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文档简介
痉挛的评定与处理康复科1一、定义:是由于上运动神经元损伤而导致的感觉运动控制障碍,其特征是速度依赖性的肌张力增高伴随腱反射亢进,是肌肉牵张反射亢进所致。痉挛是上运动神经元综合征重要的阳性体征。2二、痉挛产生的机制一般认为,痉挛是上运动神经损伤后脊髓反射活动增高所致,是以牵张发射亢进为核心的运动控制紊乱所致。脑卒中后由于中枢神经系统抑制系统失调,使α运动神经元和γ运动神经元相互抑制、制约作用失衡,造成γ运动神经元占优势,使中枢的抑制作用减弱,低级中枢原始功能释放,运动环路兴奋性增强,使患侧肌张力增高,呈痉挛状态。实际上痉挛包含神经性和非神经性(肌肉纤维变性)因素。3三、痉挛评定1.改良Ashworth量表42.临床痉挛指数量表(CSI)结果判断:0~9分:轻度痉挛10~12分:中度痉挛13~16分:重度痉挛5CSI用于评定中风和脊髓损伤患者内部一致性由于ASS。目前主要用于脑损伤和脊髓损伤后下肢痉挛的评定,特别是踝关节。评定顺序:跟腱反射→踝阵挛→肌张力。63.股内收肌张力量表:评价髋内收肌群的特异性量表,主要用于内收肌张力高的患者治疗前后肌张力改变评定73.其他:神经电生理评价:H反射(Renshaw细胞)、F波振幅(α神经元)、跟腱反射和H反射最大波幅比值(Tamp/Hamp)评价γ运动神经元活性。应用等速装置。8四、痉挛对患者影响(一).痉挛对患者有益的影响1.延缓肌肉萎缩2.促进血液回流,防止肢体水肿3.预防深静脉血栓4.防治骨质疏松5.维持坐姿、转移、站立和行走。9(二)痉挛对患者不利的影响1.引起疼痛2.关节活动受限3.皮肤卫生状况差4.皮肤破溃5.产生异常姿势影响步行等日常活动6.夜间肢体痉挛发作可以影响睡眠。10
康复治疗11一、痉挛的处理(一)去除引起痉挛的因素:疼痛、局部炎症、皮肤破溃、膀胱和直肠充盈、心理因素(兴奋、焦虑、喜悦、愤怒等)、机械因素(衣服、鞋子过紧)12(二)保持良姿位1.仰卧位2.患侧卧位3.健侧卧位4.床上坐位13(三)运动疗法1.被动牵引2.关节负重3.局部缓解痉挛的方法(1)肌腱挤压法:外力缓慢、长时间的挤压肌腱(跟腱)(2)轻刷法:刺激拮抗肌收缩,交互抑制主动肌痉挛。(3)振动法:连续、快速的刺激拮抗肌肌腹和肌腱,同上。4.Brunnstrom、Rood、PNF、Bobath等促通技术为主的运动疗法一直是治疗痉挛的主要方法。14药物适应症剂量副作用巴氯芬最佳口服抗痉挛药起始剂量:5mg,每日三次;滴定增加:5~10mg/周;最大剂量:90~120mg/天,分为三次给药;肾衰时剂量降低;减量15mg/周肌肉无力,困倦,头晕,性功能障碍,尿失禁。撤药症状包括痉挛反弹、癫痫和出现幻觉。妊娠期慎用。替扎尼定巴氯芬不能耐受或无效时的二线治疗起始剂量:睡前2mg;滴定增加:2mg/周;最大剂量:36mg/天,分为3~4次给药;减量:4mg/周口干,胃肠道反应,低血压,急性肝炎。监测肝酶水平丹曲林巴氯芬不能耐受或无效时的二线治疗起始剂量:25mg/天;滴定增加:25mg/周;最大剂量:100mg,3~4次/天;减量:25mg/周肝毒性,肌肉无力,头晕和腹泻。监测肝酶水平加巴喷丁痉挛伴有疼痛第一天:300mg,1次/天;第二天:300mg,2次/天;第三天:300mg,3次/天;根据治疗反应,每2~3天增加300mg,至最大剂量3600mg/天体重增加,胃肠道反应,意识障碍,抑郁、性格改变(尖刻有敌意)、睡眠障碍。需要心电图监测QT间期的延长。四、口服抗痉挛药物15口服抗痉挛药物治疗以小剂量开始应用,逐渐增加剂量;应周期性评估药物的效果,倘若无效应逐步减量至停药,避免突然停药时痉挛的反弹。口服抗痉挛药物服用的时间和剂量必须根据患者的生活方式而调整:可以步行的患者白天可以低剂量应用抗痉挛药,因为痉挛有利于站立和步行;改变姿势时痉挛常会增加,所以睡前可以服用一次抗痉挛药。16五、局部神经阻滞治疗1.乙醇、酚注射疗法:主要目的是降低肌张力、预防挛缩,以便于完成康复,并进行功能性训练。一项纳入20名患者的随机对照研究显示,5%苯酚或50%酒精的神经内注射均可显著减轻踝跖屈肌痉挛。一项回顾性研究,发现脊髓损伤后20名痉挛患者,采用苯酚阻滞闭孔神经,可显著减轻大腿内收肌群的痉挛程度。腰椎鞘内注射苯酚可导致马尾的化学神经阻滞;下肢重度痉挛、丧失膀胱和直肠功能、下肢无功能性活动和丧失感觉的患者可选用此疗法。化学性神经阻滞的副作用包括皮肤腐蚀、伤口感染、临近注射部位的肌肉坏死和疼痛。172.肉毒毒素注射肉毒毒素注射骨骼肌,可通过阻滞神经肌肉接头乙酰胆碱的释放而导致靶肌肉的无力,减轻局部痉挛,而无全身无力或镇静等副作用。目前,肉毒毒素在英国、美国和欧洲,已被推荐为治疗脑卒中后上肢局灶性痉挛,获得批准的A型肉毒毒素制剂有Botox(Allergan公司)、Dysport(Ipsen公司和Biopharm公司)和Xeomin(MerzPharma公司)。治疗效应可在注射后7~10天显现,在4~6周达到峰作用,12周后作用减弱。因此,注射后4周应对患者进行再次评估,确定治疗效果以及是否达到了治疗目标;如有需要,可计划每隔12周进行再次注射。肉毒毒素的副作用包括口干、注射部位疼痛、流感样全身不适、肌肉无力、尿失禁、跌倒、发热和疼痛;偶见短暂性吞咽障碍,有时需要鼻饲营养。应告知患者。18六、鞘内注射巴氯芬口服巴氯芬脂溶性差,不易透过血脑屏障。20世纪80年代开始鞘内注射巴氯芬,经鞘内注射后,脑脊液中药物浓度增高。适用于严重痉挛;对口服药物反应差;对创伤性治疗效果差(如神经阻滞效果不佳者);药物用量大者腹部可装泵。并发症包括嗜睡、眩晕、无力、感染、皮肤糜烂和泵周脑脊液漏等。突然撤消巴氯芬鞘内的应用,可引起类似神经阻滞剂恶性综合征表现的临床危症。急性巴氯芬撤药反应的体征包括:高热、意识障碍、痉挛反弹和肌肉强直。可采用临时外置导管予以鞘内巴氯芬注射,在此期间,患者开始口服巴氯芬90~120mg/天。19七、物理治疗1.神经肌肉电刺激:应用低频脉冲电刺激作用于拮抗肌抑制痉挛。2.肌电生物反馈:可以降低肌张力和痉挛,减轻异常的协同运动。严重本体感觉缺失者、明显痉挛和主动运动能力丧失者、理解能力差者不适合。3.温度疗法:(1)温热疗法:温水浴、(蜡、沙、泥)热敷、微波、超短波、红外线(2)冷疗法:冷水浴、冰袋、冰块按摩等。用冰水或冰敷痉挛肢体5-10s,可一过性放松痉挛肌肉,维持1-1.5h。(3)水疗:患者在38-42℃水中通过温度、水的静压力对身体的按摩作用放松全身肌肉,特别适合全身肌张力增高者;治疗师可在水中进行扩大关节活动度训练;水中步行训练;药浴治疗等。20八、矫形器使用矫形器可用来降低肌张力、改善活动范围、预防痉挛、缓解疼痛、稳定关节。1.上肢矫形器:肘伸展夹板腕伸展夹板分指板212.下肢矫形器:常用踝足矫形器(AFO),用于纠正踝关节跖屈内翻痉挛,纠正行走姿势。22九、手术治疗用于纠正痉挛造成的关节挛缩,或不能耐受肌肉痉挛所致疼痛的患者。1.关节功能重建术:包括肌腱延长术、肌腱移位术、关节固定术、关节松解术等。2.选择性脊神经后根切断术:主要用于脑瘫患儿,创伤大,需权衡利弊。23十、中医治疗传统的推拿手法、针灸和中药外用熏洗在治疗痉挛方面有一定效果。24痉挛处理的七阶梯方案第七阶梯:脊髓切开、脊髓前侧柱切断等破坏性更大的手势第六阶梯:1.肌腱延长、肌腱切开等矫形手术2.周围神经切断术第五阶梯:1.
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