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文档简介
猪传染性胃肠炎1猪传染性胃肠炎1一、概述
猪传染性胃肠炎(transmissiblegastroenteritisofpigs,TGE)是由传染性胃肠炎病毒引起的急性、高度接触性为肠道传染病。
该病具有明显的季节性,主要发生在冬季与春季。临诊上以发热、呕吐、严重腹泻和两周龄内仔猪高死亡率为特征,属于世界动物卫生组织(OIE)规定的B类疫病中必须检疫的猪传染病。(教材)
各年龄的猪均能感染,十日龄以内的仔猪最易感染,七日齢以内的仔猪感染发病死亡率可达100%,但随着年龄的增长,死亡率逐渐降低,成年猪感染后几乎没有死亡,但会严重影响猪的增重并降低饲料报酬。因此该病是危害猪业较严重的一种传染病。2一、概述猪传染性胃肠炎(transmissible二、病原
传染性胃肠炎病毒(TGEV)属于冠状病毒
科冠状病毒属,TGEV基因组为不分节段的单股正链RNA,大小约28.5kb.。病毒粒子多呈圆形或椭圆形,直径约为70~100纳米,囊膜表面有一层棒状纤突,长12~25nm。
目前为止该病毒只有一个血清型,在抗原
上与猪呼吸道冠状病毒(PRCV),猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒有一定的相关性,并已证明PRCV是由TGEV突变而来。(实用猪病诊断与防治技术)3二、病原传染性胃肠炎病毒(TGEV)属于冠状病毒存在于猪的各器官、体液和排泄物中,但以病猪的空肠、十二指肠和肠系膜淋巴结含量最高。在发病的早期,在呼吸系统组织和肾的含毒量也较高。猪舍的环境温度可影响猪体内病毒的繁殖,在8~12℃的环境中比30~35℃的环境中产生的毒价高,这可能是本病在寒冷季节流行的一个重要因素。此病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有吸附和凝集作用,但某些毒株的TGEV可以凝集鸡红细胞。4存在于猪的各器官、体液和排泄物中,但以病猪的空肠、十二指肠和病毒不耐热,在4℃以上不稳定,56℃加热45min,65℃加热10min即死亡。相反在4℃以下的低温,病毒可长时间的保持其感染性。放在阴暗处历时7d仍保持其感染力。肠道内的病毒在-20℃可保存6个月,在-18℃保存18个月仅下降一个对数滴度。病毒在pH4~8稳定,pH2.5时则被灭活。对光敏感,在阳光下曝晒6h即被灭活。紫外线能使病毒迅速灭活,但不能破坏血凝素。一般常用的消毒药在一定浓度下都能杀灭该病毒。(猪传染性胃肠炎的防治论文)5病毒不耐热,在4℃以上不稳定,56℃加热45min,65℃三、流行病学该病目前仅感染猪,其他动物经口服感染该病毒均不发病。但德国有犬自然发病的个别报道。(教材)不同年龄的猪都可发病,但以两周龄内哺乳仔猪易感染、死亡率最高,有时可达100%。该病的传染来源主要是病猪和康复后带毒猪。病毒主要存在于猪的小肠粘膜、肠内容物、肠系膜淋巴结和扁桃体中,并可随粪便排毒达8周左右。6三、流行病学该病目前仅感染猪,其他动物经口服感染该病毒均不该病的传播途径主要是通过吃入被污染的饲料,经消化道感染;也可以通过空气经呼吸道传染,特别是密闭猪舍,湿度大,猪只集中的猪场更易传播。该病的流行特点是多发生在冬春寒冷季节,即11月至翌年4月之间。一旦发生,在猪群中迅速传播,数日内可使未免疫猪群大部分猪受感染。在老疫区常呈地方流行性或间歇性的地方流行性发生,常发生在6日龄到断奶后2周的仔猪,而且发病率和死亡率也较新疫区的低。7该病的传播途径主要是通过吃入被污染的饲料,经消化道感染;也可四、发病机理(教材)TGEV经鼻腔或口→进入易感猪体内,抵抗胃酸和胰酶的作用到达小肠→小肠绒毛上皮细胞内增殖→大量的绒毛上皮细胞被破坏→绒毛萎缩变短导致吸收功能降低以及酶生成能力降低导致蛋白质、乳糖不能分解→水分营养物质不能被吸收,肠道内渗透压升高→组织水分大量进入肠道→水样腹泻→脱水、代谢性酸中毒和高血钾→心、肾功能衰竭→死亡8四、发病机理(教材)TGEV经鼻腔或口→五、临床症状
该病潜伏期很短,一般12~18h,有的为1~8d,多数病例2~4d。该病发生突然,传播迅速,数日内可蔓延至全群。不同日龄和不同疫区,猪感染后发病严重程度有明显差异,临诊上分为流行性和地方性两种(现代猪场兽医手册)9五、临床症状该病潜伏期很短,一般12~18h,有的为哺乳仔猪
病初突然发生呕吐,继而发生剧烈水样腹泻。呕吐多发于哺乳之后。排出灰白色或黄绿色、含有凝乳块的粪便,恶臭。发病末期由于脱水,粪便黏稠,迅速消瘦,体温下降,常见发病后2~7d死亡耐过小猪生长发育迟缓,出生后5日龄以内仔猪的病死率达100%。母猪常与仔猪一起发病。有些哺乳中的母猪发病时,表现高度衰弱,体温升高,泌乳停止,呕吐,食欲不振和严重腹泻。妊娠母猪往往没有明显症状或症状轻微,偶尔可见流产。10哺乳仔猪10育肥猪
发病率几乎为100%。突然发生水样腹泻,食欲不振,粪便呈灰色或黄褐色,含有少量未消化的食物。在腹泻初期,偶有呕吐,病程约1周,且发病期间增重明显缓慢。成猪
感染后常不发病,部分猪可能表现轻度水样腹泻或一时性的软便,对体重无明显影响。11育肥猪11六、病理变化
剖检变化:尸体明显脱水,体表污染粪便,主要病变在胃和小肠。胃内充满凝乳块,胃底粘膜出血,有时出血严重,小肠充血膨大,肠壁变薄而透亮小肠内充满白色或黄绿色液体,含有气泡和未消化的凝乳块,肠系膜淋巴结红肿,小肠粘膜严重出血。12六、病理变化剖检变化:尸体明显脱水,体表污染粪便,主镜检变化:小肠绒毛粘膜变短或萎缩,空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比,正常猪为7:1,病猪则为1:1,固有膜内可见浆液性渗出和细胞侵润;肾脏混烛肿胀和脂肪变性,并含有白色的尿酸盐;胃溃疡灶周围可见多形核白细胞构成的炎性反应带。(实用猪病诊断与防治技术书)组织学检查,粘膜上皮细胞变性、脱落。肠上皮细胞变性后呈扁平或方形的未成熟细胞。13镜检变化:小肠绒毛粘膜变短或萎缩,空肠和回肠绒毛长度和肠腺七、诊断本病的诊断可根据临诊症状、流行病学及病理变化进行综合判定做出初步诊断。确诊还须进行实验室诊断。常用的实验室方法有免疫荧光法、细菌检查、病毒检测、血清学诊断、RT-PCR快速诊断法。14七、诊断本病的诊断可根据临诊症状、流行病学及病理变化进行综合免疫荧光法取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物做涂片,进行直接或间接荧光染色,然后用缓冲甘油封盖,在荧光显微镜下检查,可见上皮细胞及沿着绒毛的胞浆膜上呈现荧光者为阳性15免疫荧光法取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物做涂片,进行直接或细菌检查取病猪的心、肝、脾、肺、肾脏等组织直接涂片染色观察,未见细菌;再将心、肝、脾、肺、肾脏及肠道等样品无菌接种于普通平板和鲜血琼脂平板,37℃培养24~48h观察,结果心、肝、脾、肺、肾脏无细菌,只有肠道接种有大肠杆菌生长,经小白鼠攻毒接种鉴定无致病性。(猪传染性胃肠炎防治)16细菌检查取病猪的心、肝、脾、肺、肾脏等组织直接涂片染色观察,病毒检测在小肠上皮细胞中检测TGEV抗原是一种简单和常用的方法。免疫荧光试验(IF)较常用,但为获得最佳结果,最好在腹泻早期感染细胞脱落前将猪扑杀,将空肠或回肠粘膜刮取物或将空肠或回肠制备冷冻切片进行直接或间接IF染色。17病毒检测在小肠上皮细胞中检测TGEV抗原是一种简单和常用的方血清学诊断取急性期和康复期双份血清样品,经56℃灭活30min,进行二倍法稀释,每个稀释度均与等量的本病毒悬液混合,置37℃60min,然后取适量混合液接种PKl5细胞单层培养,经培养24~48h观察结果,康复期血清滴度超过急性期5倍以上为阳性。18血清学诊断取急性期和康复期双份血清样品,经56℃灭活30RT-PCR快速诊断法根据TGEV标准毒株的基因序列,设计合成一对引物,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对发病猪的粪便进行检测,结果得到与预期大小相一致的扩增产物,则可正是该病毒为TGEV。(教材)19RT-PCR快速诊断法根据TGEV标准毒株的基因序列,设计合猪传染性胃肠炎(TGEV)、猪流行性腹泻(PEDV)、猪轮状病毒病(RV)、仔猪黄白痢的鉴别诊断20猪传染性胃肠炎(TGEV)、猪流行性腹泻(PEDV)、猪轮状2121八、预防1、加强检疫,防止将猪病或隐性感染猪引入猪群。必要时,可从无猪传染性胃肠炎病毒或血清学检测阴性的猪场引入,并在混群前隔离观察2到4周。2、饲养管理过程中,防止犬、猫等动物进入猪场并加强环境消毒22八、预防1、加强检疫,防止将猪病或隐性感染猪引入猪群。必要时3、用猪传染性胃肠炎弱毒疫苗预防,对3日龄仔猪主动免疫效果很好,给妊娠母猪产前45天、15天肌内注射或鼻内接种一毫升,对其3日龄哺乳仔猪被动免疫,保护率达95%以上。4、正在流行该病的猪场用痢菌净拌料,按纯粉150克每吨饲料;也可用乳酸环丙沙星拌料,用量80~100克/吨饲料,可防治肠道细菌感染。(实用猪病诊断与防治技术书)233、用猪传染性胃肠炎弱毒疫苗预防,对3日龄仔猪主动免疫效果很九、治疗1、应用大剂量猪瘟弱毒疫苗或鸡新城疫疫苗肌内注射,3天2针,对1周内的患猪治愈率在85%~95%。2、应用猪干扰素、转移因子、白细胞介素等生物制剂,并配合一定量的抗病毒药物如黄氏多糖肌内注射效果较好。24九、治疗1、应用大剂量猪瘟弱毒疫苗或鸡新城疫疫苗肌内注射,33、辅助性治疗,在饮水中加入口服补液盐防止脱水和酸中毒,注意补液,补充电解质和营养,并在饲料中加入抗生素防治细菌继发感染。4、用康复猪抗凝全血治疗发病猪仔、哺乳猪仔,4~5毫升/次,断奶仔猪10毫升/次。253、辅助性治疗,在饮水中加入口服补液盐防止脱水和酸中毒,注意病猪的呕吐物与腹泻物,呕吐物中有未消化的凝乳块,粪便呈灰黄色、淡绿色或灰白色26病猪的呕吐物与腹泻物,呕吐物中有未消化的凝乳块,粪便呈灰黄色发病仔猪迅速脱水、消瘦,极度口渴,被毛粗乱无光,后躯被粪便污染27发病仔猪迅速脱水、消瘦,极度口渴,被毛粗乱无光,后躯被粪便污病猪腹泻,象水枪样喷出28病猪腹泻,象水枪样喷出28严重病例因脱水死亡29严重病例因脱水死亡29小肠充血膨大,肠壁变薄,呈半透明胶样外观,肠腔内积液积气30小肠充血膨大,肠壁变薄,呈半透明胶样外观,肠腔内积液积气30病猪胃底黏膜急性卡他性炎-充血出血31病猪胃底黏膜急性卡他性炎-充血出血31小肠绒毛萎缩变短,左为正常猪小肠绒毛,右为病死猪小肠绒毛32小肠绒毛萎缩变短,左为正常猪小肠绒毛,右为病死猪小肠绒毛32MakePresentationmuchmorefun@WPS官方微博@kingsoftwps谢谢观看!33MakePresentationmuchmorefu猪传染性胃肠炎34猪传染性胃肠炎1一、概述
猪传染性胃肠炎(transmissiblegastroenteritisofpigs,TGE)是由传染性胃肠炎病毒引起的急性、高度接触性为肠道传染病。
该病具有明显的季节性,主要发生在冬季与春季。临诊上以发热、呕吐、严重腹泻和两周龄内仔猪高死亡率为特征,属于世界动物卫生组织(OIE)规定的B类疫病中必须检疫的猪传染病。(教材)
各年龄的猪均能感染,十日龄以内的仔猪最易感染,七日齢以内的仔猪感染发病死亡率可达100%,但随着年龄的增长,死亡率逐渐降低,成年猪感染后几乎没有死亡,但会严重影响猪的增重并降低饲料报酬。因此该病是危害猪业较严重的一种传染病。35一、概述猪传染性胃肠炎(transmissible二、病原
传染性胃肠炎病毒(TGEV)属于冠状病毒
科冠状病毒属,TGEV基因组为不分节段的单股正链RNA,大小约28.5kb.。病毒粒子多呈圆形或椭圆形,直径约为70~100纳米,囊膜表面有一层棒状纤突,长12~25nm。
目前为止该病毒只有一个血清型,在抗原
上与猪呼吸道冠状病毒(PRCV),猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒有一定的相关性,并已证明PRCV是由TGEV突变而来。(实用猪病诊断与防治技术)36二、病原传染性胃肠炎病毒(TGEV)属于冠状病毒存在于猪的各器官、体液和排泄物中,但以病猪的空肠、十二指肠和肠系膜淋巴结含量最高。在发病的早期,在呼吸系统组织和肾的含毒量也较高。猪舍的环境温度可影响猪体内病毒的繁殖,在8~12℃的环境中比30~35℃的环境中产生的毒价高,这可能是本病在寒冷季节流行的一个重要因素。此病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有吸附和凝集作用,但某些毒株的TGEV可以凝集鸡红细胞。37存在于猪的各器官、体液和排泄物中,但以病猪的空肠、十二指肠和病毒不耐热,在4℃以上不稳定,56℃加热45min,65℃加热10min即死亡。相反在4℃以下的低温,病毒可长时间的保持其感染性。放在阴暗处历时7d仍保持其感染力。肠道内的病毒在-20℃可保存6个月,在-18℃保存18个月仅下降一个对数滴度。病毒在pH4~8稳定,pH2.5时则被灭活。对光敏感,在阳光下曝晒6h即被灭活。紫外线能使病毒迅速灭活,但不能破坏血凝素。一般常用的消毒药在一定浓度下都能杀灭该病毒。(猪传染性胃肠炎的防治论文)38病毒不耐热,在4℃以上不稳定,56℃加热45min,65℃三、流行病学该病目前仅感染猪,其他动物经口服感染该病毒均不发病。但德国有犬自然发病的个别报道。(教材)不同年龄的猪都可发病,但以两周龄内哺乳仔猪易感染、死亡率最高,有时可达100%。该病的传染来源主要是病猪和康复后带毒猪。病毒主要存在于猪的小肠粘膜、肠内容物、肠系膜淋巴结和扁桃体中,并可随粪便排毒达8周左右。39三、流行病学该病目前仅感染猪,其他动物经口服感染该病毒均不该病的传播途径主要是通过吃入被污染的饲料,经消化道感染;也可以通过空气经呼吸道传染,特别是密闭猪舍,湿度大,猪只集中的猪场更易传播。该病的流行特点是多发生在冬春寒冷季节,即11月至翌年4月之间。一旦发生,在猪群中迅速传播,数日内可使未免疫猪群大部分猪受感染。在老疫区常呈地方流行性或间歇性的地方流行性发生,常发生在6日龄到断奶后2周的仔猪,而且发病率和死亡率也较新疫区的低。40该病的传播途径主要是通过吃入被污染的饲料,经消化道感染;也可四、发病机理(教材)TGEV经鼻腔或口→进入易感猪体内,抵抗胃酸和胰酶的作用到达小肠→小肠绒毛上皮细胞内增殖→大量的绒毛上皮细胞被破坏→绒毛萎缩变短导致吸收功能降低以及酶生成能力降低导致蛋白质、乳糖不能分解→水分营养物质不能被吸收,肠道内渗透压升高→组织水分大量进入肠道→水样腹泻→脱水、代谢性酸中毒和高血钾→心、肾功能衰竭→死亡41四、发病机理(教材)TGEV经鼻腔或口→五、临床症状
该病潜伏期很短,一般12~18h,有的为1~8d,多数病例2~4d。该病发生突然,传播迅速,数日内可蔓延至全群。不同日龄和不同疫区,猪感染后发病严重程度有明显差异,临诊上分为流行性和地方性两种(现代猪场兽医手册)42五、临床症状该病潜伏期很短,一般12~18h,有的为哺乳仔猪
病初突然发生呕吐,继而发生剧烈水样腹泻。呕吐多发于哺乳之后。排出灰白色或黄绿色、含有凝乳块的粪便,恶臭。发病末期由于脱水,粪便黏稠,迅速消瘦,体温下降,常见发病后2~7d死亡耐过小猪生长发育迟缓,出生后5日龄以内仔猪的病死率达100%。母猪常与仔猪一起发病。有些哺乳中的母猪发病时,表现高度衰弱,体温升高,泌乳停止,呕吐,食欲不振和严重腹泻。妊娠母猪往往没有明显症状或症状轻微,偶尔可见流产。43哺乳仔猪10育肥猪
发病率几乎为100%。突然发生水样腹泻,食欲不振,粪便呈灰色或黄褐色,含有少量未消化的食物。在腹泻初期,偶有呕吐,病程约1周,且发病期间增重明显缓慢。成猪
感染后常不发病,部分猪可能表现轻度水样腹泻或一时性的软便,对体重无明显影响。44育肥猪11六、病理变化
剖检变化:尸体明显脱水,体表污染粪便,主要病变在胃和小肠。胃内充满凝乳块,胃底粘膜出血,有时出血严重,小肠充血膨大,肠壁变薄而透亮小肠内充满白色或黄绿色液体,含有气泡和未消化的凝乳块,肠系膜淋巴结红肿,小肠粘膜严重出血。45六、病理变化剖检变化:尸体明显脱水,体表污染粪便,主镜检变化:小肠绒毛粘膜变短或萎缩,空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比,正常猪为7:1,病猪则为1:1,固有膜内可见浆液性渗出和细胞侵润;肾脏混烛肿胀和脂肪变性,并含有白色的尿酸盐;胃溃疡灶周围可见多形核白细胞构成的炎性反应带。(实用猪病诊断与防治技术书)组织学检查,粘膜上皮细胞变性、脱落。肠上皮细胞变性后呈扁平或方形的未成熟细胞。46镜检变化:小肠绒毛粘膜变短或萎缩,空肠和回肠绒毛长度和肠腺七、诊断本病的诊断可根据临诊症状、流行病学及病理变化进行综合判定做出初步诊断。确诊还须进行实验室诊断。常用的实验室方法有免疫荧光法、细菌检查、病毒检测、血清学诊断、RT-PCR快速诊断法。47七、诊断本病的诊断可根据临诊症状、流行病学及病理变化进行综合免疫荧光法取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物做涂片,进行直接或间接荧光染色,然后用缓冲甘油封盖,在荧光显微镜下检查,可见上皮细胞及沿着绒毛的胞浆膜上呈现荧光者为阳性48免疫荧光法取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物做涂片,进行直接或细菌检查取病猪的心、肝、脾、肺、肾脏等组织直接涂片染色观察,未见细菌;再将心、肝、脾、肺、肾脏及肠道等样品无菌接种于普通平板和鲜血琼脂平板,37℃培养24~48h观察,结果心、肝、脾、肺、肾脏无细菌,只有肠道接种有大肠杆菌生长,经小白鼠攻毒接种鉴定无致病性。(猪传染性胃肠炎防治)49细菌检查取病猪的心、肝、脾、肺、肾脏等组织直接涂片染色观察,病毒检测在小肠上皮细胞中检测TGEV抗原是一种简单和常用的方法。免疫荧光试验(IF)较常用,但为获得最佳结果,最好在腹泻早期感染细胞脱落前将猪扑杀,将空肠或回肠粘膜刮取物或将空肠或回肠制备冷冻切片进行直接或间接IF染色。50病毒检测在小肠上皮细胞中检测TGEV抗原是一种简单和常用的方血清学诊断取急性期和康复期双份血清样品,经56℃灭活30min,进行二倍法稀释,每个稀释度均与等量的本病毒悬液混合,置37℃60min,然后取适量混合液接种PKl5细胞单层培养,经培养24~48h观察结果,康复期血清滴度超过急性期5倍以上为阳性。51血清学诊断取急性期和康复期双份血清样品,经56℃灭活30RT-PCR快速诊断法根据TGEV标准毒株的基因序列,设计合成一对引物,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对发病猪的粪便进行检测,结果得到与预期大小相一致的扩增产物,则可正是该病毒为TGEV。(教材)52RT-PCR快速诊断法根据TGEV标准毒株的基因序列,设计合猪传染性胃肠炎(TGEV)、猪流行性腹泻(PEDV)、猪轮状病毒病(RV)、仔猪黄白痢的鉴别诊断53猪传染性胃肠炎(TGEV)、猪流行性腹泻(PEDV)、猪轮状5421八、预防1、加强检疫,防止将猪病或隐性感染猪引入猪群。必要时,可从无猪传染性胃肠炎病毒或血清学检测阴性的猪场引入,并在混群前隔离观察2到4周。2、饲养管理过程中,防止犬、猫等动物进入猪场并加强环境消毒55八、预防1、加强检疫,防止将猪病或隐
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