2023学年四川省长宁县培风中学化学高二第二学期期末预测试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、“化学实验→观察现象→分析推理→得出结论”是化学学习的方法之一。下列说法正确的是()A.证明某红棕色气体是溴蒸气还是NO2,可用湿润的淀粉-KI试纸检验,观察试纸颜色变化B.将SO2通入足量稀Fe(NO3)3溶液,溶液由棕黄色变为浅绿色,但立即又变成棕黄色,假设通入的SO2完全反应,则同温同压下,逸出气体和SO2的体积比为2∶3C.验证淀粉的水解产物是否具有还原性,取水解液于试管中并加入新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,观察是否出现砖红色沉淀D.向铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色褪去,该过程中发生的反应为2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S32、如图是一种利用锂电池“固定CO2”的电化学装置,在催化剂的作用下,该电化学装置放电时可将CO2转化为C和Li2CO3,充电时选用合适催化剂,仅使Li2CO3发生氧化反应释放出CO2和02。下列说法中正确的是A.该电池充电时,阳极反应式为:C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4LiB.该电池放电时,Li+向电极X方向移动C.该电池充电时,电极Y与外接直流电源的负极相连D.该电池放电时,每转移4mol电子,理论上生成1molC3、在恒容密闭容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),CO2的平衡浓度c(CO2)与温度T的关系如图所示。下列说法错误的是A.反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH﹥0B.在T2时,若反应处于状态D,则一定有ν(正)﹥ν(逆)C.平衡状态A与C相比,平衡状态A的c(CO)大D.若T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1﹤K24、下列化合物中,能通过单质之间直接化合制取的是A.FeCl2B.FeI2C.CuSD.SO35、下列情况会使所配溶液浓度偏低或其他测量值偏低的是()①用稀醋酸和稀氢氧化钠溶液反应测定中和热数值;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线A.①③⑤ B.①②⑤C.②③④ D.③④⑤6、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如表:下列说法错误的是:()物质XYZ初始浓度/0.10.20平衡浓度/0.050.050.1A.反应达到平衡时,X的转化率为50%B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600C.改变温度可以改变此反应的平衡常数D.增压使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大7、用价层电子对互斥理论预测H2S和BCl3的立体结构,两个结论都正确的是A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形8、下列不能用来鉴别Na2CO3和NaHCO3两种无色固体的实验操作是()A.分别加热这两种固体,并将生成的气体通入澄清石灰水中B.分别在这两种物质中加入CaCl2溶液C.在两种固体物质中加入等浓度的稀盐酸D.分别在两种物质的溶液中加入澄清石灰水9、向稀氨水中加入下列物质,能使溶液中的铵根离子浓度减小,pH值增大的是A.水 B.氯化铵固体 C.烧碱固体 D.食盐固体10、下列物质中,含有极性键但属于非极性分子的是()A.CO2B.H2OC.O2D.HCl11、下列各组液体混合物中,可以用分液漏斗分离的是()A.溴乙烷和水 B.苯酚和乙醇 C.酒精和水 D.乙醛和苯12、在0.lmol·L-1的CH3COOH溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+对于该平衡,下列叙述正确的是A.加入少量CH3COONH4固体,平衡不移动,c(H+)不变B.加入少量NaOH固体,平衡向正向移动,溶液中c(H+)减小C.加水,平衡向正向移动,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大D.通入少量HCl气体,平衡逆向移动,溶液中c(H+)减少13、下列叙述正确的是()A.标准状况下,11.2LSO2气体中含氧原子数等于18g水中含有的氧原子数B.5.6g铁与足量稀硫酸反应失去的电子的物质的最为0.3molC.100g98%的浓硫酸所含的氧原子个数为4molD.20gNaOH溶于1L水,所得溶液中c(Na+)=0.5mol·L-114、化学与生活密切相关,下列物质不能用作食品添加剂是()A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.乙醛15、反应O2(g)+2SO2(g)⇌2SO3(g)ΔH<0,若在恒容绝热容器中发生,下列选项表明该反应一定已达平衡状态的是A.容器内的密度不再变化B.容器内的温度不再变化C.容器内气体的反应速率υ正(O2)=2υ逆(SO2)D.容器内气体的浓度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶216、某同学购买了一瓶“84消毒液”,包装说明如下,请根据以上信息和相关知识判断,下列分析不正确的是A.该“84消毒液”的物质的量浓度约为4.0mol·L-1B.一瓶该“84消毒液”敞口放置一段时间后浓度会变小C.取100mL该“84消毒液”稀释100倍,稀释后溶液中c(Na+)约为0.04mol·L-1D.参阅该“84消毒液”的配方,欲用NaClO固体配制含25%NaClO的消毒液480

mL,需要称量的NaClO固体质量为143

g二、非选择题(本题包括5小题)17、抗丙肝新药的中间体合成路线图如下:已知:-Et为乙基,DCM与DMF均为有机溶剂。(1)的名称是_____________,所含官能团的名称是______________。(2)的分子式为_______________________。(3)反应①化学方程式为_____________,(不用写反应条件)反应类型属于是___________。(4)写出一种与互为同分异构体的芳香类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:2:2:6,且不含-NH2)____________________________(5)设计由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路线(其他试剂任选,不需写每一步的化学方程式,应写必要的反应条件)。_________________________18、由短周期元素组成的化合物X是某抗酸药的有效成分。某同学欲探究X的组成。查阅资料:①由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。②Al3+在pH=5.0时沉淀完全;Mg2+在pH=8.8时开始沉淀,在pH=11.4时沉淀完全。实验过程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入过量盐酸,产生气体A,得到无色溶液。Ⅱ.用铂丝蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼烧,无黄色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,调节pH至5~6,产生白色沉淀B,过滤。Ⅳ.向沉淀B中加过量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的滤液中滴加NaOH溶液,调节pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中气体A可使澄清石灰水变浑浊,A的化学式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的离子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的离子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化学式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,则X的化学式是__________________________。19、某酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,有同学设计了下列方案对废液进行处理(所加试剂均稍过量),以回收金属铜,保护环境。请回答:(1)沉淀a中含有的单质是__________(填元素符号)。(2)沉淀c的化学式是_______________。(3)溶液A与H2O2溶液在酸性条件下反应的离子方程式是__________________。20、化学实验小组欲在实验室制备溴乙烷(图甲)和1﹣溴丁烷(图乙),涉及化学反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr⇌C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr⇌CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br﹣被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g•cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2111.6请回答下列问题:(1)图乙中仪器A的名称为_____。(2)乙醇的沸点高于溴乙烷的沸点,其原因是_____。(3)将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在_____(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是_____。(填字母)A.减少副产物烯和醚的生成B.减少Br2的生成C.减少HBr的挥发D.水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制备溴乙烷(图甲)时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_____;但制备1﹣溴丁烷(图乙)时却不能边反应边蒸出产物,其原因是_____。21、如图所示一些晶体中的某些结构,它们分别是NaCl、CsCl、干冰、金刚石、石墨结构中的某一种的某一部分:(1)代表金刚石的是(填编号字母,下同)________,其中每个碳原子与________个碳原子最接近且距离相等。金刚石属于________晶体。(2)代表石墨的是________,其中每个正六边形占有的碳原子数平均为________个。(3)表示NaCl的是________,每个Na+周围与它最接近且距离相等的Na+有________个。(4)代表CsCl的是________,它属于________晶体,每个Cs+与________个Cl-紧邻。(5)代表干冰的是________,它属于________晶体,每个CO2分子与________个CO2分子紧邻。(6)已知石墨中碳碳键的键长比金刚石中碳碳键的键长短,则上述五种物质熔点由高到低的排列顺序为___。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】

A.二氧化氮和溴都能把碘离子氧化生成碘单质,碘遇淀粉变蓝色,所以不能用湿润的淀粉碘化钾试纸区别二氧化氮和溴蒸气,故A错误;B.反应中被还原的是NO3-,相当于硝酸根离子与二氧化硫之间的氧化还原,3SO2~2NO3-~2NO,故逸出气体和SO2的体积比为2︰3,故B正确;C.淀粉的水解是在酸性条件下,检验水解产物时需要先中和催化作用的酸,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,故C错误;D.Al2S3在溶液中不能存在,会发生双水解反应生成H2S和Al(OH)3,故D错误;答案为B。2、D【答案解析】

A.该电池充电时,阳极上C失电子生成二氧化碳,即C+2Li2CO3-4e-=3CO2↑+4Li+,故A错误;B.放电时,X极上Li失电子,则X为负极,Y为正极,Li+向电极Y方向移动,故B错误;C.该电池充电时,电源的负极与外加电源的负极相连,即电极X与外接直流电源的负极相连,故C错误;D.正极上CO2得电子生成C和Li2CO3,C的化合价降低4价,则每转移4mol电子,理论上生成1molC,故D正确;答案选D。【答案点睛】放电时,X极上Li失电子,则X为负极,Y为正极,正极上CO2得电子生成C和Li2CO3;充电时,阴极上Li+得电子生成Li,阳极上C失电子生成二氧化碳,即C+2Li2CO3-4e-═3CO2↑+4Li+。3、B【答案解析】

A.由图可知,温度越高平衡时c(CO2)越大,说明升高温度平衡向正反应方向移动,升高温度平衡向吸热反应进行,故正反应是吸热反应,即△H>0,故A正确;B.T2时若反应处于状态D,c(CO2)高于平衡浓度,故反应一定向逆反应方向进行,则一定有υ(正)<υ(逆),故B错误;C.平衡状态A与C相比,C点温度高,已知△H>0,升高温度平衡向正反应方向移动,CO浓度减小,所以A点CO浓度大,故C正确;D.该反应正反应是吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动,化学平衡常数增大,故K1<K2,故D正确;故答案选B。【答案点睛】本题考查温度对平衡移动的影响、对化学平衡常数的影响等知识,注意曲线的各点都处于平衡状态,明确化学平衡及其影响为解答关键,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力,注意化学平衡图像题的解题技巧。4、B【答案解析】分析:变价金属与氧化性强的单质生成高价金属化合物,与氧化性弱的单质生成低价金属化合物,S燃烧只生成二氧化硫,以此分析解答。详解:A.Fe与氯气直接化合生成FeCl3,故A错误;B.Fe与碘蒸气直接化合生成FeI2,故B正确;C.Cu与S直接化合生成Cu2S,故C错误;D.S与氧气直接化合生成SO2,故D错误;故选B。点睛:本题考查金属的化学性质及氧化还原反应,把握氧化性的强弱及发生的氧化还原反应为解答的关键。本题的易错点为B,碘的氧化性小于氯气,与铁化合只能生成FeI2,溶液中不能存在FeI3。5、A【答案解析】

①醋酸为弱电解质,电离需要吸收热量,导致测得的中和热数值偏低,故①选;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积偏大,故②不选;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤,导致溶质的物质的量偏小,依据c=分析可知溶液的浓度偏低,故③选;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗,导致标准液浓度偏低,滴加标准液体积偏大,因此使测得的未知液的浓度偏大,故④不选;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线,导致溶液的体积偏大,依据c=分析可知溶液的浓度偏低,故⑤选;答案选A。6、D【答案解析】

根据表格中的数据可知反应物为X和Y,Z为生成物,X、Y、Z的浓度变化量分别为0.05mol•L-1,0.15mol•L-1,0.10mol•L-1,变化量之比等于计量数之比,因此方程式为X(g)+3Y(g)2Z(g),由三段法有:X(g)+3Y(g)2Z(g)据此进行分析判断。【题目详解】A.X的转化率为×100%=50%,A项正确;B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为==1600,B项正确;C.平衡常数只与温度有关,因此改变温度可以改变此反应的平衡常数,C项正确;D.增压使平衡向生成Z的方向移动,但平衡常数只与温度有关,改变压强平衡常数不变,D项错误;答案选D。7、D【答案解析】

H2S中中心原子含有2对孤电子对,所以实际构型是V型。BCl3中中心原子没有孤电子对,所以实际构型是平面三角形,答案选D。8、D【答案解析】试题分析:A、加热这两种固体物质,碳酸钠不分解,碳酸氢钠分解生成二氧化碳,并将生成的气体通入澄清的石灰水中,可以鉴别,正确;B、在这两种物质的溶液中加入CaCl2溶液,碳酸钠和CaCl2反应生成碳酸钙沉淀,碳酸氢钠和CaCl2不反应,正确;C、在等量的两种固体中加入等体积等浓度的稀盐酸,碳酸钠开始无现象,生成碳酸氢钠,全部都转化成碳酸氢钠后,开始放气体,碳酸氢钠中加入盐酸后立即有气体生成,正确;D、在这两种物质的溶液中加入少量澄清的石灰水都有白色沉淀生成,无法鉴别,错误。考点:考查碳酸钠和碳酸氢钠的性质9、C【答案解析】

A.向氨水中加水,溶液中铵根离子、氢氧根离子浓度均减小,则pH减小,与题意不符,A错误;B.向氨水中加氯化铵固体,溶液中铵根离子增大,氨水的电离平衡逆向移动,氢氧根离子浓度减小,则pH减小,与题意不符,B错误;C.向氨水中加烧碱固体,溶液中氢氧根离子浓度增大,氨水的电离平衡逆向移动,铵根离子浓度减小,符合题意,C正确;D.向氨水中加食盐固体,对平衡及溶液的体积无影响,与题意不符,D错误;答案为C。10、A【答案解析】分析:A项,CO2是含有极性键的非极性分子;B项,H2O是含极性键的极性分子;C项,O2是含非极性键的非极性分子;D项,HCl是含极性键的极性分子。详解:A项,CO2中含极性键,CO2为直线形,CO2中正电中心和负电中心重合,CO2属于非极性分子;B项,H2O中含极性键,H2O为V形,H2O中正电中心和负电中心不重合,H2O属于极性分子;C项,O2是含非极性键的非极性分子;D项,HCl中含极性键,HCl中正电中心和负电中心不重合,HCl为极性分子;含有极性键但属于非极性分子的是CO2,答案选A。点睛:本题考查键的极性和分子极性的判断,判断键的极性只要观察成键的两原子是否相同,分子的极性取决于键的极性和分子的空间构型,若分子中正电中心和负电中心重合则为非极性分子,反之为极性分子。11、A【答案解析】

利用分液漏斗进行分离,研究的对象是互不相溶的两种液体,掌握有机物的物理性质,以及相似相溶的规律,进行分析判断。【题目详解】A、溴乙烷是不溶于水,能溶于多数有机溶剂的液体,因此可以通过分液漏斗进行分离,故A正确;B、苯酚和乙醇都属于有机物,根据相似相溶,苯酚溶于乙醇,不能用分液漏斗进行分离,故B错误;C、酒精是乙醇,乙醇与水任意比例互溶,因此不能用分液漏斗进行分离,故C错误;D、苯为有机溶剂,乙醛属于有机物,乙醛溶于苯,因此不能用分液漏斗进行分离,故D错误。【答案点睛】物质的分离实验中,要清楚常见物质分离方法适用对象:过滤是分离难溶物质与液体的操作;蒸发是分离可溶性固体物质与液体,得到可溶性固体的方法;分液是分离两种互不相溶的液体的操作;蒸馏是分离相互溶解且沸点差别较大的液体的操作。12、B【答案解析】

A.加入少量CH3COONH4固体,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡应逆向移动,但NH4+在溶液中要水解产生H+,结合CH3COONH4溶液显中性,则溶液中c(H+)基本不变,故A错误;B.加入少量NaOH固体,中和H+,电离平衡正向移动,溶液中c(H+)减小,故B正确;C.加水,促进电离,平衡向正向移动,溶液中CH3COOH分子数减小,CH3COO-数增大,则c(CH3COOH)/c(CH3COO-)减小,故C错误;D.通入少量HCl气体,c(H+)增大,平衡逆向移动,结合平衡移动原理,最终溶液中c(H+)增大,故D错误;故答案为B。13、A【答案解析】A.标准状况下,11.2LSO2的物质的量==0.5mol,含有1mol氧原子,18g水的物质的量==1mol,也含有1molO原子,故二者含有的氧原子数相等,故A正确;B.Fe与硫酸反应生成硫酸亚铁,硫酸足量,Fe完全反应,5.6gFe的物质的量==0.1mol,反应中Fe元素化合价由0价升高为+2价,故转移电子物质的量=0.1mol×2=0.2mol,故B错误;C.100g98%的浓硫酸中含有98g硫酸和2g水,其中水中也含有氧原子,故C错误;D.20gNaOH的物质的量==0.5mol,溶于水配成1L溶液,所得溶液中c(Na+)=0.5mol/L,体积1L是指溶液的体积,不是溶剂的体积,故D错误;答案为A。14、D【答案解析】

A.乙醇可作味剂,能作食品添加剂,故A正确;B.乙酸又名醋酸,是食醋的成分,能作食品添加剂,故B正确;C.乙酸乙酯是特殊的香味,可用作香料,能作食品添加剂,故C正确;D.乙醛有毒,能致癌,不能作食品添加剂,故D错误;故答案为D。15、B【答案解析】

A.所有物质全是气态,混合气的质量始终不变,在恒容容器内混合气的密度始终不变,故密度不变化不能说明一定达到平衡状态,A不选;B.绝热容器中发生化学反应时,温度会随着反应而发生变化,当反应容器内的温度不再变化时,说明反应一定达到平衡状态,B选;C.容器内气体的反应速率υ正(O2)=υ逆(O2)=υ逆(SO2)时,说明反应一定达到平衡状态,υ正(O2)=2υ逆(SO2)时反应没有达到平衡状态,C不选;D.容器内气体的浓度c(O2)∶c(SO2)∶c(SO3)=1∶2∶2,可能是某个瞬间巧合,未能显示正逆反应速率相等或各成分的含量保持定值,因此不能说明反应一定达到平衡状态,D不选;答案选B。【答案点睛】平衡状态的判断方法有:①对同一个物质而言正反应速率和逆反应速率相等,如υ正(O2)=υ逆(O2),若选用不同物质的速率,则不同物质的正反应和逆反应速率等于化学计量数之比,如υ正(O2)=υ逆(SO2),则说明已平衡,②各成分的含量、也可以是物质的量或浓度保持定值、不再改变了,③选定的某个物理量,一开始会随着反应的发生而变化,而当这个量不再改变的时候,就达到化学平衡状态,如B中提到的温度就是这样的一个物理量。16、D【答案解析】

A.该“84消毒液”的物质的量浓度为:c(NaClO)=1000×1.19×25%74.5mol/L≈4.0mol/L,故A正确;B.HClO易分解生成氯化氢和氧气,则一瓶该“84消毒液”敞口放置一段时间后浓度会变小,故B正确;C.取100mL该“84消毒液”稀释100倍后用以消毒,稀释过程中钠离子的物质的量不变,则稀释后的溶液中c(Na+)=0.4mol/L×0.1L0.1L×100=0.04mol•L-1,故C正确;D.实验室不存在480mL容量瓶,应用500mL容量瓶配制,则n(NaClO)=0.5L×4.0mol/L=2.0mol,m(NaClO)=2.0mol×74.5g/mol=149g,故D二、非选择题(本题包括5小题)17、苯乙烷醛基和酯基C12H15NO2+NH3加成反应【答案解析】

乙苯在催化剂和O2、丙烯,在侧链上引入一个羟基,得到,与Al2O3作用生成C8H8,根据分子式知道,该反应为醇的消去反应,C8H8为苯乙烯,再与NH3发生加成反应得到,再经过取代和加成得到产物。【题目详解】(1)由结构简式可知该物质的名称是苯乙烷;由结构简式可知,含有醛基和酯基,所以答案:苯乙烷;醛基和酯基;(2)由已知-Et为乙基,的结构简式可知其分子式为C12H15NO2。答案:C12H15NO2;(3)由框图可知反应C8H8为的消去反应,所以C8H8为苯乙烯,①化学方程式为与NH3的加成反应,所以+NH3;答案:+NH3加成反应;(4)分子式为C8H11N,与它互为同分异构体的芳香类化合物的结构简式有多种,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:2:2:6,且不含-NH2为;答案:。(5)由框图可知要合成就要先合成,结合已知原料,由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路线为:;答案:。18、CO2钠、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【答案解析】

气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体A为CO2,X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入适量盐酸,会产生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化镁和氯化铝;X中一定不含Na,因为Na的焰色为黄色;根据题给信息知调节pH至5~6时生成的白色沉淀B为Al(OH)3;加入过量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2,据此解答。【题目详解】(1)气体A可使澄清石灰水变浑浊,结合抗酸药的有效成分,知该气体为CO2;(2)X中一定不含Si元素,因为硅酸盐中加入过量盐酸,会产生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因为Na元素的焰色为黄色,即由Ⅰ、Ⅱ判断X一定不含有的元素是磷、硅、钠;(3)调节pH至5~6时生成的白色沉淀为Al(OH)3,NH3•H2O为弱电解质,离子方程式中应写为化学式,即离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氢氧化铝溶解的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液调节pH至12,有白色沉淀产生,则沉淀C为Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,则CO32-、Al3+、Mg2+的物质的量之比为1:1:3,结合电荷守恒,则CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物质的量之比为1:1:3:7,故X为Mg3Al(OH)7CO3。19、Cu、FeBaCO32Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O【答案解析】酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,加入铁屑,可置换出铜,沉淀a为Fe、Cu,溶液A含有Fe2+、Ba2+,然后在溶液A中加入过氧化氢、氢氧化钠生成的红褐色沉淀为Fe(OH)3,溶液B含有Na+、Ba2+,加入碳酸钠溶液,可生成沉淀c为BaCO3,溶液C含有的阳离子主要为Na+。(1)由以上分析可知沉淀a中含有的单质是Fe、Cu,故答案为Fe、Cu;(2)由分析可知沉淀c为BaCO3,故答案为BaCO3;(3)氧化时加入H2O2溶液与二价铁离子发生氧化还原反应,反应的离子方程式为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故答案为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2

H2O。点睛:本题考查物质的分离提纯,注意掌握金属回收的方法和常见的离子之间的反应,明确离子方程式的书写方法。本题的关键是根据流程图,理清发生的反应。20、球形冷凝管C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键下层ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移动1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物【答案解析】

(1)仪器A为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大;(4)根据可能发生的副反应和反应物的溶解性分析;(5)根据杂质的化学性质分析;(6)根据化学平衡移动的原理分析。【题目详解】(1)图乙中仪器A为球形冷凝管,故答案为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高,C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键,所以乙醇的沸点比溴乙烷溴乙烷的高,故答案为C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大,则将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,1﹣溴丁烷在下层,故答案为下层;(4)A、浓

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