吉林省长春市第150中学2023学年化学高二下期末质量检测模拟试题(含解析)_第1页
吉林省长春市第150中学2023学年化学高二下期末质量检测模拟试题(含解析)_第2页
吉林省长春市第150中学2023学年化学高二下期末质量检测模拟试题(含解析)_第3页
吉林省长春市第150中学2023学年化学高二下期末质量检测模拟试题(含解析)_第4页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成,加成后的产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代。则此气态烃可能是()A.HC≡CH B.CH2=CH2 C.HC≡C-CH3 D.CH2=C(CH3)CH32、对于0.1mol•L-1Na2CO3溶液,下列说法中,不正确的是:A.溶液中水的电离程度大于纯水中水的电离程度B.升高温度,溶液的pH值也升高C.加入少量NaOH固体,c(CO32―)与c(Na+)均增大D.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(CO32―)+c(HCO3―)+c(OH―)3、室温下,下列关于溶液中微粒的物质的量浓度关系的描述,不正确的是A.0.1mol·L-1HCl溶液与0.2mol·L-1NH3·H2O溶液等体积混合pH>7:c(NH3·H2O)>c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)B.pH=8的NaClO2溶液中:c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+)C.向氨水中不断通入CO2,随着CO2的增加,c(OHD.CH3COOH与NaOH溶液发生中和反应,当醋酸过量时,溶液中可能存在:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)4、炒过菜的铁锅未及时洗净(残液中含NaCl),不久便会因被腐蚀而出现红褐色锈斑。腐蚀原理如图所示,下列说法正确的是A.腐蚀过程中,负极是CB.Fe失去电子经电解质溶液转移给CC.正极的电极反应式为4OH―-4e-==2H2O+O2↑D.每生成1mol铁锈(Fe2O3·xH2O)理论上消耗标准状况下的O233.6L5、将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(勿振荡),出现如图所示的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是()选项ABCD甲1,2­二溴乙烷溴苯水乙醇乙水液溴大豆油乙酸丙苯乙醇溴水乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D6、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.标准状况下,22.4L烷烃含共价键数目一定是(3n+1)NAB.71gCl2溶于足量的水中转移电子数目为NAC.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中C2O42-和HC2O4-的总数为NAD.50g含质量分数为46%的酒精与足量的钠反应,放出H2的分子数目为NA7、在下列元素中,属于生物体内微量元素的是A.C B.H C.O D.Mn8、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序数之和为12;X与Y的电子层数相同;向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出。下列说法正确的是A.原子半径由大到小的顺序为:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO4C.单质熔点:X<YD.ZWY是离子化合物,其水溶液中只存在一种电离平衡9、下列各组物质中,既不是同系物,又不是同分异构体的是A.CH4和C4H10 B.乙酸和甲酸甲酯C.和 D.苯甲酸和10、以下关于原子结构及性质的说法中不正确的是A.同一原子的能层越高,s电子云半径越大B.每一能层的能级总是从s能级开始,且能级数等于该能层序数C.电子从激发态跃迁到基态时将释放能量,光是电子释放能量的重要形式之一D.同主族元素的第一电离能随核电荷数的递增依次增大11、下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是()A.原子核外电子排布式为1s2的X原子与原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子B.原子核外M层上仅有两个电子的X原子与原子核外N层上仅有两个电子的Y原子C.2p轨道上有三个未成对的电子的X原子与3p轨道上有三个未成对的电子的Y原子D.最外层都只有一个电子的X、Y原子12、下列指定反应的离子方程式正确的是A.室温下用稀NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OH−ClO−+Cl−+H2OB.用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2:Al+2OH−+H2↑C.室温下用稀HNO3溶解铜:Cu+2+2H+Cu2++2NO2↑+H2OD.向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+2H+H2SiO3↓+2Na+13、“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100,如图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为()A.1,1,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,4,4-三甲基戊烷 D.2,2,4-三甲基戊烷14、为了使Na2S溶液中c(Na+)/c(S2-)的比值变小,可采取的措施是()①适量盐酸②适量NaOH(s)③适量KOH(s)④适量KHS(s)⑤加水⑥适量Cl2溶液⑦加热A.②③④B.①②⑤⑥⑦C.②③D.③④15、以下是常温下几种弱酸的电离平衡常数:CH3COOHH2SHClOK=1.8×10-5K1=1.3×10-7K2=7.1×10-15K=4.69×10-11下列说法正确的是A.可发生反应:H2S+2ClO-=S2-+2HClOB.CH3COOH溶液与Na2S溶液不能反应生成NaHSC.同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液D.同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH16、NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法中错误的是()A.标准状况下,22.4L氢气和氯气的混合气体,所含分子数为NAB.常温常压下,1mol氦气含有的原子数约为NAC.1molAl3+含有核外电子数为3NAD.T℃时,1LpH=6的纯水中,含1×10-6NA个OH-17、下列溶液一定呈中性的是A.FeCl3溶液B.Na2CO3溶液C.Na2SO4溶液D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液18、(题文)已知:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同。现有R的质量分数为27.5%密度为1.10g·cm-3的溶液,该溶液中R的物质的量浓度(mol·L-1)约为()A.6.8B.7.4C.8.9D.9.519、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A.1molFeI2与1molCl2反应时转移的电子数为2NAB.25℃时,pH=3的醋酸溶液1L,溶液中含H+的数目等于0.001NAC.标准状况下22.4L丙烷中含C-H键数约为8NAD.18g2H2O中含有的质子数为10NA20、下列说法不正确的是A.《本草纲目》中记载:“自元时始创其法,用浓酒和糟人甑,蒸令气上,用器承滴露。”“其法”是指蒸馏B.《易经》记载“泽中有火”“上火下泽”。“泽”是指湖泊池沼,“泽中有火”是对乙烯在湖泊池沼水面上起火现象的描述C.《新修草本》有关“青矾”的描述为本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”据此推测“青矾”的主要成分为FeSO4•7H2OD.古剑“沈卢”“以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折。”“剂钢”是指含铁的合金。21、25℃时,下列事实(或实验)不能证明CH3COOH是弱电解质的是()A.CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO2B.测定CH3COONa溶液的pH>7​C.取相同pH的盐酸和CH3COOH溶液各稀释100倍,pH变化小的是CH3COOHD.同浓度的盐酸和CH3COOH溶液分别与相同的锌粒反应,CH3COOH溶液的反应速率慢22、微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的(如下图),苯不属于()A.环烃 B.芳香烃 C.不饱和烃 D.烃的衍生物二、非选择题(共84分)23、(14分)Q是合成防晒霜的主要成分,某同学以石油化工的基本产品为主要原料,设计合成Q的流程如下(部分反应条件和试剂未注明):已知:Ⅰ.钯催化的交叉偶联反应原理(R、R1为烃基或其他基团,X为卤素原子):Pd/CR—X+R1—CH=CH2R1—CH=CH—R+H—XII.C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2,其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。III.F不能与氢氧化钠溶液反应,G的核磁共振氢谱中有3个峰且为对位取代物。请回答下列问题:(1)G的结构简式为__________。(2)C8H17OH的名称(用系统命名法命名)为____________。(3)X是F的同分异构体,X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种,写出X的结构简式:___________。(4)写出反应⑥的化学方程式:____________。(5)下列有关B、C的说法正确的是____________(填序号)。a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色b.二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳c.1molB或C都能最多消耗44.8L(标准状况)氢气d.二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应24、(12分)我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物,G的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的结构简式是___________,E的化学名称是____________。(2)由B生成C的化学方程式为______________________。(3)G的结构简式为__________________。合成丁苯酞的最后一步转化为:,则该转化的反应类型是_______________。(4)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有______种(不包括J),其核磁共振氢谱吸收峰最多的结构简式为_________。(5)参照题中信息和所学知识,写出用和CH3MgBr为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:______________。25、(12分)某学习小组设计实验探究CuSO4分解产物Ⅰ.甲同学选择下列装置设计实验探究硫酸铜分解的气态产物SO3、SO2和O2,并验证SO2的还原性。回答下列有关问题(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用离子方程式表示)。(2)上述装置按气流从左至右排序为A、D、___________E、F(填代号)。(3)装置D的作用是___________;能证明有SO3生成的实验现象是___________。(4)在实验过程中C装置中红色溶液逐渐变为无色溶液,说明A中分解产物有___________;待C中有明显现象后,F开始收集气体,F装置中集气瓶收集到了少量气体,该气体是___________(填化学式)。(5)为了验证SO2的还原性,取E装置中反应后的溶液于试管中,设计如下实验:a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加盐酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代号),写出E装置中可能发生反应的离子方程式:_________。Ⅱ.乙同学利用A中残留固体验证固体产物(假设硫酸铜已完全分解)查阅资料知,铜有+2、+1价。Cu2O在酸性条件下不稳定,发生反应:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)为了验证固体产物中是否有Cu2O,设计了下列4种方案,其中能达到实验目的的是___________。甲:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀硝酸,观察溶液颜色是否变为蓝色乙:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀硫酸,观察溶液颜色是否变为蓝色丙:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀盐酸,观察是否有红色固体生成丁:取少量残留固体于试管,通入氢气,加热,观察是否生成红色固体(7)经检验CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的质量之比为5:9,SO2、O2、SO3的体积之比(同温同压下测定)为4:3:2。写出CuSO4分解的化学方程式:_______。26、(10分)己二酸主要用于生产尼龙66盐、合成树脂及增塑剂等。已二酸的合成路线如下:制备己二酸的装置示意图如图所示(加热和夹持装置等略)。实验步骤:I.己二酸的制备连装好装置后,通过瓶口b慢慢滴加1.5g环已醇至适量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上带有温度计的胶塞,再用沸水浴加热数分钟。II.分离提纯趁热过滤,收集滤液,用少量热水洗涤滤渣2次,合并滤液和洗涤液,边搅拌边滴加浓盐酸至溶液呈强酸性,小心加热蒸发浓缩至10mL左右,在冷水浴中冷却,析出已二酸粗品。回答下列问题:(1)写出仪器a的名称:______________。(2)分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是______________。(3)将已二酸粗品提纯的方法是_______________。A.过滤

B.萃取

C.重结晶

D.蒸馏(4)步骤II中过滤时需要用到的玻璃仪器有玻璃棒____、_____。洗涤滤渣的目的是__________。(5)若制得纯已二酸的质量为1.5g,则己二酸的产率为__________。27、(12分)二氯化硫(SCl2)熔点-78℃,沸点59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫与三氧化硫作用可生成重要化工试剂亚硫酰氯(SOCl2)。以下是氯气与硫合成二氯化硫的实验装置。试回答下列问题:(1)装置A中发生反应的化学方程式为______________________。(2)装置B应盛放的药品是__________,C中是______________。(3)实验时,D装置需加热至50—59℃.最好采用_____________方式加热。(4)在配制一定物质的量浓度的盐酸溶液时,下列操作所配溶液浓度偏低的是__________;A.配制溶液时,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液。D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度线28、(14分)HNO2是一种弱酸,且不稳定,易分解生成NO和NO2。它能被常见的强氧化剂氧化,在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的化合物。试回答下列问题:(1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+。若误食亚硝酸盐(如NaNO2),则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,服用维生素C可解毒。下列叙述不正确的是_________(填序号)。A.亚硝酸盐被还原B.维生素C是还原剂C.维生素C将Fe3+还原为Fe2+D.亚硝酸盐是还原剂(2)下列方法中,不能用来区分NaNO2和NaCl的是_________(填序号)。A.测定这两种溶液的pHB.分别在两种溶液中滴加甲基橙C.在酸性条件下加入KI-淀粉溶液来区别D.用AgNO3和HNO3两种试剂来区别(3)某同学把新制的氯水加到NaNO2溶液中,观察到氯水褪色,同时生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方程式:____________________________________。(4)Fe与过量稀硫酸反应可以制取FeSO4,若用反应所得的酸性溶液,将Fe2+转化为Fe3+,要求产物纯净,可选用的最佳试剂是_________(填序号)。a.Cl2b.FeC.H2O2d.HNO3(5)若FeSO4和O2的化学计量数比为2∶1。试配平下列方程式:FeSO4+________K2O2→K2FeO4+K2O+K2SO4+O2↑当转移了1.5NA个电子时,在标况下可收集到_________升氧气。29、(10分)钾和碘的相关化合物在化工医药材料等领域有广泛的应用。回答下列问题:(1)基态K原子中,核外运动状态不同的电子共________种,占据最高能级的电子的电子云轮廓图形状为________。(2)K和Cr属于同一周期,且核外最外层电子构型相同。第一电离能比较:K________(填“>”或“<”)Cr,金属键强度比较:K________(填“>”或“<")Cr.(3)IO3-离子的立体构型的名称为________,中心原子的杂化方式为________.(4)HIO4的酸性强于HIO3,其原因为________(5)KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,晶胞如图。晶胞的棱长为a=0.446nm,晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置,K与I间的最短距离为________nm,与K紧邻的O的个数为________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】

烃0.5mol能与1molHCl加成,说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键,加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代,说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子,则0.5mol烃中含有2molH原子,即1mol烃含有含有4molH,并含有1个C≡C键或2个C=C键,符合要求的只有CH≡CCH3;故选C。【答案点睛】本题考查有机物分子式的确定,题目难度不大,明确加成反应、取代反应的实质为解答关键,注意掌握常见有机物结构与性质。2、D【答案解析】

A.碳酸钠溶液中碳酸钠水解,促进水的电离,碳酸钠溶液中水的电离程度大于纯水中水的电离程度,故A正确;B、碳酸根离子水解溶液显碱性,碳酸根离子水解过程是吸热反应,升温平衡正向进行,氢氧根离子浓度增大,溶液pH增大,故B正确;C、碳酸钠水解显碱性,加入氢氧化钠氢氧根离子浓度增大平衡逆向进行,溶液中碳酸根离子浓度增大,钠离子浓度增大,故C正确;D、溶液中存在电荷守恒,阳离子和阴离子所带电荷数相同,c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D错误;故选D。3、A【答案解析】分析:A.等浓度的一水合氨和氯化铵混合溶液中PH>7,一水合氨电离大于铵根离子水解;B.强碱弱酸盐,水解显碱性;C.c(OH-)c(NH3•H2O)详解:A.0.1mol•L-1HCl溶液与0.2

mol•L-1氨水等体积混合得到等浓度的一水合氨和氯化铵混合溶液,溶液PH>7说明一水合氨电离大于铵根离子水解,c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-),故A错误;B.NaClO2为强碱弱酸盐,水解显碱性,c(Na+)>c(ClO2-)>c(OH-)>c(H+),故B正确;C.c(OH-)c(NH3•H2O)=kbc(NH4+),向氨水中不断通入CO2,随着CO2的增加,c(NH4+)不断增大,c(O4、D【答案解析】

该原电池中,Fe易失电子作负极、C作正极,负极上铁失电子生成亚铁离子,正极上氧气得电子发生还原反应,负极反应式为、正极反应式为O2+4e-+2H2O==4OH―。【题目详解】A.从以上分析可以知道原电池反应,铁做负极被腐蚀,碳做正极,A错误;B.原电池中电子沿外导线从负极流向正极,不能通过电解质溶液,电解质溶液中是离子的定向移动形成闭合回路,B错误;C.正极电极反应是溶液中氧气得到电子发生还原反应,电极反应O2+4e-+2H2O==4OH―,C错误;D.负极反应式为、正极反应式为O2+4e-+2H2O==4OH―,亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁不稳定,被氧气氧化生成氢氧化铁,离子反应方程式为、化学方程式为,每生成铁锈,铁元素为2mol,根据铁元素守恒计算:2Fe-O2−2Fe(OH)2−4e-,根据上述反应关系可知,2molFe参加反应消耗氧气1mol,生成Fe(OH)2为2mol,再根据4Fe(OH)2−O2关系可知,消耗2molFe(OH)2,消耗氧气为0.5mol,理论上消耗标准状况下的氧气体积(1+0.5)×22.4=33.6L,D正确;答案选D。5、A【答案解析】

由题意可知三种液体满足的条件是甲与乙互不相溶且乙的密度小于甲,乙与丙互不相溶且丙的密度小于乙。【题目详解】由图可知,甲、乙、丙的密度中,丙的密度最小,甲的密度最大;甲与乙不相溶,乙与丙不相溶。A、苯的密度最小,1,2—二溴乙烷的密度最大,苯与水不相溶,水与1,2—二溴乙烷不相溶,选项A正确;B、三种物质互溶,选项B错误;C、三种物质中,乙的密度最小,所以最上层是乙,选项C错误;D、三种物质互溶,选项D错误;答案选A。6、D【答案解析】分析:A.标准状况下,只有碳原子数小于5的烷烃为气态,碳原子数在5与17之间的烃为液态,碳原子数大于或等于17的烃为固态,据此分析判断;B.根据氯气与水反应是可逆反应分析判断;C.根据2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中中存在原子守恒分析判断;D.书写计算出乙醇和水的物质的量,再根据方程式分析判断。详解:A.标准状况下,只有碳原子数小于5的烷烃为气态,碳原子数在5与17之间的烃为液态,碳原子数大于或等于17的烃为固态。标准状况下,22.4L烷烃的物质的量不一定为1mol,故A错误;B.氯气与水反应是可逆反应,1molCl2不能完全反应,转移电子数目少于NA,故B错误;C.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中存在原子守恒,n(H2C2O4)+n(HC2O4-)+n(C2O42-)=1mol,因此C2O42-和HC2O4-的总数为NA,故C正确;D.50g含质量分数为46%的酒精中含有乙醇23g,水的质量为27g,因此n(CH3CH2OH)=0.5mol,n(H2O)=1.5mol,与足量的钠反应,乙醇放出0.25mol氢气,水放出0.75mol氢气,共放出氢气1mol,故D正确;故选D。点睛:本题考查了阿伏伽德罗常数的计算和判断。本题的易错点为AD,A中要烷烃的状态与碳原子数目的关系,Vm=22.4L/mol,只适用于标准状况下的气体;D中要注意水也能与金属钠反应放出氢气。7、D【答案解析】

生物体内除碳、氢、氧、氮、钙、磷、镁、钠等为常量元素外,其它的均为为微量元素,故答案为D。8、B【答案解析】

向过量的ZWY溶液中滴入少量的硫酸铜溶液,观察到有黑色沉淀和臭鸡蛋气味的气体放出,黑色沉淀是CuS,臭鸡蛋气味的气体为H2S,原子序数依次增大,即ZWY为KHS,Z为K,W为H,Y为S,W、X、Y、Z的族序数之和为12,则X位于IVA族,X与Y的电子层数相同,X和Y位于同周期,即X为Si。【题目详解】A、根据上述分析,原子半径大小顺序是K>Si>S>H,故A错误;B、S的非金属性强于Si,即H2SO4的酸性强于H2SiO3,故B正确;C、Si为原子晶体,S单质为分子晶体,即Si的熔点高于S,故C错误;D、ZWY为KHS,HS-在水中既有电离也有水解,故D错误;答案选B。【答案点睛】本题应从向过量的ZWY溶液中滴入少量的硫酸铜溶液,观察到有黑色沉淀和臭鸡蛋气味的气体放出入手,臭鸡蛋气味的气体为H2S,黑色沉淀为CuS,发生的离子方程式应是2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑,最后根据信息推出其他,这就需要学生对元素及其化合物的性质熟练掌握。9、D【答案解析】

A.CH4和C4H10都属于烷烃,两者结构相似,分子组成上相差3个“CH2”原子团,两者互为同系物,A不符合题意;B.乙酸和甲酸甲酯的分子式都为C2H4O2,两者结构不同,两者互为同分异构体,B不符合题意;C.和的分子式都是C7H8O,两者结构不同,两者互为同分异构体,C不符合题意;D.苯甲酸的分子式为C7H6O2,的分子式为C8H6O4,两者分子式不同,两者不互为同分异构体,两者结构不相似,分子组成上相差1个“CO2”,两者不互为同系物,D符合题意;答案选D。10、D【答案解析】

A.同一原子的能层越高,离原子核的距离越远,所以s电子云半径越大,A正确;B.每一能层的能级总是从能量低的s能级开始,并且能层序数等于该能层所具有的能级数,如第三能层,具有3s、3p、3d能级,B正确;C.电子从激发态跃迁到基态时,常将能量以光的形式释放出来,C正确;D.同主族元素的第一电离能随核电荷数的递增依次减小,D不正确;故选D。11、C【答案解析】

A.中前者是He,后者是Be,二者的性质相差很大;B.中前者是Mg,后者不一定是第IIA族的元素,第4周期的过渡元素的N层电子数大部分是2个,其化学性质不一定相似;C.中前者是N,后者是P,二者都是第ⅤA族元素,性质相似;D.最外层都只有一个电子的X、Y原子不一定是同一族的元素,故其化学性质不一定相似。答案选C。【答案点睛】本题的关键是熟练掌握原子核外电子的排布规律,该题溶液错选B选项,主要是由于没有考虑到过渡元素导致的,因此必须注意规律之外的个例。12、A【答案解析】

A.Cl2与NaOH反应生成NaCl、NaClO和H2O;B.电荷不守恒;C.不符合客观事实;D.应拆分的物质没有拆分;【题目详解】A.NaOH为强碱,可以拆成离子形式,氯气单质不能拆,产物中NaCl和NaClO为可溶性盐,可拆成离子形式,水为弱电解质,不能拆,故A正确;B.该离子方程式反应前后电荷不守恒,正确的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故B错误;C.室温下,铜与稀硝酸反应生成NO,正确的离子方程式为:3Cu+2NO3-+8H+=2NO↑+3Cu2++4H2O,故C错误;D.Na2SiO3为可溶性盐,可以拆成离子形式,正确的离子方程式为:SiO32-+2H+=H2SiO3,故D错误;综上所述,本题应选A.【答案点睛】本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等;④从反应的条件进行判断;⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。13、D【答案解析】

根据球棍模型写出异辛烷的结构简式为,根据烷烃的系统命名原则,该物质的名称为2,2,4-三甲基戊烷,答案选D。14、D【答案解析】在Na2S溶液中S2-+H2OHS-+OH-。①H++OH-H2O,c(OH-)减小,上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大;②c(Na+)增大,导致c(Na+)/c(S2-)增大;③c(OH-)增大,上述平衡左移,c(Na+)/c(S2-)减小;④c(HS-)增大,上述平衡左移,c(Na+)/c(S2-)减小;⑤上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大;⑥Cl2氧化S2-,c(S2-)减小,c(Na+)/c(S2-)增大;⑦上述平衡右移,c(Na+)/c(S2-)增大。故选D。点睛:解答本题需要准确把握稀释和加热盐类水解平衡右移,水解的离子S2-的物质的量减小,而Na+的物质的量不变,结果c(Na+)/c(S2-)增大。15、D【答案解析】

A、次氯酸具有强氧化性能氧化硫化氢或硫离子,故A错误;B、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S,因此CH3COOH溶液与Na2S溶液反应生成CH3COONa和H2S,故B错误;C、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,根据越弱越水解得到离子的水解能力:CH3COO-<HS-<ClO-<S2-,所以同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是Na2S溶液,故C错误;D、根据电离平衡常数可知酸性强弱为:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,所以同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH,故D正确;综上所述,本题正确答案为D。16、C【答案解析】

A.标准状况下,22.4L氢气和氯气的混合气体的物质的量为1mol,1mol混合气体中所含分子数为NA,A项正确,不符合题意;B.氦为单原子分子,1个分子中只含1个原子,1mol氦气所含原子的物质的量为1mol,其原子数约为NA,B项正确,不符合题意;C.Al元素为13号元素,1个Al原子中含有13个电子。Al失去3个电子,生成Al3+,1个Al3+中含有10个电子,1molAl3+所含电子的物质的量为10mol,1molAl3+含有核外电子数10NA,C项错误,符合题意;D.T℃时,1LpH=6的纯水中,H+的物质的量等于OH-的物质的量,OH-的物质的量为1L×10-6mol·L-1=10-6mol,OH-的数目为10-6NA,D项正确,不符合题意;本题答案选C。17、C【答案解析】

A.FeCl3溶液中铁离子水解,溶液显酸性,故A错误;B.Na2CO3溶液中碳酸根离子水解,溶液呈碱性,故B错误;C.Na2SO4溶液中钠离子和硫酸根离子均不水解,溶液显中性,故C正确;D.CH3COOH溶液显酸性,CH3COONa中醋酸根离子水解,溶液显碱性,则CH3COOH和CH3COONa混合溶液可能显酸性,中性或碱性,故D错误;答案选C。【答案点睛】本题的易错点为D,要注意该混合溶液的酸碱性与醋酸和醋酸钠的电离和水解程度有关。18、C【答案解析】分析:依据c=1000ρω/M计算该溶液的物质的量浓度。详解:某溶质R的摩尔质量与H2S的相同,即为34g/mol。现有R的质量分数为27.5%、密度为1.10g·cm-3的溶液,因此根据c=1000ρω/M可知该溶液中R的物质的量浓度为1000×1.1×27.5%答案选C。19、D【答案解析】

A.1molFeI2与1molCl2反应,氯气完全反应生成2mol氯离子,转移的电子数为2NA,故A正确;

B.25°C时,pH=3的醋酸溶液1L,氢离子浓度为0.001mol/L,含有氢离子个数=0.001mol/L1LNA/mol=0.001NA,故B正确;

C.1个丙烷分子含有8个C-H键,标准状况下22.4L丙烷中含C-H键数约为8NA,故C正确;

D.18g2H2O中含有的质子数=10NA/mol=9NA,故D错误;故答案:D。20、B【答案解析】

A、“用浓酒和糟人甑,蒸令气上,用器承滴露”,这是蒸馏的方法,故A不符合题意;B、“泽中有火”是对甲烷在湖泊池沼在水面上起火现象的描述,故B符合题意;C、“青矾”的描述为本来绿色,则说明含有Fe2+,即“青矾”的主要成分为FeSO4·7H2O,故C不符合题意;D、“剂钢”是铁的合金,故D不符合题意;答案选B。21、A【答案解析】

A.醋酸溶液与碳酸钠溶液生成二氧化碳,根据强酸制取弱酸知,酸性:醋酸>碳酸,该反应中不能说明醋酸部分电离,所以不能说明醋酸是弱电解质,A符合题意;B.醋酸钠溶液的pH>7,说明醋酸钠是强碱弱酸盐,则醋酸为弱酸,B不符合题意;C.取相同pH的盐酸和CH3COOH溶液各稀释100倍,pH变化小的是CH3COOH,则醋酸中存在电离平衡,说明醋酸部分电离,为弱电解质,C不符合题意;D.醋酸和HCl都是一元酸,同体积、同浓度的盐酸和CH3COOH溶液分别与相同的锌粒反应,CH3COOH溶液的反应速率慢,说明醋酸中氢离子浓度小,则醋酸部分电离,为弱电解质,D不符合题意;故合理选项是A。22、D【答案解析】

A.苯的结构简式为,从结构上看,属于环烃,A错误;B.苯的结构简式为,从结构上看,属于芳香烃,B错误;C.苯的分子式为C6H6,从组成上看,其氢原子数远未达饱和,属于不饱和烃,C错误;D.苯只含有C、H元素,不属于烃的衍生物,D正确;故合理选项为D。二、非选择题(共84分)23、2­乙基­1­己醇ad【答案解析】

由A、B的分子式及的结构简式C可知,A为CH3CH=CH2,B为CH2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子,则C8H17OH为,与丙烯酸发生酯化反应生成D,由流程图可知,F为等,因F不能与NaOH溶液反应,所以F为苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F与溴发生取代反应,又G的核磁共振氢谱中有3组峰,说明G中有3种位置的H原子,所以G为,由信息Ⅰ可知,D与G合成Q;(1)结合分析写出G的结构简式;(2)C8H17OH为,与-OH相连的C原子为第1位碳原子编号来命名;(3)X为酚,甲基与酚-OH处于对位;(4)由信息Ⅰ,D与G合成Q,并生成HBr;(5)B为烯醛,C为烯酸,均含C=C键,但羧基中的C=O不能与氢气发生加成反应。【题目详解】由A、B的分子式及的结构简式C可知,A为CH3CH=CH2,B为CH2=CHCHO,由信息Ⅱ可知,C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子,则C8H17OH为,与丙烯酸发生酯化反应生成D,由流程图可知,F为等,因F不能与NaOH溶液反应,所以F为苯甲醇或苯甲醚,由F和G的分子式可知,F与溴发生取代反应,又G的核磁共振氢谱中有3组峰,说明G中有3种位置的H原子,所以G为,由信息Ⅰ可知,D与G合成Q;(1)由分析可知G的结构简式为为;(2)C8H17OH为,与-OH相连的C原子为第1位碳原子编号来命名,其名称为2-乙基-1-己醇;(3)F为苯甲醚,X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种,X为酚,甲基与酚-OH处于对位,则X为;(4)由信息Ⅰ,D与G合成Q,并生成HBr,反应⑥的化学方程式为;(5)B为烯醛,C为烯酸,均含C=C键,但羧基中的C=O不能与氢气发生加成反应;a.均含C=C键,则二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色,故a正确;b.C中含-COOH,能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳,而B不能,故b错误;c.1molB最多消耗44.8L(标准状况)氢气,而C消耗22.4L氢气,故c错误;d.B中含-CHO,C中含-COOH,二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应,故d正确;故答案为ad。24、2-甲基-1-丙烯(或异丁烯)酯化反应(或取代反应)4【答案解析】(1)A与溴发生取代反应生成邻甲基溴苯,则A的结构简式是;E与溴化氢发生加成反应生成F,F发生已知信息的反应生成(CH3)3CMgBr,则E的结构简式为CH2=C(CH3)2,所以E的化学名称是2-甲基-1-丙烯。(2)C氧化生成D,根据D的结构简式可知C的结构简式为,所以由B生成C的化学方程式为。(3)D和(CH3)3CMgBr发生已知信息的反应,则G的结构简式为。反应中羟基和羧基发生分子内酯化反应,则该转化的反应类型是取代反应。(4)有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体,其中含有苯环的同分异构体有4种,即间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氢谱吸收峰最多的结构简式为。(5)根据题中信息和所学知识结合逆推法可知用和CH3MgBr为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线为。点睛:高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定,通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识,涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料,然后进行逐步推断,从已知反应物到目标产物。25、B、C防倒吸(或作安全瓶)B装置中产生白色沉淀SO2O2bd乙【答案解析】

装置A中CuSO4受热分解,装置D为安全瓶,起防止倒吸的作用,装置B中氯化钡溶液用于检验分解产物中是否有三氧化硫,装置C中品红溶液用于检验分解产物中是否有二氧化硫,装置E中氯化铁溶液用于验证二氧化硫的还原性,装置F用于检验分解产物中是否有难溶于水的氧气。【题目详解】(1)CuSO4是强酸弱碱盐,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到离子方程式为,故答案为:;(2)三氧化硫与水剧烈反应生成强酸硫酸,为防止倒吸应在检验三氧化硫前设计一个防倒吸的装置,二氧化硫部分与水反应生成弱酸亚硫酸,由强酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能与氯化钡溶液反应生成硫酸钡白色沉淀,二氧化硫不能与氯化钡溶液反应,为防止三氧化硫干扰实验,应先检验三氧化硫,再检验二氧化硫,检验二氧化硫用品红溶液,验证二氧化硫的还原性用氯化铁溶液,验证氧气可用排水法,则连接顺序为A、D、B、C、E、F,故答案为:B、C;(3)三氧化硫与水剧烈反应生成强酸硫酸,为防止倒吸应在检验三氧化硫前设计一个防倒吸的装置,则装置D的作用是做安全瓶,起防止倒吸的作用;三氧化硫能与氯化钡溶液反应生成硫酸钡白色沉淀,二氧化硫不能与氯化钡溶液反应,故答案为:防倒吸(或作安全瓶);B装置中产生白色沉淀;(4)二氧化硫具有漂白性,能使品红溶液褪色,C装置中品红溶液红色溶液逐渐变为无色溶液,说明A中分解产物有二氧化硫,则反应中S元素的化合价降低,又因为Cu元素的化合价不可能升高,故只能是O元素的化合价升高生成氧气,且氧气难溶于水,能用排水集气法收集,则F装置中集气瓶收集到的少量气体是氧气,故答案为:SO2;O2;(5)二氧化硫具有漂白性,氯化铁具有氧化性,二氧化硫与氯化铁溶液发生氧化还原反应生成硫酸、氯化亚铁,反应的离子方程式为,为验证二氧化硫的还原性,可以检验E中的溶液中是否有Fe2+或SO42-生成。NH4SCN溶液不能检验这两种离子;亚铁离子能与K3[Fe(CN)6]溶液生成蓝色沉淀;Cl-也有还原性,故不能用酸性KMnO4溶液检验Fe2+;盐酸酸化的BaCl2溶液可以检验SO42-,则检验反应生成的亚铁离子可以选用K3[Fe(CN)6]溶液或盐酸酸化的BaCl2故答案为:bd;;(6)Cu2O和Cu为红色固体,根据题意Cu2O和硫酸反应生成Cu2+和Cu,而Cu不和稀硫酸反应,Cu2O和Cu都能与硝酸反应生成硝酸铜蓝色溶液,则验证固体产物中是否有Cu2O,可用Cu2+的颜色来区别,若溶液变为蓝色证明有Cu2O存在;硝酸可以溶解Cu及其氧化物得到蓝色溶液,不可行;氢气可以把氧化亚铜还原为同样是红色的Cu,不可行。故选乙,故答案为:乙;(7)由元素化合价的变化可知,Cu2O和SO2是还原产物,O2是氧化产物,设O2为xmol,Cu2O为ymol,由题意可知SO2为mol,由得失电子数目守恒可得4x=2y+×2,解得x=,由CuO、Cu2O的质量之比为5:9可知物质的量比为:=1:1,因SO2、O2、SO3的体积之比(同温同压下测定)为4:3:2,则CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2的物质的量之比为y:y::x:=y:y:y::2y=2:2:2:3:4,则反应的化学方程式为,故答案为:。【答案点睛】本题考查了性质实验方案的设计与评价,试题知识点较多、综合性较强,充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,注意掌握化学实验基本操作方法,明确常见物质的性质及化学实验方案设计原则,能够运用得失电子数目守恒计算是解答关键。26、直形冷凝管(或冷凝管)将己二酸钠完全转化为己二酸C烧杯漏斗减少己二酸钠的损失,提高己二酸的产量68.5%【答案解析】分析:(1)根据实验装置图及常见的仪器分析;(2)根据己二酸的酸性弱于盐酸分析;(3)根据已二酸常温下为固体,温度较低时会从溶液中析出分析;(4)根据过滤操作分析;滤渣中含有己二酸钠;(5)根据实际产量与理论产量的比值计算产率。详解:(1)由实验装置图可知,图中仪器a的名称是直形冷凝管(或冷凝管);(2)浓盐酸是强酸,酸性强于己二酸,分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是将己二酸钠完全转化为己二酸;(3)因为己二酸常温下为固体,温度较低时会从溶液中析出,所以将已二酸粗品提纯的方法是重结晶,答案选C;(4)步骤II中过滤时需要用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯和漏斗;滤渣中含有己二酸钠,因此洗涤滤渣的目的是减少己二酸钠的损失,提高己二酸的产量;(5)根据原子守恒可知生成己二酸的质量为1.5g100×146=2.19g,所以产率是1.5g/2.19g×100%=68.点睛:本题以已二酸的制备为载体,考查化学实验基本操作、关系式计算等,题目难度中等,掌握实验原理是解答的关键,是对学生分析能力、计算能力和综合能力的考查。27、MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O饱和食盐水(或水)浓硫酸水浴CD【答案解析】

在装置A中制备氯气,B、C用于除杂,分别除去氯化氢和水,实验开始前先在D中放入一定量的硫粉,加热使硫熔化,然后转动和摇动烧瓶使硫附着在烧瓶内壁表面形成一薄层,可增大硫与氯气的接触面积,利于充分反应,因二氯化硫遇水易分解,F用于防止空气中的水蒸气进入装置,并吸收氯气防止污染环境,以此解答该题。【题目详解】(1)实验室用浓盐酸与二氧化锰加热制备氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)实验室用二氧化锰和浓盐酸制取氯气,浓盐酸易挥发,所以制得的氯气不纯,混有氯化氢和水,先用盛有饱和食盐水的B装置除去氯化氢,再用盛有浓硫酸的C装置吸水;(3)实验时,D装置需加热至50-59℃介于水浴温度0-100℃,因此采用的加热方式为水浴加热;(4)结合c=n/V分析选项,A.配制溶液时,容量瓶中有少量水,对所配溶液浓度没有影响;B.使用容量瓶配制溶液时,俯视观察溶液凹液面与容量瓶刻度线相切,使得溶液的体积偏小,则所得溶液浓度偏高;C.配制溶液的过程中,容量瓶未塞好,洒出一些溶液,所配溶液浓度偏低;D.发现溶液液面超过刻度线,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液浓度偏低,故合理选项是CD。【答案点睛】解题时要特别注意题中信息“二氯化硫遇水易分解”的应用,试题难度不大。28

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论