分子生物学检验技术理论知识考核试题及答案

分子生物学检验技术理论知识考核一、单项选择题1.关于FISH，下列哪项是错误的？（）[单选题]*A、FISH是液相杂交，又叫液相基因芯片√B、FISH是原位杂交的一种特殊形式C、FISH使用的探针，用荧光素标记D、FISH可用于细胞遗传学分析E、FISH可用于基因的细胞内定位分析2.RNA分离与纯化时，为防止RNase降解，下面哪种方法是错误的（）[单选题]*A、选择性地使用RNase的变性剂（如酚、氯仿及强烈的胍类变性剂）B、使用蛋白酶KC、使用阴离子去污剂如SDS、十二烷基肌氨酸钠或脱氧胆酸钠D、联合使用RNase的特异抑制剂（如RNasin[RNA酶阻抑蛋白]与DEPC[焦碳酸二乙酯]等）E、煮沸10到15分钟，灭活Rnase。√3、关于真核生物mRMA分离与纯化，不正确的是（）[单选题]*A、除血红蛋白及组蛋白的mRNA外，绝大多数mRNA在其3´末端带有长短不同的poly（A）尾巴。B、mRNA的3´带有一个7-甲基鸟苷的帖子。√C、利用碱基配对原则，通过oligo（dT）-纤维素的亲和层析，可以很容易地从总RNA制品中分离纯化mRNA。D、也可以使用poly（U）-琼脂糖凝胶亲和层析。E、也可以设计为、oligo（dT）-纤维素柱层析法。4、真核细胞基因组DNA提取，可以用下面的方法，但除外（）[单选题]*A、酚抽提法B、甲酰按裂解法C、玻棒缠绕法D、碱裂解法√E、硅胶膜吸附法5.关于酚抽提法，下列哪项是错的（）[单选题]*A、是真核生物基因组提取的经典方法B、以含EDTA、SDS及RNase的裂解缓冲液裂解细胞C、经蛋白酶K处理后，用pH4、0的Tris饱和酚抽提，以获得DNA粗制品√D、裂解缓冲液中EDTA的作用是抑制RNAA酶E、裂解缓冲液中SDS的作用是裂解细胞膜，沉淀脂肪和蛋白，抑制DNA酶。6.DNA纯品的OD260/OD280为（）[单选题]*A、1.8√B、1.9C、2.0D、2.1E、2.27、DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的（）[单选题]*A、A-T含量B、C-G含量√C、A-G含量D、T-G含量E、C-T含量8、以mRNA为模板合成cDNA的酶是（）[单选题]*A、DNA连接酶B、TaqDNA聚合酶C、末端转移D、RNA酶E、反转录酶√9、聚合酶链式反应是一种（）[单选题]*A、体外特异转录RNA的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录DNA的过程D、体外特异复制DNA的过程√E、体内特异复制DNA的过程10、有关PCR的描述下列哪项不正确（）[单选题]*A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、扩增的产量按Y=A(1+X)n(A是模板量，X是扩增效率，n是循环次数)D、循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量√E、扩增的对象是DNA序列11、决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是（）[单选题]*A、模板B、DntpC、引物√D、缓冲液E、TaqDNA聚合酶12、关于PCR反应引物的描述，不正确的是（）[单选题]*A、引物的长度在18bp～25bpB、引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构C、引物中G+C的含量占45%～55%D、引物的3′端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记√E、两条引物的Tm值应该尽量相近13、下列关于TaqDNA聚合酶的描述，正确的是（）[单选题]*A、催化一条双链DNA3′端羟基与另一条DNA5′端磷酸根形成3′,5′-磷酸二脂键B、TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR扩增过程中有较正功能C、增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配D、扩增的DNA片段越长，错配几率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右E、在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，5′-磷酸二脂键√14、下列是PCR反应体系中必须存在的成分，除外（）[单选题]*A、引物B、模板C、DntpD、Mg2+E、DMSO√15、关于反转录PCR的描述，不正确的是（）[单选题]*A、首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCRB、除了使用DNA聚合酶外，还应使用反转录酶C、常用的反转录酶有AMV、MMLV,它们作用的最适温度不同D、oligo(dT)理论上可以将所以的mRNA进行反转录反应E、反转录酶不需要引物进行反转录反应√16、关于定量PCR的描述，不正确的是（）[单选题]*A、可以定量或半定量检测PCR在、产物的方法√B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下发夹结构，荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染17、常见基因芯片合成的两大类方法是（）[单选题]*A、原位合成和直接点样√B、光引导原位合成和喷墨合成C、原位合成和在片合成D、分子印章多次印合成和在片合成E、离片合成和直接点样38、基因芯片技术的临床应用不包括（）[单选题]*A、疾病的诊断B、药物的筛选C、指导个体用药D、基因突变的检测E、由于蛋白质翻译后修饰的改变而引起的疾病√19、关于DNA芯片描述不正确的是（）[单选题]*A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能√20、关于蛋白质芯片不正确的是（）[单选题]*A、蛋白芯片上固定的分子是蛋白质或多肽B、探针不能是蛋白质的配体如核酸分子、酶的小分子底物√C、检测的原理是依据蛋白分子、蛋白质与核酸、蛋白质与其他分子之间的相互作用D、包括蛋白质功能芯片E、包括蛋白质检测芯片21、关于DNA芯片原位合成法的描述错误的是（）[单选题]*A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法√22、DNA芯片的样品制备过程错误的是（）[单选题]*A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化√23、关于蛋白质芯片制备的描述不正确的是（）[单选题]*A、常用的固相载体有硅片、云母、各种膜片等B、将探针固定在载体之前，不需对这些固相载体进行特殊的处理修饰√C、探针包括特定的抗原、抗体D、探针还包括酶、受体等E、探针还可以是结合某些阳离子或阴离子的化学基团24、常用的数据库检索工具包括（）[单选题]*A、EntrezB、SRSC、DBGET/LinkDBD、PubMedE、SNP√25、以下选项中不属于蛋白质数据库的是（）[单选题]*A、PIRB、PROSITEC、MIPS√D、SWISS-PROTE、PDB26、NCBI的数据库检索工具为（）[单选题]*A、Entrez√B、SRSC、DBGET/LinkDBD、SNPE、Blast27、国际上唯一的生物大分子结构数据库是（）[单选题]*A、PDB√B、PSDC、JIPIDD、PIRE、SCOP28、以下哪个不是蛋白质数据库（）[单选题]*A、PIRB、PROSITEC、SWISS-PROTD、PDBE、AceDB√29、以下哪项属于核酸序列数据库（）[单选题]*A、GenBankB、EMBLC、DDBJD、以上皆是E、以上皆不是√30、美国国家生物技术信息中心的核酸数据库为（）[单选题]*A、GenCardB、GenBank√C、DDBJD、SWISS-PROTE、MIPS31、国际上最大的公共蛋白质序列数据库是（）[单选题]*A、SWISS-PROTB、PSD√C、PBDD、PIRE、GenBank32、乙型肝炎病毒的核酸类型是（）[单选题]*A、双链RNAB、双链环状DNA√C、单链DNAD、单链RNAE、双链线性DNA33、目前已知感染人类最小的DNA病毒（）[单选题]*A、HIVB、HPVC、HBV√D、HAVE、HCV34、有关HBV长链和短链叙述正确的是（）[单选题]*A、长链和短链DNA的5′端位置是固定的，短链3′端的位置是可变的√B、长链和短链DNA的3′端位置是固定的，短链3′端的位置是可变的C、短链DNA的3′端位置是固定的，长链和短链5′端的位置是可变的D、短链DNA的5′端位置是固定的，长链和短链3′端的位置是可变的E、长链DNA的3′端位置是固定的，长链和短链5′端的位置是可变的35、HBVDNA中最大的一个开放读码框架是哪个（）[单选题]*A、P基因区√B、S基因区C、X基因区D、前S基因区E、C基因区36、丙型肝炎病毒的核酸类型是（）[单选题]*A、双链RNAB、单链正链RNA√C、双链环状DNAD、单链DNAE、单链负链RNA37、HIV核酸类型是（）[单选题]*A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、双正链RNA√E、单负链RNA38、编码HIVP24蛋白的是（）[单选题]*A、env基因B、pol基因C、gαg基因√D、vif基因E、tαt基因39、HIV的gp120主要功能是（）[单选题]*A、反转录酶B、介导膜融合C、与细胞CD4分子结合√D、调控蛋白E、介导病毒基因组整合40、核酸分节段的病毒是（）[单选题]*A、流感病毒B、HAVC、HIVD、HPV√E、HBV41、HIV能选择性地侵犯表达（）的细胞[单选题]*A、CD40B、CD4√C、CD80D、CD8E、CD342、编码HIV包膜gp120的基因是（）[单选题]*A、gαg基因B、env基因√C、pol基因D、E6基因E、LTR43、宫颈癌大多由HPV病毒引起，HPV的致癌基因是：（D）[单选题]*A、L1B、L2C、E1D、E7√E、E244、流感病毒的植物凝素和神经氨酸酶是（）[单选题]*A、衣壳B、核酸C、胞膜D、壳粒E、胞膜刺突√45、下列哪种病毒是DNA病毒（）[单选题]*A、冠状病毒B、反转录病毒C、HCVD、HIVE、腺病毒√46、HBV的外膜大蛋白是由（）[单选题]*A、Pre-S1基因编码的B、Pre-S2基因编码的C、S基因编码的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因区共同编码的√E、Pre-S2和S基因区共同编码的47、最能直接反应生命现象的是（）[单选题]*A、蛋白质组√B、基因组C、mRNA水平D、糖类E、脂类48、Western印迹以下说法正确的是（）[单选题]*A、是由凝胶电泳和固相免疫组成的√B、缺点是不能对转移到固相膜上的蛋白质进行连续分析C、检测的灵敏性为0、1～1ngD、需要的靶蛋白质进行放射性核素标记E、固相膜保存时间短49、在SDS中当蛋白质或亚基的分子量咋什么范围内，电泳迁移率与分子量的对数呈线性关系（）[单选题]*A、1kDa～5kDaB、10kDa～15kDaC、15kDa～200kDa√D、200kDa～300kDaE、300kDa～500kDa50、关于双向凝胶电泳的两向电泳以下描述正确的是（）[单选题]*A、第一向以蛋白质电荷差异为基础，第二向以蛋白质分子量差异为基础√B、第一向以蛋白质分子量差异为基础，第二向以蛋白质电荷差异为基础C、两向电泳基础不定，可以任选D、两向电泳基础相同，只是方向不同E、以上都不是51、质谱技术是将样品分子离子话后，根据什么的差异来确定样品分子量的（）[单选题]*A、质量B、电荷C、序列长短D、吸光度E、质量、电荷比值√52、基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义（）[单选题]*A、肿瘤B、畸形C、染色体疾病D、单基因遗传病√E、多基因遗传病53、珠蛋白成障碍性贫血的主要原因是（）[单选题]*A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、珠蛋白链合成速率降低√D、铁代谢异常E、出现异常血红蛋白S54、通过PCR-RFLP进行产前诊断，某常染色体隐性遗传病的分子生物学检验结果如下：父亲（正常）500bp/100bp；母亲（正常）200bp/300bp；儿子（患者）100bp/300bp：现检测到的第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）[单选题]*A、性别确定后才能判断B、患儿C、携带者√D、正常E、无法判断55、人类的α珠蛋白基因定位于（）[单选题]*A、X染色体B、9号染色体C、18号染色体D、11号染色体E、16号染色体√56、fmp-1基因上CGG重复序列异常扩增导致（）[单选题]*A、镰状细胞贫血B、脆性X综合征C、地中海贫血D、血友病A√E、血友病B57、Western印迹以下说法正确的是（）[单选题]*A、是由凝胶电泳和固相免疫组成的√B、缺点是不能对转移到固相膜上的蛋白质进行连续分析C、检测的灵敏性为0、1～1ngD、需要的靶蛋白质进行放射性核素标记E、固相膜保存时间短58、DTT可以断开蛋白质分子间氨基酸残基形成的（）[单选题]*A、氢键B、离子键C、二硫键√D、脂键E、疏水键59、MALDI分析生物大分子的过程中，下列不是一个合适基质应具备的（）[单选题]*A、吸收能量B、基质分子与被分析物质间的摩尔比为100：1～50000：1C、使被分析的生物大分子离子化D、使生物大分子彼此分离E、使生物大分子彼此结合√60、重复序列通常只有1bp～6bp,重复10～60次并呈高度多态性的DNA序列称为（）[单选题]*A、微卫星DNAB、小卫星DNA√C、CdnaD、高度重复顺序DNAE、单拷贝顺序DNA61、人类的β珠蛋白基因定位于（）[单选题]*A、X染色体B、9号染色体C、18号染色体D、11号染色体√E、16号染色体62、TaqDNA聚合酶可以不需要模板，在双链DNA末端加上一个碱基（）[单选题]*A、dGTPB、dATP√C、dCTPD、dTTPE、dUTP63、PCR反应的基本过程不包括以下（）[单选题]*A、与变性B、退火C、探针杂交√D、变性E、延伸64、延伸的温度多为（）[单选题]*A、94℃B、95℃C、72℃√D、55℃E、37℃65、PCR的模板可以是以下样本，除外（）[单选题]*A、DNAB、RNAC、质粒DNAD、蛋白质√E、Cdna66、脱氧核苷三磷酸的组成不包括（）[单选题]*A、dATPB、dTTPC、dATPD、dGTPE、dUTP√67、下列不具有校正功能的DNA聚合酶是（）[单选题]*A、TaqDNA聚合酶√B、PwoDNA聚合酶C、PfuDNA聚合酶D、VentDNA聚合酶E、高保真聚合酶68、PCR扩增反应平台期出现的早晚，与下列哪个因素关系最密切（）[单选题]*A、DNA聚合酶B、Mg2+C、模板量√D、反应时间E、引物69、引物最合适的长度为（）[单选题]*A、10bp～20bpB、6bp～9bpC、18bp～30bp√D、30bp～40bpE、8bp～17bp70、脱氧核苷三磷酸在PCR中的作用描述中，错误的是（）[单选题]*A、所有的脱氧核苷三磷酸中的成分比例必须一致B、脱氧核苷三磷酸是PCR扩增过程中链延伸的原料C、降低脱氧核苷三磷酸在反应体系中的浓度，可能导致非特异性扩增√D、反应体系中脱氧核苷三磷酸的浓度一般为20～200mol/LE、在特殊序列扩增时，可以再根据情况加入额外某种脱氧核苷三磷酸71、下列哪些是PCR反应必需的成分（）[单选题]*A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+√72、关于病毒基因组，下列说法错误的是（D）[单选题]*A、与细菌、真菌、动植物的基因组相比，病毒的基因组最小B、每一种病毒颗粒中核酸成分只能为一种，或为DNA，或为RNAC、有重叠基因现象D、没有操纵子结构√E、病毒基因可连续也可间隔73、关于原核生物基因组，下面说法哪