伴性遗传肖竟成-完整版课件

第3节伴性遗传红绿色盲检查图恭喜你，你的视觉正常！男性患者女性患者——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病一、伴性遗传的概念二、分析病例发现者：道尔顿

英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症P34资料分析ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱(一)人类红绿色盲症对红绿色盲症的解释XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。1.遗传性质：X染色体隐性遗传病(一)人类红绿色盲症表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲2.基因型分析XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者红绿色盲的6种遗传方式请写出以下组合的婚配图解：②

XBXB

×XbY:③

XBXb×XBY:④

XBXb

×XbY:⑤XbXb×XBY:①XBXB

×XBY:⑥XbXb×XbY:XBXb、XBY

XBXB、XBXb、XBY、XbY

XBXb

、

XbXb

、

XBY、XbY

XBXb、

XbYXbXb、XbY

XBXB、XBY3.伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②交叉遗传

外公→女儿→外孙XbYXBXbXbY③隔代遗传例1人类血友病伴性遗传病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。其他伴X隐性遗传

例2果蝇的白眼遗传（二）、抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析伴X显性遗传病的特点①

女性患者多于男性②男性患病，其母亲和女儿一定患病（父患女必患，子患母必患）③代代相传遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？（三）伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。1.性别决定方式有XY型、ZW型三.伴性遗传在实践中的应用

芦花鸡的性别决定方式是：ZW型

雄性:

同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为:Zb鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等为此种方式。2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄四、应用：1.基因遗传的类型

及遗传特点常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）伴X染色体显性遗传（X显）伴X染色体隐性遗传（X隐）伴Y染色体遗传（伴Y）③.显性遗传看男病，母女正常非伴性。①.确定是否为伴Y染色体遗传②.判断显隐性：无中生有或者有中生无④.隐性遗传看女病，父子正常非伴性。遗传题解题一般思路：2．根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”

――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”

⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

1．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因

用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：

染色体

性

遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为

，

再生一个男孩患病的几率为

。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为

。常显3/83/42/32．下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和

性染色体（）

A．蓝藻B．水稻C．洋葱D．果蝇3．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B.2号C.3号D.4号4．肯定具有Y染色体的细胞是（）

A．人的受精卵B．果蝇的精子

C．公鸡的精原细胞D．公羊的肌肉细胞DBD5．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生

儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人

婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。

请问，人类佝偻病的遗传方式是（）

A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传A7．在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传

时，发现其基因组成是：

甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。（1）位于常染色体上的等位基因是

；

位于性染色体上的基因是

。（2）雄性个体为

。（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：

甲：

；乙：

；丙：

。F与fE与e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf6．假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率约为（）

A．0.51％B．0.49％

C．7％D．3.5％B8．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型

为

。(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的

基因为

。(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本

的基因型为

。(4)若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲

本的基因型为

。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：

(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？

(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小

猫，它们的性别分别是（）

A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雄猫或三雄一雌

C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半

(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么，

这只猫的基因型（包括性染色体）应为________XBXbYA不可能出现虎斑色的雄猫；

因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和

乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病

的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对

该家系描述错误的是()A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病肯定为X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的

孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1／8D11．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）①基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物

一定是真核生物②有伴性遗传的生物一定有三定律遗传③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律，

也无伴性遗传④真核生物都有伴性遗传⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗

传三定律⑥对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生

A．①②③④⑤⑥B．①②③⑤⑥

C．②③④⑤D．②③⑤B性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型