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文档简介
活动方案之科学实验室整改方案活动方案之科学实验室整改方案活动方案之科学实验室整改方案V:1.0精细整理,仅供参考活动方案之科学实验室整改方案日期:20xx年X月科学实验室整改方案【篇一:红星中心学校小学科学实验室整改方案】红星中心学校小学科学实验室整改方案为切实落实好县小学科学实验室管理和实验教学培训会议要求,认真做好迎接省和国家对我校义务教育均衡发展的评估验收工作,特制订小学科学实验室全面整改方案。一、提高认识,进一步明确做好小学科学试验管理工作的重要性。积极做好小学科学实验室管理和实验教学工作,有利于培养学生的动手能力,创新能力、操作能力,提高学生学习科学的兴趣、树立从小热爱科学自信心。从今年起,小学实验室管理与应用和中学实验室管理与应用均被纳入教育信息化示范学校评估。二、加强管理,明确目标任务,确保小学科学实验室管理和应用制度化、常规化。为确保小学科学实验室管理和应用工作正常有序,学校成立了领导组,加强对实验室管理应用指导,确保实验教学正常开展,做到实验室整洁,实验用品摆放科学合理,实验记录详实,档案资料健全。三、加强督查,了解小学科学实验室目前现状,提出具体整改要求。1、小学科学实验室现状:(1)实验室中实验仪器基本齐全,存放基本符合要求,仪器柜的柜卡也基本符合要求。(2)实验室三账一卡已有,但需进一步自查和补充。(3)实验室的实验记录中要求中的演示实验报告单和分组实验报告单有,但与教材要求有距离。2、需要整改事项:一、仪器、实验室的牌子要挂“物理科学仪器室”、“物理科学实验室”(总务处)。二、酒精灯要有酒精、灯芯并有燃烧过的痕迹(任课教师要按要求做实验)。三、显微镜摆放要全封闭,不能停灰尘(管理员、任课教师)。四、橱柜外摆放的仪器要用塑料袋包装好(管理员、任课教师)。五、铁架台摆放要竖放,不能堆放(管理员、任课教师)。六、月相变化模型、温度计、湿度计等要挂在实验室的墙上,便于学生观察(管理员)。七、身高体重计要放在便于学生使用的地方(管理员)。八、药品橱柜要上两把锁(总务处、管理员)。九、账册、各类表格要全(教务处、管理员、任课教师)。十、四个管理制度要全(总务处)。十一、学校工作计划、教务工作安排要有其内容(办公室、教务处)。十二、尽快建立科学教研组(教务处)。十三、制作一个学生作品展示柜(总务处)。其中(1)实验室内整理:把与实验室无关的内容、器物搬离实验室,实验室讲台上的标语牌要换,内部装饰要做调整,凳子要编号,每张桌子配抹布。(2)(2)添置酒精灯芯和酒精,添置学生作品展柜。建立小学生气象站。(总务处负责)(3)组建科学教研组,明确小学科学实验要求,做好实验室内务整理分工。(4)实验课内容要进入学校工作计划和学校教学工作计划。(办公室、教务处负责)(5)小学科学实验室内有关五、六年级科学的仪器设备搬入中心学校本部实验室,并做好管理应用工作。(总务处、初中部负责)以上整改事项将在五月底完成,确保小学科学实验室管理应用常态化,迎接省和国家对我校义务教育均衡发展的评估验收工作。2015年5月14日【篇二:化学实验室整改报告】化学实验室整改报告为了进一步提高我校危险化学品安全监督管理工作,有效防范事故的发生,进一步提高学校安全管理水平,我校对专家和领导对我们提出的意见和要求进行了反思和整改。学校对存储、使用危险化学品的化学实验室进行了多次自查。确保消除危险化学品在存储、使用中安全的隐患。第一项需整改问题:1、不符合项内容:无化学药品双人管理,双人收发,双人双锁管理制度。2、整改措施:仪器的存放要遵循科学、规范、安全、美观、方便的原则,按要求实验室中危险化学药品,具体由实验员付康婷老师和许淑媛老师实行双人管理,双人收发,双人双锁管理制度。3、整改结果:已按要求整改完成。第二项需整改问题:1、不符合项内容:化学储存室、准备室无通风设备。2、整改措施:化学储存室、准备室还未配齐通风设备。3、整改结果:化学储存室、准备室还未配齐通风设备。原因是新实验室正在筹备中,开学后将搬入新实验室,相关通风设施将会在新实验室配齐。第三项需整改问题:1、不符合项内容:化学贮存室化学药品封闭柜混放,未按gb15603标准隔离存放。2、整改措施:(1)实验室做到了无机试剂先按固体和液体分成两类,然后再按单质、酸、碱、盐分类。单质又可分为金属和非金属,盐类又可按照酸根分为卤化物、硫酸盐、硝酸盐等排列。并且不同药品间分开了一定的距离,做到分类隔离存放。(2)对于危险化学药品,按gb15603标准隔离存放。①易燃固体:红(赤)磷、硫粉、镁条,它们的着火点一般都很低,非常容易着火,所以将其它各类物品隔开存放。由专人负责,双人双锁,妥加保管。②自燃物品:黄(白)磷不经明火接触,被空气氧化时发热或温度升高即会自身着火燃烧。存放时做到避光,并与其它试剂分开,并将白磷浸入水中贮藏。由专人负责,双人双锁,妥加保管。③氧化剂:过氧化氢在常温下即会分解放出氧气,实验室仅有一瓶100ml左右的过氧化氢已将其单独贮存在阴凉处。其余固体氧化物氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾,隔离贮存于阴凉、避光处。由专人负责,双人双锁,妥加保管。④有毒品:氯化钡,贮存在阴凉、通风、干燥的安全柜内,由专人负责,双人双锁,妥加保管。⑤腐蚀品:酸性腐蚀品硫酸、盐酸、乙酸和碱性腐蚀品氢氧化钠都已密封、分类贮存在阴凉避光处。由专人负责,双人双锁,妥加保管。3、整改结果:贮存室化学药品做到了分类隔离存放,危险化学药品,按gb15603标准隔离存放。但还存在一些问题①仪器和药品未完全分开。原因实验室空间小,生化实验室在一起,存放仪器和药品的空间也相对有限。②未完全使用非燃烧材料的贮存柜,没有通风设备和温度调节设备。原因是新实验室正在筹备中,开学后将搬入新实验室,上述贮存柜及相关设施将会在新实验室配齐。第四需整改问题:1、不符合项内容:化学药品贮藏室无急救药箱及应急预案。2、整改措施:(1)为进一步加强实验室安全管理,保障实验室师生安全,促进实验室各项工作顺利开展,防范安全事故的发生,全力确保实验室工作环境,维持正常教学与生活秩序,防止和处置实验室突发事件,特制订本应急预案。附件1:实验室应急预案(2)实验室已配备急救箱,供急救时取用,箱内贮放下列药品:①碘酒;②消毒纱布、胶布、剪刀、洗眼壶等;③治烫伤的药膏,甘油;④硼酸(2%的水溶液);⑤碳酸钠或碳酸氢钠(3%的溶液);⑥醋酸(2%的水溶液);⑦过氧化氢(双氧水);⑧硫酸铜(5%)水溶液;⑨高锰酸钾晶体。3、整改结果:已按要求整改完成。第五需整改问题:1、不符合项内容:化学药品管理人员防护用品配备不足。2、整改措施:化学药品管理人员防护用品如口罩、防护眼镜、防护服、一次性手套、耐酸碱手套等都已配齐。3、整改结果:已按要求整改完成。第六项需整改问题:1、不符合项内容:化学药品管理人员未按期体检(职业健康)。2、整改措施:化学药品管理人员已体检。3、整改结果:已按要求整改完成。第七项需整改问题:1、不符合项内容:化学药品收发登记制度需细化。2、整改措施:化学药品收发登记制度已经细化。见附件2化学药品收发登记表3、整改结果:已按要求整改完成。第八项需整改问题:1、不符合项内容:化学药品贮存室、准备室、实验室无警示标语。2、整改措施:按照常用危险化学品标志gb190有关规定对危险化学药品进行了标识,并张贴了相关警示标语。3、整改结果:已按要求整改完成。第九项需整改问题:1、不符合项内容:化学药品无药品总目录,无危险药品总目录。2、整改措施:已将化学药品药品总目录,危险药品总目录详细列出。附件3化学药品药品总目录;附件4危险药品总目录。3、整改结果:已按要求整改完成。第十项需整改问题:1、不符合项内容:废旧药品未分存。2、整改措施:实验室失效过氧化氢已隔离分存。3、整改结果:已按要求整改完成。第十一项需整改问题:1、不符合项内容:分管安全生产领导和安全员未经培训取得安全资格证。3、整改结果:相关人员未取得安全资格证。今后组织【篇三:实验室不符合项整改报告】中国合格评定国家认可委员会实验室认可现场审核整改报告技术中心实验室2013年09月22日目录1函.......................................................................................................................................................32不符合项原因分析、整改措施和整改完成情况...........................................................................3..................................................................................................................................................3..................................................................................................................................................4..................................................................................................................................................4..................................................................................................................................................5..................................................................................................................................................5..................................................................................................................................................5..................................................................................................................................................6..................................................................................................................................................6..................................................................................................................................................7附件一整改见证材料汇总.....................................................................错误!未定义书签。附件二整改见证材料汇总....................................................................错误!未定义书签。附件三整改见证材料汇总.....................................................................错误!未定义书签。附件四整改见证材料汇总.....................................................................错误!未定义书签。附件五整改见证材料汇总.....................................................................错误!未定义书签。附件六整改见证材料汇总.....................................................................错误!未定义书签。附件七整改见证材料汇总.....................................................................错误!未定义书签。附件八整改见证材料汇总.....................................................................错误!未定义书签。附件九整改见证材料汇总.....................................................................错误!未定义书签。1函中国合格评定国家认可委员会:由****三位专家组成的评审组,于2013年8月10日到2013年8月11日对我技术中心实验室进行了初次评审。在评审期间,评审组认真负责,对我技术中心软件、硬件方面进行了全面的审核,提出了宝贵的意见,为我技术中心实验室今后工作的改进起到了极大的促进作用,在此我们表示衷心的感谢。评审组在现场审核过程中提出了9个不符合项和一些技术中心实验室在运行过程中存在的问题,技术中心实验室领导对评审专家提出的不符合项高度重视,针对专家提出的问题召开专题会议进行讨论,布置整改。通过分析和讨论,大家认为,这次评审指出了我公司技术中心实验室工作中存在的问题,暴露了实验室文件控制、样品处理、服务和供应品采购等工作存在漏洞,对认可准则的理解有偏差,导致在工作中出现不能对在培人员实施有效监督等问题,也有不按程序文件开展工作的现象出现。会上,总经理再次强调了质量管理体系文件在保障检测水平方面有重要作用,要求全体技术中心实验室人员严格按照质量管理体系文件执行。然后针对评审组提出的9个不符合项和一些存在的问题,举一反三,逐一分析原因,查找问题的根源,共同研究整改方案,制定整改措施,落实责任人和完成时限。2不符合项原因分析、整改措施和整改完成情况不符合项事实描述:国家建筑材料测试中心是实验室化学标准物质的合格供应商。实验室不能提供对该合格供应商进行评价的证据。原因分析:实验室未在gkgf-p-008《外部服务和供应品采购管理程序》中详细制定《合格供应商评价表》,导致实施过程中缺乏相应依据。整改措施:2013年8月25日,质量主管提交文件变更申请,最高管理者批准后发布,8月27日由**组织实验室全体人员学习修改后的程序文件,同时由综合管理员协同技术主管、质量主管完成标准物质采购、分包实验室、化学药品采购、物理仪器设备采购、检定校准服务的合格供应商评价表。整改完成情况:已补齐对标准物质采购、分包实验室、化学药品采购、物理仪器设备采购、校准检定服务的《合格供应商评价表》,并对gkgf-p-008《外部服务和供应品采购管理程序》进行修订、培训。文件修改申请表、修改后的程序文件、人员培训记录见附件一。不符合项事实描述:查2012年12月20日及2013年7月25日管理评审报告,没有对监督人员的报告、工作量和工作类型的变化进行评审。原因分析:管理评审会议前,未能进行有效的沟通,管理评审计划表上的评审要素缺少部分输入文件。整改措施:2013年8月25日,技术中心管理、检测人员通过座谈、讨论的方式对gkgf-p-015《管理评审程序》进行宣贯、培训、考核,使员工理解并提高认识;发布管理评审通知,由质量主管、技术主管、设备管理员、监督员分别准备管理评审会议需输入材料,8月29日前交综合管理员收集整理,8月30日于技术中心实验室二楼会议室展开管理评审会议。整改完成情况:2013年8月25日对管理评审程序进行了宣贯、培训、考核,效果显著。同时8月30日,技术中心实验室进行了一次管理评审,输入人员培训、设备情况、工作量和工作类型变化情况、能力验证总结、物理、化学监督报告等。管理评审人员培训记录表、管理评审输入材料、管理评审报告见附件二。不符合项事实描述:查fe2o3含量分析原始记录中无称样量、分液比、比色皿厚度等信息;抗热震性原始记录中无水温、每次热震试验后样品状态描述。耐压强度和体积密度试验数据记录在个人笔记本中,未设计专用原始记录表格。原因分析:未能依据各检测要求制定统一、规范的表格,导致实施过程中缺乏可操作性。整改措施:2013年8月15日,相关检测人员根据实际情况制定统一、规范的表格后,提交比色分析、热震、耐压、体密原始记录表格文件变更申请/通知单,技术主管审核批准后发放至相应岗位。整改效果:制定的fe2o3含量分析原始记录中增加了称样量、分液比、比色皿厚度等信息;抗热震性原始记录中增加了水温、每次热震试验后样品状态描述等信息;
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