房颤的药物治疗课件_第1页
房颤的药物治疗课件_第2页
房颤的药物治疗课件_第3页
房颤的药物治疗课件_第4页
房颤的药物治疗课件_第5页
已阅读5页,还剩83页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

房颤的药物治疗

房颤的药物治疗

1心房颤动是一种临床常见的心律失常,可以显著增加卒中、心力衰竭危险性或全因死亡率,女性患者尤为如此。心房颤动是一种临床常见的心律失常,可以显著增加卒中、心力衰竭2

房颤的流行病学:

心房颤动的患病率约为1%中国人的患病率约为0.7%-1%,大于80岁人群则上升为8%80以上老年房颤患者脑卒中的患病率高达30%房颤患者,未来五到十年的死亡率,男性增加1.5倍,女性增加1.9倍。

房颤的流行病学:

心房颤动的患病率约为1%3心房颤动的临床表现临床症状取决于心室率、心功能、伴随的疾病以及患者的敏感性多数患者有心悸、头晕、疲乏、气短和黑朦等少数患者无症状左心室功能不全症状,可能继发于房颤时持续快速的心室率心房颤动的临床表现临床症状取决于心室率、心功能、伴随的疾病以4房颤的分类阵发性房颤:阵发一次通常不超过24小时慢性房颤:持续性房颤(发作一次超过7天)和永久性房颤房颤的分类5心房颤动的治疗恢复并保持窦性心律电复律-不能维持射频消融-根治性起搏治疗

药物-长期维持控制心室率

药物房室结消融+起搏器预防血栓栓塞药物心房颤动的治疗恢复并保持窦性心律6新发房颤陈发性持续性无明显症状(如低血压、心衰、心绞痛)无需治疗必要时抗凝永久性房颤控制心室率,抗凝抗凝治疗,必要时控制心室率考虑抗心律失常药物治疗复律不必进行长期抗心律失常治疗新发房颤新发房颤陈发性持续性无明显症状(如低血压、心衰、心绞痛)无需7复发性阵发性房颤轻微没有症状房颤症状影响活动必要时抗凝和心率控制抗凝和控制心率抗心律失常药物治疗如果心律失常药物治疗无效,则房颤消融治疗复发/阵发性房颤复发性阵发性房颤轻微没有症状房颤症状影响活动必要时抗凝和心率8复发性持续性房颤没有症状或症状轻微房颤症状影响活动无明显症状(如低血压、心衰、心绞痛)无需治疗抗凝和控制心率抗心律失常药物治疗必要时电复律必要时继续抗凝治疗并维持窦性心律反复发作症状严惩的房颤经过一个以上抗心律失常药物加心率控制治疗无效,考虑消融永久性房颤抗凝治疗和心率控制复发/持续性/永久性房颤复发性持续性房颤没有症状或症状轻微房颤症状影响活动无明显症状9房颤的复律房颤的复律10▼

适应证:小于1-3年;无巨大左房及血栓,心功II级以内▼相对禁忌证:大于3年;大左房;心功差▼禁忌证:心房血栓;低血钾;洋地黄中毒◆复律指征▼适应证:小于1-3年;无巨大左房及血栓,心功II级以内11直流电复律Ⅰ类快速房颤药物无效——电复律预激相关的房颤——电复律症状不能耐受——电复律Ⅱa类电复律——恢复窦律长期治疗策略有症状、再发房颤——不频繁重复电复律直流电复律Ⅰ类12药物复律Ⅰ类氟卡尼、多非利特、普罗帕酮或伊尔利特Ⅱa类胺碘酮医院外持续性房颤——普罗帕酮或氟卡尼快速房室传导——β阻滞剂、钙拮抗剂门诊——胺碘酮药物复律Ⅰ类13药物使用途径已证实有效的药物多非利特口服I氟卡尼口服或静脉I伊布利特静脉I普罗帕酮口服或静脉I胺碘酮口服或静脉IIa效果较差或研究不充分的药物丙吡胺静脉IIb普鲁卡因胺静脉IIb奎尼丁口服IIb不应该使用的药物地高辛口服或静脉III索他洛尔口服或静脉III房颤≤7天药物复律建议药物使用途径已证实有效的药物多非利特口服I氟卡尼口服或静脉I14药物使用途径已证实有效的药物多非利特口服I胺碘酮口服或静脉IIa伊布利特静脉IIa效果较差或研究不充分的药物丙吡胺静脉IIb氟卡尼口服IIb普鲁卡因胺静脉IIb普罗帕酮口服或静脉IIb奎尼丁口服IIb不应该使用的药物地高辛口服或静脉III索他洛尔口服或静脉III房颤>7天药物复律药物使用途径已证实有效的药物多非利特口服I胺碘酮口服或静脉I15复律时血栓的预防Ⅰ类房颤持续≥48小时或不清楚——至少3周和复律后4周房颤>48小时血流动力学不稳定——肝素、APTT延长1.5~2倍,复律后口服抗凝剂至少4周房颤<48小时血流动力学不稳定——抗凝前立即电复律Ⅱa类房颤48小时内——复律前后抗凝根据危险性决定房颤复律前——TEE未检测到血栓——普通肝素、维生素K拮抗剂后复律,继续抗凝剂至少4周TEE检测到血栓——抗凝治疗复律前至少3周和复律后4周房扑——同房颤复律时血栓的预防Ⅰ类16◆

根据不同病例特点选用-无器质性心脏病,心功能正常:普罗帕酮.胺碘酮.索他洛尔 -心功能差:胺碘酮. -缺血性心脏病:胺碘酮.索他洛尔. -同时控制快心室率:索他洛尔.胺碘酮.普罗帕酮.氟卡尼

复律后维持窦律的药物选用复律后维持窦律的药物选用17◆控制心室率适应于以下3种情况急性房颤或阵发性房颤急性发作(持续时间<48小时)-静脉用药房颤持续时间>48小时,药物或电转律前或需要控制心衰永久性房颤或权衡利弊后决定不转律者,伴快心室率

控制心室率快而不规则的心室率影响左室功能和结构-心律失常心肌病缓慢而均匀的心室率血栓机会减少◆控制心室率适应于以下3种情况控制心室率快而不规则的18心室率的影响因素▼房室结的结构与电生理特性—隐匿性传导▼交感与副交感神经张力▼前向旁路传导控制心率的目标▼静息时:小于110次/分不适用于心力衰竭与心律失常性心肌病患者评价方法▼动态心电图▼运动试验

宽松控制心室率心室率的影响因素宽松控制心室率19房颤的药物治疗课件20控制心室率Ⅰ类静息时——β受体阻滞剂、钙拮抗剂控制心室率无预激——β受体阻滞剂、钙拮抗剂减慢心室率无旁路合并心衰——地高辛、胺碘酮控制心室率活动伴有症状——运动中心室率控制评估静息时心室率——地高辛控制心室率Ⅰ类21控制心室率Ⅱa类休息/活动时心室率——联合地高辛与β受体阻滞剂或钙拮抗剂药物无效/副作用——房室结/旁路消融静脉胺碘酮房颤并旁路不需行电复律——普鲁卡因胺、伊布利特控制心室率Ⅱa类22◆

洋地黄制剂(非一线药)

▼适用于心衰病人

▼通过兴奋迷走神经起作用性,伴心衰时可首选用

▼可控制静息时心室率,活动时心室律控制不满意

▼对重症、交感兴奋病人疗效差

控制心室率控制心室率23◆

阻滞剂:控制活动时心室率.主要与地高辛合用.▼冠心病病人首选,心衰病人选用▼美托洛尔5mg静注;倍他乐克25-50mgBid口服;▼比索洛尔(高选择性1阻滞剂)2.5-5mg/日◆钙拮抗剂:维拉帕米.地尔硫唑,口服或静脉▼COPD、肺心病病人首选

▼高血压合并房颤

▼静脉地尔硫唑,安全、作用快、有效

控制心室率◆阻滞剂:控制活动时心室率.主要与地高辛合用.控制心24控制心室率/转复窦律相关临床研究目前的随机对照研究RACE(Ratecontrolvs.Electricalcardioversionforpersistentatrialfibrillation)PIAF(ThePharmacologicalInterventioninAtrialFibrillation)STAF(TheStrategiesofTreatmentofAtrialFibrillation)AFFIRM(TheAtrialFibrillationFollow-upInvestigationofRhythmManagement)控制心室率/转复窦律相关临床研究目前的随机对照研究25ATHENA试验决奈达隆(Dronedarone)是一种苯并呋喃的衍生物,化学结构与胺碘酮相似,没有碘取代基,因而没有胺碘酮常见的副作用。试验目的是在房颤高危患者中,在预防心血管疾病住院或任何原因导致的死亡方面,比较评估决奈达隆400mg/bid的有效性。决奈达隆显著降低所有原因导致的心血管住院及死亡风险达24%7安慰剂组=3.0%)(表3)。

ATHENA试验决奈达隆(Dronedarone)是一种26房颤的药物治疗课件27

房颤的抗凝治疗2.

28◆血栓栓塞-最大的问题和威胁

5倍于正常人,占缺血性脑卒中的19%

阵发和慢性同样危险▼

致死致残率高

房颤病人血栓栓塞预防◆血栓栓塞-最大的问题和威胁房颤病人血栓栓塞预防29房颤患者脑卒中风险增加荟萃分析表明,房颤患者脑卒中的独立危险因素包括高龄、糖尿病、高血压、心衰、脑卒中或TIA病史等,在此基础上形成了CHADS2评分体系AtrialFibrillationInvestigators.ArchInternMed1994RiskfactorsRelativeriskCardiacFailure1Hypertension1Age≥75岁1Diabetesmellitus1StokeorTIA2房颤患者脑卒中风险增加荟萃分析表明,房颤患者脑卒中的独立危险30华法林、阿司匹林均可有效降低

房颤患者卒中风险华法林降低卒中风险62%阿司匹林降低卒中风险22%华法林疗效优于阿司匹林华法林、阿司匹林均可有效降低

房颤患者卒中风险华法林降低卒中31ACCP8房颤患者抗栓治疗指南D.E.Singer,etal,Chest,June,2019;133(6_suppl):546S.

中危因素高危因素脑卒中TIA动脉栓塞年龄>75岁高血压糖尿病心力衰竭或中重度左室收缩功能异常ACCP8房颤患者抗栓治疗指南D.E.Singer,e32非瓣膜性房颤患者的抗栓治疗危险分层推荐的治疗无危险因素阿司匹林75~325mg/日一种中度危险因素阿司匹林75~325mg/日或华发林治疗(INR调整至2.0-3.0)任何高危因素或1种以上中度危险因素华发林治疗(INR调整至2.0-3.0)危险分层推荐的治疗无危险因素阿司匹林75~325mg/日一种33华法林是目前预防房颤患者发生脑卒中最有效的药物,但存在以下问题:1、华法林服药后起效和停药后消失的速度都很慢2、个体药物剂量反应差异大3、易与多种食物和药物发生相互作用4、治疗窗窄5、有出血危险性(1-3%/每年),尤其是老年人6、INR监测困难,服用率50-60%(国外)华法林是目前预防房颤患者发生脑卒中最有效的药物,但存在以下问34华法林抗凝治疗的监测和随访华法林始用剂量2.5∼3mg/d,2~4d起效,5~7d达治疗高峰在开始治疗时应隔天监测INR,直到INR连续2次在目标范围内,然后每周监测2次,共1~2周;稳定后,每月复查2次华法林剂量根据INR调整,如果INR低于1.5,则增加华法林的剂量,如高于3.0,则减少华法林的剂量华法林剂量每次增减的幅度一般在0.625mg/d以内,剂量调整后需重新监测INR中华医学会心电生理和起搏分会心房颤动治疗专家组心房颤动:目前的识和治疗建议(2019)华法林抗凝治疗的监测和随访华法林始用剂量2.5∼3mg/d35中国华法林抗凝推荐INR十五期间,阜外医院牵头完成了“非瓣膜性房颤患者预防血栓栓塞的研究”攻关项目结论:INR在1.6~2.5范围内的华法林抗凝治疗是安全有效的,抗凝效果优于阿司匹林低强度是否不逊于标准强度,仍需扩大样本量建议中国房颤患者华法林抗凝治疗的目标INR在2.0∼3.0中华医学会心电生理和起搏分会心房颤动治疗专家组心房颤动:目前的认识和治疗建议(2019)中国华法林抗凝推荐INR十五期间,阜外医院牵头完成了“非瓣膜36中国房颤抗凝治疗的指南预防房颤引起的栓塞性事件,是房颤治疗策略中重要的一环用华法林进行抗凝治疗是目前唯一可明确改善患者预后的药物治疗手段中华医学会心电生理和起搏分会心房颤动治疗专家组心房颤动:目前的认识和治疗建议(2019)中国房颤抗凝治疗的指南预防房颤引起的栓塞性事件,是房颤治疗策37

38房颤抗凝治疗新进展――达比加群酯

达比加群酯是一种全新的口服凝血酶直接抑制剂,通过特异性和选择性地阻断凝血酶(游离型或结合型)的活性而发挥抗凝效果。RE-LY®研究是一项全球性III期临床随机研究.研究目的在于考察达比加群酯在房颤患者卒中预防方面是否与控制良好的华法林治疗同样有效。研究结果显示,达比加群酯用于房颤患者抗凝治疗优于华法林:150mgBID疗效更佳,安全性相当或更好;110mgBID疗效相当,安全性更好。同时,未见任何肝脏毒性表现2019年9月FDA推荐达比加群位脑卒中高危患者抗凝新药房颤抗凝治疗新进展――达比加群酯

达比加群酯是一种全新的口服39用索他洛尔、氟卡尼、最后用胺碘酮预防房颤复发,随访发现:

1年维持窦律42%4年维持窦律27%服药时间1年或以上预防房颤复发预防房颤复发402019年欧洲心脏病学会(ESC)房颤指南

首次将房颤上游治疗正式肯定为房颤治疗的新策略和新方法2019年欧洲心脏病学会(ESC)房颤指南41房颤一级预防ACEI/ARB应考虑用于预防心衰、射血分数(EF)降低患者新发房颤(Ⅱa,A)ACEI/ARB应考虑用于预防高血压尤其是心室肥厚患者新发房颤(Ⅱa,B)他汀应考虑用于预防冠脉搭桥术(CABG)患者新发房颤(Ⅱa,B)他汀应考虑用于预防有潜在心脏病尤其是心衰患者新发房颤(Ⅱb,B);无结构性心脏病患者不宜行房颤上游治疗(Ⅲ,C)。房颤一级预防ACEI/ARB应考虑用于预防心衰、射血分数(E42

ACEI/ARB可考虑联合抗心律失常药物预防房颤复发(Ⅱb,B);无结构性心脏病且有其他原因(如高血压)适应使用的ACEI/ARB可能预防阵发性房颤或持续性房颤电复律后的复发(Ⅱb,B)。

房颤二级预防ACEI/ARB可考虑联合抗心律失常药物预防房颤复发(Ⅱb43

ThankYou!ThankYou!44房颤的药物治疗

房颤的药物治疗

45心房颤动是一种临床常见的心律失常,可以显著增加卒中、心力衰竭危险性或全因死亡率,女性患者尤为如此。心房颤动是一种临床常见的心律失常,可以显著增加卒中、心力衰竭46

房颤的流行病学:

心房颤动的患病率约为1%中国人的患病率约为0.7%-1%,大于80岁人群则上升为8%80以上老年房颤患者脑卒中的患病率高达30%房颤患者,未来五到十年的死亡率,男性增加1.5倍,女性增加1.9倍。

房颤的流行病学:

心房颤动的患病率约为1%47心房颤动的临床表现临床症状取决于心室率、心功能、伴随的疾病以及患者的敏感性多数患者有心悸、头晕、疲乏、气短和黑朦等少数患者无症状左心室功能不全症状,可能继发于房颤时持续快速的心室率心房颤动的临床表现临床症状取决于心室率、心功能、伴随的疾病以48房颤的分类阵发性房颤:阵发一次通常不超过24小时慢性房颤:持续性房颤(发作一次超过7天)和永久性房颤房颤的分类49心房颤动的治疗恢复并保持窦性心律电复律-不能维持射频消融-根治性起搏治疗

药物-长期维持控制心室率

药物房室结消融+起搏器预防血栓栓塞药物心房颤动的治疗恢复并保持窦性心律50新发房颤陈发性持续性无明显症状(如低血压、心衰、心绞痛)无需治疗必要时抗凝永久性房颤控制心室率,抗凝抗凝治疗,必要时控制心室率考虑抗心律失常药物治疗复律不必进行长期抗心律失常治疗新发房颤新发房颤陈发性持续性无明显症状(如低血压、心衰、心绞痛)无需51复发性阵发性房颤轻微没有症状房颤症状影响活动必要时抗凝和心率控制抗凝和控制心率抗心律失常药物治疗如果心律失常药物治疗无效,则房颤消融治疗复发/阵发性房颤复发性阵发性房颤轻微没有症状房颤症状影响活动必要时抗凝和心率52复发性持续性房颤没有症状或症状轻微房颤症状影响活动无明显症状(如低血压、心衰、心绞痛)无需治疗抗凝和控制心率抗心律失常药物治疗必要时电复律必要时继续抗凝治疗并维持窦性心律反复发作症状严惩的房颤经过一个以上抗心律失常药物加心率控制治疗无效,考虑消融永久性房颤抗凝治疗和心率控制复发/持续性/永久性房颤复发性持续性房颤没有症状或症状轻微房颤症状影响活动无明显症状53房颤的复律房颤的复律54▼

适应证:小于1-3年;无巨大左房及血栓,心功II级以内▼相对禁忌证:大于3年;大左房;心功差▼禁忌证:心房血栓;低血钾;洋地黄中毒◆复律指征▼适应证:小于1-3年;无巨大左房及血栓,心功II级以内55直流电复律Ⅰ类快速房颤药物无效——电复律预激相关的房颤——电复律症状不能耐受——电复律Ⅱa类电复律——恢复窦律长期治疗策略有症状、再发房颤——不频繁重复电复律直流电复律Ⅰ类56药物复律Ⅰ类氟卡尼、多非利特、普罗帕酮或伊尔利特Ⅱa类胺碘酮医院外持续性房颤——普罗帕酮或氟卡尼快速房室传导——β阻滞剂、钙拮抗剂门诊——胺碘酮药物复律Ⅰ类57药物使用途径已证实有效的药物多非利特口服I氟卡尼口服或静脉I伊布利特静脉I普罗帕酮口服或静脉I胺碘酮口服或静脉IIa效果较差或研究不充分的药物丙吡胺静脉IIb普鲁卡因胺静脉IIb奎尼丁口服IIb不应该使用的药物地高辛口服或静脉III索他洛尔口服或静脉III房颤≤7天药物复律建议药物使用途径已证实有效的药物多非利特口服I氟卡尼口服或静脉I58药物使用途径已证实有效的药物多非利特口服I胺碘酮口服或静脉IIa伊布利特静脉IIa效果较差或研究不充分的药物丙吡胺静脉IIb氟卡尼口服IIb普鲁卡因胺静脉IIb普罗帕酮口服或静脉IIb奎尼丁口服IIb不应该使用的药物地高辛口服或静脉III索他洛尔口服或静脉III房颤>7天药物复律药物使用途径已证实有效的药物多非利特口服I胺碘酮口服或静脉I59复律时血栓的预防Ⅰ类房颤持续≥48小时或不清楚——至少3周和复律后4周房颤>48小时血流动力学不稳定——肝素、APTT延长1.5~2倍,复律后口服抗凝剂至少4周房颤<48小时血流动力学不稳定——抗凝前立即电复律Ⅱa类房颤48小时内——复律前后抗凝根据危险性决定房颤复律前——TEE未检测到血栓——普通肝素、维生素K拮抗剂后复律,继续抗凝剂至少4周TEE检测到血栓——抗凝治疗复律前至少3周和复律后4周房扑——同房颤复律时血栓的预防Ⅰ类60◆

根据不同病例特点选用-无器质性心脏病,心功能正常:普罗帕酮.胺碘酮.索他洛尔 -心功能差:胺碘酮. -缺血性心脏病:胺碘酮.索他洛尔. -同时控制快心室率:索他洛尔.胺碘酮.普罗帕酮.氟卡尼

复律后维持窦律的药物选用复律后维持窦律的药物选用61◆控制心室率适应于以下3种情况急性房颤或阵发性房颤急性发作(持续时间<48小时)-静脉用药房颤持续时间>48小时,药物或电转律前或需要控制心衰永久性房颤或权衡利弊后决定不转律者,伴快心室率

控制心室率快而不规则的心室率影响左室功能和结构-心律失常心肌病缓慢而均匀的心室率血栓机会减少◆控制心室率适应于以下3种情况控制心室率快而不规则的62心室率的影响因素▼房室结的结构与电生理特性—隐匿性传导▼交感与副交感神经张力▼前向旁路传导控制心率的目标▼静息时:小于110次/分不适用于心力衰竭与心律失常性心肌病患者评价方法▼动态心电图▼运动试验

宽松控制心室率心室率的影响因素宽松控制心室率63房颤的药物治疗课件64控制心室率Ⅰ类静息时——β受体阻滞剂、钙拮抗剂控制心室率无预激——β受体阻滞剂、钙拮抗剂减慢心室率无旁路合并心衰——地高辛、胺碘酮控制心室率活动伴有症状——运动中心室率控制评估静息时心室率——地高辛控制心室率Ⅰ类65控制心室率Ⅱa类休息/活动时心室率——联合地高辛与β受体阻滞剂或钙拮抗剂药物无效/副作用——房室结/旁路消融静脉胺碘酮房颤并旁路不需行电复律——普鲁卡因胺、伊布利特控制心室率Ⅱa类66◆

洋地黄制剂(非一线药)

▼适用于心衰病人

▼通过兴奋迷走神经起作用性,伴心衰时可首选用

▼可控制静息时心室率,活动时心室律控制不满意

▼对重症、交感兴奋病人疗效差

控制心室率控制心室率67◆

阻滞剂:控制活动时心室率.主要与地高辛合用.▼冠心病病人首选,心衰病人选用▼美托洛尔5mg静注;倍他乐克25-50mgBid口服;▼比索洛尔(高选择性1阻滞剂)2.5-5mg/日◆钙拮抗剂:维拉帕米.地尔硫唑,口服或静脉▼COPD、肺心病病人首选

▼高血压合并房颤

▼静脉地尔硫唑,安全、作用快、有效

控制心室率◆阻滞剂:控制活动时心室率.主要与地高辛合用.控制心68控制心室率/转复窦律相关临床研究目前的随机对照研究RACE(Ratecontrolvs.Electricalcardioversionforpersistentatrialfibrillation)PIAF(ThePharmacologicalInterventioninAtrialFibrillation)STAF(TheStrategiesofTreatmentofAtrialFibrillation)AFFIRM(TheAtrialFibrillationFollow-upInvestigationofRhythmManagement)控制心室率/转复窦律相关临床研究目前的随机对照研究69ATHENA试验决奈达隆(Dronedarone)是一种苯并呋喃的衍生物,化学结构与胺碘酮相似,没有碘取代基,因而没有胺碘酮常见的副作用。试验目的是在房颤高危患者中,在预防心血管疾病住院或任何原因导致的死亡方面,比较评估决奈达隆400mg/bid的有效性。决奈达隆显著降低所有原因导致的心血管住院及死亡风险达24%7安慰剂组=3.0%)(表3)。

ATHENA试验决奈达隆(Dronedarone)是一种70房颤的药物治疗课件71

房颤的抗凝治疗2.

72◆血栓栓塞-最大的问题和威胁

5倍于正常人,占缺血性脑卒中的19%

阵发和慢性同样危险▼

致死致残率高

房颤病人血栓栓塞预防◆血栓栓塞-最大的问题和威胁房颤病人血栓栓塞预防73房颤患者脑卒中风险增加荟萃分析表明,房颤患者脑卒中的独立危险因素包括高龄、糖尿病、高血压、心衰、脑卒中或TIA病史等,在此基础上形成了CHADS2评分体系AtrialFibrillationInvestigators.ArchInternMed1994RiskfactorsRelativeriskCardiacFailure1Hypertension1Age≥75岁1Diabetesmellitus1StokeorTIA2房颤患者脑卒中风险增加荟萃分析表明,房颤患者脑卒中的独立危险74华法林、阿司匹林均可有效降低

房颤患者卒中风险华法林降低卒中风险62%阿司匹林降低卒中风险22%华法林疗效优于阿司匹林华法林、阿司匹林均可有效降低

房颤患者卒中风险华法林降低卒中75ACCP8房颤患者抗栓治疗指南D.E.Singer,etal,Chest,June,2019;133(6_suppl):546S.

中危因素高危因素脑卒中TIA动脉栓塞年龄>75岁高血压糖尿病心力衰竭或中重度左室收缩功能异常ACCP8房颤患者抗栓治疗指南D.E.Singer,e76非瓣膜性房颤患者的抗栓治疗危险分层推荐的治疗无危险因素阿司匹林75~325mg/日一种中度危险因素阿司匹林75~325mg/日或华发林治疗(INR调整至2.0-3.0)任何高危因素或1种以上中度危险因素华发林治疗(INR调整至2.0-3.0)危险分层推荐的治疗无危险因素阿司匹林75~325mg/日一种77华法林是目前预防房颤患者发生脑卒中最有效的药物,但存在以下问题:1、华法林服药后起效和停药后消失的速度都很慢2、个体药物剂量反应差异大3、易与多种食物和药物发生相互作用4、治疗窗窄5、有出血危险性(1-3%/每年),尤其是老年人6、INR监测困难,服用率50-60%(国外)华法林是目前预防房颤患者发生脑卒中最有效的药物,但存在以下问78华法林抗凝治疗的监测和随访华法林始用剂量2.5∼3mg/d,2~4d起效,5~7d达治疗高峰在开始治疗时应隔天监测INR,直到INR连续2次在目标范围内,然后每周监测2次,共1~2周;稳定后,每月复查2次华法林剂量根据INR调整,如果INR低于1.5,则增加华法林的剂量,如高于3.0,则减少华法林的剂量华法林剂量每次增减的幅度一般在0.625mg/d以内,剂量调整后需重新监测INR中华医

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论