药物化学习题集及参考答案全解

文档编码:CZ6H2I10R1P8——HL5B8Y8O1F1——ZL9Y2K10D9D3药物化学复习题一、单项选择题1．以下药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．乙醚D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

3．以下各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）

A．易溶于水 B．在干燥状态下对紫外线稳固

C．不能口服 D．与茚三酮溶液呈颜色反应

E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱ONHHHSOH.H2OB．头孢克洛HNH2ONO）4．化学结构如下的药物是（A．头孢氨苄C．头孢哌酮 D．头孢噻肟

E．头孢噻吩

5．青霉素钠在室温存稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）A．分解为青霉醛和青霉胺

B．6-氨基上的酰基侧链发生水解

C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D．发生分子内重排生成青霉二酸

E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）

A．干扰核酸的复制和转录

B．影响细胞膜的渗透性

C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻挡细胞壁的合成

D．为二氢叶酸仍原酶抑制剂

E．干扰细菌蛋白质的合成

7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）A．大环内酯类 B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类 D．四环素类E．氯霉素类

8．以下哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）A．氨苄西林 B．氨曲南

C．克拉维酸钾 D．阿齐霉素E．阿莫西林

9．对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不行逆耳聋的药物是（ ）A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素E．氯霉素类抗生素D．β－内酰胺类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损耗,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（b.）a.c.d.e.12．以下哪个药物属于单环β -内酰胺类抗生素（ ）A．舒巴坦 B．氨曲南C．克拉维酸 D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发觉的磺胺类抗菌药为（）B．可溶性百浪多息A．百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ ）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）．磺胺嘧啶A．磺胺醋酰BC．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ）A．钠盐B ．钙盐C．钾盐D ．铜盐E．银盐17．在以下药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ）A．依诺沙星 B．西诺沙星C．诺氟沙星 D．洛美沙星E．氧氟沙星18．以下有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）A．N-1位如为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相像的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好；B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不行缺少的部分

D．在5位取代基中,以氨基取代正确；其它基团活性均削减；E．在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大；19．以下抗生素中不具有抗结核作用的是（ ）

A．链霉素B ．利氟喷丁C．卡那霉素D ．环丝氨酸E．克拉维酸

20．以下哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液

（）A．扑热息痛 B．吲哚美辛 D．萘普生C．布洛芬

E．芬布芬21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性依据为（）β—萘酚偶合成猩红染料,其A．由于生成NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解 D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是（）A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．转变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （）A．中枢兴奋 B．抗癫痫C．降血脂 D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是以下哪点 （）A．1位氮原子无取代 B．5位有氨基C,3位上有羧基和4位是羰基E．7位无取代D,8位氟原子取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D. 具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、以下药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.N α-脒基组织胺B. 咪丁硫脲C.甲咪硫脲D. 西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B. 双水杨酯C.乙酰氨基酚D. 安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有以下哪种性质A.呈弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D. 钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、 安定是以下哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B. 甲丙氨酯C. 地西泮D.盐酸氯丙嗪E. 苯妥英钠31、 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用 ,生成A.绿色络合物B. 紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D. 氨气E.红色32、 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类〔>8小时〕B. 长效类〔6-8小时〕C.中效类〔4-6小时〕D. 短效类〔2-3小时〕E.超短效类〔1/4小时〕33、 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3

D.-CF3E.-CH334、盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6

D.6-8E.7-9

35、 盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B. 可待因

C.阿朴吗啡D. 苯吗喃E.美沙酮

36、 关于盐酸吗啡,以下说法不正确选项A.自然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D. 易氧化E.有成瘾性37、 结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E. 苯噻啶38、 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B. 两个C. 三个D.四个E. 五个39、 盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水B. 酒精C. 氯仿D.乙醚E. 丙酮40、 青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B. 羧基C.β-内酰胺环D. 苯环E.噻唑环41、以下哪个药物不属于非甾体抗炎药A布洛芬B芬布芬C吡罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯42、以下哪条性质与苯巴比妥不符

A白色有光泽的结晶或结晶性粉末

B能溶于乙醇,乙醚及氯仿

C与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物

D与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀

E经重氮化后和.-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物

43、结构中含有两个手性中心的药物是

A维生素CB吗啡C肾上腺素D氨苄西林E甲氧苄啶

44、以下药物中哪一个不具有抗菌作用

A吡哌酸B头孢哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苄啶

45、氟康唑的临床用途为

A抗肿瘤药物B抗病毒药物C抗真菌药物D抗结核药物E抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括以下哪类药物 E

A苯烷基胺类B二氢吡啶类C二苯哌嗪类D苯噻氮卓类E二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为D

A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂

D、质子泵抑制剂E、ACE抑制剂

48、非甾体抗炎药羟布宗属于

A芳基烷酸类B水杨酸类C1,2-苯并噻嗪类

D邻氨基苯甲酸类E3,5-吡唑烷二酮类

49、青霉素不具有以下哪条性质

A其钠盐或钾盐的水溶性不稳固 ,易分解

B在碱性条件下开环生成青霉酸C在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸D有严肃过敏反应

E其作用机制是β -内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不行以A改善药物在体内的吸取

B有利于通过血脑屏障,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物C可增强作用于CNS药物的活性

D使药物在体内易于排泄

E使药物易于穿透生物膜

51、以下哪项描述和吗啡的结构不符

A含有N-甲基哌啶环B含有环氧基C含有醇羟基

D含有5个手性中心E含有两个苯环

52、苯巴比妥不具有哪项临床用途

A冷静B抗抑郁C抗惊厥

D抗癫痫大发作E催眠

53、以下药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂

A磺胺甲噁唑B乙胺嘧啶C利巴韦林

D巯嘌呤E克拉维酸

54、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为

A 青霉醛或D-青霉胺；B6- 氨基青霉烷酸（6-APA）； C 青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；

55．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是A3-位取代基；B7-酰氨基部分；C7α-氢原子；D环中的硫原子；E4-位取代基；56．属于β-内酰胺酶抑制剂的A

A 克拉维酸；B头孢拉定；C氨曲南； D 阿莫西林；E青霉素；

57．以下表达的哪一项内容与链霉素特点不相符

A 分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成； B 药用品通常接受硫酸盐；

C 在酸性或碱性条件下简洁水解失效；

D 分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸；

E 加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与

8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；

58．与红霉素在化学结构上相类似的药物是A 氯霉素；B多西环素；C链霉素；D 青霉素；E乙酰螺旋霉素；59．具有酸碱两性的抗生素是A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；60．四环素遇酸或碱不稳固,主要是由以下哪一个功能基引起A6- 位甲基；B6- 位羟基；C11-位酮基；D12- 位羟基；E2-位上甲酰氨基；61．药用品氯霉素化学结构的构型是A1S,2R （-）赤藓糖型；B1R,2R （-）苏阿糖型；C1S,2S （+）苏阿糖型；D1R,2S （+）赤藓糖型；E1R,2R （+）苏阿糖型；62．苯唑西林钠属于以下哪一类抗生素A 属于β-内酰胺类抗生素；B 属于氨基糖苷类抗生素；C 属于大环内酯类抗生素；D 属于四环素类抗生素；E 属于氯霉素类抗生素；63．阿米卡星属于以下哪一类抗生素A 属于β-内酰胺类抗生素；B 属于氨基糖苷类抗生素；C 属于大环内酯类抗生素；D 属于四环素类抗生素；E 属于氯霉素类抗生素；64．交沙霉素属于以下哪一类抗生素A 属于β-内酰胺类抗生素；B 属于氨基糖苷类抗生素；C 属于大环内酯类抗生素；D 属于四环素类抗生素；E 属于氯霉素类抗生素；65．多西环素属于以下哪一类抗生素A 属于β-内酰胺类抗生素；B 属于氨基糖苷类抗生素；C 属于大环内酯类抗生素；D 属于四环素类抗生素；E 属于氯霉素类抗生素；66．磺胺类药物的作用机制为A 阻挡细菌细胞壁的形成；B 抑制二氢叶酸合成酶；C 抑制二氢叶酸仍原酶；D 干扰DNA的复制与转录；E 抑制前列腺素的生物合成；67．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是A 二者都作用于二氢叶酸合成酶；B 前者作用于二氢叶酸仍原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶；C 二者都作用于二氢叶酸仍原酶；D 前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸仍原酶；E 干扰细菌对叶酸的摄取；68．指出以下哪个药物为磺胺类药物的增效剂A 磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E甲氧苄啶；69．1962年发觉的第一个喹诺酮类药物是A 萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D 环丙沙星；E氧氟沙星；70．属于其次代喹诺酮类抗菌药的是A 萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星； D 环丙沙星；E氧氟沙星；

71．异烟肼储存不当使其毒性增大的缘由是

A 水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大；

B 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大；

C

遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大； D 水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大； E 水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大；

72．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是DA硫酸链霉素；B利福平；C对氨基水杨酸钠；灰黄霉素；E两性霉素B；73.各种青霉素在化学上的主要区分在于

a.形成不同的盐

b.不同的酰基侧链

c.分子的光学活性不一样

d.分子内环的大小不同

e.聚合的程度不一样

74.以下哪一个药物不具抗炎作用

a.阿司匹林

b.对乙酰氨基酚

c.布洛芬

d.吲哚美辛

e.地塞米松

75.盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为

a.一个

b.两个

c.三个

d.四个

e.五个

76,以下与肾上腺素不符的表达是A.可兴奋α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性

C.含邻苯二酚结构, 易氧化变质

D.β-碳以R构型为活性体, 具右旋光性

E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77,四环素在碱性溶液中会发生哪种变化

A.分解为三环化合物

B.C环芳构化

C.生成表四环素

D.C环破裂, 成内酯

E.B环脱水

78、甾体的基本骨架

A.环已烷并菲

B.环戊烷并菲

C.环戊烷并多氢菲

D.环已烷并多氢菲

E.苯并蒽

79,以下哪一项表达与维生素的概念不相符合

A.是保护人体正常代谢机能所必需的微量物质

B.只能从食物中摄取

C.是受体的一个组成部分

D.不能供应体内能量

E.体内需保持确定水平

80,以下哪个说法不正确A.具有相同基本结构的药物,它们的药理作用类型不愿定相同B.最合适的脂水支配系数, 可使药物有最大活性C.适度增加中枢神经系统药物的脂水支配系数,活性会有所提高D.药物的脂水支配系数是影响药物活性的因素之一E.弱酸性的药物, 易在胃中吸取81.磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必需的合成叶酸的底物,这个物质是

a.苯甲酸

b.苯甲醛

c.邻苯基苯甲酸

d.对硝基苯甲酸

e.对氨基苯甲酸

82.盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为

a.一个

b.两个

c.三个

d.四个

e.五个

二﹑B型题〔配伍选择题〕备选答案在前,试题在后；每组5题；每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案用,也可以不选用；[1—5]每个备选答案可重复选A．磺胺嘧啶 B,头孢氨苄C．甲氧苄啶 D．青霉素钠E．氯霉素1．杀菌作用较强,口服易吸取的 β—内酰胺类抗生素（ ）2．一种广谱抗生素,是把握伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（ ）3．与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染（ ）4．与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（ ）5．是一种自然的抗菌药,对酸不稳固,不行口服（ ）[6—10]A．抑制二氢叶酸仍原酶B．抑制二氢叶酸合成酶C．抑制DNA回旋酶D．抑制蛋白质合成E．抑制依靠DNA的RNA聚合酶6．磺胺甲噁唑（ ）7．甲氧苄嘧啶（ ）8．利福平（ ）9．链霉素（ ）10．环丙沙星（ ）[11—15]A．氯霉素 B．头孢噻肟钠C．阿莫西林 D．四环素E．克拉维酸11．可发生聚合反应（ ）12．在pH2~6条件下易发生差向异构化（ ）13．在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化（ ）14．以1R,2R（-）体供药用（ ）15．为第一个用于临床的β -内酰胺酶抑制剂（ ）[16—20]A．阿米卡星 B．红霉素C．土霉素 D．阿昔洛韦E．异烟肼16．抗结核药（）））17．四环素类抗生素（18．核苷类抗病毒药（）19．氨基糖苦类抗生素（20．大环内酯类抗生素（）[21-25]A.咖啡因B. 吗啡C.阿托品D. 氯苯拉敏E.西咪替丁21.具五环结构22.具硫醚结构

23.具黄嘌呤结构

24.具二甲胺基取代

25.常用硫酸盐

[26-30]

A青霉素钠；

B氨苄青霉素；

C苯唑西林钠；

D 氨曲南；

E克拉维酸；

26．为广谱抗生素的是

27．为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物,不能耐酸只能注射给药的是 28．为单环β-内酰胺类抗生素的是

29．耐β-内酰胺酶,同时对酸稳固的是

30．对β-内酰胺酶有很强的抑制作用,本身又具有抗菌活性的是 [31-35]

A青霉素；

B链霉素；

C红霉素；

D氯霉素；

E四环素；

31．属于β-内酰胺类抗生素的是

32．属于氨基糖苷类抗生素

33．属于大环内酯类抗生素的是

34．属于四环素类抗生素的是

35．属于氯霉素类抗生素的是

[36-40]

A青霉素；

B链霉素； C红霉素；

D氯霉素；

E四环素；

36．制成硫酸盐,供注射给药的是

37．制成盐酸盐,供口服或注射给药的是

38．制成钠盐或钾盐,供注射给药的是

39．与乳糖醛酸成盐供注射用的是

40．先生成琥珀酸酯衍生物,再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是 [41-45]

A阿莫西林；

B阿米卡星；

C氯霉素；

D 青霉素钠；

E四环素；

41．具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的是

42．长期或多次使用可损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的是 43．对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是

39．具有广谱作用的半合成青霉素的是

40．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是

[46—50]

A吡喹酮B紫杉醇C安乃近D地西泮E阿莫西林46、为抗菌药物

47、为抗肿瘤药物

48、为冷静催眠药物

49、为抗血吸虫病药物

40、为非甾体抗炎药物

[51—55]A为二氢吡啶类钙拮抗剂B为β-内酰胺酶抑制剂C为血管紧急素转化酶抑制剂D为H1受体拮抗剂E为H2受体拮抗剂

51、雷尼替丁

52、尼莫地平

53、酮替芬

54、依那普利

55、克拉维酸

[56—60]A罗红霉素B甲砜霉素C阿米卡星D哌拉西林E多西环素56、为β-内酰胺类抗生素

57、为四环素类抗生素

58、为氨基糖甙类抗生素

59、为大环内酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素

[61—65]

A用于防治角膜软化症﹑眼干症﹑夜盲症等

B用于防治佝偻病和骨质软化症

C用于防治脚气病﹑多发性神经炎和胃肠道疾病

D用于治疗唇炎﹑舌炎﹑脂溢性皮炎等

E用于防治新生儿出血症

61、为维生素K1

62、为维生素B2

63、为维生素D3

64、为维生素A

65、为维生素B1

[66-70]

A磺胺嘧啶；

B磺胺甲噁唑；

C甲氧苄啶；

D异烟肼；

E诺氟沙星；

66．药名缩写为SMZ的是

67．药名缩写为TMP的是

68．药名缩写为SD的是

69．又名雷米封的是

70．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是

[71-75]

A诺氟沙星；

B萘啶酸；

C吡哌酸；

D硝酸益康唑；

E对氨基水杨酸钠；71．属于第一代喹诺酮类抗菌药的是；

72．属于其次代喹诺酮类抗菌药的是；

73．属于第三代喹诺酮类抗菌药的是；

74．属于合成抗真菌药的是；

75．属于合成抗结核病药的是；

[76-80]

A磺胺嘧啶；

B甲氧苄啶；

C硫酸链霉素；

D异烟肼；

E诺氟沙星；

76．属于磺胺类抗菌药的是；

77．属于抗生素类抗结核病药的是

78．属于合成抗结核病药的是；

79．属于含氟喹诺酮类抗菌药的是；

80．属于磺胺类增效剂的是；

[81-85]

A.磺胺的进展B. 顺铂的临床

C.西咪替丁的制造D.6-APA 的合成

E.克拉维酸的问世

81.促进了半合成青霉素的进展

82.是抗胃溃疡药物的新突破

83.是第一个β-内酰胺酶抑制剂

84.开创了一条从代谢拮抗来查找新药的途径

85.引起了金属络合物抗肿瘤活性的争论

[86-90]

A.氯贝丁酯B. 硝酸甘油

C.硝苯地平D. 卡托普利

E.普萘洛尔86.属于抗心绞痛药物 B

87.属于钙拮抗剂C

88.属于β受体阻断剂 E

89.降血酯药物A

90.降血压药物D三、比较选择题,备选答案在前,试题在后；每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用,也可不选用；[1—5]A．左旋咪唑）B．阿苯达唑C．A和B均为D．A和B均非1．能提高机体免疫力的药物（2．具有驱肠虫作用（）3．结构中含咪唑环（）4．具酸性的药物（）5．具有旋光异构体（）[6—10]A．磺胺嘧啶B ．甲氧苄啶C．两者均是D ．两者均不是6．抗菌药物（ ）7．抗病毒药物（ ）8．抑制二氢叶酸仍原酶（ ）9．抑制二氢叶酸合成酶（ ）10．能进入血脑屏障（ ）[11—15]A．环丙沙星B ．左氟沙星C．两者均是D ．两者均不是11．喹诺酮类抗菌药（ ）12．具有旋光性（ ）13．不具有旋光性（ ）14．作用于DNA回旋酶（ ）15．作用于RNA聚合酶（ ）[16—20]A．氨苄西林 B．头孢噻肟钠C．两者均是 D．两者均不是16．口服吸取好（ ）17．结构中含有氨基（ ）18．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物（ ）19．对绿脓杆菌的作用很强（ ）20．顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的 40~100倍（ ）[21-25]A.苯巴比妥B. 地西泮C.A和B都是D.A 和B都不是21.冷静催眠药22.具苯并氮杂卓结构23.可作成钠盐24.与吡啶硫酸铜显色25.水解产物之一为甘氨酸[26-30]A.阿斯匹林B. 对乙酰氨基酚C.A和B都是D.A 和B都不是26.解热镇痛药27.可抗血栓形成28.规定检查碳酸钠不溶物29.水解产物可进行重氮化,偶合反应30.可制成前药贝诺酯[31-35]A.青霉素B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是31.抗生素类药物

32.生产中接受全合成

33.分子中有三个手性碳原子

34.广谱抗生素

35.可用于真菌感染

[36-40]A.青霉素钠B.氨苄西林钠C.A和B都是D.A和B都不是36.β-内酰胺类药物

37.β-内酰胺酶抑制剂

38.半合成抗生素

39.与茚三酮试液作用

40.应用时应先作过敏试验

[41-45]A.氨苄青毒素B.头孢噻吩C.两者都是D.两者都不是41.四环素类药物

42.经典的β-内酰胺类药物

43.β-内酰胺酶抑制剂

44.广谱抗生素

45.主要对革兰氏阳性菌起作用

[46-50]

a、青霉素

b、四环素

c、两者均是

d、两者均不是

46、为蒽醌类抗生素

47、为自然抗生素

48、为半合成抗生素49、分子中含有糖的结构

50、抑制细菌蛋白质的合成

[51-55]

A.哌替啶

B.对乙酰氨基酚

C.青霉素钠

D.布洛芬

E.磺胺

51,具芳伯氨结构

52,含丁基取代

53,具苯酚结构

54,含6元杂环

55,含稠合环结构

[56-60]

A.青霉素

B.氯霉素

C.A和B都是

D.A和B都不是

56,抗生素类药物

57,生产中接受全合成

58,分子中有四个手性碳原子

59,广谱抗生素

60,使用前需做皮试

[61-65]

a.磺胺甲基异恶唑

b.甲氧苄啶

c.a 和b都是

d.a和b都不是

61.不应单独使用62.是复方新诺明的主要成份

63.具磺胺结构

64.杂环上含氧

65.可用于抗真菌

[66-70]

A青霉素；

B红霉素；

C两者均是；

D两者均不是；

66．属于β-内酰胺类抗生素的是

67．对酸碱不稳固的是

68．属于大环内酯类抗生素的是

69．主要用于革兰氏阴性菌感染的是

70．易产生严肃过敏反应,在临床使用中需进行皮试后再用的是 [71-75]

A链霉素；

B四环素；

C两者均是；

D两者均不是；

71．分子中具有碱性基团,通常制成硫酸盐供药用的是

72．属于酸碱两性化合物,临床上通常用其盐酸盐的是

73．属于抗生素类药物的是

74．具有解热镇痛作用的是

75．可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是

[76-80]

A盐酸左旋咪唑

B阿苯达唑

C两者均是

D两者均不是76、为免疫调剂剂

77、含有丙硫基

78、为广谱驱肠虫药

79、临床用其左旋体

80、具有抗病毒作用

[81-85]

A磺胺甲唑

B甲氧苄啶

C两者均是

D两者均不是

81、含有噁唑环

82、含有异噁唑环

83、为抗菌增效剂

84、为二氢叶酸合成酶抑制剂

85、为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂

[86-90]

A.普鲁卡因B. 利多卡因

C.A和B都是D.A 和B都不是

86.局部麻醉药

87.全身麻醉药

88.常用作抗心率失常

89.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别

90.比较难于水解

[91-95]

A磺胺嘧啶；

B诺氟沙星；

C两者均是；

D两者均不是；

91．具有芳香第一胺反应的是；92．具有酸碱两性性质的是；

93．具有抗菌作用的是；

94．结构中含有哌嗪环的是；

95．具有抗结核病作用的是；四、多项选择题,每题的备选答案中有不得分；2个或2个以上正确答案；少选或多项均1．指出以下表达中哪些是正确的（）A．吗啡是两性化合物C．吗啡结构中有甲氧基E．吗啡结构中含哌嗪环B．吗啡的氧化产物为双吗啡

D．自然吗啡为左旋性2．青霉素钠具有以下哪些特点（）A．在酸性介质中稳固

C．溶于水不溶于有机溶剂B．遇碱使β—内酰胺环破裂D．具有α—氨基苄基侧链E．对革兰阳性菌、阴性菌均有效3．β—内酰胺酶抑制剂有（）B．克拉维酸A．氨苄青霉素C．头孢氨苄D．舒巴坦E．阿莫西林4．以下药物中局部麻醉药有（）B．氟烷A．盐酸氯胺酮C．利多卡因D．γ—经基丁酸钠E．普鲁卡因

5．克拉维酸可以对以下哪些抗菌药物起增效作用（ ）A．阿莫西林 B．头孢羟氨苄C．克拉霉素 D．阿米卡星E．土霉素6．红霉素符合以下哪些性质（）B．为两性化合物A．为大环内酯类抗生素C．结构中有五个羟基D．在水中的溶解度较大E．对耐药的金黄色葡萄球菌有效

7．以下哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ ）A．青霉素钠 B．氯霉素C．头孢羟氨苄 D．泰利霉素E．氨曲南

8．下述性质中哪些符合阿莫西林（ ）A．为广谱的半合成抗生素 B．口服吸取良好C．对β-内酰胺酶稳固D．易溶于水,临床用其注射剂E．室温放置会发生分子间的聚合反应9．以下哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符 〔 ）A．对光敏捷 B．淡黄色结晶C．可被水解,溶液 PH对其水解速率极有影响, pH＜2．5时稳固性最大D．本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀E．易溶于水,2％水溶液pH为5—6.510．影响巴比妥类药物冷静催眠作用强弱和快慢的因素 （ ）A．pKa B．脂溶性C．5—取代基 D．5—取代基碳数目超过 10个E．直链酰脲11、在盐酸吗啡的结构改造中 ,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N 上的烷基化C.1 位的改造D. 羟基的醚化E.取消哌啶环12、属于乙酰水杨酸的前药有A.阿斯匹林B. 赖氨匹林C.贝诺酯〔扑炎痛〕D. 对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠13、药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查A.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯14.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是a.亲脂部份

b.亲水部分

c.中间连接部分

d.芳环部分

e.刚性部分

15.以下哪些药物属于β -内酰胺酶抑制剂

a.青霉素

b.克拉维酸

c.头孢噻肟

d.舒巴坦

e.阿卡米星

16,Procaine 具有如下性质

A.易氧化变质B.水溶液在弱酸性条件下相对稳固稳固,下水解速度加快

C.可发生重氮化－ 偶合反应

D.具良好的局部麻醉作用

E.弱酸性

17.青霉素结构改造的目的是期望得到

a.耐酶青霉素

b.广谱青霉素

c.价廉的青霉素

d.无交叉过敏的青霉素

e.口服青霉素

18．青霉素钠具有的特点是 ADE

A6-位上具有α-氨基苄基侧链；

B对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效；

C在碱性条件下比较稳固；酸性或碱性条件D易溶于水不溶于脂溶性溶剂；E青霉素在稀酸（pH4.0）室温条件下,生成青霉烯酸中间体；19．以下属于β -内酰胺类广谱抗生素的是A阿莫西林；B 阿米卡星；C头孢哌酮；D 舒巴坦；E氨曲南；20．以下属于氨基糖苷类抗生素的是A 阿莫西林；B阿米卡星；C多西环素；D 卡那霉素；E庆大霉素；21．以下属于四环素类抗生素的是A 阿莫西林；B阿米卡星；C多西环素；D 卡那霉素；E米诺环素；22．以下表达的内容与多西环素特点相符的是A 将土霉素C6位的羟基除去而得；B 将土霉素C6位的羟基和甲基除去而得；C 为酸碱两性化合物,药用品通常接受盐酸盐；D 为半合成四环素类抗生素；E 服用后可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制；23．以下表达内容与红霉素特点相符的是A 与乳糖醛酸成盐供注射用；B 分子中含有十四元大环的红霉内酯环；C 极易溶于水；D 为一类弱碱性的抗生素；E 对酸不稳固,通常制成肠溶片供口服24、以下药物中哪些具有抗真菌作用A阿昔洛韦B酮康唑C吡哌酸D萘替芬E克霉唑25、以下药物中哪些为非甾体抗炎药A布洛芬B羟布宗C比罗昔康D双氯芬酸钠E硝苯地平26、以下药物中哪些为抗菌增效剂

A甲氧苄啶B克拉维酸C氨曲南

D磺胺嘧啶E丙磺舒

27、烷化剂按其化学结构可分为

A亚硝基脲类B1,2- 苯并噻嗪类C喹啉羧酸类

D氮芥类E乙撑亚胺