2020儿科学病例分析试题及答案3_第1页
2020儿科学病例分析试题及答案3_第2页
2020儿科学病例分析试题及答案3_第3页
2020儿科学病例分析试题及答案3_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

病例分析一:.病史患儿,男,8岁,因“眼脸水肿伴浓茶样小便天”入院治疗。患儿入院前2周患有急性扇桃体炎,头抱克洛口服与利巴韦林喷喉治疗后好转。入院前2天前无明显诱因出现眼睑水肿,晨起尤为明显,小便呈浓茶样,尿量较前略减少,胃纳欠佳,无头痛呕吐。无气促青紫,无发热,四肢及阴囊无明显水肿,大便正常。入院当天门诊查尿常规:尿蛋白++,RBC在高倍镜下呈满视野WEBC3〜5个/HP,血常规:WEC12.1x109/L,N70%,RBC4.5x1012/L,Hb116g/L,PIT300X109/L,CRP12mg/Lo患儿为G1P1,孕40周,顺产,BW3680go否认孕期感染或服药史,否认围产期窒息缺氧病史,否认家族性肾脏疾病和其他遗传病史。.体格检查T36.50,P100次/min,R26次/min,BP110/70mmHg,Wt25kg,Htl26cmo神志清楚,反应可,全身皮肤无皮疹,无淋巴结肿大,无颈静脉怒张,双侧眼睑水肿,双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在,咽红,双侧扁桃腺无明显肿大,两肺呼吸音粗,无明显干湿啰音,心律齐,心音有力,未闻及心杂音,腹部平软,无明显肝脾大,外生殖器无水肿、无畸形,四肢肌力肌张力正常,神经系统检查正常。.实验室检查(1)血常规:WBC13.1x109/L,N75%,RBC4.2xlO12/L,HbHOg/^PLT310xl09/L,CRP15mg/Lo(2)尿常规:尿蛋白(++),红细胞在高倍镜下呈满视野,白细胞3〜5个/HP.大便常规:正常。肝肾功能十电解质:正常。ESR(血沉)30mm/h;ASO220IU/ml(4)兔疫球蛋白均正常,补体C30.14g/L,补体C40.26g/L自身抗体(一):ANCA:过氧化物酶(一),蛋白酶3(-),核周ANCA(-),胞质ANCA(一)。24h尿蛋白0.4g(6)胸片检查:未见异常。问题:(1)初步诊断:急性链球菌感染后肾小球肾炎(2)治疗原则:a,卧床休息,b,低盐优质蛋白饮食,c,抗感染:有感染灶时青霉素10-14天,d,对症治疗:利尿、降血压。问答题:(1)急性肾小球肾炎的常见并发症以及处理措施有哪些?.严重循环充血:可出现呼吸急促和肺部湿罗音,严重者出现呼吸困难、端坐呼吸、颈静脉怒张、频咳、咳粉红色泡沫样痰、两肺满布湿罗音、心脏扩大、甚至出现奔马律、肝大而硬、水肿加剧。治疗可予吠塞米纠正水钠潴留,表现肺水肿者可予硝普钠应用,难治病例可采用血液净化或者透析治疗。2高血压脑病:常发生在疾病早期,血压可达156-160mmHg/100-110mmHg以上。年长儿会主诉剧烈头痛、呕吐、复视或者一过性失明,严重者突然出现惊厥、昏迷。治疗:有惊厥者及时止痉。选用降血压效力强而迅速的药物,首选硝普钠。3.急性肾功能不全:多在疾病早期,出现尿少、尿闭等症状,引起暂时性氮质血症、电解质紊乱和代谢性酸中毒,一般持续3-5日,不超过10天。治疗仍以控制水钠摄入、纠正代谢性酸中毒和电解质紊乱、保守失败者予透析治疗。病例分析二:.病史患儿,女,1个月,因“高热、抽搐、精神差3天”就诊。患儿于3天前晚上无明显诱因下出现发热,体温最高达40℃,不规则热型,伴抽搐,表现为意识丧失,呼之不应,双眼凝视,双手握拳,四肢抽动,约5min后自行缓解,精神差,吃奶差。遂前往某当地医院住院治疗,予头抱曲松抗感染、地塞米松抗炎、甘露醇降颅压及吸氧对症治疗,治疗1天后,患儿体温消退,未再发抽摘,但精神差,为进一步诊治要求转入我院治疗。整个病程中患儿无畏寒、寒战,无咳嗽、呕吐、腹泻等不适。二便正常。患儿系G1P1,孕38周,因“臀位、胎膜早破”行剖宫产娩出。BW3300go否认孕期感染或服药史,否认围产期空息缺氧病史。否认家族性遗传病、代谢病史。.体格检查T38.7℃,P140次/min,R46次/min,无三凹征,BP82mmHg/45mmHg,Wt4.7kg,头围38cm,前因膨隆紧张,精神差,目光无神,嗜睡,面色苍白。全身皮肤苍白,无擦点、斑或皮疹。咽充血,双肺未及明显干湿啰音。HR140次/min,律齐,心音有力,各膜区未闻及明显杂音。腹部平软,肝脏肋下1.5cm,质地软。牌肋下未触及。四肢肌张力较低活动少。生理反射存在,病理反射未引出,原始反射可引出。.实验室检查1)血液检查(1)血常规:WBC14.4X10/L,N61.2%,1LY27.3%,MO11.3%,PILT551X100/L,CRP93ng/L.PCT33.11ng/mL⑵肝功能:ALT41IU/L.AST69IU/LALP193IU/LY-GT45IU/L,TB2.6mol/L.DB1.Ipmol/L,TP60g/L,ALB35.3g/L,GL.217g/L.A/G1.43.ANA抗体:阴性。(4)血沉:18mm/h(5)外院痰培养:无乳链球菌生长。2)脑脊液检查(1)脑脊液常规:无色、混浊,WBC6200X106/L.多个核细胞95%,单核细胞5%。(2)脑脊液生化:蛋白定量2380mg/L,葡萄糖1.79mmol/L,LDH971U/L(3)脑脊液培养及鉴定(含真菌):无细菌生长。3)影像学检查(1)头顾CT平扫:两侧脑室稍大,脑池脑沟增宽,硬膜下积液(2)头颜MRI检查:左额顶部部分脑膜强化,结合临床符合化脓性脑膜炎表现,脑菱缩,左侧额顶商外间隙及大脑镰异常信号。问题:(1)初步诊断:化脓性脑膜炎并硬膜下积液。(2)化脓性脑膜炎的抗生素如何选择?常见并发症有哪些?用药原则:化脓性脑膜炎预后较差,应力求用药24小时内杀灭脑脊液中的致病菌,故应选择对病原菌敏感且能较高浓度透过血■脑屏障的药物。急性期要静脉用药,做到用药早、剂量足和疗程够。2.病原菌明确前的抗生素选择:对于脑脊液检查已经完成,而细菌尚未确定的临床诊断为细菌性脑膜炎的患儿,包括院外不规则治疗者。应该先采用覆盖最可能病原菌的经验性抗生素治疗。在生后2-3周的早期新生儿,推荐氨苇西林加头狗睡胎,对于晚期新生儿,推荐万古霉素加头胞睡后或头抱他咤,对于生后1个月以上的患儿,推荐万古霉素加一种三代头抱霉素为初始治疗方案。3.病原菌明确后的抗生素:如有药物敏感性试验结果,应该优先根据此结果选择抗生素。并发症:硬膜下积液、脑室管膜炎、抗利尿激素异常分泌综合征、脑积水、各种神经功能障碍。病例分析三:.病史患儿,男,6岁,因〃反复咳嗽、喘息2年,加重10天〃就诊。患儿就诊前2年开始出现反复咳嗽、喘息每年发作4〜5次,发作时不伴有发热。每次发作初表现为咳嗽、流涕、喷嚏等“感冒'症状,2〜3天后加重出现喘息,有时伴有呼吸困难、胸闷;夜间及晨起症状明显,症状多在季节变换出现或加重,外院多次诊断为''喘息性支气管炎〃,予〃抗生素、止咳平药物及糖皮质激素雾化吸入〃等治疗,治疗后患儿咳嗽等症状多能明显好转。10d前患儿参加春游后频繁出现阵发性连声咳,夜间加剧伴息,同时有流涕、鼻塞、喷嚏,无发热、咯痰等伴随症状,为进一步治疗于来我科就诊。足月顺产,生后无窒息史。新生儿期无机械通气史或吸氧史。无药物过敏史,花粉过敏(+)。湿疹史(+)。无重症肺炎史、异物吸入史、结核等传染病接触史。无反酸、恶心、胸骨后烧灼感、体重减轻等。患儿母亲为〃过敏性鼻炎〃患者。.体格检查T36.40,R27次/min,HR99次/min,BP92mmHg/64mmHg,Wt28kgo营养发育正常,神志清楚,精神反应可,能平躺,讲话成句,无奇脉。口唇红润,无发纳,咽轻度充血,扁桃体无渗出,气管居中,三凹征(+),胸廓对称,双侧呼吸运动一致,双肺闻及散在哮鸣音,呼气相延长。心界大小正常,心音有力,律齐,各瓣膜区未闻及杂音。腹部、四肢、神经系统查体未见异常,无杵状指趾。.实验室检查血常规:WBC8.31x10°/L,N55%,LY38%,E8%;常见呼吸道病毒抗原及痰细菌培养阴性,PPD试验阴性;过敏原检测提示花粉(+十+),螭虫(十+);血lgE504IU/mL胸X线片检查提示两肺纹理增多,肺不均匀充气过度;肺功能提示存在轻度阻塞性通气功能障碍(FEV1%为77.1%),小气道阻塞;支气管舒张试验阳性。问题:1初步诊断:支气管哮喘急性发作。2支气管哮喘的诊断标准?.反复喘息、咳嗽、气促、胸闷,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、呼吸道感染、运动及过度等有关,常在夜间和(或)凌晨发作或加剧。.发作时在双肺可闻及散在及弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。.上述症状和体征经抗哮喘治疗有效,或自行缓解。.除外其他疾病所引起的喘息、咳嗽、气促和胸闷。.临床表现不典型者(如无明显喘息或哮鸣音),应至少具备以下1项:A证实存在可逆性气流受限:支气管舒张试验阳性,抗炎治疗后肺通气功能改善,B:支气管激发试验阳性,C:PEF日间变异率大于等于13%。符合第1-4条或第4、5条者,可诊断哮喘。3.支气管哮喘急性发作治疗措施有哪些?(1).吸入型B2受体激动剂(2)全身型糖皮质激素:不主张长期使用全身糖皮质激素(3)抗胆碱能药物:多与吸入型B2受体激动剂联合使用。(4)口服短效B2受体激动剂(5)短效茶碱等,最好检测茶碱血药浓度。病例分析四:.病史患儿,男,10月龄,因“脸色渐苍白4月”就诊。患儿4月前开始脸色渐苍白,无发热,无抽搐,无吐泻,无便血,无晕厥,无咳嗽、咯血。足月儿,37+6周,BW2800g,Apgar评分9-9-9,无窒息缺氧史。生后母乳喂养至今,6月龄起逐渐添加米汤、粥、水果作为辅食,偶进食少量蛋黄,未添加猪肉、猪肝等食物。目前能翻身、独坐,可手膝爬行,逗引时笑出声,可无意识地发“mama”。发病以来胃纳欠佳,睡眠尚可,大便2〜3天一次,黄糊状,小便正常。6月龄至10月龄期间呼吸道感染2次,均表现为咳嗽、咳痰、食欲缺乏,于儿科医院就诊,分别给予头抱吠辛、头抱克洛、乙酰半胱氨酸(易咳静)、鲜竹沥颗粒、培菲康等治疗后好转。否认慢性腹泻、便血、咳嗽、咯血、发热等病史。按时按序预防接种,目前已接种乙肝、卡介苗、脊髓灰质炎、百白破、麻疹疫苗。无特殊食物药物过敏。母孕期有轻度贫血史,无黄疸史,父亲无贫血史。父母均为安徽人。.体格检查Wt8.65kg,Ht73.9cm,头围45.4cm。神志清,反应可,囱门3.0cmX3.0cm,平软、贫血貌、睑结膜苍白,皮肤巩膜无黄染及出血点。枕后可及2个0.8cmX0.8cm淋巴结,质软,活动度可,乳牙2颗。R40次/min,双肺呼吸音清,HR110次/min,心音有力,未闻及杂音。腹软、无压痛,所肋下3cm,质软,脾肋下2cm,质软。四肢肌张力可,肌肉略松弛。.实验室检查(1)血常规:WBC4.2X109/L,LY56.8%,N39.5%、REC2.8X1012/L>Hb85g/L,Hc35.3%。MCV70.4fl,MCH22.4pg,MCHC0.25,PIT194X10"/L,Ret1.0%⑵血涂片:红细胞大小不等,以小细胞为主,中央苍白区变大,白细胞和血小板形态无殊;红细胞游离叶琳(FEP)560ng/dl⑶铁的血清学检查:血清铁(SD)50ug/dl,总铁结合力(TIBC)380g/d,转铁蛋白饱和度TS)12%o血清铁蛋白(SF)llUg/L。⑷骨髓象:呈增生活跃,以中、晚幼红细胞增生为主。各期红细胞均较小,细胞质少。铁染色:外铁0,内铁<14%⑸尿常规:(一)。⑹常规:(-一),OB(—)0DST:DQ89,Ml105父母没有贫血。问题:(1)初步诊断:营养性缺铁性贫血(2)缺铁性贫血治疗有效判定指标,以及治疗疗程?判定指标:补给铁剂12-24小时后,细胞内含铁酶开始恢复,烦躁等精神症状减轻,食欲增加。网织红细胞于服药2-3天后开始上升,5-7天达高峰,2-3周后下降至正常。治疗1-2周后血红蛋白逐渐上升,通常于治疗3-4周达正常。如3周内血红蛋白上升不足20g/L,应注意寻找原因。如治疗反应满意,血红蛋白恢复正常后再继续服用铁剂6・8周,以增加铁储存。病例分析五:.病史患儿,男,18d,因〃发现皮肤黄染16d”就诊。患儿于出生后第3天(即人院前16d开始出现皮肤黄染,生后5〜7d皮肤黄染尤为明显,此后略有减轻,但仍持续存在,近1周皮肤黄染无加重也无消退。患儿为纯母乳、按需喂养,具体量不详,大便金黄色,6〜8次川。自出生以来患儿无发热、咳涕、无抽搐无哭吵不安、睡眠好,哭声响亮。患儿系G1P1,孕龄39周自然分娩。BW3200g,Apgar评分10分,羊水清,脐带、胎盘无异常。母亲否认孕期感染、服药史和肝炎病史。否认家族其他成员生后早期重度皮肤黄染或其他遗传病史。母亲血型为0型Rh(+)0母亲祖籍上海,父亲祖籍浙江。新生儿筛查已做,未收到异常回报。.体格检查T370,P140次/min,R42次/min,BP70mmHg/45mmHg,Wt4.0kg,He35cm。神志清,无激惹,哭声响亮婉转。头面部、躯干、四肢和手足心明显黄染,巩膜黄染什)。心肺无殊。腹部软,肝脏肋下1.5cm,质软缘锐,脾脏肋下未扪及。颅骨完整,前因2cmx2cm,平软,无头皮血肿。四肢肌张力好,生理反射正常引出。.实验室检查⑴血常规检查:WBC12.0xl09/L,N30.5%,Hbl40g/lL,PLT350X109/L,Ret4%CRP<lmg/Lo尿、龚常规检查正常。(2)肝功能检查:ALT10IU/L,AST40IUI/L,TB305Umol/L,DB10Umol/L,ALB40g/L⑶抗人球蛋白试验:直接抗人球蛋白试验、抗C3d、抗IgG、间接抗人球蛋白试验、抗体筛查均阴性⑷血型:0型Rh(+)⑸外周血涂片:外周血红细胞形态、白细

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论