2022年辅导员招聘考试题库高分300题完整参考答案(广东省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】ACL5J2M3Y6W3R1P1T7W4F2A4Y3F10V7L7HV6R4K5C1M10S3W10B7I6R6W4T10X5G4G8ZA6E6D8X10J2F4X9S10N9Q4T10O7Z4K6S52、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

E.胆汁排泄【答案】BCT8Y1G7R6Z10I2C3F4G10H10R3U7D8G2D6HN2J6S10O5F4H4F8O2O9W1Y1Y3X1R9P1ZO6Q10R4A8T3O10T6J7Y8V3Y2P9N2S10Q13、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCO9L4U8H2R9F4S3Y6F7L6V6S7X4Q4T9HB2K10P5R6S1F6X5Q3E10C7Q6Y8H2T10E2ZE10S5Y8M3Y8P7L8O10Z8S2Q2T8M9Q7U14、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】CCN1Q9S9L9G1F6G6U5A9F10H5O2H5P3Y9HZ3V9H5Y7W9H6S4R5V7D1Z8W5Q9P7N8ZO3Y6P10C2A9Y3U1I6T6C7O10J2Y10X6W65、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCL7S4R2F10E2Q6Y5U5M4Y5K8T2J1J10Y1HK4C8H10W4C3S3E10G8F2F7Z9Q9G1W5W1ZR10U7R7H3H2C8G10K2O5P2Y9I9H10Z2O66、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCY4X1Q2Y6L3W7M5R5T8T10Q3U9K9T1X7HV5T6R8T2Q6H10P8C10G2I1X4Y9W6E5N3ZF2H1X2G1Y3Y8J6J10R3K10V8S8J8X10Y107、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCW1H7G9B8K1U4W4H1L9N10W2H4X4M10N1HR5J10U5X9J5E9C6N1V10E9H9E10F5E3C4ZA7I7B5Z7U3I5E1Q9U3A10D7G5Y5I3G48、国家药品抽验主要是

A.评价抽验

B.监督抽验

C.复核抽验

D.出场抽验

E.委托抽验【答案】ACP9L7P10X9L4M5Q1B5S9W9I9W9B2E3T4HV8W4X5J5B4S7A4K2P3L8N9P4G10V2J7ZZ10W1Y10W8I1D1I1T3O8I6W5Y7Y6S9O69、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCO6V9S1U9W10R1C6Z6L4C9E1L5R5N10F2HA6K3Z1G3W5B6B2G10C4R7B8M5F9K8X9ZT6R8Y1X8O2F3E7N9G5P2D3N6N3W8N310、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】CCN3I7R2L1V5B3P9G2Q5A5Y1V7N7L2Z9HY3H6U5J3Y1Z8Z1M6G4K5S10O3E7F4Z3ZC5Q3X10A1L8Q9W4T2I9K3J8F4N6D4U411、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（）

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCR10H7U4Z1E10S4G8I8V8F10N4E5Y7P9Z8HL3H10Y9C7Y6R8P2M5M2F4O2D6V10I6P6ZG4X3N1L7V5S8N8N10X1H5I7V10O7O3H112、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCB5U1B1P1I3S6T8W7D7T8W4U7Y9F3H7HE8Q7J10Q6F6A3A1W5A6S8C8Y10H1E5Z3ZC3T7D10D7N6L2L4B5J4Q3Y2K3Q2Q2T813、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通则

E.附录【答案】DCN9D5M6W7A3Q4E9F8V1H6J10A2O5J2E1HY2H8O9U8A9R8R6U2W8Y7Y1P6P10Q10E8ZW3Y3O3W10L8B9H8U8M8O8T5D1O5K6F314、《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

E.10～30℃【答案】DCA7E7Z10K9V5P10Z9K6E6G2N2T3J1Z2T8HD9H10D8H1X1Y5L6T4K8A1I4J10E1S10F6ZN1U9R10T9T2R7A3T4N8L4I1O4C6W10L1015、液体制剂中，苯甲酸属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCZ6C9K7Q7O3M8F8U5X8I6I6D9F9Z3G9HF3J2V4R8X7Y7L7K3J7S10I2G5O5P2J7ZM5A4J2O4E7T3K3X5Q6Z1X4A5M2G7H316、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】ACR5O3I6Y7Y3R1P8S8W1S7R7Z10D8S10K4HA1G10M6D7V3N4O10J5R3W7M2Z1L10F6F3ZI8R1F5B1O2E9A1O3C8P8G9J4I9S5O1017、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】CCB3L3E3V8J8Z9I1R5Q5J7Z9H2D8F3W5HT4N4R7V1F8M6H8E2W2Y7H7C9R6C8G6ZS1F10L10N9M7Y5H9L3T8C2N1D3B2D9J518、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCE1F1E9Z1J5V10I10V2A7J1F9J8B9D9R8HM2G1X2A7X8X8P2R3L3D9D7R4U9M10V9ZT7F1W8L6T7R10L8O3L1H3O6C6C8W9A419、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】ACC3U10R10Z6A6A10A8K1B2Y2L7Q2X10L1X4HS8W6M5J9N4G10H9G3O3A7A10Z10E5F6Z7ZN6P5S7V3O1H6F1W7F10S9B6L7Z4L4O120、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCV9W2E1S2T1H6R3P7E4X5S9H10K5U9B4HO9V7X7Q2I4F8R10K3T5N8K6K5Z8U10B1ZO2J3Q9M5X8U1I1E6Z6H10J6M2X6M7M1021、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌呤

D.苯溴马隆

E.布洛芬【答案】CCM4A10V10Y4A2P9L6S2L1E9R10I8Z7F8Z1HO6L7O6I1D7I6Y7P1S1K8M8V5M7L1I3ZC8K3J8T8T8G2V4S9Y4N1M5Y8B2Z6X322、表观分布容积的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCU3E3Z9B2G10Z4C5X8A4K10I9N2Y5Z2I1HT1I9D5D2C1H4J2B4C8K1Z10D1O6W7T8ZS9J6Z10Z6M2M10R1C9K6D4L9Q4A7T2Q223、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂症

B.肾炎

C.冠心病

D.胃溃疡

E.肝炎【答案】DCR1U1S3M4M5E3Q4F8Q2A4Z3U7I3M6M9HM5T3N9S8D1K1S7Q9X5N8I3E6O10X8G4ZQ2F10U3O2R7J1X7Z7W8R9J5Z1L6U3D524、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCB10J5L7H8U7I7L10C7S6R9F10U8U6J1I8HL2M6A10D5A3K3B10N10D7S3G5S10A8Q10Z9ZG3D5M4F2S7I7Q6M2R1N1T6P5V5N1J1025、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACU3Q5M10A6G6B2D4M6L7I2C3X6C9I9T4HA8Z6E4D3I9N3L10O8C2W1H9Q5Y4O1C4ZZ4A3V4S10R9C1I3A2N2P8N3N1X4S2Y526、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙烯醇

D.棕榈酸酯

E.乙基纤维素【答案】BCM4M2M1N2N9W6N10A5X7O8Z3J8C9P8E7HG5X10J5I3R1V3M8I10T2G4O6R3A7Y7M3ZB1F2R10A6C10A2Z9A2H6P8Q3N5D1O4Y127、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用

A.α肾上腺素受体阻断药

B.钙拮抗药

C.β肾上腺素受体阻断药

D.利尿药

E.ACEI【答案】CCL9I3Q2P3X1V6M8U6E3W1Z9T5V4Y2J1HQ8G2W2C7Z6T8P10V8L7C9P1K5Q1H4Y10ZZ2Y1E8J6S8B1O9Q3N9D10H9M10U1F2T228、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCQ10U7I8K1H7X4Y3L5L5X2E9C3X3Q3U1HS1Q3B3Q6Q5O2F6N9M6O7P7L9Y3U4U4ZF2Q7B3D8Q1G9T3Z3O3Z1V7Y8C3P6H729、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A.皮下>皮内>静脉>肌内

B.静脉>肌内>皮下>皮内

C.静脉>皮下>肌内>皮内

D.皮内>皮下>肌内>静脉

E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】BCY2Y6O3C1X3T6F6X6A2P4J8Y4I9C3Z1HH1C1G2F5R8T2Z6Z1P2B3T4Z3S1C9W8ZD2J5Z4V2C6N6K4E1V9C9P10P10X10Y8J430、AUC的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCP10Y5W5Z3F3X2V4M10E6U10X4V5A10C10P2HZ2Z8Y3K5P2I6P8C8W7Y6H9P5O5Q2U3ZP4J5H10S5O3T6M5Y2L10Z6E7M3R5E1B431、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCP5C8J1K10J3F8X8X9S2I9D4K9Q9Q2T3HO2D5S4O4S4B4S4F5Y6P9S3A7B8B9V4ZD7S1D9B4F10G10T8N3Y10T8Q10X9T8V2E832、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCR1K9I8T4U8B9U2I7Z7F9V9A10T8G7S5HK10M9E2W7I6M5H1O10K3C3V6E3F10C10E5ZO10H2O8H1A10I7M4O1M10C10V2P1Z9L3U833、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACU6M4S1X10W8J8D6T2H10W4S7C9P6J3I4HM5N10R1W7P2M9D10B7F3V10Q6N1S4G1Q3ZU8S5F5V8C3B4A2O8H3A1D4S10J9W10H734、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCR2G3N9K10Y3U4S6W4G5Y7M9B2H4N1V9HD1V8D5J8L4Q5W7A4I8Y2G1E7I10F5G2ZR8O10S4U1H7L3U1Y4S2M9Q1E4X4Z1S435、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCD6K2F9S3N2H6J4Q4Q1P2M1O6N6E2A10HY2Q3B10I2G7G1H6N2D10G1J3Y6U8C10J8ZE2M6S7G10N1X6K10Y3K6P2N4C3H5I4K236、单位时间内胃内容物的排出量为

A.肠-肝循环

B.首过效应

C.胃排空速率

D.代谢

E.吸收【答案】CCU4S4K1T7X1U1Q7P1N2V9E10C5N1X3A5HS4O2J5O9I5R7Q10V6G8U4K6I2U10Q3L4ZP8U1V7Z3R3W2Q6W3L4G4R8S6L6T5U937、药品不良反应监测的说法，错误的是

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】BCY7W9P7G5H9H2G8B2U1X9A3H7K10H7A3HK4M1P1P3G10D1X3W4H4T1P5J5P1W3S2ZS8B8Y3J5D7C9M2F4Y2T9C2S8N9A1X738、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂

B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】ACR1D8U1U1X8G9Z7V4L1J1K7Q10U6L4K4HI5O4I7F4Z7J6B8H7O8M7K3N5O1U9K8ZB7M6M2S4N10Q5K3M2T6J4Z10S7E5Q8Y1039、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】ACT3G5I2V6Y7Y8I7Z8C5H2M9U2T3B6F6HY10V7M10M2E6X9B3V10B3N10D2X5D5X2L5ZD9D6U5E5V3A3D9H8L7U8U4Z5M7R5E940、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACJ7B6A9P4E9Y8E4H4M6I6H5W9E1H7M7HH1B2I3D5V5E3U3I5Y9S1W5D4G10O6Y7ZO10R1X5C7F10L5R3W7Y6F3P5T1S5P8W941、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】ACS5J8V9F6N3A10I6F8G2H5H5O5P7H1A3HP1P2W10V1U5G1Z4I1U8Y1Z10E2B10A6C2ZM10F3R6T3J4B2D6E2T3D5T8B9Y1L8I642、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCM5V1Y10D4J1B1Q10X10Z4B4A10N5P9T5J5HN2P3Z4K6N4Z10N10H6R6N7X10M9D6A10S6ZL10S5O4Z6Y7P10J9B10X1R4Y6E3V8R7R943、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCX1A8Y8L1I10J8Q7J1K3C2Z6I3P6C7R4HU5N9P1Y10H5N10I4E3M10X3U10W1R2O6H9ZB7Y8I3P9X2C6U10V1V5O2R2D5F10U3P544、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.鳞甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCO5X3H1W9K5V10L1Z6D7P7M6L10N2W8D7HH5S4T2N1X4V2L1O7J3S2Q8L5B1I6X5ZY9T4U9H9M1K8L6P6M3G6A5G3F7B2Z345、关于热原性质的说法，错误的是

A.具有不挥发性

B.具有耐热性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有滤过性【答案】CCA1Q9K6R8R1G5M2Z3B3I7I3C7B1X7P8HG1Q2F5G7M10K4A3L1I5Y3W7M7C10J3T3ZK5H8M3S4B10Z10E2F2L5C5H7D2B3Y6O746、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.环丙沙星

B.异烟肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧苄啶【答案】BCZ8T3T5D5Q9Q3C2Y5T3F2K7H1R9L3Y3HS2R4V7R4J1O9J6G9D9D1Y8U2H7G8D6ZV1M1F6X4O3T6W5Y2J4W3H3T1A7J6F947、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊苷

E.羟基喜树碱【答案】CCD7U6N1U8V8A1M8Z6Z5W8G2D6K2U10N7HH10Y9S8J6Q1G1R2Q8W10F1O10E3A7F1H6ZY6B4P2F5K6M8V6G2U8B10B4N3M6J9T648、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h【答案】CCL10J9I5O8B4R9S5H4W3I6K4T8G8L5C9HX9I6O7K10R10T6X1I5Q1Z9J3O1W6E1W10ZQ5F10L4U4R8I10Y3P9M10Q1B5B6I3U7U149、在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCQ7H1D4P7Y2H10D5U5Z5J6U4T3A10J9T3HL2Y3A4H8A4Q10K10E3R8O8D7U9Z5O8C8ZO5P3C9Z5B8F10L5P4O9G3I3E1G1H7V750、处方中含有抗氧剂的注射剂是

A.苯妥英钠注射液

B.维生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.罗拉匹坦静脉注射乳剂

E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】BCX6Q1E1O8D3D8D8N7R5O10Q6G3V6G1R5HZ5V2D6W9Y10Z9G4G7L3L10L9V7G9W8I7ZT8J9G5S10P8L8O6Z9B1R1W1X2W9X6O151、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂【答案】BCH2J8C6N10N1Y6K8V10V8G5U2Q1Q1V5R1HH3S5M5D6O6A5T2U6Y3W8A9L7Z6H1S8ZM7E3E10X9K8I8M5U1J8X2Q6D2F3K8A852、常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）

E.乙基纤维素（EC）【答案】BCA4Q9R4I10Y10S4X5D5Z8W4K10C4N9J3C2HO2W2H3I10X8I6K10Q2Q6R8K4K1B9G6U5ZG4K4Y9Z8X2F6Z3M7O1J8S8Z6F4I5S453、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】ACF4A1N4W7X4Z1I8D3J2C7K1H5X7Z2L10HQ6N1P7E1H10Q3P5L2J6C3P7F6T3N3L2ZA7I1L8G3T1N4A4L4W2P2N7D5J3Z1F654、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】DCH1Y7Y9R10Y6U9K1W4P8X5D9Z8R7A5K4HV4B3P6U1E1O6K9I9X9S2D7G4U8Q7A1ZI1Y2O8X9N3W9P5C2R10W6Q10J10R10W7T655、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCM7I10R8D1H7U4W3M9G2J6N4H6R4N10T3HS7H3S8M5S9W1Q4J2E4K5G9N5R4E4L4ZJ8L2T5S10T7R4F8O6G5F6J5O7O10I4S556、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACI2B7W1F1H3W6Y10K4Z5K10J2U1G4R5D10HT7I5W1I6H8Q4E9Q10P2I8X2T8N3A1F9ZT5Z7U7R7N3B4F6I5Y2X3W8B7T1O5N357、关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.栓剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】CCG1Y10N2S8A2W5Z10V8V1A4U3W8A3A6D10HH5F6O1Y8P4S5B8K9N10S8J5Y1T7X1N4ZJ3W8S7Y2P5W9Y1V1Q8N3X5Y10P10L7N358、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACM4P6S7Q10K8A5R2P1F4D2G1Q2E8E10Q8HO5W9G7X9E5U1B9K1C3T9F10A9P6N6D2ZC5I2F5J6Z9M4J3Y6D10O4D6L6I5P9R559、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACN2G3W3D6E8S3T1G7B6K7P1C7V7B1P4HX3D10W10Q8S5U3W4H10Q5T2S1B4G1M5W4ZG4O7K7H6I5F3X4L8T5Q1U8M4B7W3Q360、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCC5M10P4Q6L5T9J7F9N8X1M3K7R7B2R2HF5H7F6H10L8U8L10O5F7H1N9G10I8A10I2ZZ7A4I5E4E3H7G1S10H9R8I9W2A7D1F161、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCG7N9J10V2Z9G4L3C3K7D6O3B3O7R8V2HU2F4W7H7J8E2N3K9T4F6Z6F10L5A3K7ZR6X8K1E2N4X9S4Y6V3E2X6H7N8L4X362、下列哪一项不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高药物的稳定性

B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用

C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化

D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压

E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】DCQ1D5R3X3P8G5K8F9Z9I9U8I2B10P5H4HN9B2S4M4F3O6C2A3D8C5S10Y4E9Z5R1ZT1C2J2W3R10Q4W8Q3V2R2O10T8B7Z10X963、静脉注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.严重缺乏营养

C.内科手术后

D.外科手术后

E.大面积烧伤【答案】CCO6G7T6G1L9A5T6J10T4Z1A3S8L10W7I5HH9X9X3O2U7M9C9M10C6Z2H10Y3R3U10X6ZG7R3G7C10N4B5V4M9O2R1L3S10C9A2F564、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】ACO9M8H6Z6W9T7M2N4K2X9F10I3I9L8Z2HY8S9P7T8U5C8U9X10P8N8G8B8H7T7Z4ZU10O5M10S9F7R6C9D9M3A4P6E4Y4L4D465、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCR5R5S2Q10B7D6Z3Z10E10Y10G7D6T4W7P1HJ7D2P1M2X7H1L9J4T1R5N10P8G8S5T9ZM6L8V9I6C4M5W4I7M5V5T2U8K5W5T166、需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCV5K7O8M4C1W3Z3P7U6C9G4K6C5D2T5HK9P6K9J9O5M9I5X9L4B1M1J8G4X9N10ZA7S9M8Z4Y5K2D6M2U7N8B1A5H6V9X867、药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCS10Q2Q5B4T10K8K2Q2Y10C9P9N7Z2B5R7HQ5U2O10A2M3B8C9F1H7R3A2P2A4A6N5ZX3E2B10J2L6R5D6T3N3F9T9L9D5H4R568、反映药物内在活性的是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】BCT7Z5K8T3P7F8B6T1A10D7R5H7T2H5J6HH5P2I3K1H3X7G7S1K2R2O2Y6L5Q2T1ZY10E4H5Q8C4O7K7L10F2R3F10L1M5A9M569、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】CCG4I5U4C7Z9V7R7A3J1K5O3K7T6I1Z2HO4K8A5U9K6O2L1X8J8D10W6X6B7L7T9ZO3I1V6F5B4X9G3A7P7V8V10V4A4M10U1070、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。

A.脂溶性增大，易离子化?

B.脂溶性增大，不易通过生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】DCP9B10P6J2Y9D1Z1Y1H9S5H2J10C5A1Y6HB8N6F1S2P2R5B8B9N7C8W4F8L1P10A4ZM5Y8A3W9S5W7V4F3U3E6J4P3V3M3G571、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCJ7S2E7Z4S3J8B3L5D7O1B5Q3D5K4P10HL6S2Z10H9F3W5P8W2M3D5U4U5I10R5M6ZK4I4N8N4U10L6O3Z8V1V5D9J6Q3S10I672、因一药多靶而产生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奋乃静【答案】ACR7T9N8E9Q2F9V4J9H8G4N10Q7H5I4O8HQ6H6G10F2L5E6F8K7X2C9B8J1Y10W7Y1ZM9G5Z6Q9H5F6S3Y3O4H5E5R4V6S7M1073、水溶性小分子的吸收转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCZ8J10B10U9R3H1K9I1C6G6H9Q4C2H2I5HW5N1Y1P3O9I6W2L7I10M1Q1I4I1X10H3ZO4J8F2L7G10U4L1K10Z10P9T8D3S5Q4Z974、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】BCX4Q10I7F1T7A1N3Y10N5Y2Z5W2G10X8U7HR1A3B2O1X1R1V1O7Z6G7B6J3H5K3Y6ZR6Q8Y8J2Z2C5W8U5F2E3P8U7O8V5D175、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCD7C9K2V10V1F3Z6Q3E8X9Y6W6V4M5H6HC9O1Z8I7D6O5C10A1F4I7W6E6B4B7Z7ZA7M2S6G5E4Y8X6N7W4X2S1B7J5X3E176、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACW8B7S3J7O2W7Z9R6T6T8P5V2S5X4G5HA4V7J9A2C9W2N7D4Z8W5S2K10V9B6G4ZZ9E3S2B8X2Z3J8U7T10M8G6V7C4M8H977、有51个氨基酸组成的药物是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】ACJ5J6Q3I6T3V9Y9V5B10B7D3F3T4R7M9HW7S5M9W2F2E7N8X4M8Q7F2O3Q8C5G10ZM8Y2V6L10X3B8Y4E10N5E10W10Z6S9I10T778、《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是

A.肾上腺素

B.硫酸奎宁

C.阿司匹林

D.阿莫西林

E.氢化可的松【答案】CCD4T4L6N8D1Z8W7T9V6R10C8V6O8C5U2HU4W4C5F6W3G4S7U4L8D4E7Y6W9J5X3ZS9O1W9E10L3E8Y9W8S10C7E4W8S8F3Q1079、关于糖浆剂的说法错误的是

A.可作矫味剂、助悬剂

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖浆剂为高分子溶液

D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】CCM6J5E1F4R8G6J9C10C6J2O5K9C5Z9M3HN2J6Z3L4H10W1E5R4Z3Z5J7X4S5G2J3ZQ1S2T2M3B8B10J8T7D8G8H2J10C4E7Y580、开环嘌零核苷酸类似物()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米呋啶【答案】CCC6C4C7L2H7D5D9M3R7J5R5U3R5A1C4HF3H10S9R8E4L1P1R9G4L4E9N1K1L6Y3ZD4L1S7G6B10V6R5R5Y1U2L9Q4S8L3C681、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】BCU2F8H8P3I2K3R3K1O7N10K10Y8I1J9V9HR6Y8R7L8J3S6L10X6M2D1R2P3O1R4T9ZV8Q2L2T8B10A9C2A1F6E2J2W10I6Z1V182、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCC10R5S9S9P3I9D9M10A8R6I8I7J2U5F1HC2X4Y1E4N7Q6T4H6I10C10R1R1N2R4H5ZR3H5B7L10Q8U4I8M3P2N6P6M9N3T1P883、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACE5A3L2B3S10O4Y1K10V2X3G2P9M5B9B8HF4I4T10P10W1S9B2Z6D6L3G3F3L1Y2M9ZI9E2Q7P2X3G5C7O5U10S5L9E10W2Z3K184、治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCT8W1E5L8C9C1B3S10D2W10B7D10E4G5K7HV3J2G10F2F9M5L6P8P10S5K5X3F4D4L9ZH5U10M10A10A9R5O3H5S3R2E1O2D10A4V385、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A.按结构

B.按性能

C.按荷电性

D.按组成

E.按给药途径【答案】BCU8Y8N9K5O7G9T7K9P5W5B3B7Y2D4R3HF6X7K9O2F4F7T2Y1J2E2O5B5L9W2E2ZG6Y6E1I7J5C4E1E10V2M5W9R10X8Y5K986、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()

A.熔点高药物

B.离子型

C.脂溶性大

D.分子体积大

E.分子极性高【答案】CCV10M5E3N8K4B6L6M10L4A7S2U1N9I7B5HF8H4N2Z10L3E9M6K7Q2S6E6O7J8S6H10ZJ10O7O9H9B2Y6E7H9V1O2Q4P8I3Z1R487、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACQ10V8M4C1T10V8T4C5O4W3T3P3J2Q10I10HU3G8R6L5P5Y9I6T8D5S5A8J6D10I3O5ZG7B8U2O3N8H7Y4U9U3C9U10O6B2S8P188、对乙酰氨基酚口服液

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCG7R10F9M7W8P1N6Q5X2E6V4B4P8W7U8HH3I10N4N1S3E9R7D5A1X9H4N2L10A1R1ZA3D10J9Y7H3L9U1M6D6O5G6P8U1K2X789、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】BCE8F8Y10C4T2P7G3X10F3O6I7U9F2Z4X4HP4Z2A8J10S8T10P1N8G7D6E7E9A4L5F5ZN1G8V5C9Q6K2V9V6K4O1O6Y6V1N9T290、属于水溶性高分子增调材料的是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】BCQ3C2O7X7B4J7B4U10X7G3D9M3O8Y7P7HT1S8V3V10L4O2J7J2I9X2V7P3K10U5L5ZQ4G2G4S4M8T3V5G2N1F1L7D9P9U1M791、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）

A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】ACV4N3D2T4X4Y1X2K10N4B8H1H10G7R2A10HD1X6S8D6N8F6G4H3X7W3O3P2H10B5A4ZP1T4B1K10I6B10E1F2P9K1W5P2T8J2L592、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACP6Y4E9U5J9B6S9N1W1A9J7J3S4M5K9HH7H9X7O5V6Q5H9R4W4L3S2A10W7L6T5ZI7B7G10U3X3A2Z3H3G10P7G8F9C5E1S393、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)点位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】ACV5Z7I3F9W3Q1U2A7C9U9W3Q9Y7C2R4HQ7T6X9Z1H10U9Z6I1M6E10B8M1W5K2C2ZH8K8O7V7G8N1S4W6R5E1N1S10K10J5X494、磺胺甲噁唑的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】CCI7G3T4S2F5X9M4F6X7N2P9O4I4D9U4HP3Z3W4W4S10W2W3O8Z6O3F9O1U4P3D2ZH10L3E3P2F4V10T9S8G2H5N9M8K7X4B895、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACZ3B7Q9F2U10I3M10D7L5O9X7B3T6F2V2HO1Z1P5E2O4O4D7E9Q9G8K4D5I9E1L9ZM5B3K2A8Q1X7Y5A2J2J9S9Z7M2G10E596、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCU3U2X4M9V6J5M3J6Y9T8A2K9W2E9S6HB1R7K6J2S2C7F3Y4M2J8Y5S5Z8P5J9ZO3Y9I8W3T2Z3T9P10R2D3E4U3J1O6N997、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】BCW10Q1B6B8W2A1W6J4R10V10T6L10G9L4B1HZ3U8W1X8K7V5R5G6R7M1A4Y3C8Z6G1ZO4X9I9Z8O7D1L1I4D2S10N2P9H7O3S198、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C.红霉素水溶性较小，不能口服

D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】CCA5D4P1O2R7Z9T1H9R4W10N9S7W8P7N7HT7I9Z1Y6Q6I1E3A10I7T4L3P10B6U5V3ZJ6F5P2L9D5D7T2I10W2A6J9E3E10V5L399、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】ACR3Q6U9W8F3D1J9O5P8E5A4D5F1F4G10HH3V1V5C5L1S1P8I5Q4U10J9M1V10N3F2ZG7K8G10P6J5J6P4A10B10U7Q5O2C4H3B9100、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCH9S6W10A10Y1B8I4K7P5F4H3H4Q10B9F8HR2N4V5K1C6P9H6T3W2J6A1F8Y8H2N7ZZ6W7E5H8L4D9R7T8Q2M6B6K10B8Q9R7101、结构中含有芳伯氨基的药物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司琼

E.托烷司琼【答案】ACO10A2V9W4A2O3K7E7Z7B3Y4E9O10S8D9HC1B6T4R6H8P2L2O3E4J8J8U4O6K2W6ZH7N10Y4X8H7W1I6A7B9W9F8W9Y3Q9T4102、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】ACK3X9Q4N2G8J8D7Q5Y3E2O10U10E6I1O7HF5L7V4R6C1M8F1C6Q1S10Y9O6N9X2Q5ZO4C7A7U10S8J3J2X1S6S9M6T6R4J5W6103、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACU7E6E10L8S6O5P8J8I10R3S9Z9W7H7V6HK2S4R10U2L10F3H1T3K6C4M1F6F4J5L9ZE4M2O6M8S6Y8D10Y7V10M7V5W5G6D9U9104、产生药理效应的最小药量是

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】DCW10X4J9U4T6U9Q7T2Q4J4S10P2N5S6X10HS6F4K5S8I8K3R6G5F6X2F10G1K9C1E1ZU7K6V6Y3L9A8J7Z3G8Q10C7D8M4X1I7105、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCD4X6X8S1Z2R3Z1T4B6V1K6C8E6J7Y7HL3S3G3J6U4X6U10C5T1V9E4O1Q7K4W3ZD5S6I8P1Y2O6S9E7W10Y1T2P3Y10D6Z9106、（2020年真题）属于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.肾上腺素

E.转化因子【答案】DCN10E10L7B10J3J4A4V5R1X6C4O6T6N6S10HM9S7X3E9F4J8D2F1J7V8L8D7T1R4Z8ZG1V7G2Z4Y5C6B5P8Y2F5E5V2G10X8K3107、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACV5M3T4V7J9M7B3I3U4I6M6C5Z6P3Y6HZ4B7D4K7O2S2M4E10H1Z6I5K9J4Y8V3ZZ5G7D1M2A7Y9L8A6I10T5P4D3D9H7W7108、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCG3B8U10X10C10U5A6F7T10K8O2A8H1Q8K1HE10Z7T4O9E3N4R1D7K8M9Z1T1G3W7G9ZM1Z5J3E4N4M2R2R3M4K4I8R8C2Q7E10109、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】DCE6N2Y10F5W7W5H8S2S1X4O10N8S7I6Y10HL7A5U4X3B6Z5P10B3Q9D2B10U3S9Y2A10ZI8W7Z10W10W6I6V10D10M9Z9G5O2W5Y9S3110、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCG4W4L6H10R10H2P2J10W9T5M8S4H8I10U3HB2E8F4L4N7Q7S2R4T10P5Y8T9E9S2O8ZH10R5F1L5W1A8X10G9B3R8O6Z10O1U6U6111、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】CCB3X10N9Q7Y1D4F2Y2P10O1E6A7Z1Z10U4HK4O4E4A1Z7S9L9S1H3U6P4D1F9A1E7ZV6D5E10K10J1A10R7E6K6L3L4F4D8Q8Y7112、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCL10C6G7B5H10S10Z4F6P3H5A3A8D3W4L8HH9J6N6F9A3E6Z1G6J3H5H4T10M5C2Z9ZL2Y6K1W9H3N3L5C6W9T3Z10C9K7X10R6113、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】DCC8T3Z7G5W2C10U2W9W1G10X7A6H5S1G9HN3Z7E4U5C2C8O2Z4X3X2W6Q4W1V10Z7ZU3T10S3U10L5Z2Q5U9B8V8A2X8H4W5H10114、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】CCE6P6M1R3C4Q10N9Y4X2A1J3D2U7H7B2HJ2H9L4H10N6R6U2U8N4N2Q2R2Q5K10P5ZJ5D2Y6P7Z3Y4O10Y2I1Y5I2E7Y2D10T5115、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCB6W6W2G8U1G5O9R2M9H7L9G2I3F3E9HQ7J7S7V10D3W9G8O2F9O6R1W5M2P1F9ZY4E10Q6Q10Q1O2G1V7F5O2X10W5R4J9H1116、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCK6X9N10Z6Y5J1O4Y2J8W2L2R5O3E5W7HX9L4J10S6A7Y8S2C2A10E4A9S1B6P1Z6ZC3K3U3B8A7K10J5X8V1H7F6P8B3Q2X10117、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于

A.受体脱敏

B.受体增敏

C.异源脱敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】CCP10V6R5E3F10W5G2B5E5O4X4Q8B2I9G3HH5H10H10M1O3B4S1W7I8M4U6D3N6U7U2ZX3H5V1D5Q9X4S7E7A4T2F7I1C10J3A2118、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCN1G10T6D7T5E3F3P4K1H6Q5T7H1I1G6HR7V1Q2T5S7H10J5A10I6K8Q4U6F8M2B7ZE9B5H6C8G1K4S2N9I7J1V5B8B10Z5J6119、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施

A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

B.缩短给药间隔时间

C.每次用药量减半

D.延长给药间隔时间

E.每次用药量加倍【答案】ACC2M4Y8V6C2T9L3A9J2I2L4Y6W5B6Q3HN9R2B1K1K6R9T2Q8R10K7S3C1N4I4U1ZR8S8T8X8H8I5P10B6U1N3V2L5T5W7G6120、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCH7Q7E4Z5S8E8L9G10A9H4K3R2J1K5Q2HB7N3X4A10K9H4T2P2T4N7K7V10Z9Q4V6ZU4R6S9N3O2J1C3I3A9S9X3J10F3L6G3121、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A.乙基纤维素

B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡

D.海藻酸钠

E.聚乙烯【答案】DCC3Z10C5J2U7W1U8M6H3J8Z2Z6D8S10M5HZ3L5V7G9G2T7M6E6J8M9S6D8X5S9L3ZY9M6J10Q6M2N4W10M4A10R10C7M6J9I4G6122、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACA5E4P6V6Y10I1F3H9S2C6O9M8P7M1H7HW6W4A5W4B8M4V7M1X4S10Z6V6R9F2E6ZC10G8N8K1F7P4U7Q6Q7S5Z7E9Q3G10Z5123、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物【答案】BCS2C6E4C2T3M2Q1A10S8J8O7X7Y1P2O1HY1N8R1Q5L1T9F7H4B6T5L1R1Q10W8P9ZF7M6J10F5D2Q5V2K8P3L2P1P8P5W6P1124、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCS9N10E1E9W6H7N2X6X10L5U3O1U4E1O5HF8H2D3D5T6N4Z2G7T3F7C6L10J8V7P5ZP8Z5U3A4T8R7Q1U4M1F5F10D2B1V1R2125、对hERGK

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】CCK10F9D5B10V5E4H5F3O2E8I7X7Q5A2D9HJ1X4P1C8M4Y1X9X8W7K9Y7T8E6D9Z10ZM3E4I8R3C6M5N6R5A3S2M9V2P6G1Q8126、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】BCH6C6Q9Q9C9P5D6B5S9O9C4O4E7R3C2HJ4L6S4E8P10S1Y6I6M7Z4S10Z5K1R10P10ZD4A10M6E10N7L1G3O2Y2Y2R6U2V7D3X1127、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】BCW9I9L4S8S6V7H2R4Q1J3Z8O4E9L8A3HK3K6O7S4U10V3L8K1A9E4B10L10A4Q6H10ZY2P7I6I2C5J2U7V2Y9P5Z5Y3P10O6L9128、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A.最初从微生物发酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羟基是活性必需基团

D.有一定程度的横纹肌溶解副作用

E.可有效地降低胆固醇水平【答案】BCI8Y4P8N6T4E6L9H6V3O1Y9C5T6L4M8HG7W10Y6M1W8C8D4Q6O8L5A9B7B3D2O1ZT8T10L10K8B7Q6Q10R5L10T8U1E7P4C5C1129、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

A.改变尿液pH，有利于药物代谢

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的产生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

E.利用药物的拮抗作用【答案】BCO5I9S10R5I3M6S1L3Y1C10K2M2E6K5J2HS4Z6Z8Q5N7D3U2K9C7P2M4Y6U8T10Y7ZO3L8H1R4R2E8E10N8A6O5B2T7Q3A4Z6130、甲基纤维素

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】CCW4T7J1N8C2U2D4Q7X8K8I9Z10N5T1U1HO3B7M10S6H3P4U8L6A5N2I7S2I4A7I9ZT4A8N3W6K8N8Z10Y3P9Q6B1X1C3G10R8131、栓剂油脂性基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACV10L9K2K3A5R4W9U5B1T6A1D3V4G3G3HN2Z8H9S4G7B4W7D9W8G2Q2Y3L3A9A10ZI6E5J5B7D4M8J1E9D9K9H4H7I6W3Y8132、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】BCQ8Y2K4J10G7B2F8O3M4S7W8D3C10A5J5HW7G9O9G9O8C8J7A7L10X5F5O3V4I1N1ZI4X2N2X3I3K6Y4S7J8R10S7Y5J7A4V2133、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯【答案】BCV6T8U8K5P2E7M1S5Q1G9F2W8N5Q7B6HO5E4V6K2D8B8Z6E2X7I8K6K5K6C5G1ZG6R8G10W10J1Z1Z1R4M1L2S7T9X10R8Q3134、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

E.成瘾【答案】BCW2X7W4Z5S7Y9V1P3V4M5N3O7C4C10R5HJ10Y10R6S3R4Z8J9A2J6N1X3D4G1L7X4ZT9J1S2V10M6H4O3O10C6J1H10X9U1T8Y9135、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】CCG10B6M1E6B4J1R1A3L3B9T9G5U4C3A10HZ9K10A8G8P5K7R2L3O8N3A10R1N10Y3X3ZQ6L10C8P10T3N2J2Y4J3L6V10H6M1Y9L2136、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

E.毒性反应【答案】BCJ9Y2G3U7G8O3U4M7D4H4V9F9O8V1A2HO5I3K4C5W3T10Q8A4L10M6L10U4T7A10A4ZY3E1P8X1E5E2C6G1P9K8B6C7I4O8M2137、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】BCW8Z2F7J7Z2E5V6K5J3K9C8R9Q4M7I2HX10E8A1D10H10Y7U2X5C3O1W10I5G1Z9V5ZM6T2M1I5I9C6Z4W7M1R4N7O1H1W3O5138、生化药品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】BCR8R3X9E9Q4K2V8C3X2R7O1M5J9D8P10HA10L6O1C3Y3Q6I5Q2M8V10L8N2B7H9D1ZF4S4L7U5W5P7W9D7Q8I4W1P8L7G4L9139、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCK7P8M3Z6N5N2G9E3U7A10V5W1S9N7F5HO10K3M9E3F1J5M9P9K9L9Y4P1V1N2I6ZD5Y3S6J4C9Z5V8T4T8I8Y10Z10U1J2U10140、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCB8N1B2D3E5N7B8R4F3J10H6G9H6Y5U6HX4Z1Z8E2C9C8J3L7A2R5Y2R3D9W10A10ZU7D7E10K10X5P8S7D10E8G10O8D1U6V3D5141、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACW6I6N4F1O2E9A6G9X3D7I7H7U8O9J7HS1A3L7D4E8E7U6E4Q3E10O5X3A8K10R10ZQ9D10Q5A6Q7H4I2T8M7K8V1P2J10W6E1142、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCP8W3I3B10V7I10C4T9I10A7W8R1E3J5A4HM1E1M7W2T7Q6M2F1D6R3Z9T4M3D5M6ZV2E3O6C7S6F3Q6K5V3F8H9I8G2Z10D4143、用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACP6D4A9M5U1R4P8S7W8G5H2Y10A4S8M5HC4Q5E3S7X1F5X1L1G10A1W5V6T1G7H9ZT10O4N3Z2J2R7U3D5S7K3A1Y8R4K4C4144、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCL7R10A9Z2Q3R10H1G2H3C1L5Z1J9Q4A1HK4C4V7M6Y1C4F2O8K10B10J2X6C4H1E3ZL7V7V7E3U4C9H4P6Q6H5G7V6E6D10M5145、《日本药局方》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACV6S3L10X9A8L10X5U5A7S6X2T6H10A5R2HD5F8F4U10Z4O10E2H5O5X7A6D5P2S1N7ZB6D2I1L8W8B8F1F4N4G2M1R9O6K5A3146、薄膜衣中加入增塑剂的作用是

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度

B.降低膜材的晶型转变温度

C.降低膜材的流动性

D.增加膜材的表观黏度

E.使膜材具有挥发性【答案】ACB8J5M8M2T7R5V7K6F4B7R7X3J10E6U6HN1L1K2M8O9L2Z8S6N9T4R5G2R3R10W4ZQ1T3U9R9A2K4Q9T5G10K8K5L2G4R5U5147、受体完全激动剂的特点是

A.亲和力高，内在活性强

B.亲和力高，无内在活性

C.亲和力高，内在活性弱

D.亲和力低，无内在活性

E.亲和力低，内在活性弱【答案】ACW8M10Z1M9W8O7R4S5Y3A7U9K6D1M10H8HR6P3Z2V3U6K6R5A1N2M4J3O2R7A1T5ZV7H7T7L5T3D8Q2V8C3H3I5A7P3V7P3148、司盘类表面活性剂的化学名称为

A.山梨醇脂肪酸酯类

B.硬脂酸甘油酯类

C.失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯脂肪酸酯类

E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】CCH7B9F1V4T7U5D4Y6K10Y4K5B2K6A9W4HN1R3I4L6K10Q9V5O4I6P6R10K5T6N1W7ZM8T7R2B8K6H5Y8H4B4S1L8D4L2B7F2149、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCE9E9V10K6U3D9P1L9V8Q5I5K4W7B10F3HY3Z1J6O6E1H2D8I2J8J10U5W2M10F6W8ZX6M1W2G2X2U6K6P1J6F4H7P7X3I9P3150、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠

A.囊心物

B.囊