2019高考生物复习加试选择题专练6遗传与变异

加选题练

遗与异家蚕,基因R(黑缟斑、无斑)位于第2号色体上,因Y(黄和y(白血)也位于第2号色体上假两对等位基因间完全连锁无互换。用射线理蚕受精卵,发生了图中所示的变,获得该缺失染色体的雄配子不(无活性。下列有关说法准确的是()A.该变异导致染色体上基因排列序发生了改变B.具有甲图染色体的一对家蚕交产生的后代有六种基因型C.具有甲图染色体的家蚕与具有图染色体的家蚕交配产生的后代中黄血∶白=1∶D.具有乙图染色体的一对家蚕交产生的后代中黑缟斑∶无=3∶答案C解析变异于染色体结构变异中的缺,所以只能导致染色体上基因数目减,不能导致染色体上基因排列顺序发生了改变,A项错。由于两对等位基因间完全连锁无互,具有甲图染色体的一对家蚕都只能产生两种配子,所以配产生的后代只有RRYY、RrYy、rryy三基因型B项误。如果具有甲图染色体的家蚕为雄,其雄配子为RY、ry;有乙图染色体的家蚕产生的雌配子为和ry,交配产生的后代中黄(、RrYy)∶血∶1;如果具有甲图染色体的家蚕为性其配子为RY、ry;具乙图染色体的家蚕产生的雄配子为ry(R无活性,交配产生的后代中血RrYy)∶白血rryy)=1∶项确。具有乙图染色体的一对家蚕交,其雄配子为ry(R无性,雌配子为R和ry,产的后代中黑缟(Rry)∶无斑rryy)=1∶1,D项误。下图为某家族的遗传系谱,Ⅰ同时有甲(A/a)乙病B/b)。已知Ⅲ没有携带这两种病的致病基因下列叙述错误的()A.Ⅳ基型为XⅢ的因为XXB.若Ⅱ和再生1个孩同患两种病的概率比仅患甲病的概率低C.只考虑甲病假设该地区正常性中甲病基因携带者概率为20%,若和婚,出生的Ⅴ为男孩,患病的概率是10%D.若Ⅲ和生出Ⅳ表现型同的孩子的概率为,则他们生出与Ⅳ表型相同的孩子的概率也为答案B解析由未病的Ⅲ和Ⅲ生患甲、乙两病的后代可甲、乙两病均为隐性遗传病,题干中指出Ⅲ不携这两种病的致病基因,可确定甲、乙两病均为伴X隐性遗传病。Ⅳ患病不乙,可确定其基因型为XⅠ两病兼故可确定Ⅰ基因型为Y,Ⅱ两病均不患,其因型为XX,1

由此推知Ⅲ基因为1/2XX或1/2XX,由Ⅲ与Ⅲ生患病后可确定Ⅲ基因为XX,A项正确Ⅱ基型为XY,与Ⅱ(因型为X)生一个男孩同时患两种病的概率为1/2,只有在Ⅱ产生子,发生交叉互换才能产生只患甲病或乙病个,这种概率相对较,B项错;只考虑甲病Ⅳ基型为XY,由女群体中甲病基因携带者概率为即X

X

概率为1/5,因生育一个男孩患病概率=1/5×1/2=1/10,C项正确Ⅲ基型为Ⅲ和Ⅲ基型分别为XY,XX,两者生育的Ⅳ为病兼患男孩Ⅳ为常男通过分析Ⅲ和Ⅲ育的男,两者的概率相等,D项正确。性指数是指染色的条数和常染色体套的比值。下表为果蝇的性别决定与性指数的关系。果蝇的染体上带有精子生成必需的生殖力基此外还带有其他性状的基因。下列说法正确的是)染色体2A+2X3A+3X2A+X+Y2A+X组成性指1110.50.5数性二倍体别雌性

二倍体雌性

三倍体雌性

雄性

雄性A.由表可知,果蝇的性别决定与否具有Y染体有关B.2A+X的性由于缺乏Y染色,虽表现雄性但不育C.若X、染色上存在等位基,后代表现型一定会有性别差异D.3A+3X的性在减数分裂产生配子的过程中不能联会答案B解析由表知果蝇的性别由性指数决,性指数为1则现为雌性,性指数为0.5则现为雄性,与Y染色体无,A项错;由于色体上带有精子生成必需的基,因此2A+X的性不育B项正确;若X、染体上含有等位基则X与XY的代基因为X、X、、Y,会表现出性别差,C项错;3A+3X的性减数分裂产生配子,于联会紊乱会表现出不,项错误。血友病是X染体上隐性基(控的遗传病。如图中两个家系都有血友病患,Ⅲ和婚生下一个性染色体组成是XXY非友病的儿(Ⅳ),系中的其他成员性染色体组成均正常。下列判断正确的()2

A.Ⅳ性染体异常是因为Ⅲ在成配子过程中XY有分开B.此家族中,Ⅲ的基型是XX,的因型是XXXC.若Ⅲ和再生,Ⅳ个为性且患血友病的概率为1/2D.若Ⅳ和常男子结婚所育子女中患血友病的概率为1/4答案D解析根据析可知Ⅳ含一来自Ⅲ的X色,另条染色可能来自Ⅲ,也可能来自Ⅲ

,Y染体来自Ⅲ,因此Ⅳ染体异常的原因可能是Ⅲ在成配子过程中XY没分开也可能是Ⅲ在形配子过程中XX没有分,A项错;家族中Ⅲ基因型是XXX,而由于Ⅲ是友病患者所以Ⅳ的因型是X,B项错Ⅲ是男者,基因型是XY,Ⅲ表现正常但是其母亲Ⅱ含有病基因因Ⅲ的因型是1/2XX、1/2XX

,Ⅲ和再育Ⅳ个为男性患血友病的概率为1/2×1/4=1/8,C项误若Ⅳ基因型为X)正常男子基因型为XY)结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,D正确。5.调查某种遗传病得到如图所示谱图。经分析得,该由两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示控,都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体畸变的个体。下列叙述正确的是()A.该病的遗传方式属于伴X隐性遗传B.Ⅰ、、Ⅱ和只为杂合子C.若Ⅱ为合子,则Ⅱ与Ⅱ,再一个孩患病的概率可能为D.两种致病基因所控制合成的蛋质相同答案C解析根据析该遗传病的遗方式是常染色体隐性遗传,A项错;根据题意可知,两对基因可单独致病且有基因型为表现型正又由于Ⅱ和的代均正,所以Ⅲ基型肯定AaBb,Ⅱ和的基型分别是AAbbaaBB(或aaBB、AAbb),所Ⅰ和Ⅰ的因型是AABb、AABb,Ⅰ和Ⅰ的因型是AaBB、AaB