2022年医学专题-第三章-矿质营养

第一节植物必需的矿质元素第二节植物细胞(xìbāo)对矿质元素的吸收第三节植物对矿质元素的吸收第四节植物对氮、硫、磷的同化第五节矿物质在植物体内的运输和分布第六节合理施肥的生理基础第一页，共八十二页。第一节植物必需(bìxū)的矿质元素一、植物体内的元素

把植物烘干，充分燃烧，有机体中的碳、氢、氧、氮等元素以二氧化碳、水、分子态氮和氮的氧化物形式散失到空气中，余下一些不能挥发的残烬称为灰分。

矿质元素以氧化物形式存在于灰分中，所以，也称为灰分

元素。第二页，共八十二页。二、植物必需(bìxū)的矿质元素和确定方法（一）植物必需(bìxū)的矿质元素

所谓必需元素，是指植物生长发育必不可少的元素。第三页，共八十二页。

国际植物营养学会规定的植物必需元素的三条标准是：

第一，由于(yóuyú)缺乏该元素,植物生长发育受阻，不能完成其生活史；第二，除去该元素，表现为专一的病症，这种缺素病症可用加入该元素的方法预防和恢复正常；第三，该元素在植物营养生理上能表现直接的效果，而不是由于土壤的物理、化学、微生物条件的改善而产生的间接效果。

即：不可缺少性，不可替代性，直接功能性。第四页，共八十二页。根据上述标准，现已确定植物必需的矿质元素(包括(bāokuò)氮)有14种，它们是：氮（N）磷（P）钾（K）钙（Ca）镁（Mg）硫（S）铁（Fe）铜（Cu）锌（Zn）锰（Mn）硼（B）钼（Mo）氯（CI）镍（Ni）第五页，共八十二页。根据植物(zhíwù)对这些元素的需要量，把它们分为两大类：

1.大量元素。植物对此类元素需要的量较多。它们约占植物体干重的0.01%～10%，有N、P、K、Ca、Mg、S等。

2.微量元素。约占植物体干重的10－5%～10－3%。它们是Fe、B、Mn、Zn、Cu、Mo、Cl等。第六页，共八十二页。

有益元素或有利元素有些(yǒuxiē)元素并非植物必需的，但能促进某些植物的生长发育，这些元素称为有益元素或有利元素，常见的有钠、硅、钴、硒、钒等，如Si对水稻、Al对茶树等。●稀土元素

指元素周期表中原子序数在57～71的镧系元素及其化学性质与镧系元素相近的钪和钇。植物体内普遍含有稀土元素，稀土元素对植物的生长发育有良好的作用，如低浓度稀土元素可以促进种子萌发和幼苗生长。

有害元素

有些元素少量或过量存在对植物起毒害作用，这些元素称为有害元素，如重金属元素汞、铅、钨、铝等。第七页，共八十二页。（二）确定植物必需矿质元素的方法

1．溶液(róngyè)培养法，亦称水培法：在含有全部或部分营养元素的溶液中栽培植物的方法。

2．砂基培养法（砂培法）：在洗净的石英砂或玻璃球等材料中，加人含有全部或部分营养元素的溶液来栽培植物的方法。第八页，共八十二页。

三、植物必需元素的生理功能和缺乏病症必需元素在植物体内的生理功能有三个方面：A.细胞结构物质的组成成分；B.生命活动的调节者，参与酶反应；C.起到电化学作用，即离子浓度平衡、胶体稳定和电荷中

和等。有些大量元素(yuánsù)同时具备上述作用；大多数微量元素只具有作为生命活动调节者的功能。第九页，共八十二页。（一）大量元素

1.氮植物吸收的氮素主要是铵态氮和硝态氮，也可吸收利用有机态氮，如尿素等。

●氮是细胞质、细胞核和酶的组成成分；

●氮是核酸、核苷酸、辅酶、磷脂、叶绿素、植物激素、维生素、生物碱等的成分。

缺氮症状：植物矮小，叶小色淡或发红，分枝分蘖(fēnniè)少，花少，籽实不饱满，产量低。第十页，共八十二页。2.磷：

吸收形式：磷酸盐（HPO2-4或H2PO-4）。

在植物体内存在形式：大部分成为有机物，以磷酸根形式存在于糖磷酸、核酸(hésuān)、核苷酸、辅酶、磷脂及植酸等中。

作用：在形成ATP的反应中起关健作用；在糖类、蛋白质代谢和脂类代谢中起着重要的作用。

施磷效果：能促进各种代谢正常进行，植株生长发育良好，同时提高作物的抗寒性及抗旱性，提早成熟。第十一页，共八十二页。

缺磷症状：影响细胞分裂，分蘖分枝减少，茎根纤细，植株矮小，花果脱落，成熟延迟；蛋白质合成下降，叶绿素含量相对升高，有利于花青素的形成，故缺磷时，叶子呈不正常的暗绿色或紫红色。缺磷首先表现在下部老叶，并逐渐(zhújiàn)向上发展。水溶性磷酸盐还可以与土壤中的锌结合，减少锌的有效性，故磷过多时，易引起缺锌病。第十二页，共八十二页。3.钾

吸收形式：离子状态。

植物(zhíwù)体内存在形式和部位：几乎都呈离子状态，主要集中在植物生命活动最活跃的部位，如生长点、幼叶、形成层等。

作用:是细胞内60多种酶的活化剂，如丙酮酸激酶、果糖激酶、苹果酸脱氢酶、琥铂酸脱氢酶、淀粉合成酶等;在碳水化合物代谢、呼吸作用及蛋白质的代谢起到重要作用。第十三页，共八十二页。

缺钾病症：植株茎杆柔弱易倒伏，抗旱性和抗寒性均差；叶色変黄，逐渐坏死。由于钾能移动到嫩叶，缺绿始发于较老的叶，后来发展(fāzhǎn)到植株基部，叶缘枯焦，叶子弯巻或皱缩起来。

氮、磷、钾被称为“肥料的三要素”第十四页，共八十二页。

4.硫：

吸收形式：硫酸根离子。

在植物体内存在形式和部位：SO进入(jìnrù)植物体后，一部分保持不変，大部分被还原成硫，进一步同化为半胱氨酸、胱氨酸和蛋氨酸等。硫也是硫辛酸、辅酶A、焦磷酸硫胺素、谷胱甘肽、生物素、腺苷酰硫酸和腺苷三磷酸等的组成元素。

缺硫症状：似缺氮，包括缺緑、矮化、积累花色素苷等。-4第十五页，共八十二页。

5.钙：

吸收形式和存在形式：植物从氯化钙等盐类中吸收钙离子。植物体内的钙呈离子状态Ca2＋。主要存在于叶子或老的器官和组织中，是比较不易移动的元素。

钙在生物膜中可作为磷脂的磷酸根和蛋白质的羧基间联系的桥梁，因而可以维持膜结构的稳定性。

胞质溶胶中的钙与可溶性的蛋白质形成钙调蛋白（CaM）。

CaM和Ca结合，形成有活性的Ca・CaM复合体，在代谢调节(tiáojié)中起“第二信使”的作用（详见第六章）；钙是构成细胞壁的一种元素，细胞壁的胞间层是由果胶酸钙组成的。2＋2＋第十六页，共八十二页。缺钙症状：初期顶芽、幼叶呈淡绿色，继而叶尖出现典型的钩状，随后坏死；因其难移动(yídòng)，不能被重复利用，故缺素症状首先表现在上部幼茎、幼叶，如大白菜缺钙时心叶成褐色（烧心）。再如西红柿蒂腐病、莴苣顶枯病、芹菜裂茎病、菠菜黒心病等都是缺钙引起的。第十七页，共八十二页。

6.镁：

吸收形式和存在形式：镁离子；主要存在于幼嫩器官和组织中，是叶绿素组成成分，又是核酮糖－1，5－二磷（RuBP）羧化酶、5-磷酸核酮糖激酶等的活化剂，对光合作用有重要作用。在呼吸过程中，可以活化各种(ɡèzhǒnɡ)磷酸変位酶和磷酸激酶。同样，也可以活化DNA和RNA的合成过程。

缺镁症状：叶绿素不能合成，叶片失绿，其特点是从下部叶开始，叶肉变黄而叶脉仍保持绿色，这是与缺氮病症的主要区别。有时呈红紫色。若缺镁严重，则形成褐斑坏死。第十八页，共八十二页。7.硅

吸收形式：单硅酸(ɡuīsuān)〔Si（OH）〕。

硅多集中在表皮细胞内，使细胞壁硅质化，增强了植物对病虫害的抵抗力和抗倒伏的能力。

Si对生殖器官的形成有促进作用,如对穗数、小穗数和籽粒增重都是有益的。４第十九页，共八十二页。（二）微量元素

1.铁

吸收形式:Fe2+的鳌合物。

作用：是光合作用、生物固氮和呼吸作用中的细胞色素和非血红素铁蛋白的组成元素。铁在这些代谢方面的氧化还过程（Fe→Fe）中都起着电子传递作用。

缺铁症状：由于叶绿体的某些叶绿素－蛋白复合体合成需要铁，所以(suǒyǐ)，缺铁时会出现幼叶、幼芽缺绿发黄，甚至黄白化，而下部叶片仍为绿色。

华北果树的“黄叶病”，就是植株缺铁所致。

3＋

2＋第二十页，共八十二页。

2.锰

作用：Mn2+是多种酶的的活化剤，尤其是影响糖酵解和三羧酸循环，与光合和呼吸均有关。它还是硝酸还原酶的辅助因子，缺锰时硝酸不能还原成氨，植物不能合成氨基酸和蛋白质。

缺锰症状(zhèngzhuàng)：叶片缺绿，伴随小坏死点的产生。缺绿会在嫩叶或老叶出现，依植物种类和生长速率而定。第二十一页，共八十二页。

3.硼

作用：参与细胞伸长，核酸代谢等，影响(yǐngxiǎng)植物生殖过程。

小麦的“花而不实”，棉花的“蕾而不花”，都与缺硼有关。

硼具有抑制有毒酚类化合物形成的作用。

硼供应充分时，糖类合成加强，纤维素和木质素含量提高，茎杆坚韧，抗倒伏。第二十二页，共八十二页。

4.锌

作用：

Zn2+是乙醇脱氢酶、谷氨酸脱氢酶和碳酸酐酶等的组成(zǔchénɡ)成分之一。缺锌植物失去合成色氨酸的能力，而色氨酸是吲哚乙酸的前身，因此缺锌植物的吲哚乙酸含量低。它还是叶绿素生物合成必需元素。

缺锌症状：植株茎部节间短，出现“小叶病”。如苹果、桃、梨等果树缺锌时，叶小脆，且丛生，叶片上出现黄斑。第二十三页，共八十二页。

5.铜

作用:

铜是某些氧化酶（例如抗坏血酸氧化酶、酪氨酸氧化酶等）的成分，可以影响氧化还原过程（Cu→Cu）。铜又存在于叶绿体的质蓝素中，后者是光合作用电子传递系的一员。

缺铜症状：生长缓慢，叶黒绿，幼叶缺绿，然后出现枯斑，最后死亡(sǐwáng)脱落。

+

2+第二十四页，共八十二页。6.钼

钼离子（Mo-Mo）是硝酸还原酶的金属成分，起着电子传递作用。钼又是固氮酶中钼铁蛋白的成分，在固氮过程中起作用。所以，其生理功能突出表现在氮代谢方面(fāngmiàn)。对花生、大豆等豆科植物的増产作用显着。4+6+第二十五页，共八十二页。

7.氯（1954年确定为必需元素）

作用：氯离子（CI-）在光合作用水裂解过程(guòchéng)中起着活化剂的作用，促进氧的释放。根和叶的细胞分裂需要氯，它还与钾等离子一起参与渗透势的调节，如与钾和苹果酸一起调节气孔的开放。

缺氯症状：植株叶小，叶尖干枯、黄化，最终坏死；根生长慢，根尖粗呈棒状。第二十六页，共八十二页。

8.镍

作用：镍是脲酶的金属成分，脲酶的作用是催化(cuīhuà)尿素水解成C0和NH。也是氢化酶的成分之一，在生物固氮中产生氢起作用。

缺镍症状：叶尖积累较多的脲，出现坏死现象。23第二十七页，共八十二页。

9．钠

作用：钠离子（Na）在C4和CAM植物中催化PEP（磷酸烯醇式丙酮酸）的再生。钠离子对许多C3植物的生长也是有益的，它使细胞膨胀从而促进生长。钠还可以部分地代替钾的作用，提高细胞液的渗透势。

缺钠症状：缺钠时，这些植物呈现(chéngxiàn)黄化和坏死现象，甚至不能开花。+第二十八页，共八十二页。植物缺素症的几个规律：

A.表现部位与元素的移动性、存在的状态、分布以及生理功

能有关。

移动性强的元素缺素症状多首先出现在老叶上，如N、K、Mg等；

移动性差的元素缺素症状首先出现在幼叶上，如Ca、Fe。

B.与叶绿素合成有关的元素其缺素症常常失绿。如：

◆N、Mg是叶绿素的组成成分，◆Fe、Mn、Cu、Zn是叶绿素合成过程的催化剂。

C.与物质运输(yùnshū)有关的元素，常常影响糖类物质的积累，如P、K、B。第二十九页，共八十二页。四、作物缺乏矿质元素(yuánsù)的诊断

（一）病症诊断法（二）化学分析诊断法（三）加入诊断法第三十页，共八十二页。第二节植物细胞(xìbāo)对矿质元素的吸收一、生物膜二、细胞吸收溶质的方式和机理

植物细胞吸收溶质的方式共有4种类型：

离子通道运输

载体运输

离子泵运输

胞饮作用第三十一页，共八十二页。（一）离子通道运输通道运输理论认为，细胞质膜上有内在蛋白构成的通道，横跨膜的两侧。

通道大小和孔内电荷密度等使得通道对离子运输有选择性，即一种通道只允许某一种离子通过。通道蛋白有所谓“闸门”的结构(jiégòu)，它的开和关决定于外界信号。第三十二页，共八十二页。●下图：当细胞外的某一离子浓度比细胞内的该离子浓度高时，质膜上的离子通道被激活，通道门打开(dǎkāi)，离子将顺着跨质膜的电化学势梯度进入细胞内。离子通道运输离子的模式图第三十三页，共八十二页。（二）载体运输

载体运输学说认为，质膜上有各种载体蛋白，属于内在蛋白，它有选择地与质膜一侧的分子或离子结合，形成载体—物质(wùzhì)复合物。通过载体蛋白构象的变化，透过质膜，把分子或离子释放到质膜的另一侧。载体蛋白有3种类型：

单向运输载体

同向运输器

反向运输器第三十四页，共八十二页。1．单向(dānxiànɡ)运输载体

能催化分子或离子单方向地跨质膜运输。

载体开口于高溶质浓度的载体催化溶质顺着电

一侧，溶质与载体结合化学势梯度(tīdù)跨膜运输第三十五页，共八十二页。

2．同向运输器是指运输器与质膜外侧的H结合的同时，又与另一分子或离子(lízǐ)结合，同一方向运输。

+第三十六页，共八十二页。3．反向运输器是指运输器与质膜外侧的H结合的同

时，又与质膜内侧的分子或离子（如Na）结合，两者

朝相反(xiāngfǎn)方向运输。++第三十七页，共八十二页。（三）

离子泵运输

泵运输理论认为，质膜上存在着ATP酶，它催化ATP水解释放能量(néngliàng)，驱动离子的转运。植物细胞质膜上的离子泵主要有质子泵和钙泵。第三十八页，共八十二页。1、质子泵

质子泵运输学说认为，植物(zhíwù)细胞对离子的吸收和运输是由膜上的生电质子泵推动的。生电质子泵亦称为H-泵ATP酶或

H-ATP酶。+

+质子泵作用的机理

A.初级主动运输(yùnshū)

B、C.次级主动运输第三十九页，共八十二页。2、钙泵

钙泵亦称为Ca-ATP酶，它催化质膜内侧的ATP水解，释放出能量，驱动细胞内的钙离子泵出到细胞外，由于(yóuyú)其活性依赖于ATP与Mg的结合，所以又称为（Ca，Mg）-ATP酶。2+

2+2+2+第四十页，共八十二页。

（四）胞饮作用

胞饮作用：物质吸附在质膜上，然后通过膜的内折而转移到细胞内的攫取物质及液体(yètǐ)的过程，称为胞饮作用。

第四十一页，共八十二页。第三节植物对矿质元素(yuánsù)的吸收一、植物吸收矿质元素的特点(tèdiǎn)二、根部对溶液中矿质元素的吸收过程三、根部对被土粒附着的矿质元素的吸收四、影响根部吸收矿质元素的条件五、植物地上部分对矿质元素的吸收第四十二页，共八十二页。

一、植物吸收矿质元素的特点

对矿质元素和水分的相对吸收

离子的选择性吸收

单盐毒害(dúhài)和离子对抗第四十三页，共八十二页。（一）对矿质元素和水分的相对吸收

A．相关性：表现为矿质元素必须溶于水，才可进入植物体内(tǐnèi)；盐分进入植物体又可降低细胞的渗透势，促进吸水。

B．独立性：主要表现有3点——

①二者吸收机理不同②吸收矿质与吸收水分不成比例③二者分配方向不同第四十四页，共八十二页。（二）离子的选择性吸收

离子的选择吸收：是指植物对同一溶液中不同离子或同一盐的阳离子和阴离子吸收的比例不同的现象。植物对离子的选择吸收主要表现有两方面：

一是表现在物种(wùzhǒng)间的差异。二是表现在对同一种盐的不同离子吸收的差异上。

第四十五页，共八十二页。

由于植物对盐类离子的选择(xuǎnzé)吸收，会引起外界土壤溶液的酸碱度发生变化。按照他们施入后引起的土壤酸碱度变化不同，分别称之为生理酸性盐生理碱性盐生理中性盐第四十六页，共八十二页。

1．生理(shēnglǐ)酸性盐

植物对某些盐的阳离子的吸收大于阴离子，为维持电荷中性，细胞排出H+，使得环境PH值下降，这种盐称为生理酸性盐。如硫酸铵（NH４）2SO4。第四十七页，共八十二页。

2．生理碱性(jiǎnxìnɡ)盐

植物对某些盐的阴离子吸收大于阳离子，细胞排出OH－，使得环境PH值升高，这种盐称为生理碱性盐。如硝酸钠NaNO3。第四十八页，共八十二页。

3．生理中性盐

植物(zhíwù)对盐的阴、阳离子的吸收基本相等，PH值不变，这种盐为生理中性盐。如硝酸铵NH4NO3。第四十九页，共八十二页。

（三）单盐毒害和离子对抗

单盐毒害：溶液中只有一种矿质盐对植物(zhíwù)起毒害作用的现象称为单盐毒害。

离子对抗：若在单盐溶液中加入少量其它盐类,单盐毒害现象就会消除。这种离子间能够互相消除毒害的现象，称为离子拮抗或离子对抗。植物只有在含有适当比例的多盐溶液中才能良好生长，这种溶液称平衡溶液。

第五十页，共八十二页。

二、根部对溶液中矿质元素的吸收过程

根部吸收溶液中的矿物质是经过以下两个步骤：1、离子吸附在根部细胞表面

离子的吸附与解吸附；交换(jiāohuàn)吸附

2、离子进入根的内部

既可通过质外体途径，也可通过共质体途径和跨膜途径。(被动扩散)(主动过程)第五十一页，共八十二页。

三、根部对被土粒附着的矿质元素的吸收

阳离子被土粒吸附着，不易被水冲走，它们与土壤溶液中的阳离子进行交换。

阴离子溶解在土壤溶液中，易流失(liúshī)。

但PO43－

则被含有铝和铁的土粒束缚住，不易流失。

根的表面有呼吸形成的H＋、HCO3

－，土粒表面的矿质阳、阴离子分别与它们交换，进入根部。

第五十二页，共八十二页。

四、影响根部吸收矿质元素的条件

（一）温度

1．影响根部的呼吸速率，即影响主动吸收。2．影响细胞膜的透性。3．影响细胞质的粘性。4．影响离子扩散速度(sùdù)。

但温度过高时：（1）钝化酶的活性。（2）细胞膜透性过大，矿质元素被动外流。第五十三页，共八十二页。（二）通气状况（三）溶液浓度（四）氢离子浓度（pH）

1．影响(yǐngxiǎng)根系表面所带电荷2．影响土壤中矿质元素的溶解和沉淀

另外，pH还影响土壤微生物的存在和活动，从而对矿质元素的吸收也有一定影响。

第五十四页，共八十二页。

五、植物地上部分对矿质元素的吸收

植物地上部分也可以吸收矿物质，这个(zhège)过程称为根外营养。

地上部分吸收矿物质的器官，主要是叶片，所以也称为叶片营养。

生产上常把速效性肥料直接喷施在叶面上，以供植物吸收,这种施肥方法称为根外施肥或叶面营养。

营养物质主要从角质层透入叶内。第五十五页，共八十二页。

影响叶片吸收的因素：

A．叶龄B．温度(wēndù)

C．溶液在叶面上保留时间

常用于叶面喷施的肥料有尿素、磷酸二氢钾及微量元素。

第五十六页，共八十二页。第四节植物(zhíwù)对氮、硫、磷的同化

一、氮的同化二、硫的同化三、磷酸盐同化第五十七页，共八十二页。

一、氮的同化（一）硝酸盐的代谢还原

第一步骤是硝酸盐还原为亚硝酸盐，中间两个步骤（次亚硝酸和羟氨）仍未肯定(kěndìng)，最后还原成氨。硝酸(xiāosuān)亚硝酸(xiāosuān)次亚硝酸(xiāosuān)羟氨铵第五十八页，共八十二页。

硝酸盐还原成亚硝酸盐的过程是由细胞质中的硝酸还原酶催化的，它主要存在(cúnzài)于高等植物的根和叶子中。

硝酸还原酶是一种诱导酶（或适应酶）。第五十九页，共八十二页。

诱导酶（或适应酶），是指植物本来不含某种酶，但在特定外来(wàilái)物质的诱导下，可以生成这种酶，这种现象就是酶的诱导形成（或适应形成），所形成的酶叫做诱导酶或适应酶。第六十页，共八十二页。

亚硝酸盐还原成铵的过程(guòchéng)，是由叶绿体或根中的亚硝酸还原酶催化。第六十一页，共八十二页。（二）氨的同化NH3

氨的3个同化途径：

1．形成氨基酸。具体有2种方式—

（1）与呼吸(hūxī)代谢的中间产物α－酮酸结合形成氨基酸。（2）氨基交换作用形成新的氨基酸。

2．与二氧化碳及ATP结合，形成氨甲酰磷（NH2COOP）。

NH3＋CO2＋ATP→NH2COOP＋ADP3．与氨基酸结合形成酰氨。↓第六十二页，共八十二页。酰氨的生成(shēnɡchénɡ)第六十三页，共八十二页。

氨的同化主要通过第3个途径中的谷氨酸合成酶循环（形成(xíngchéng)谷氨酰氨）途径进行。这个过程有两种重要的酶参与：谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合酶。谷氨酰胺合成酶（GS）谷氨酸合酶（GOGAT）第六十四页，共八十二页。（三）生物固氮

某些微生物把空气中的游离氮固定转化(zhuǎnhuà)为含氮化合物的过程，称为生物固氮。

生物固氮是由两类微生物实现的——

第六十五页，共八十二页。

一类是能独立生存的非共生微生物，主要有3种：A.好气性细菌（以固氮菌属为主）B.嫌气性细菌（以梭菌属为主）C.蓝藻另一类是与其他(qítā)植物（宿主）共生的共生微生物。例如，与豆科植物共生的根瘤菌，与非豆科植物共生的放线菌，以及与水生蕨类红萍（亦称满江红）共生的蓝藻（鱼腥藻）等，其中以根瘤菌最为重要。

第六十六页，共八十二页。固氮(ɡùdàn)微生物体内有固氮(ɡùdàn)酶复合物，它具有将分子氮还原为氨的功能。第六十七页，共八十二页。固氮酶固定2分子NH3要消耗16分子的ATP，所以固氮(ɡùdàn)反应是一个耗能反应ΔG0=－27KJ•mol-1。据计算，高等植物固定1gN2要消耗有机碳12g。第六十八页，共八十二页。二、

硫的同化

高等植物获得硫主要是通过根部从土壤中吸收硫酸根离子（SO4

2－），也可以通过叶片吸收和利用空气中少量的二氧化硫（SO2）气体。不过，二氧化硫要转变为硫酸根离子后，才能被植物(zhíwù)同化。硫酸盐既可以在植物根部同化，也可以在植物地上部分同化。

SO4

2－+8e－+8H＋→S2－+4H2O

氧化态还原态第六十九页，共八十二页。

三、磷酸盐同化

土壤中的磷酸盐（HPO）被植物吸收以后，少数仍以离子状态存在于体内，大多数同化成有机物，如磷酸糖、磷脂和核苷酸等。在根和地上部位都可以进行。

在线粒体中，磷酸盐通过氧化磷酸化使NADH（或琥珀酸）氧化为ATP。在叶绿体中，光合磷酸化也可形成ATP。

除了(chúle)在线粒体和叶绿体中进行这些反应以外，在胞质溶胶中也可以通过转磷酸作用形成ATP。2-4第七十页，共八十二页。第五节矿物质在植物体内的运输(yùnshū)和分布

一、矿物质运输的形式、途径和速度

（一）形式N——主要以有机氮的形式运输（氨基酸、酰胺，少量NO3－）。P——正磷酸和少量磷酰胆碱、甘油(ɡānyóu)磷酰胆碱，蛋氨酸及谷胱甘肽。金属离子——以离子状态。第七十一页，共八十二页。（二）途径

根系吸收的无机离子主要通过木质部向上运输，同时(tóngshí)可从木质部活跃地横向运输到韧皮部。从叶片的下行运输是以韧皮部为主。也可以从韧皮部横向运输到木质部。（三）速率

约为30～100cm·h。不同元素的运输速度也有差异。研究表明，Ca在果树体内运输速度大约为1cm·d。

-1

-1

2＋第七十二页，共八十二页。二、矿物质在植物体内的分布(fēnbù)

1．参与循环的元素

能再利用者：主