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文档简介
口腔感染新选择注射用头孢西丁钠CefoxitinSodiumforInjection更适合口腔感染的二代头孢菌素讲者:廖文胜CONTENS头孢西丁药物介绍0102口腔感染抗菌药物选择PART抗菌药物选择1注射用头孢西丁钠常见感染途径牙源性感染腺源性感染损伤性感染血源性感染医源性感染注射用头孢西丁钠抗菌药物选择抗菌范围广不易产生耐药交叉耐药性低注射用头孢西丁钠为什么选择头孢西丁?抗菌药物抗G+抗G-抗厌氧菌Β内酰胺酶一代头孢++++无作用不稳定二代头孢+++++稳定头孢西丁++++++高度稳定PART头孢西丁2安全成熟广谱二代头孢化学名称:(6R,7S)-3-羟甲基-7-甲
氧基-8-氧代-7-[2(2-噻吩基)乙酰胺
基]-5-硫杂-1-氮杂双环-[4.2.0]辛-2-烯-甲酸钠盐。分子式:C16H16N3NaO7S2分子量:449.43结构式:
药品信息注射用头孢西丁钠我们工作室致力于专业PPT模板的发布,课件及汇报PPT的美化,并为您提供专业的PPT个性定制服务。我们秉承“给您演示的光和热”的理念,为您分担职场压力,让您的每一次亮相都信心澎湃。头孢西丁通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细菌分裂活跃的细胞的细胞壁生物合成,从而起抗菌作用。头孢西丁作用机制半衰期达峰时间体内分布广泛,给药后可迅速进入各种体液,包括胸水、腹水、胆汁,但脑脊液穿透率较低,蛋白结合率为80.7%。注射用头孢西丁钠肌内注射1g后,20~30分钟血药浓度达峰值24μg/ml。静滴1g后,5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml。静注后本品半衰期为41~59分钟。肌注后本品半衰期为64.8分钟。吸收分布主要以原型从肾脏排泄,肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄,给药后6小时相当于所给剂量85%经肾从尿液中排出。正常人反复给药未见蓄积现象。肾功能不全者,尤其是尿毒症无尿时,药物排泄时间明显延长;新生儿早产儿的药物排泄时间较成人延长2-2.5倍。血液透析可将部分头孢西丁从血清中清除。代谢排泄药代动力学适应症呼吸道感染腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)骨、关节、皮肤和软组织等部位感染泌尿生殖系统感染注射用头孢西丁钠败血症说明书肌内注射:轻至中度感染:每日剂量3g,分3次溶于1%利多卡因溶剂。静脉注射:轻至中度感染:每次1-2g。重度感染:剂量可递增至6-8g,分3-4次使用。肌酐清除率与剂量关系:30-50mL/min者每8-12小时用1-2g;10-29mL/min者每12-24小时用1-2g;5-9mL/min者每12-24小时用0.5-1g;小于5mL/min者每24-48小时用0.5-1g。静脉给药:2-12岁儿童,每日100-150mg/kg;危重病例每日剂量可递增至每日200mg/kg,分3-4次静脉给药。配制方法同成人。成人特殊患者儿童1234氨基糖苷类抗生素合用速尿等强利尿剂合用丙磺舒合用酒精注射用头孢西丁钠药物相互作用123456对本品及头孢类过敏者禁用ADDYOURTITLEHERE注射用头孢西丁钠注意事项特殊人群慎用长期应用须常规检测
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