中国急性缺血性卒中诊治指南2020解读

中国急性缺血性卒中诊治指南2020解读我国急性缺血性卒中指南诞生历程200520062007201020182020中华医学会神经

经卫生部批病学分会脑血管

准在全国推病组开始制定脑

广血管病防治指南由人民卫生出版社正式出版急性缺血性卒中指南2010版正式发表急性缺血性卒中指南2018版开始修订急性缺血性卒中指南2020版正式发表急性缺血性卒中是最常见的卒中类型急性缺血性卒中（急性脑梗死）是最常见的卒中类型，约占全部卒中的60%-80%急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内急性缺血性卒中预后很差0.0%5.0%10.0%15.0%1个月3个月1年病死率0.0%10.0%20.0%30.0%40.0%50.0%3个月1年死亡/致残率33.4%-44.6%34.5%-37.1%11.4%-15.4%9%-9.6%3.3%-5.2%急性缺血性卒中处理原则早期治疗早期诊断早期康复早期预防再发急性缺血性卒中的诊断标准过去对脑梗死与TIA的鉴别主要依赖症状、体征持续的时间，TIA一般在短时间内很快完全恢复，而脑梗死症状多为持续性。近年来影像技术的发展促进了对卒中认识精确性的提高，对二者诊断的时间概念有所更新急性缺血性卒中诊断标准：①急性起病②局灶性神经功能缺损（一侧面部或肢体无力或麻木，语言障碍等），少数为全面神经功能缺损③症状或体征持续时间不限（当影像学显示有责任缺血性病灶时），或持续24h以上（当缺乏影像学责任病灶时）④排除非血管性病因⑤脑CT/MRI排除脑出血急性缺血性卒中诊断流程第一步第二步第三步第四步第五步是否为卒中？排除非血管性疾病是否为缺血性卒中？进行脑CT/MRI检查排除出血性卒中卒中严重程度？根据神经功能缺损量表评估是否进行溶栓治疗？核对适应证和禁忌证病因分型？参考TOAST标准，结合病史、实验室、脑病变和血管病变等影像检查资料确定病因急性缺血性卒中的治疗急性期治疗1、一般处理2、特异性治疗3、并发症处理改善脑血循环神经保护其他疗法等血压管理血糖管理脑水肿吞咽困难肺炎等变处理、体心温脏等病1、一般处理急性缺血性卒中一般处理：呼吸与吸氧呼吸与吸氧推荐内容(1)必要时吸氧，应维持氧饱和度＞94%。气道功能严重障碍者应给予气道支持（气管插管或切开）及辅助呼吸(2)无低氧血症的患者不需常规吸氧急性缺血性卒中一般处理：心脏监测心脏监测与心脏病变处理推荐内容(1)脑梗死后24h内应常规进行心电图检查，根据病情，有条件时进行持续心电监护24h或以上，以便早期发现阵发性心房纤颤或严重心律失常等心脏病变；避免或慎用增加心脏负担的药物。急性缺血性卒中一般处理：体温控制体温控制推荐内容(1)对体温升高的患者应寻找和处理发热原因，如存在感染应给予抗生素治疗(2)对体温＞38℃的患者应给予退热措施急性缺血性卒中一般处理：血压控制约70%的缺血性卒中患者急性期血压升高多数患者在卒中后24h内血压自发降低病情稳定而无颅内高压或其他严重并发症的患者，24h后血压水平基本可反映其病前水平急性期降压尚存在争议CHHIPS研究：急性卒中后早期降压治疗或可降低死亡率CHHIPS研究为随机、安慰剂对照、双盲研究。

将179例脑梗死或脑出血合并高血压（收缩压>160

mmHg）的患者随机分入治疗组和安慰剂组。治疗组患者在卒中发生36小时内采用降压治疗结果显示：急性卒中后早期降压治疗或可降低死亡率中国CATIS研究提示：卒中急性期强化降压组虽无明显获益，但安全中国急性缺血性卒中降压试验（CATIS），观察了4071例48h内发病的缺血性卒中急性期（入院24h后）患者接受强化降压治疗对14d、出院时及3个月的死亡和严重残疾的影响结果提示强化降压组虽然无明显获益，但可能是安全的14天或出院的死亡和严重残疾3个月的死亡和严重残疾急性缺血性卒中一般处理：高血压控制的部分推荐血压控制推荐内容(1)准备溶栓者，血压应控制在收缩压＜180mmHg、舒张压＜100mmHg(2)缺血性卒中后24h内血压升高的患者应谨慎处理。应先处理紧张焦虑、疼痛、恶心呕吐及颅内压增高等情况。血压持续升高，收缩压≥200mmHg或舒张压≥110mmHg，或伴有严重心功能不全、主动脉夹层、高血压脑病的患者，可予降压治疗，并严密观察血压变化。(3)卒中后若病情稳定，血压持续≥140mmHg/90mmHg，无禁忌症，可于起病数天后恢复使用发病前服用的降压药物或开始启动降压治疗急性缺血性卒中一般处理：血糖约40%的患者存在卒中后高血糖，对预后不利。目前公认应对卒中后高血糖进行控制，但对采用何种降糖措施及目标血糖值仅有少数随机对照试验，目前还无最后定论。(1)血糖超过10mmol/L时可给予胰岛素治疗。应加强血糖监测，血糖值可控制在7.7-10mmol/L(2)血糖低于3.3mmol/L时，可给予10%-20%葡萄糖口服或注射治疗。目标是达到正常血糖卒中后低血糖发生率较低，尽管缺乏对其处理的临床试验，但因低血糖直接导致脑缺血损伤和水肿加重而对预后不利，故应尽快纠正。2、特异性治疗Lancet

最新荟萃分析：无论年龄和卒中严重度，4.5h内静脉溶栓与良好卒中转归相关，且尽早溶栓，获益更大Lancet

最新荟萃分析纳入6756例，主要终点为良好卒中转归（3~6个月后无明显残疾）结果显示，无论年龄和卒中严重度，4.5h内静脉溶栓与良好卒中转归相关，且尽早溶栓，

获益更大尿激酶溶栓（中国UA研究）组别例数治疗前治疗后1d7d30d90d150万U

UK组15548.14±6.8766.48±23.14*73.15±23.20*81.10±20.04*84.13±18.08*100万

U

UK组16247.71±15.6963.38±24.1069.29±24.8278.60±21.2482.27±19.37安慰剂组14846.35±18.8058.72±25.3663.89±25.9272.05±23.4876.53±22.07本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，评价尿激酶(UK)对急性脑梗死(发病6

h内)的疗效及其安全性[神经功能缺损评价采用欧洲卒中量表(ESS)]结果显示：溶栓后ESS分数迅速增加，3组间有显著差异。UK用于急性脑梗死(发病6

h内)有效且相对比较安全*与安慰剂组相比，P<0.05急性缺血性卒中改善脑血循环：静脉溶栓静脉溶栓推荐内容推荐强度证据等级(1)对缺血性卒中发病3h内的患者，应根据适应证和禁忌证严格筛选患者，尽快静脉给予rtPA溶栓治疗ⅠA对缺血性卒中发病3-4.5h的患者，应根据适应证和禁忌证严格筛选患者，尽快静脉给予rtPA溶栓治疗ⅠB(2)如没有条件使用rtPA，且发病在6h内，可严格选择患者考虑静脉给予尿激酶ⅡB(3)不推荐在临床试验以外使用其他溶栓药物ⅠC(4)溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗者，应推迟到溶栓24h后开始ⅠBURICO-ICTUS试验：rtPA溶栓基础上加用尿酸，未能锦上添花双盲、安慰剂对照，评估尿酸（内源性抗氧化分子）是否可改善缺血性卒中患者的功能预后研究者将421例在症状发作4.5小时内使用阿替普酶治疗的卒中患者随机分配至尿酸组或安慰剂组研究终点疗效终点安全性终点90天时获得良好结局（定义为mRS评分0-1）或mRS2分（若患者卒中前mRS为2）的患者比例死亡、sICH和痛风发作卒中患者首发症状发生后的4.5小时内，在标准溶栓治疗基础上加用尿酸或可降低残疾风险；虽然获益没有统计学差异，但反映了获益的趋势，值得进一步研究中国溶栓治疗的现状仍然不容乐观国家研究年主要结果中国卒中医疗质量评估协作组2006年7-12月发病3

h到达医院占21.3％，发病3

h内入院的患者中溶栓率为8.9％中国国家卒中登记数据库2007年9月-2008年8月溶栓率仅为1.23％，我国患者溶栓前平均院内等待时间116

min，发病3

h内到达医院的溶栓率仅为11.3％美国跟着指南走（get

with

theguidline）研究2009年发病在2

h到达医院的缺血性卒中患者，71.6％接受溶栓治疗中国急性缺血性卒中患者未溶栓原因分析01030405目前指南规定，院内延误目标时间控制在60

min之内我们应向欧美学

习，建立完整、高效的卒中绿色通道≥80岁卒中患者比例很大，这部分患者是否需要溶栓治疗，尚缺乏大样本的研究轻型卒中该不该溶栓，一直是需探讨的问题越来越多证据证实，轻型卒中和症状快速缓解卒中溶栓治疗的必要性轻型卒中及症状迅速缓解的卒中02院内延误在英、美等溶栓无需告知家属中国因家属犹豫不决，导致治疗延误不能溶栓家属拒绝年龄重症患者NIHSS评分高、头颅CT已显影、血压过高、血糖过高、心房颤动等原因其他原因ESCAPESWIFT

PRIMEREVASCATEXTEND-IAMR

CLEAN2015年公布了一系列研究，一致显示：在特殊筛选的患者中，以机械取栓为主的血管内治疗可带来明确获益N

Engl

J

Med.

2015

Jan

1;372(1):

11-20.N

Engl

J

Med.

2015

Jun

11;372(24):2296-306.

N

Engl

J

Med.2015

Mar12;372(11):1009-18.

N

Engl

J

Med.2015

Mar

12;372(11):1019-30.

N

EnglJ

Med.

2015

Jun

11;372(24)2285-95.急性缺血性卒中改善脑血循环：血管内介入治疗血管内介入治疗推荐内容推荐强度证据等级(1)静脉溶栓是血管再通的首选方法ⅠA静脉溶栓或血管内治疗都应可能减少时间延误ⅠB(2)发病6h内由大脑中动脉闭塞导致的严重卒中且不适合静脉溶栓的患者经过严格选择后可在有条件的医院进行动脉溶栓ⅠB(3)由后循环大动脉闭塞导致的严重卒中且不适合静脉溶栓的患者，经过严格选择后可在有条件的单位进行动脉溶栓，虽目前有在发病24h内使用的经验，但也应尽早进行避免时间延误ⅢC(4)机械取栓在严格选择患者的情况下单用或药物溶栓合用可能对血管再通有效ⅡB但临床效果还需更多随机对照试验验证。对静脉溶栓禁忌的部分患者使用机械取栓可能是合理的ⅡC(5)对于静脉溶栓无效的大动脉闭塞患者，进行补救性动脉溶栓或机械取栓（发病8h内）可能是合理的ⅡB(6)紧急动脉支架和血管成型术的获益尚未证实，应限于临床试验的环境下使用ⅢC抗血小板聚集治疗在卒中急性期的治疗地位阿司匹林是脑梗死急性期有效治疗手段之一治疗组更好对照组更好CHANCE研究：轻型卒中和高危TIA急性期双抗治疗优于单抗Survival

Free

of

Stroke阿司匹林32%氯吡格雷+

阿司匹林Hazard

ratio,

0.68(95%

CI,

0.57–0.81)P<0.001CHANCE研究评价对于发病24小时的轻型卒中和高危TIA患者，3个月氯吡格雷－

阿司匹林（300mg负荷，之后每天75mg）vs单用阿司匹林对新发卒中（出血和缺血）降低的作用。结果显示：CAHNCE治疗方案（阿司匹林＋氯吡格雷，氯吡格雷首剂300mg)可以减少3个月卒中发生32％急性缺血性卒中改善脑血循环：抗血小板抗血小板推荐内容推荐强度证据等级(1)对于不符合溶栓适应证且无禁忌证的缺血性卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150-300mg/dⅠA急性期后可改为预防剂量（50-150mg/d）__(2)溶栓治疗者，阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用ⅠB(3)对不能耐受阿司匹林者，可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗ⅢC基于CHANCE研究，对于急性非心源性TIA或轻型卒中患者抗栓治疗的新推荐发病在24h内，具有卒中高复发风险（ABCD2）评分≥4分）的急性非心源性TIA或轻型缺血性卒中患者（NIHSS评分≤3分），应尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗21d（Ⅰ级推荐，A级证据），但应严密观察出血风险。*该推荐意见来源于中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014急性期抗凝治疗虽已应用50多年，但一直存在争议1抗凝药治疗不能降低随访期末病死率；随访期末的死亡或致残率亦无显著下降虽然抗凝治疗能降低缺血性卒中的复发率、降低肺栓塞和深静脉血栓形成发生率，但被症状性颅内出血增加所抵消2急性缺血性卒中改善脑血循环：抗凝抗凝推荐内容推荐强度证据等级(1)对大多数急性缺血性卒中患者，不推荐无选择地早期进行抗凝治疗ⅠA(2)关于少数特殊患者的抗凝治疗，可在谨慎评估风险/效益比后慎重选择ⅣD(3)特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗的患者，应在24h后使用抗凝剂ⅠB(4)对缺血性卒中同侧颈内动脉有严重狭窄者，使用急性抗凝的疗效尚待进一步研究证实ⅢB(5)凝血酶抑制剂治疗急性缺血性卒中的有效性尚待更多研究进一步证实。目前这些药物只在临床研究环境中或根据具体情况个体化使用ⅢB神经保护剂的探索：他汀治疗显著改善急性缺血性卒中患者功能预后干预组：89例急性缺血性卒中发作前接受他汀治疗的患者随机分为两组，一组在卒中发作时立即给予阿托伐他汀20mg/d，一组在卒中发作后3天内停用他汀主要终点：评估卒中后90天的死亡和功能残疾（使用mRS量表）次要终点：

神经功能缺损(Early

neurologic

deterioration,END)及第4～7天梗死灶体积215例IS

患者（卒中发作24Hr内入院治疗）研究设计：入院立即启动阿托伐他汀20mg/dN=43入院后3天内停用他汀N=46随机分组入院前未使用他汀的患者对照组N=126干预组N=89入院前使用他汀的患者急性缺血性卒中患者应用他汀治疗，显著改善患者功能预后mRS评分>2的患者百分比*mRS评分：0-完全无症状；1-有症状但无明显功能障碍；2-轻度残疾；3-中度残疾；4-中重度残疾助；5-重度残疾主要终点：卒中急性期立即启动阿托伐他汀20mg/d治疗，显著改善患者神经功能评分(mRS评分<2患者比例显著高于未使用他汀组，

停用他汀组不良预后风险增加4.66倍)P=0.043校正OR

4.6695%CI

(1.46,

14.91)急性缺血性卒中患者应用他汀治疗，显著改善患者功能预后卒中急性期立即启动阿托伐他汀20mg/d治

疗，显著减小患者梗死灶体积（校正年龄等因素：阿托伐他汀组患者平均梗死灶体积减小37.63ml，P<0.001)卒中后第4-7天梗死灶体积（ml）梗死灶体积中位数74mlP=0.002梗死灶体积中位数26ml200150100500250卒中早期神经功能缺损发生率P<0.001OR

8.6795%CI

(3.05,24.63)次要终点：卒中急性期立即启动阿托伐他汀20mg/d治疗，显著降低卒中患者早期神经功能缺损（END）发生率(停用他汀组END发生率增加8.67倍)对照组(未使用他汀)停用他汀组N=126 N=46阿托伐他汀组N=43急性缺血性卒中患者应用他汀治疗，显著改善患者功能预后研究结论与未使用他汀治疗相比，卒中急性期立即启动阿托伐他汀20mg/d治疗能够：改善患者神经功能评分降低卒中患者早期神经功能缺损（END）发生率减少患者梗死灶体积特异性治疗：神经保护神经保护推荐内容推荐强度证据等级(1)神经保护剂的疗效与安全性尚需开展更多高质量临床试验进一步证实ⅠB(2)缺血性卒中起病前已服用他汀的患者，可继续使用他汀ⅡB(3)上述一些有随机对照试验的药物在临床实践中应根据具体情况个体化使用ⅡB3、并发症的处理脑水肿与颅内压增高推荐内容推荐强度证据等级(1)卧床，床头可抬高至20°-45°。避免和处理引起颅内压增高的因素，如头颈部过度扭曲、激动、用力、发热、癫痫、呼吸