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////药物化学第一章概论一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A）药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E.药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B）药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5•药物中的杂质主要来自两个方面（C）制备时引入B.储存时产生C.A和B两项D.运输时产生E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A）5、药物化学的研究对象（C）第二章麻醉药一、Al1、以下属于全身麻醉药的是（B）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液（氟万）C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（E）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B）的结构及代谢的研究中开始的。A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普鲁卡因E、咖啡因9、不属于吸入性麻醉药的是（C）A、异氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醚10、属于酰胺类的局部麻醉药是（C）A、达克罗宁B、普鲁卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪个药物属于I类精神药品管理，俗称K粉（A）A、氯胺酮B、麻醉乙醚C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强的是（C）A、异氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醚13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（B）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、关于y羟基丁酸钠的叙述错误的是CA、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色E、加硝酸铈铵试液呈橙红色15、以下关于丁卡因的叙述正确的是DA、结构中含芳伯氨基B、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基E、临床常用的全身麻醉16、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类（＞8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）17、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮18•盐酸普鲁卡因具有（D），故重氮化后与碱性B萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成BA.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀盐酸普鲁卡因可与NaN02液反应后，再与碱性0—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（D）因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯环上的亚硝化盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A）A.对氨基苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类E.以上都不是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、Al1、巴比妥类药物构效关系表述正确的是BA、总碳数1〜2最好B、R（R1）应为2〜5碳链取代，或有一为苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）为H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述正确的是CA、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是AA、饱和烷烃基B、带支链烃基C、环烯烃基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰脲结构B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是BA、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是CA、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定7、对巴比妥类药物表述正确的是EA、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环8、对苯巴比妥的表述正确的是CA、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性9、对硫喷妥钠表述正确的是BA、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是EA、超长效类（＞8小时）B、长效类（6〜8小时）C、中效类（4〜6小时）D、短效类（2〜3小时）E、超短效类（1／4小时）11、关于苯妥英钠的表述正确的是DA、本品的水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺结构E、为无色结晶12、下列说法正确的是CA、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛13、以下为广谱抗癫痫药的是BA、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮14、关于氯丙嗪的叙述正确的是CA、本品结构中有噻唑母核B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素BE、本品与三氯化铁反应显棕黑色15、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是DA、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢16、用于癫痫持续状态的首选药是DA、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、地西泮下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是BA、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮巴比妥药物有水解性，是因为具有DA.酰胺结构结构B、酯结构C、醚结构D、丙二酰脲结构E、醇结构巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀CA、氮气B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧气E、氢气地西泮的化学结构中所含的母核是AA、1,4-苯并二氮卓环B、二氮苯并杂卓环C、氮杂卓环D、1,5-苯并二氮卓环E、1,3-苯并二氮卓环可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的是DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑下列哪个药物是安定BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑对奥沙西泮描述错误的是EA、含有手性碳原子B、水解产物经重氮化后可与作萘酚偶合C、是地西泮的活性代谢产物D、属于苯二氮卓类药物E、可与吡啶-硫酸铜进行显色反应下列哪个药物是超短时巴比妥类药物DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪巴比妥类药物一般为（C）结晶或结晶性粉末A、黄色B、黑色C、白色D、红色E、紫色地西泮的活性代谢产物是AA、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪含有三氮唑环的药物是EA、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司唑仑分子中含有苯并二氮卓结构的药物是CA、唑吡坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫喷妥钠E、舒必利（A）用稀硫酸处理后，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。A、艾司唑仑B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、奥沙西泮下列药物水解后会放出氨气的是（E）A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英钠（B）加碳酸钠灼烧，产生的气体可使1,2-萘醌-4磺酸钠试液显紫蓝色。A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.氯丙嗪治疗躁狂症的典型药物是（D）A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英钠D.碳酸锂E.氟西汀盐酸氯丙嗪的贮存方式是（A）A.遮光，密封保存B.冷处保存C.密封保存D.阴凉处保存E.冷暗处保存苯巴比妥不具有下列哪种性质CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色安定是下列哪一个药物的商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强BA.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3地西泮的化学结构中所含的母核是（B）A.苯并硫氮杂卓环B.1,4-苯并二氮杂卓环C.1,3-苯并二氮杂卓环D.1,5-苯并二氮杂卓环E.1,6-苯并二氮杂卓环下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）A.甲丙氨酯B.卡马西平C.苯巴比妥D.地西泮E.以上都不具有可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（C）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪E.以上都不是苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）A.巴比妥钠不溶于水B.运输方便C.对热敏感水溶液不稳定，放置时易发生水解反应E.以上都不是42.巴比妥药物为（C）A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物以上都不是二、B1、A.巴比妥类B.氨基醚类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮（卄卓）类E.三环类<1>、苯巴比妥属于A<2>、地西泮属于D2、A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪<1>、以下属于二苯并氮卄卓类抗精神失常药的是B<2>、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是E<3>、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是A//////第四章解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药一、Al1、下列药物中哪种药物不具有旋光性AA、阿司匹林(乙酰水杨酸)B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了BA、乙酰水杨酸B、水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸3、下列叙述正确的是AA、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、与三氯化铁反应生成红色E、不能用重氮化耦合反应鉴别4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是DA、发生重氮化偶合反应，生成紫色B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醍E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿5、下列鉴别反应正确的是AA、网嗥美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别C、毗罗昔康与三氯化铁反应生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色6、下列说法正确的是EA、R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性B、R-(—)-蔡普生异构体活性强于S-(+)-蔡普生异构体C、网嗥美辛结构中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1,2-苯并嗟嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同7、下列叙述正确的是BA、蔡普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、蔡普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E、布洛芬与蔡普生的化学性质不同8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是DA、在杀菌作用上有协同作用B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对9、关于丙磺舒说法正确的是AA、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、蔡普生E、毗罗昔康11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色BA、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、蔡普生E、酮洛芬12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体CA、安乃近B、毗罗昔康C、蔡普生D、瓮布宗E、双氯芬酸钠13、萘普生属于下列哪一类药物DA、毗卩坐酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1,2-苯并嗟嗪类14、下列描述与吲哚美辛结构不符的是DA、结构中含有竣基B、结构中含有对氯苯甲酰基C、结构中含有甲氧基D、结构中含有咪坐杂环E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C）A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚、D.萘普生E.吡罗昔康16•以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（D）A.抗过敏B.抗病毒C.抗过敏D.抗炎、镇痛、解热E.抗溃疡17•结构中不含羧基却具有酸性的药物是（B）A.阿司匹林B.吡罗昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.别嘌吟《中国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C）A.是否有醋酸味B.检查水溶液的酸性C.与三氯化铁反应呈紫堇色D.与乙醇在浓硫酸存在下反应生成有香味的化合物E.检查碳酸钠不溶物19•贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B）A.阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和乙酰氨基酚C.布洛芬和阿司匹林D.阿司匹林和丙磺舒E.丙磺舒和乙酰氨基酚遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是（B）A.安乃近B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.贝诺酯E.双氯芬酸钠可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（E）A.秋水仙碱B.吡罗昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是（E）A.吲哚美辛B.别嘌吟C.贝诺酯D.布洛芬E.吡罗昔康含有磺酰胺基的抗痛风的药物是（DA.布洛芬B.吡罗昔康C.秋水仙碱D.丙磺舒E.吲哚美辛结构中含有二氯苯胺基的药物是（DA.阿司匹林B.布洛芬C.秋水仙碱D.双氯芬酸钠E.吲哚美辛属于前体药物的是（AA.贝诺酯B.布洛芬C.羟布宗D.吲哚美辛E.丙磺舒含有手性碳原子的药物有（AA.布洛芬B.丙磺舒C.吡罗昔康D.吲哚美辛E.双氯芬酸钠对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为其结构中具有（CA.酚羟基B.酰氨基C.潜在的芳香第一胺D.苯环E.羧基下列哪个药物可溶于水（A）A.安乃近B.吲哚美辛C.布洛芬D.羟布宗E.丙磺舒具有酸碱两性的药物是（AA.吡罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用下列哪项与扑热息痛的性质不符EA.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是DA.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质AA.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯使用其光学活性体的非甾类抗炎药是BA.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬下列叙述与阿司匹林不符的是（B）A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带醋酸味D.遇湿、酸、碱、热均易水解失效E.类风湿关节炎的首选药阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠E.以上都不是区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E.以上都不是显酸性，但结构中不含有羧基的药物是（C）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A.对乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡罗昔康E.以上都不是具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（A）A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.吡罗昔康E.以上都不是丙磺舒为（D）A.抗高血压药B.镇痛药C.解热镇痛药D.抗痛风药E.以上都不是具有酸碱两性的药物是（A）A.吡罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是下列哪个药物可溶于水（A）A.安乃近B.羟布宗C.布洛芬D.吲哚美辛E.以上都不是非甾类抗炎药按结构类型可分为（C）水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类3.5－吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类二、B举出下列各类非甾类消炎药的代表A.吡唑烷二酮类B.邻氨基苯甲酸类C.吲哚乙酸类D.1,2苯并噻嗪类E.芳基丙酸类双氯芬酸钠B布洛芬E吡罗昔康D吲哚美辛C5.保泰松A////////第五章镇痛药一、Al1、关于吗啡性质叙述正确的是CA、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体C、显酸碱两性D、吗啡结构稳定，不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药2、阿扑吗啡是DA、吗啡的开环产物B、吗啡的还原产物C、吗啡的水解产物D、吗啡的重排产物E、吗啡的氧化产物3、下列说法正确的是EA、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物D、吗啡为a受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外4、对吗啡的构效关系叙述正确的是DA、酚羟基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均降低D、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低5、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是CA、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替6、对盐酸哌替啶作用叙述正确的是EA、本品为B受体激动剂B、本品为p受体抑制剂C、镇痛作用为吗啡的10倍D、本品不能透过胎盘E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗7、关于镇痛作用强弱排列顺序正确是BA、美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱C、吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱E、哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱8、属麻醉药品应控制使用的镇咳药是CA、氯哌斯汀（咳平）B、喷托维林（咳必清，维静宁）C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、关于磷酸可待因的叙述正确的是CA、易溶于水，水溶液显碱性B、本品具有右旋性C、本品比吗啡稳定，但遇光变质D、可与三氯化铁发生颜色反应E、属于合成镇痛药10、关于磷酸可待因作用叙述正确的是AA、本品为弱的p受体激动剂B、本品为强的p受体激动剂C、镇痛作用比吗啡强D、临床上用于重度止痛E、适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性11、以下哪些与阿片受体模型相符AA、一个适合芳环的平坦区B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应12、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（E）A.加成反应B.聚合反应C.水解反应D.中和反应E.氧化反应13、吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C）有关A.甲基B.乙基C.酚羟基D.酯键E.酰胺键14、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C）A.哌替啶B.吗啡C.喷他佐辛D.芬太尼E美沙酮15•以下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（A）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E.喷他佐辛下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A）A.芬太尼B.阿扑吗啡C.海洛因D.吗啡E.哌替啶下列药物中临床上被用作催吐剂的是（D）A.伪吗啡B.吗啡C.乙基吗啡D.阿扑吗啡E.烯丙吗啡下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E.盐酸哌替啶下列药物中为哌啶类合成镇痛药的是（E）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E.盐酸哌替啶临床上主要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是（C）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸溴已新E.盐酸哌替啶盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是AA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钻试液22•盐酸吗啡水溶液的pH值为CA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9盐酸吗啡的氧化产物主要是AE.美沙酮A.双吗啡B.可待因C.阿扑吗啡D.E.美沙酮吗啡具有的手性碳个数为DA.二个B.三个C.四个D.五个E.六个盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是CA.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（A）A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E.以上都不是吗啡易被氧化，其氧化产物是（B）A.双吗啡B.双吗啡和N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡E.以上都不是下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C）A.哌替啶B.吗啡C.喷他佐辛D.芬太尼E.以上都不是下列药物中临床被用作催吐剂的是（D）A.伪吗啡B.吗啡C.双吗啡D.阿扑吗啡E.以上都不是吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C）A.甲基结构有关B.乙基结构有关C.酚羟基结构有关D.苯酚结构有关E.以上都不是下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A）A.芬太尼B.哌替啶C.阿扑吗啡D.海洛因E.以上都不是以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（A）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶E.以上都不是二、B1、A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药<1>、盐酸美沙酮属于B<2>、盐酸哌替啶属于B丄<3>、磷酸可待因属于C////////第六章胆碱受体激动剂和拮抗剂一、Al1、对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是BA、季铵基上以乙基取代活性增强B、季铵基为活性必需C、亚乙基链若延长，活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强2、对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是CA、为萜类药物B、本品是N胆碱受体激动剂C、本品是M胆碱受体激动剂D、对汗腺有影响，对眼压无影响E、临床上用于继发性青光眼3、有机磷农药中毒解救主要用DA、硝酸毛果芸香碱B、溴化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定E、盐酸美沙酮4、关于茄科生物碱结构叙述正确的是BA、全部为氨基酮的酯类化合物B、结构中有6,7-位氧桥，对中枢作用增强C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强D、莨菪酸a位有羟基，对中枢作用增强E、以上叙述都不正确5、关于硫酸阿托品结构叙述正确的是AA、结构中有酯键B、莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品C、莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品D、莨菪醇即阿托品E、托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品6、阿托品临床作用是AA、治疗各种感染中毒性休克B、治疗感冒引起的头痛、发热C、治疗各种过敏性休克D、治疗高血压E、治疗心动过速7、临床应用的阿托品是莨菪碱的CA、右旋体B、左旋体C、外消旋体D、内消旋体E、都在使用8、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符BA、为一种生物碱B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂C、结构中有两个手性中心D、含有五元内酯环和咪唑环结构E、为M胆碱受体激动剂9、下列哪项与溴新斯的明不符AA、为胆碱受体激动剂B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂C、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D、注射用的是新斯的明甲硫酸盐E、主要用于重症肌无力10、关于哌仑西平说法错误的是DA、为吡啶并苯二氮（卄卓）类化合物B、为选择性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大E、常以其二盐酸盐一水合物供药用11、临床上主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是（B）A.氯贝胆碱B.溴新斯的明C.简箭毒碱D.溴丙胺太林E.硝酸毛果芸香碱12、毛果芸香碱分子结构中具有（E）A.内酯B.咪唑C.噻唑D.吡啶E.A和B两项13、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构（D）酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键14、下列哪项与阿托品相符（D）A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心，无旋光活性C.分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D.为左莨菪碱的外消旋体E.以右旋体供药用15、具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应的是（D）A.重氮化偶合反应B.FeCI3试液显色反应C.坂口反应D.Vitali反应E.三氯化锑反应16、通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（A）硝酸毛果芸香碱B.溴新斯的明C.硫酸阿托品D.氯化琥珀胆碱E.泮库溴铵通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是（B）A.氢溴酸上莨菪碱B.溴新斯的明C.泮库溴铵D.氯化琥珀胆碱E.硫酸阿托品通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是（C）A.溴新斯的明B.碘解磷定C.硫酸阿托品D.氯化琥珀胆碱E.毒扁豆碱关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是CA.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂阿托品的特征定性鉴别反应是DA.与AgN03溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuS04试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应下列解痉药中，中枢作用最强的是（B）A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱A.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.溴甲阿托品第七章肾上腺素能药物一、Al1、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应AA、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素2、盐酸异丙基肾上腺素作用于BA、a受体B、B受体C、a、p受体D、H1受体E、H2受体3、下列叙述正确的是BA、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药4、以下关于普萘洛尔的叙述错误的是DA、又名心得安B、分子结构中含有手性碳原子C、临床上用其外消旋体D、其右旋体活性强E、为非选择性的p受体阻断剂5、选择性突触后a1受体阻断剂为DA、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪E、普萘洛尔6、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应EA、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应7、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是EA、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱8、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是CA、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱9、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为DA、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烃氨基侧链D、儿茶酚胺结构E、苯乙胺结构10、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是EA、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素11、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是DA、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林12、对盐酸麻黄碱描述正确的是DA、属苯丙胺类B、不具有中枢作用C、药用（S,S）构型D、药用（R,S）构型E、药用（R,R）构型13、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（D）A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构14、去甲肾上腺素遇光和空气易变质，是因为发生了以下哪种反应（C）A.水解反应B.还原反应C.氧化方应D.开环方应E.消旋化反应15、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是（C）A.伪麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺D.沙丁胺醇E.麻黄碱16、下列与盐酸普萘洛尔的叙述不相符的是（A）A.结构中含有儿茶酚胺结构B.属于B受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环药物其外消旋体17•下列哪个药物是B受体拮抗剂（D）A.肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸哌唑嗪D.盐酸普萘洛尔E.多巴胺含有喹唑啉结构的药物是（D）A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸普萘洛尔D.盐酸哌唑嗪E.硫酸沙丁胺醇含有儿茶酚胺结构的药物是（E）沙丁胺醇B.盐酸普萘洛尔C.盐酸麻黄碱D.间羟胺E.肾上腺素20含有萘环结构的药物是（C）A.去甲肾上腺素B.阿替洛尔C.盐酸普萘洛尔D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛尔21去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应（E）A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋反应二、B1、A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.镇痛药<1>盐酸哌唑嗪属于D<2>盐酸麻黄碱属于C<3>盐酸异丙肾上腺素属于C第八章心血管系统药物第八章心血管系统药物、A11、下列叙述中错误的是AA、洛伐他汀是抗心律失常药B、肾上腺素具有儿茶酚结构C、哌唑嗪为a1受体拮抗药D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药E、艾司唑仑是镇静催眠药2、调血脂药物洛伐他汀属于CA、苯氧乙酸及类似物B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、贝特类E、苯氧戊酸类3、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是BA、盐酸地尔硫（卄卓）B、尼群地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌唑嗪4、对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是CA、吉非罗齐B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、辛伐他汀5、下列降压药物中以酶为作用靶点的是DA、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为EA、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲肾上腺素7、关于甲基多巴叙述正确的是BA、专一性a1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢a2受体，有扩血管作用C、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗D、抑制心脏上p1受体，用于治疗心律失常E、作用于交感神经末梢，抗高血压8、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米9、具有强心作用的化学成分是AA、地高辛B、芦丁（芸香苷）C、大黄酸D、吗啡E、苦杏仁苷10、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是AA、洛伐他汀B、吉非贝齐C、硝苯地平D、尼群地平E、异山梨酯11、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是DA、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非罗齐E、氟伐他汀12、不具有抗心绞痛作用的药物是CA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯贝丁酯D、氟桂利嗪E、尼卡地平13、以下关于盐酸地尔硫（卄卓）的叙述正确的是BC、有较高的首过效应D、是高选择性的钙A、C、有较高的首过效应D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛下列药物中受撞击或高热能发生爆炸的是（C）A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.地高辛不具有抗心绞痛作用的药物是（D）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.硝酸甘油D.氯贝丁酯E.硝苯地平遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是（B）A.维拉帕米B.硝酸甘油C.硝酸异山梨醇酯D.双嘧达莫E.普萘洛尔地高辛的临床用途为（E）A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭下列不属于抗心律失常药物类型的是（C）A.钾通道阻滞剂B.钠通道阻滞剂C.Na+-CI-转运抑制剂D.钙通道阻滞剂E.B受体拮抗剂下列药物中，属于抗心律失常的药物是（A）A.胺碘酮B.麻黄碱C.硝酸甘油D.洛伐他汀E.地高辛下列哪个药物能发生重氮化偶合反应（C）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.氯贝丁酯E.硝苯地平下列能与2，4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是（A）A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.普萘洛尔利血平为（C）A.中枢降压药B.血管紧张素转化酶抑制剂C.作用于交感神经系统的降压药D.血管紧张素II受体拮抗剂E.钙拮抗剂对光敏感，易发生光歧化反应的药物是（A）A.硝苯地平B.盐酸阿托品C.肾上腺素D.卡托普利E.利血平非诺贝特为（A）A.调血脂药B.抗心绞痛药C.抗高血压药D.抗心律失常药E.强心药遇光极不稳定，会发生歧化反应的药物是（C）A.卡托普利B.利血平C.硝苯地平D.硝酸甘油E.盐酸可乐定在光和热条件下，发生差向异构化的药物是（B）A.氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油D.胺碘酮E.硝苯地平作用于中枢的抗高血压药物是（E）A.卡托普利B.普萘洛尔C.维拉帕米D.哌唑嗪E.盐酸可乐定属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是（A）A.卡托普利B.美托洛尔C.硝苯地平D.硝酸甘油E.氯沙坦尼群地平主要被用于治疗BA.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类C降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过（C）起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程属于结构特异性的抗心律失常药是CA.奎尼丁B.氯贝丁酯C.盐酸维拉帕米D.利多卡因E.普鲁卡因酰胺氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用,生成CA.碘B.碘化钠C.碘仿D.碘代乙烷E.碘乙烷甲基多巴与水合茚三酮反应显DA.红色B.黄色C.紫色D.蓝紫色E.白色硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于CA.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量二、BA.洛伐他汀B.地尔硫卄卓C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯1•药物分子中含有-SH,具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是C属于前体药物的是A受到撞击和高热时会有爆炸危险的是EA.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.维拉帕米D.卡托普利E.普萘洛尔属于抗心绞痛药物B属于钙拮抗剂C6•属于B受体阻断剂E降血脂药物D降血压药物A下列抗高血压药物的作用类型分别是D.影响肾素-血管紧张素-醛A.刺激中枢a-D.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E.肾上腺a1受体阻滞剂卡托普利D可乐定A哌唑嗪B利血平E硝普钠CA.盐酸普萘洛尔B.氯贝丁酯C.硝苯地平D.甲基多巴E.卡托普利中枢性降压药（D）影响肾素－血管紧张素－醛系统的降压药（E）侵体阻滞剂，可用于治疗心律失常（A）二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛（C）苯氧乙酸类调血脂药（B）第九章中枢兴奋药和利尿药一、Al1、咖啡因化学结构的基本母核是CA、苯环B、异喹啉环C、黄嘌吟D、喹啉环E、孕甾烷下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是AA、吡拉西坦B、尼可刹米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平下列叙述与氢氯噻嗪不符的是DA、白色结晶粉末，在水中不溶B、含磺酰基显弱酸性C、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀E、为中效利尿剂，具有降压作用呋塞米属于CA、磺酰胺类抗菌药B、苯并噻嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药D、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药利尿药的分类是DA、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类B、有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类C、有机汞类磺酰胺类黄嘌吟类苯氧乙酸类抗激素类D、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类E、有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌吟类属于渗透性利尿药的是BA、依他尼酸B、甘露醇C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、咲塞米坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（B）A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.咲塞米咲塞米是哪种结构类型的利尿药（A）A.磺酰胺类B.多羟基化合物C.抗激素类D.有机汞类E.苯氧乙酸类苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可溶于水是由于（B）A.利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性形成的盐而溶于水B.咖啡因与苯甲酸钠形成复盐，可能是由于分子间形成氢键，增加水溶性C.在咖啡因结构中引进亲水性基因D.咖啡因与苯甲酸形成络合物E.咖啡因与苯甲酸钠结合，增加水合作用咖啡因化学结构的母核是（B）A.喹诺酮B.黄嘌吟C.喹啉D.嘌吟E.蝶吟下列药物中，哪种药不具有中枢兴奋作用（D）A.咖啡因B.尼可刹米C.甲氯芬酯D.多巴胺E.tt拉西坦可用于利尿降压的药物是（C）A.多巴胺B.甲氯芬酯C.氢氯噻嗪D.硝苯地平E.辛伐他丁尼可刹米属于哪一类中枢兴奋药（C）A.生物碱类B.吡拉西坦类C.酰胺D.黄嘌吟类E,其他类甘露醇属于下列哪一类利尿药（D）A.磺酰胺类B.生物碱类C.苯氧乙酸类D.多羟基化合物E.嘌吟类咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合BA.HCH3CH3B.CH3CH3CH3C.CH3CH3HD.HHHE.CH2OHCH3CH3经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥氨苯喋啶属于哪一类利尿药DA.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗激素类氢氯噻嗪的性质为（D）A.与苦味酸形成沉淀B.与盐酸羟胺作用生成羟肟酸，再三氯化铁，呈紫堇色C.为淡黄色结晶性粉末，微臭D.在碱性溶液中可释放出甲醛E.乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色脑复康又名（D）A.乙酰唑胺B.奥拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯噻酮外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是（C）A.咖啡因B.茶碱C.尼克刹米D.可可豆碱E.以上都不是水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是（D）A.尼克刹米B.甘露醇C.依他尼酸D.氢氯噻嗪E.以上都不是安钠咖的组成为（A）A.苯甲酸钠与咖啡因B.枸橼酸钠与咖啡因C.桂皮酸钠与茶碱D.苯甲酸钠与茶碱E.以上都不是黄嘌呤类生物碱的共有反应是（C）A.铜吡啶反应B.维他立反应C.紫脲酸反应D.硫色素反应E.以上都不是二、BA.中枢兴奋药B.抗过敏药C.抗溃疡药D.利尿药E.调血脂药尼克刹米属于A吡拉西坦属于A盐酸赛庚啶属于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可刹米D.山莨菪碱E.兰索拉唑4•作用于M-胆碱受体D作用于前列腺素合成酶A作用于阿片受体B作用于质子泵E作用于延髓C第十章抗过敏药和抗溃疡药一、Al1、对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是AA、水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀B、药用其右旋体C、分子结构中含有芳伯氨基D、属于降血糖药物E、与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色2、雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药BA、咪唑B、咲喃C、噻唑D、吡啶E、哌嗪甲苯类3、作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是CA、法莫替丁B、米索前列醇C、奥美拉唑D、哌仑西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾应用于AA、中枢神经系统B、循环系统C、消化系统D、生殖系统E、呼吸系统5、下列哪个与马来酸氯苯那敏不符DA、有升华性B、游离碱为油状物C、氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体D、左旋体活性高于右旋体E、有叔胺的特征性反应6、哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂EA、异丙嗪B、盐酸赛庚啶C、马来酸氯苯那敏D、富马酸酮替芬E、盐酸西替利嗪7、奥美拉唑的作用机制是AA、质子泵抑制剂B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、组胺H2受体拮抗剂E、血管紧张素转化酶抑制剂8、下列药物哪个是前体药物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奥美拉唑E、氯雷他定9、与法莫替丁的叙述不相符的是DA、为高选择性的H2受体拮抗剂B、结构中含有磺酰氨基C、结构中含有胍基D、结构中含有巯基E、结构中含有噻唑基团10、可用于胃溃疡治疗，含咪唑环的药物是（C）A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙米嗪E.多潘立酮11、下列药物中，具有光学活性的是（D）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奥美拉唑E.西咪替丁12、盐酸苯海拉明的化学结构属于（E）A.乙二胺类B.丙胺类C.三环类D.咲喃类E.氨基醚类13•下列药物中，需要冷处保存的是（B）A.熊去氧胆酸B.奥美拉唑C.联苯双酯D.法莫替丁E.雷尼替丁可与8—氯茶碱形成复盐，临床常用晕动症的药物是（A）A.盐酸苯海拉明B.多潘立酮C.联苯双酯D.马来酸氯苯那敏E.盐酸异丙嗪结构中含有吩噻嗪环的药物是（C）A.昂丹司琼B.熊去氧胆酸C.异丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替丁下列叙述中，哪项与马来酸氯苯那敏不符（C）A.马来酸盐B.又名扑尔敏C.H2受体拮抗剂D.含有叔胺结构E.有手性碳，临床用外用消旋体具有同质多晶现象的药物是（A）A.西沙必利B.熊去氧胆酸C.多潘立酮D.地芬尼多E.硫乙拉嗪抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（A）////A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类////////第十一章降血糖药一、A11、以下关于胰岛素的叙述错误的是AA、是治疗糖尿病唯一有效药物B、人胰岛素含有16种51个氨基酸C、猪胰岛素常替代人胰岛素用于临床D、单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素E、胰岛素笔芯应与专门的胰岛素笔配合使用2、格列本脲结构中有AA、苯磺酰脲和酰胺结构B、吡啶结构和酰胺结构C、环戊基和酰胺结构D、有苯酰胺和吡啶结构E、吡咯结构3、下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是EA、可水解生成磺酸类化合物B、结构中的磺酰脲具有碱性C、第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大D、第一代与第二代的体内代谓方式相同E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链4、下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是CA、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可以促进胰岛素的分泌D、可以增加葡萄糖的无氧酵解E、肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（B）A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素分泌C.增加胰岛素敏感性D.抑制a-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度E.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡糖糖生成速度下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（C）A.可水解生成磺酰胺类B.结构中的磺酰脲类具有酸性C.第二代较第一点降糖作用更好,副作用更少,因而用量较少D.第一带与第二代的体内代谢方式相同E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链下列与盐酸二甲双胍不符的叙述是（C）A.具有高于一般脂肪胺的强碱性B.水溶液显氯化物的性质C.可促进胰岛素分泌D.增加葡萄糖的无氧酵解和利用E.肝脏代谢少，主要以原形由尿排出第十二章甾体激素药物一、Al1、属于孕甾烷结构的甾体激素是DA、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮质激素E、睾丸素2、黄体酮属哪一类甾体药物BA、雄激素B、孕激素C、盐皮质激素D、雌激素E、糖皮质激素3、经过结构改造可得到蛋白同化激素的是BA、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮质激素E、盐皮质激素4、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是CA、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效5、醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心DA、5个B、6个C、7个D、8个E、9个6、具有下列化学结构的药物为DA、氢化可的松B、醋酸可的松C、泼尼松龙D、醋酸地塞米松E、醋酸氟轻松7、下列激素类药物中不能口服的是AA、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔诺酮E、左炔诺孕酮8、下列叙述哪个与黄体酮不符CA、为孕激素类药物B、结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟C、结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀D、有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色E、用于先兆性流产和习惯性流产等症雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是D雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具甾体的基本骨架DA.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环已烷并多氢菲D.环戊烷并多氢菲E.苯并蒽11.可以口服的雌激素类药物是DA.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔诺酮12•未经结构改造直接药用的甾类药物是DA.炔雌醇B.甲基睾丸素C.炔诺酮D.黄体酮E.氢化泼尼松下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的C化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮，又名孕酮，助孕素。本品在空气中稳定，但对光和碱敏感。本品17位具有甲基酮结构,可与高铁离子络合。黄体酮与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟，与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物本品用于黄体机能不足引起的先兆流产和习惯性流产,本品不能口服14半合成甾类药物的重要原料是EE.双烯醇酮A.去氢表雄酮B.雌酚酮C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮D.孕甾烯-20-酮E.双烯醇酮二、B型题A.雌二醇B.炔雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮1•母核是雄甾烷，3-酮，4烯，170羟基D2.7位引入了炔基BA环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3无羟基A孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕E第十三章抗恶性肿瘤药物一、Al1、符合烷化剂性质的是CA、属于抗真菌药B、对正常细胞没有毒害作用C、也称细胞毒类物质D、包括叶酸拮抗物E、与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡2、下列说法正确的是CA、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药D、顺铂的水溶液稳定E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药3、巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药BA、烷化剂B、抗代谢物C、抗生素D、金属螫合物E、生物碱4、不属于烷化剂的抗肿瘤药是CA、氮甲B、环磷酰胺C、巯嘌岭D、卡奠司汀E、白消安5、符合盐酸阿糖胞苷性质的是DA、口服吸收好B、不溶于水，可溶于氯仿C、属于烷化剂类抗肿瘤药D、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效E、为尿嘧啶类抗肿瘤药6、以下属于金属铂配合物的是CA、卡莫氟B、巯嘌吟C、顺铂D、博来霉素E、多柔比星7、以下不属于天然抗肿瘤药的是EA、博来霉素B、丝裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇E、环磷酰胺8、治疗膀胱癌的首选药物是CA、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀9、环磷酰胺毒性较小的原因是AA、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强，剂量小C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药10、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型EA、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类11、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型AA、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类12、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药EA、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、巯嘌吟13、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是EA、米托葱醌B、长春瑞滨C、巯嘌吟D、多柔比星E、卡莫氟14、下列哪条性质与顺铂不符EA、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶液不稳定D、对热不稳定E、不溶于水15、下列药物中不具酸性的是DA.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿司匹林16、环磷酰胺主要用于CA.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫17、环磷酰胺的商品名为BA.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素18、环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为CA.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-14

下列哪一个药物是烷化剂D氟尿嘧啶B.巯嘌吟C.甲氨蝶吟D.噻替哌E.喜树碱环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是EA.N,N-（B-氯乙基）B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-（B-氯乙基）胺白消安属哪一类抗癌药BA.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物环磷酰胺做成一水合物的原因是CA.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度烷化剂的临床作用是DA.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒氟脲嘧啶的特征定性反应是BA.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应氟脲嘧啶是DC.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物抗肿瘤药氟脲嘧啶属于CA.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂抗代谢抗肿瘤药物D.A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂属于抗代谢类药物的是B属于抗代谢类药物的是BA.盐酸氧化氮芥B.咲氟尿嘧啶属于抗代谢药物的是AA巯嘌吟B.喜树碱C.奎宁氟脲嘧啶是BA.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物阿霉素的化学结构特征为C表阿霉素D.顺铂E.长春新碱盐酸可乐定E.米托蒽醌烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲二、BA.卡莫司汀B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.塞替派E.巯嘌吟含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化B是治疗膀胱癌的首选药物D3•适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗A第十四章合成抗感染药物一、Al1、不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是DA、阿昔洛韦B、咲喃妥因C、奈韦拉平D、左氧氟沙星E、金刚烷胺2、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是EA、西诺沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、培氟沙星E、吉米沙星3、下列哪一种药物可以产生银镜反应EA、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、异烟肼下列描述与异烟肼相符的是EA、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是BA、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星下列叙述与利福平相符的是AA、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色复方磺胺甲噁唑的处方成分药是DA、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲唑+阿昔洛韦D、磺胺甲唑+甲氧苄啶E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶甲氧苄啶(TMP)的作用机制是BA、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参与DNA的合成D、抑制作内酰胺酶E、抗代谢作用具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是DA.硫酸链霉素B.利福平C.对氨基水杨酸D.灰黄霉素E.两性霉素B复方新诺明由下列哪组药物组成DA.磺胺嘧啶，甲氧苄啶B.磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑C.磺胺异恶唑，甲氧苄啶D.磺胺甲恶唑，甲氧苄啶E.磺胺多辛，甲氧苄啶加入氨制硝酸银试液，在管壁有银镜生成的是BA.硫酸链霉素B.异烟肼C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.对氨基水杨酸纳呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是AA.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.磺胺异恶唑D.磺胺多辛E.甲氧苄啶在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必需基团是EA.8位有哌嗪B.2位有羰基，3位有羧基C.1位有乙基，2位有羧基D.5位有氟E.3位有羧基，4位有酮基异烟肼因保存不当使其有毒性增大的原因是EA.水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D.水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E.水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大磺胺类药物的作用机制为BA.阻止细菌细胞壁的形成B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.干扰DNA的复制与转录E.抑制前列腺素的生物合成呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是BA.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.磺胺异恶唑D.磺胺多辛E.甲氧苄啶诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显CA.白色B.黄色C.绿色D.蓝色E.红棕色在异烟肼分子内含有一个AA.吡啶环B.吡喃环C.咲喃环D.噻吩环E.嘧啶环利福平的结构特点为CA.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酯D.硝基咲喃E.咪唑下列药物中,用于抗病毒治疗的是EA.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类CA.磺胺嘧啶B.磺胺甲基异恶唑C.甲氧苄氨嘧啶D.双氢氯噻嗪E.百浪多息治疗和预防流脑的首选药物是AA.磺胺嘧啶B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶D.异烟肼E.诺氟沙星下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别BA.经小火加热熔融物显红棕色，产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶B.与茚三酮反应呈兰色C.与硝酸银反应生成沉淀D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐E.重氮化偶合反应呈黑色磺胺药物的特征定性反应是EA.异羟肟酸铁盐反应B.使KMnO4褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.重氮化偶合反应磺胺类药物的代谢产物大部分是AA.4-氨基的乙酰化物B.1-氨基的乙酰化物C.苯环上羟基氧化物D.杂环上的代谢物E.无代谢反应发生磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的（E）产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸在甲氧苄啶分子内含有一个EA.吡啶环B.吡喃环C.咲喃环D.噻吩环E.嘧啶环甲氧苄啶的作用机理是AA.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物的蛋白质合成抑制微生物细胞壁的合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C）1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基8位氟原子取代E.7位无取代甲氧苄啶的作用机理为（B）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用掺入DNA的合成E.抑制0—内酰胺酶第十五章抗生素类药一、A11、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是DA、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、B-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸2、B-内酰胺类抗生素的作用机制是CA、干扰核酸的复制