医疗机构药房规范化管理课件

初晴

二〇一三年八月医疗机构规范药房之规范化管理2022/10/22小田@0主要内容2022/10/221药房规范管理要点推进国家基本药物制度建设加强医疗机构药品规范管理促进药房管理向科学化、规范化、标准化的方向发展

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组织机构、人员与管理2022/10/22小田@5二、2022/10/22小田@62022/10/22小田@7药品质量管理制度药品质量管理岗位职责药品购进、验收、储存、养护、出库、调配、使用等环节的管理与岗位职责特殊药品购进、储存、保管，使用管理基本药物网上采购流程与管理、药品效期的管理处方管理制度（包括调配和审核处方）、药品拆零管理制度不合格药品和退换货药品的管理、药品质量事故处理与报告制度药品不良反应、用药错误和药品损害监测报告的管理中药饮片购进、验收、储存、养护和出库复核管理人员培训与人员健康体检的管理、安全卫生管理、与药品质量有关设施设备使用的管理等2022/10/22小田@9

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2022/10/22小田@152022/10/22小田@162022/10/22小田@17药品购进与验收管理采购药品供货单位必须提供的证明文件药品生产许可证或者药品经营许可证营业执照授权委托书药品生产批件（首次购进）省药检所质检报告2022/10/22小田@192022/10/22小田@20

验收合格，签字入库：完成入库确认医疗机构拒绝接收：不符合质量、有效期、包装和订单数量要求及破损等不得无故退货，需要退货的必须写明退货原因并详细记录2022/10/22小田@22药品实行色标和分类管理2022/10/22小田@232022/10/22小田@25

2022/10/22262022/10/22小田@272022/10/22小田@29

处方、医嘱适宜性审核遴选的药品是否适宜规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定处方用药与临床诊断的相符性剂量、用法的正确性选用剂型与给药途径的合理性是否有重复给药现象是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌其它用药不适宜情况2022/10/22小田@302022/10/22小田@312022/10/22小田@32拆零药品调配管理做好拆零记录，保存原最小包装包装材料（容器）应当清洁卫生（食品标准）包装材料上标明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期、批号、医嘱使用期限、医疗机构名称、拆零日期等内容拆零药品不得混批包装拆零记录至少应当保存一年，原包装应当保存至拆零药品用完为止2022/10/22小田@332022/10/22小田@342022/10/22小田@35不得以以下方式宣传和推荐药品医疗广告新闻报道医疗资讯服务类专题节（栏）目互联网等2022/10/22小田@36不得以以下方式经营或者变相经营药品邮售、伪造处方柜台开架自选义诊、义卖咨询、试用销会以及互联网交易等2022/10/22小田@37药品的使用对临床诊断、预防和治疗疾病用药过程实施监督管理遵循安全、有效、经济的合理用药原则尊重患者对药品使用的知情权和隐私权2022/10/22小田@38

药品调配与使用管理

2022/10/22小田@39拆零药品：是指拆掉药品最小包装单元，即失去用法、用量、批号和有效期，需要再包