分离工程题库附答案

分离工程题库附答案第一章绪论填空题：1、分离技术的特性表现为其（重要性）、（复杂性）和（性）。2、分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂来达到分离目的。3、分离过程分为（机械分离）和（传质分离）两大类4、分离剂可以是（能量）或（物质），有时也可两种同时应用。5ij（asij1。6、可利用分离因子与1的偏离程度，确定不同分离过程分离的（难易程度）。7（组成不相等（平衡级（级效率中。8、传质分离过程分为（平衡分离）和（速率分离）两类。9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力）用下经过某种介质时的（传质速率）差异而实现分离。10（互不相等的两种或几种产品的哪些操作。11、工业上常用（分离因子）物系的最大分离程度又称为（固有分离因子）。12、速率分离的机理是利用传质速率差异，其传质速率的形式为（透过率）、（迁移率）和（迁移速率）。13、绿色分离工程是指分离过程（绿色化的工程）14、常用于分离过程的开发方法有（逐级经验放大法）（模型法）选择题：1、分离过程是一个（Aa.熵减少的过程；b.熵增加的过程；c.熵不变化的过程；d.自发过程2i、j（Ca.1；b.1；c.分离因子等于13、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时（A）组成不等；速率不等；温度不等4、当分离因子（C）表示组分i及j之间能实现一定程度的分离。aij=1asij=1c.aij<15.下述操作中，不属于平衡传质分离过程的是（C）结晶；吸收；加热；浸取。6、下列分离过程中属机械分离过程的是（Da.蒸馏；b.吸收；c.膜分离；d.离心分离。7、当分离过程规模比较大，且可以利用热能时，通常在以下条件选择精馏法（B ）： a.相对挥发度<1.05；b. 相对挥发度>1.05；c.相对挥发度<1.5；d.相对挥发度>1.5。8、以下分离方法中技术成熟度和应用成熟度最高的是（C超临界萃取；吸收；精馏；结晶。9以下不属于反应过程与分离过程的耦合的是（C）：化学吸收；在精馏塔里进行的由甲醇和醋酸制备醋酸甲酯的过程；d.催化精馏过程。第二章多组分分离基础填空题：1、分离过程涉及的变量数减去描述该过程的方程数即为该过程的（设计变量数）。2、设计变量是指在计算前，必须由设计者（制定）34（6）个。4、一个装置的设计变量的确定是将装置分解为若干进行（简单过程的单元），iLiiVixpypφφ =由（单元的设计变量数）计算出装置的设计变量数。5、常用的汽液相平衡关系为6、相对挥发度的定义为两组分的(气液组成)之比，它又称为（分配系数）。7、活度系数方程中A可用来判别实际溶液与理想溶液的（ 离程度）。8、用于泡点计算的调整公式为（）。9一个汽泡时的温度叫（泡点温度）。10、一定温度下压缩气体混合物，当开始冷凝产生第一个液滴时的压力叫（露点压力）。11、计算泡点温度时，若，温度应调（低再试差计算）。12平衡常数与组成有关的露点计算需迭代露点温度或压力外还需对（活度系数）进行试差。13、在分离流程中常遇到的部分汽化和冷凝过程属（ 等温闪蒸）。14、单级分离是指两相经（一次紧密接触达到平衡 ）后随即离的过程。15Newton-Raphson法时，较好的目标函数为（F(v)=∑（y-xi）=0）16、若组成为zi的物系,∑Kizi＜1时其相态为（ 过冷体）。1()GGMmiiKKKx-=∑17处于（两相区）。18、闪蒸按体系与环境有无热量交换分为（等温闪蒸）和（闪蒸）两类。19、绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑（焓平衡）。选择题：1、约束变量关系数就是（d）过程所涉及的变量的数目；固定设计变量的数目；独立变量数与设计变量数的和；2、每一单股进料均有（c）个设计变量。c；c+1；c+2；c+33、一般吸收过程，可调设计变量数为a.5b.4c.1个；d.2个4、绝热操作的简单平衡级设计变量数为（da.2c+32c+4个；c+52c+5个。5（c）：随进料中组分数的增加而增加；随进料中组分数的增加而减少；与进料中组分数无关；以上三种关系都不成立。6、平衡常数计算式在(a)条件下成立。气相是理想气体，液相是理想溶液；气相是理想气体，液相是非理想溶液；气相是理想溶液，液相是理想溶液；气相是理想溶液，液相是非理想溶液7K值越大，说明该组分越（a易挥发；难挥发；沸点高；蒸汽压小8、当汽相为理想气体混合物，液相为非理想溶液时，其汽液相平衡关系为（c）a.b.c.d.9正确的是（a）：只与温度有关；不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关；不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关；与上述因素均无关10、当把一个气体溶液冷凝时，开始产生液滴的点叫作（a）露点；临界点；泡点；熔点11、计算溶液泡点时，若，则说明（c）iiixpy0=00Viiiiipypxφφ=iiiixppy0γ=iLiiVixpypφφ pKii/0=110iiiKx=->∑温度偏低；正好泡点；温度偏高；正好露点12、在一定温度和压力下，由物料组成计算出的，（b）a.b.c.汽液混合物；d.饱和液体13、进行等温闪蒸时，对满足（c）条件时系统处于两相区a.TB<=""p="">b.TD>T；c.TD>T>TB；d.TB=T14、系统温度小于泡点时，体系处于（b饱和液相；过冷液体；饱和汽相；汽液两相15、闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（b很高；较低；只是冷凝过程，无分离作用；只是气化过程，无分离作用16、下列哪一个过程不是闪蒸过程（d部分汽化；部分冷凝；等焓节流；纯组分的蒸发17、等焓节流之后（c温度提高；压力提高；压力降低，温度也降低；有气化现象发生，压力提高18、下列分离过程可看为等焓过程的是（d）iiKx=->∑1/10iiizK=-<∑精馏；吸收；等温闪蒸；第三章精馏填空题：1、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。2、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（ 全回流）分布一致。4（组成可用（泡露点方程）确定。5、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。6一恒定值，所以在（进料时补加一定量的萃取剂）。7、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂主要起（稀释）作用。8、要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。10、在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。00BAppp>>11（变压蒸馏（非均相恒沸物的精馏）两种。12、由耳波和马多克思关联图求理论级数时要求进料状态必须是（泡点进料）。13、分配组分是指在馏出液和釜液（均出现的组分）；非分配组分是指仅在（馏出液或者釜液）出现的组分。14、多组分精馏中，关键组分是指（由设计者指定浓度或提出分离要求）的组分。15、回收率是釜液W中（重关键组分HK的流率）与进料中HKD中（轻关键组分LK的流率）与进料中LK的流率之比。16了（重关键组分）外，没有其他重组分，釜液中除了（键组分）外，没有其他轻组分。17、精馏塔中，温度分布主要反映物流的（组成），而总的级间流量分布则主要反映（热量衡算）的限制。18塔顶）分叫（恒沸剂）。19、若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精馏塔。这类特殊精馏叫（（。WHKϕDLK,ϕ20、在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组分形成具有（正）偏差的非理想溶液。21（负偏差的非理想溶液。22A1S（好）。23、萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（釜）出来。24、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时，恒沸剂从塔（釜出来。25γ1/γ2与（P01）之比。26（指定浓度或者提出分离要求）的那两个组分。27、特殊精馏是既加入（能量分离媒介（ESA）），又加入（质量分离媒介（MSA））的精馏过程。28、加盐萃取精馏是综合了（普通萃取精馏）和（溶盐精馏）优点，把盐加入溶剂而形成的新的萃取精馏方法。选择题：1、A（轻组分）、B两组分的相对挥发度αAB越小（c）A、B原料中含轻组分越多，所需的理论级数越少；A、B与A、B两组分的分离难易程度无关；2（c）随进料中组分数的增加而增加；随进料中组分数的增加而减少；与进料中组分数无关；以上三种关系都不成立。3、当普通精馏塔的产品不合格时，可以考虑（d提高进料量；降低回流比；提高塔压；提高回流比。4组分时，恒浓区出现于（a）上恒浓区出现于精馏段中部，下恒浓区出现于进料级下；恒浓区出现于进料级上下；c．d.上、下恒浓区分别出现于精馏段和提馏段的中部。5、吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（c）最小理论级数；最小回流比；压力；理论级数。6、下列关于简捷法的描述那一个不正确（d计算简便；可为精确计算提供初值；所需物性数据少；计算结果准确。7、下列说法正确的是（b要无穷多的理论级；不能满足分离要求；R离作用。8、全回流操作不能用于（a）正常生产稳定过程；开车时；当产品不合格时进行调节；实验室研究传质过程。9、用芬斯克公式求全塔理论级数时，式中相对挥发度应为（d）塔顶处的相对挥发度；进料处的相对挥发度；塔底处的相对挥发度；全塔相对挥发度的平均值。10、全回流操作时，精馏塔进料F、馏出液D和釜液W为（a）a.W=0，D=0，F=0；b.W=0，D=0，F≠0；c.W≠0，D≠0，F≠0；d.W=0，D≠0，F≠0。11、如果二元物系，A12>0,A21>0，一定是（a）正偏差溶液；理想溶液；负偏差溶液；不确定。12、如果二元物系,>1,>1，则此二元物系所形成的溶液一定是（a）正偏差溶液；理想溶液；负偏差溶液；不确定。13、如果二元物系，=1,=1,则此二元物系所形成的溶液一定是（b）正偏差溶液；理想溶液；负偏差溶液；不确定。14、关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（b）气液负荷不均，液相负荷大；回流比提高，产品纯度提高；恒摩尔流不太适合；是蒸馏过程。15成的溶液一定是（c）正偏差溶液；理想溶液；负偏差溶液；不一定16、萃取精馏过程选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成（a）正偏差溶液；理想溶液；负偏差溶液；不一定。17、萃取精馏时若饱和液体进料，萃取剂应该从（c）：精馏段上部；进料级；精馏段上部和进料级；精馏段下部。18、“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（为任何值）加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（a）充分条件；必要条件；充要条件；以上三项都不是。19的是（b）全塔范围内液相中溶剂浓度可近似看为不变；精馏段液相中溶剂浓度可近似看为不变；塔釜和塔底第一个级上液相中溶剂浓度可近似看为不变；溶剂回收段液相中溶剂浓度可近似看为不变。20、当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用（b）方法来调节加大回流比；加大萃取剂用量；增加进料量；减少进料量。21、在一定温度和组成下，A 、B混合液的总蒸汽压力为p若，且,则该溶液（a）形成最低沸点恒沸物；形成最高恒沸物；不形成恒沸物；理想溶液。22组分（a）a.增加；b.不变；c.减小。23、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（a）物系中三个组分可两两形成三个二元最低共沸物；物系中三个组分可两两形成三个二元最高共沸物；共沸物；0AppBpp>物系中三个组分可两两形成一个二元最低共沸物，两个最高共沸物。24、在下列单元操作中属于双向传质过程的是（c）吸收过程；蒸出过程；精馏过程；以上三种操作过程。25、关于恒沸精馏塔的下列描述中，不正确的是（c恒沸剂用量不能随意调整；恒沸剂为塔项产品；恒沸剂可能是塔顶产品，也可能是塔底产品恒沸精馏可用于间歇操作过程。26有较纯组分的产品应从（a）塔釜得到；塔顶得到；可能是塔项得到，也可能是塔底得到；视具体情况而变。27、对形成恒沸物的体系，下列说法不正确的是（d在恒沸点其气相组成必等于液相组成；经过恒沸点轻重组分互换；在恒沸点，其露点温度和泡点温度相等；其恒沸组成将随着气化率的大小而变。28、对形成恒沸物的某体系，下列说法不正确的是（b当压力确定后，其恒沸温度和恒沸组成确定；三元恒沸物则不然；除恒沸点外，在其余组成下，精馏仍具有分离作用；体系在恒沸点的自由度数目与恒沸物的组分数无关。29（da.摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大；b.摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大；c.对最高恒沸物，摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大；对最低恒沸物，摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大；d.对最低恒沸物，摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大；对最高恒沸物，摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大。30、容易形成恒沸物的为（d各组分的化学结构相似，其沸点差较大各组分的化学结构相似，其沸点差较小；各组分的化学结构不相似，其沸点差较大；各组分的化学结构不相似，其沸点差较小31、在下列单元操作中，气液两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是（c）吸收过程；蒸出过程；精馏过程；以上三种操作过程。32、分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有（b汽液比更大些；级效率更低些；级效率更高些；第四章气体吸收填空题：1（l=Av（温度力）升高时有利于吸收。2、应用平均吸收因子法进行计算时，假设各平衡级的（子）相等。3、通常多组分精馏有（2）个关键组分，多组分吸收有（1）个关键组分。4、吸收过程在塔顶的限度为（yi,1≧Kixi,0），它决定了尾气中（该组分的最低浓度）。5分的吸收率在数值上（相等）。6（1.2倍。7、吸收操作中，最小液气比是指在无穷多塔级下，达到规定分离要求时，1kmol进料气所需要（吸收剂）的kmol数。8、吸收过程主要由（塔顶釜两个级）完成的。9（离的难易程度）。10、相对吸收率与吸收率相等的条件是（吸收剂中不含溶质）11、吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔）,（用再沸器的蒸出塔），（用再沸器的精馏塔）。12、吸收过程中通常气体为（过热蒸汽），液体为（过冷液体）13的（传质系数）之比，其定义式为（E=（KL）/（KL0））。14（可逆反应（不可逆反应）两类。选择题：1、平均吸收因子法的适用范围是（c）单组分吸收；恒摩尔流；贫气吸收；富气吸收。2、吸收作用发生的条件为（ba.pi<="" p="" style="margin: 0px 0px 10px; padding: 0px;text-indent:2em;color:rgb(51,51,51);font-family:Arial, 宋体; font-size: 18px; font-style: normal;font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps:normal;font-weight:400;letter-spacing:normal;orphans:2;text-align:start;text-transform:none;white-space:normal; widows: 2; word-spacing: 0px;-webkit-text-stroke-width:

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background-color:rgb(255, 255, 255);

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initial;text-decoration-color:initial;">b.pi>pi*；c.yi<=""p="">d.pi=pi*。3（a）起。热量变化；组成改变；流率变化；其他原因。4措施是（a）提高压力；升高温度；增加液汽比；增加塔级数。5、多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是（c恒温操作；恒摩尔流；贫气吸收；富气吸收。6、吸收过程各组分的吸收量主要发生在（b每个级均匀吸收；主要在塔顶一级和塔釜一个理论级；主要在塔釜；塔中部。7yi=yi*时（d）发生解吸过程；发生吸收过程；发生精馏过程；没有物质的净转移。8、关于吸收的描述下列哪一个不正确（d根据溶解度的差异分离混合物；适合处理大量气体的分离；效率比精馏低；能得到高纯度的气体。9、通常对物理吸收操作最有利的操作条件是（b高温高压；低温高压；低温低压；高温低压。10、在多组分吸收中，吸收主要发生于塔顶附近几个级的组分是（b）易溶组分；难溶组分；关键组分；所有组分。11、在多组分吸收中，吸收发生于全塔所有塔级的组分是（c易溶组分；难溶组分；关键组分；所有组分。12、吸收塔的气、液相最大负荷处应在（a塔的底部；塔的中部；塔的顶部；不确定。13（b被吸收塔上部少数几块板；塔下部少数几块板；塔中部少数几块板；全塔所有板。14、在板式塔的吸收中，原料中关键组分组分主要在（ d）吸收塔上部少数几块板；塔下部少数几块板；塔中部少数几块板；全塔所有板。15、当关键组分的相对吸收率大于其吸收因子A（a）a.吸收塔无论有多少个理论级也完不成给定的分离任务；吸收塔需有无穷多个理论级才能完成给定分离任务；吸收塔有限多个理论级即可完成给定的分离任务；上述结论均成立。16、一般吸收过程，可调设计变量数为（c541217、在吸收操作过程中，任一组分的吸收因子Ai数值上相应是（c）a.；b.；c.；d.以上三种情况均有可能。18、下列吸收的有利条件的是（c）提高温度；提高原料气流率量；提高压力；减少吸收剂流率。iiAϕiAϕ>19、平衡常数较小的组分是（d难吸收的组分；最较轻组分；挥发能力大的组分；吸收剂中的溶解度大的组分。20、难吸收组分主要在塔的（a）被吸收塔顶级；进料级；塔釜级；全塔平均吸收。第五章多组分多级分离的严格运算填空题：1、仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的塔型称为（规塔或者简单塔）。2、描述多级分离过程的数学模型为（MESH）。3、对窄沸程的精馏过程，其各级的温度变化由（组成）决定，故可由（ES方程）计算各级的温度。4、用精馏或吸收的方法分离含有cM（N（N（2N个，H方程有（N）个。5、三对角矩阵法沿塔流率分布和温度的初值分别假定为（恒摩尔流和线性分布）。6、三对角矩阵法在求得xij后，由（ES）Tj，由方程）Vj。7、三对角矩阵法在用S方程计算新的温度分布，在未收敛前xij1,则采用（硬性归一）的方法。8、逐级计算起点选择应从组成（精确）的一端算起。9、逐级计算合适的进料位置定义为达到规定分离要求所需（理论级数最少）的进料位置。10、逐级计算法求平衡级数中交替使用（相平衡）关系和（平衡）关系。11（露点温度级温度。12、CMB矩阵法用物料衡算来校正圆整后的液相组成，使之（满足S方程，和尽量满足M方程和）。13解，故其中间计算结果可模拟精馏过程的（开车）。选择题：1、下面哪种塔型不是复杂精馏塔（c）a.b.有多股进料的精馏分离装置；c.d.设有中间冷凝换热设备的精馏分离装置。2MESH方程组（b）物料平衡关系；化学平衡关系；相平衡关系；热量平衡方程3、流量加和露点法选择的迭代变量为（d）xi，j；yi，j；li，j；vi，j4（b）a.塔顶往下b.塔釜往上c.5第j级为适宜进料位置应满足下条件（a）6算结束判据为（b）7xij后由什么方程来求各级的温度（a）a.热量平衡方程；b.相平衡方程；c.d.摩尔分率加和式8xij后由什么方程来求各级的温度（a）a.热量平衡方程；b.相平衡方程；c.物料平衡方程；d.热量平衡方程和摩尔分率加和式同时求解9xij后，若∑xij≠1则（b）SS组分物料衡算校正后用S方程计算温度10、矩阵求逆法与三对角矩阵法不同之处在于（c迭代变量不同；迭代变量的组织方法不同；解三对角矩阵求xij的方法不同；d.xij的归一方法不同11xij（a热量平衡方程；相平衡方程；物料平衡方程；摩尔分率加和式12于（c）操作计算；设计计算；设计计算和操作计算13、CMB矩阵法在求得xij后，若∑xij≠1，则（c）：SSS第六章分离过程设备及效率与节能综合填空题：1、影响气液传质设备的处理能力的因素有（液泛）、（带）、（压力降）和(液体在降液管的停留时间；)。2、精馏中液体在降液管内停留时间一般≮（3-5）秒。3、气液传质设备可分为（板式塔）和（填料塔）两大类。4、板式气液分离设备常见的表示方法有（全塔效率）、（默弗利板效率）、（点效率）。5、当板上液体达到完全混合时，点效率（等于）气相默弗里板效率。6、可用（彼克来（Peclet）；）当板上完全不混合时，则该准数（Pe=∞）。7、雾沫夹带是气液两相在传质后分离（气速较高时）引起的。8、实际板上液相为（完全不混合），板上液相各点浓度（等）。9（温度比吸收过程更高）。10、等温最小分离功与被分离组成的相对挥发度（无关）11、分离最小功表示（分离过程耗能的最低限），最小分离功的大小标志着（物质分离的难易程度；）。12（组成及性质）。13最小功用该过程的（有效能变化）变化来表示。14过程消耗的最小功（更大）。15（不可逆性）来实现。16、精馏过程的不可逆性主要表现在（流体流动）、（传热）（传质）方面。17、多效精馏过程将高压塔（塔顶蒸汽；）作为低压塔（沸器；）的加热介质，使能耗下降。18（经压缩升温底再沸器的热源。19cc要（c－1）个塔。20易分离）的组分和（易挥发）分要先分离。22、从节能的角度分析最难分离的组分应放在（最后）分离；分（最后（先）分离。选择题：1、下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的（c1；1；Murphere1；板效率必小于点效率2、当板上液体达到完全混合时，则（aPe=0；Pe=；0<Pe<；Pe<03、当板上液体存在返混时，点效率与板效率的关系为（aEMV>EOGEMV=EOGEMV<eog<p="">4过程的效率比吸收过程的效率（a）更大；相等；更小5、与板式塔相比，填料塔常具有的特点是（d塔效率较高且稳定；液气比适应范围较大；用于大直径塔较适压降小6、与填料塔相比，不属于板式塔的特点的是（da.塔效率较高且稳定；b.安装检修较困难；c.d.压降小。7、适合于选用填料塔的情况为（a）：物料具有腐蚀性时；要求具有较大操作弹性时；有多个进料口和侧线采出的精馏塔；d.8、适合于选用填料塔的情况为（a）：欲分离物料为易发泡物系；要求具有较大操作弹性时；有多个进料口和侧线采出的精馏塔；d.需要从塔的分离段移入或移出较多热量时。9、不适合于选用填料塔的情况为（b）：物料具有腐蚀性时；要求具有较大操作弹性时；间歇操作，塔持液量较小时；d.欲分离物料为易发泡物系。10、汽液接触板式塔中，液泛随（c）L/VL/VL/VL/V增大和板间距增大11率（a）。越高；越低；无必然联系；不变12最小功最小的情况是（d）：分离理想溶液；分离具有正偏差的非理想溶液；分离具有负偏差的非理想溶液；分离完全不互溶的液体。13、分离最小功是指下面的过程中所消耗的功（c实际过程；可逆过程；完全可逆过程；不可逆过程14组分时所需的功（a）更大；相等；更小15过程消耗的最小功比夏天消耗的最小功（b）更大；更小；相等16（d：加大回流比；减少分离过程的不可逆性；增大关键组分间的相对挥发度17、热泵精馏是将温度较低的塔顶蒸汽经下面的过程后作为塔底再沸器的热源（a）压缩升温；a.压缩降温；b.节流升温18cc要几个塔（a）：c－1；c；c+119、对多组分物系的分离，应将分离要求高的组分（c最先分离；中间分离；最后分离；与顺序无关20（a）：最先分离；中间分离；最后分离；与顺序无关21、一般来说，下列分离过程中效率最低的是（c只靠外加能量的过程；同时具有能量分离剂和质量分离剂的过程；c.速率控制的分离过程；第七章新型分离方法填空题：1、在吸附搅拌槽中，操作温度应（态）。2（选择吸附液体)混合物的分离。3、透过曲线是以（时间）为横坐标绘制而成。4、吸附分离机理分别为（位阻差异）、（动力学差异）和（衡差异）。5（越好）。6 、 5A 分 子 筛 的 结 构 式 为（0.7CaO·0.3Na2O·Al2O3·2SiO2·4.5H2O）。7、对于室温下低浓度水溶液，其离子交换的选择性与离子的价（两大类。9、萃取中的分配系数m=yi/xi，其中yi为组分i（在溶剂或萃取相中的摩尔分数）。10（度）会随操作条件的改变而改变。11（解度）。12、电渗析中主要传递过程是（反离子迁移）。13、多孔膜的分离机理是（微孔扩散）是（溶解-扩散；）作用。14、表征超滤膜性能的参数是（渗透速率）和（截留性能）。15、反应精馏是（化学反应）和（精馏）相耦合的化工