纳米科技概论-第五章-纳米药物与载体课件

1纳米药物及载体1纳米药物及载体2纳米仿生材料在生物医学领域的应用纳米陶瓷材料用于人工骨关节、牙齿修复、耳骨修复等，其强度、韧性、硬度以及超塑性都有显著提高。新型纳米抗炎敷料，表面结构发生根本性变化，面积显著增大，杀菌效果增加百倍以上。利用纳米技术的DNA复制与自我生长、自我制造机理，可研制出有生物相容性的各种人体器官和骨骼修复剂与自生长材料、人血代用品等。可利用纳米薄层能分解有机物、抑制细菌滋生的自我清洁特性可制成各种无菌器械用于临床。在医疗保健领域，用掺入多种微量矿物质元素的微元化纤维及陶瓷纤维等纳米材料，可制成衣物、垫料等，有助于关节炎等病症的治疗、屏蔽电磁波能量，保障人体不受侵害。加入了纳米材料的食品还可杀菌并提高胃肠吸收能力。2纳米仿生材料在生物医学领域的应用仿生，biomimetics，指模仿或利用生物体结构，生化功能和生化过程的技术。目的：获得接近或超过生物天然材料优异性能的新材料，或用天然生物合成的方法获得所需材料。纤维：具有蜘蛛牵引丝强度陶瓷：具有海洋贝类韧性等仿生，biomimetics，指模仿或利用生物体结构，生化制备仿生的硬组织材料目的：替换、修复损伤的天然硬组织。无机/高分子复合材料最受关注。制备仿生的硬组织材料目的：替换、修复损伤的天然硬组织。口腔医学纳米材料牙釉质：天然的具有纳米结构的材料构成的硬组织器官。天然牙体中纳米级的羟基磷灰石颗粒与胶原蛋白等活性物质的复合物赋予了牙组织的特异的高强、耐磨等生理功能。口腔医学纳米材料牙釉质：天然的具有纳米结构的材料构成的硬组织纳米化陶瓷与牙科陶瓷材料全瓷冠桥修复系统与纳米氧化铝牙科陶瓷纳米碳与牙釉质修复材料复合纳米牙科充填材料纳米复合黏结剂与防龋材料纳米化陶瓷与牙科陶瓷材料全瓷冠桥修复系统与纳米氧化铝牙科陶瓷纳米材料与口腔疾病治疗纳米材料与口腔颌面骨缺损治疗纳米HAp：比表面大，陶瓷韧性极佳纳米HAp与聚酰胺，纳米磷酸钙/胶原复合人工骨材料纳米材料与口腔疾病治疗纳米材料与口腔颌面骨缺损治疗（2）纳米材料及技术与口腔颌面恶性肿瘤治疗恶性肿瘤磁性纳米粒子磁导靶向化疗与热疗恶性肿瘤颈淋巴结转移灶靶向纳米治疗（3）牙科麻醉剂投药和牙本质过敏的治疗无痛麻醉，永久治疗过敏（2）纳米材料及技术与口腔颌面恶性肿瘤治疗生物分子与纳米器件生物纳米材料纳米：10-9m

细胞：10-6m

生物大分子：纳米量级亚细胞结构：几十～几百纳米核酸、蛋白质、病毒、细胞器：1～100nm生物分子与纳米器件生物纳米材料2.DNA纳米材料金属DNA：新一代生物传感器和半导体导线

DNA易将金属离子并入双螺旋的中心遗传畸变探测生物传感器鉴别混合物筛选结合于DNA的肿瘤药物用作微细半导体线路的导线2.DNA纳米材料金属DNA：新一代生物传感器和半导体导线3.分子马达定义：由大分子构成，利用化学能进行机械做功的纳米系统。天然分子马达：驱动蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等，在生物体内参与了胞质运输、DNA复制、细胞分裂、肌肉收缩等一系列重要生物活动。3.分子马达定义：由大分子构成，利用化学能进行机械做功的纳

分子马达不但能够为未来的分子机械提供动力，还可使我们更深入地了解一些具有相似结构的生命有机体，例如肌肉纤维及推动细菌运动的纺织锥形鞭毛。

在纳米技术的萌芽阶段，科学家已经制造了很多微型器件，但是缺乏驱动它们的马达，分子马达的研究成果将使纳米技术研究提高到一个新水平。

世界上最小的马达，由78个原子构成（4年的时间）分子马达不但能够为未来的分子机械提供动力，还可使我美国康纳尔大学：纳米直升机利用ATP酶为分子马达的一种可以进入人体细胞的纳米机电设备。生物分子组件将人体的生物燃料ATP转化为机械能量，使得金属推进器的运转速率达到每秒8圈。有可能完成在人体细胞内发放药物等医疗任务。美国康纳尔大学：纳米直升机7、未来的纳米药物制剂

7.1智能化的纳米药物传输系统血糖检测及胰岛素释放系统纳米生物芯片释药系统癌细胞靶向识别释药系统7、未来的纳米药物制剂

7.1智能化的纳米药物传输系统血4.纳米智能药物适时准确地释放药物。微型药房（硬币大小，智能化传感器）具有上千个药库的微型芯片，每个小药库里可容纳25nl不同药物。纳米智能炸弹可识别癌细胞的化学特征，仅20nm左右，能够进入并摧毁单个癌细胞。4.纳米智能药物适时准确地释放药物。c.人造红血球一微米大小的金刚石氧气容器，内部有1000个大气压，泵浦动力来自血清葡萄糖。它输送氧的能力是同等体积天然红细胞的236倍，并维持生物碳活性。贫血症的局部治疗、人工呼吸、肺功能丧失和体育运动需要的额外耗氧等。c.人造红血球d.纳米微粒药物输送技术缩小药物颗粒尺寸，提高药物溶解速率，提高难溶性药物的药效。不溶的药物被悬浮在安全的稳定剂和赋形剂的悬浮液中，就适合口服或注射了。e.纳米陷阱：捕获病毒使用超小分子，在病毒进入细胞致病前即与病毒结合，是病毒丧失致病的能力。已捕获病毒：流感病毒利用纳米微粒进行细胞分离、疾病诊断，制成特殊药物或新型抗体进行局部定向治疗等。d.纳米微粒药物输送技术5.细胞视紫红质紫膜：生长在极端嗜盐菌原生质膜上的一种物质。细菌视紫红质：在嗜盐菌紫膜中含有与视觉中的视紫红质相类似的蛋白质，并且紫膜中只有这种唯一的蛋白质。可利用光能合成腺苷三磷酸ATP，类似光合作用。也可在无光情况下进行氧化磷酸化，进行细菌的生长繁殖。应用：光能转换机理研究，作为纳米生物材料。每公斤近1亿美元，相当于黄金的1万倍。5.细胞视紫红质紫膜：生长在极端嗜盐菌原生质膜上的一种物质6.细胞器－纳米微型机器尺寸小于10纳米的超细微粒可以在血管中自由移动。微型医用机器人：多层聚合物外型类似人的手臂，希望能在血液、尿液和细胞介质中工作，可捕捉和移动单个细胞。机器人进行全身健康检查和治疗，包括疏通脑血管中的血栓，清除心脏动脉脂肪沉积物等，还可以吞噬病毒，杀死癌细胞。6.细胞器－纳米微型机器尺寸小于10纳米的超细微粒7.生物分子纳米技术与器件纳米颗粒的稳定性受外界环境影响很大，因此利用反胶束、单分子膜、自组装等方法制备纳米颗粒，以表面活性剂等使颗粒稳定。活的半导体：能嗅出生物站所用的毒气。纳米传感器：探测单个活细胞。7.生物分子纳米技术与器件纳米颗粒第一节纳米药物的分类药剂学纳米粒：

纳米药物纳米载体药物：溶解或分散有药物的各种纳米粒，如脂质体，聚合物胶束等纳米颗粒药物：直接由原料药加工成的纳米粒1－1000nm第一节纳米药物的分类药剂学纳米粒：纳米载体药物：溶解或纳米药物

把不容易被人体吸收的药物或食品，如维生素等作成纳米粉或纳米粉的悬浮液极易被吸收。如果把纳米药物做成膏药贴在患处，药物可以通过皮肤直接被吸收，而无须注射，省去了注射的感染。

纳米药物药物制剂中的纳米技术纳米体系/亚微米体系应用目的：—难溶性药物—难吸收药物—不稳定药物药物制剂中的纳米技术纳米体系/亚微米体系纳米微粒载体——脂质体——脂质微粒——纳米囊和纳米球——聚合物胶束纳米（药物）——混悬剂——片剂——胶囊剂纳米微粒载体一、纳米载体的类型

——纳米脂质体主要材料：磷脂、胆固醇等应用：静脉、口服、透皮、粘膜等途径给药一、纳米载体的类型

纳米载体的类型

——脂质纳米粒主要材料：脂肪酸、脂肪醇、磷脂等应用：静脉、局部注射、缓释药物纳米载体的类型

——纳米载体的类型

——聚合物纳米囊和纳米球主要材料：聚乳酸、壳聚糖、明胶、卡波姆、丙烯酸树脂应用：静脉、肌肉、皮下、局部注射以及口服、粘膜等多种给药途径纳米载体的类型

——聚合物纳米囊纳米载体的类型

——聚合物胶束主要材料：两亲性嵌段或接枝共聚物如聚乳酸—聚乙二醇共聚物应用：静脉、肌肉注射、口服等纳米载体的类型

——纳米载体的类型

——纳米混悬剂主要材料：难溶性、大剂量药物应用：静脉、肌肉、皮下、局部注射以及口服给药等纳米载体的类型

2.纳米药物与制剂纳粒具有最大的溶解度，控制纳粒的大小及粒度分布可以达到控制药物释放速率提高功效和药物有效利用率。如：具有生物活性的各类肽类药物，如治疗Paget和血钙过多病的降钙素、防止手术接枝排斥提高免疫性的CyclosporinA、治疗胰岛素依赖性糖尿病的胰岛素等。2.纳米药物与制剂纳粒具有最大的溶非水溶性的药物稳定的水悬浊液→皮下注射，随血液循环颗粒纳米化，不会滞塞或阻塞血液循环系统。气溶胶喷雾类药剂如治疗哮喘病的药物，其颗粒大小是决定功效的关键因素，目前颗粒只达到微米级。非水溶性的药物药物纳米化的主要优势：

(1)减小粒径、控制粒径分布等可提高药物的溶解性，使药物易于吸收；

(2)可生物降解；

(3)靶向输运；

(4)可控释放；

(5)根据具体用药的情况而具有如易于透皮吸收、易于穿过血脑屏障等优点。药物纳米化的主要优势：纳米药物的应用抗肿瘤药物的载体抗生素和抗寄生虫药物的载体口服药物的载体眼用药物的载体靶向脑部给药的载体靶向骨髓给药的载体基因药物或蛋白质药物的载体纳米药物的应用抗肿瘤药物的载体2.1简单纳米药物—裸纳米粒子适于口服、注射、经皮给药途径，提高吸收和靶向性。2.2纳米囊和纳米球—纳米粒粒径＜100nm的聚合物胶体给药系统

根据药物微粒的制备方法可分为:2.1简单纳米药物—裸纳米粒子根据药物微粒的制备方法可分为载体：聚合物PLA，PLGA，Chitosan，Gelatin 等，包载亲水性或疏水性药物。

适于静脉、肌肉、皮下注射缓控释作用，以及非降解性材料制备的口服给药。Solventevaporationgrinding载体：聚合物PLA，PLGA，Chitosan，Ge2.3聚合物胶束载药系统（Micelle)

嵌段或接枝聚合物（亲水性—疏水性）自组装形成纳米胶束，增溶和包裹药物。

如：PLA-PEG，以及壳聚糖衍生物等聚合物胶束。特点：适合携带不同性质药物，适于静脉注射给药途径，可增溶并提高吸收。2.3聚合物胶束载药系统（Micelle)Micelles（胶束）临界胶束浓度(CriticalMicelleConcentrationCMC):表面活性剂分子缔合形成胶束时的最低浓度，称为临界胶束浓度，亦称胶团。表面活性剂分子：一端亲水(hydrophilic)，一端亲油（疏水）(hydrophobic)；谓之双亲性(amphiphilic)。Micelles（胶束）临界胶束浓度(CriticalM一定温度下，不同表面活性剂的CMC不同，形成胶束的分子缔合数不同，见下表一定温度下，不同表面活性剂的CMC不同，形成胶束的分子缔合数

CMC越高，胶束经稀释后越易解缔合；CMC越低，胶束越稳定。高分子表面活性剂比低分子表面活性剂具有较低的CMC，作为药物载体更稳定。 CMC越高，胶束经稀释后越易解缔合；CMC越低，胶束越稳定胶束：水溶液体系反胶束：非水溶液体系，CMC不确定，缔合数<10混合胶束：由多种表面活性剂组成如：由A、B两种表面活性剂得混合胶束的CMC计算式：式中xA、xB为A、B的摩尔分数xA+xB=1胶束：水溶液体系混合胶束：由多种表面活性剂组成式中xA、xB各种胶束形态：各种胶束形态：临界胶束浓度下的物理性质变化临界胶束浓度下的物理性质变化胶束增溶机理：胶束增溶机理：聚合物胶束药物载体系统的制备方法聚合物胶束药物载体系统的制备方法2.4纳米脂质体（liposome）脂质体（liposome）：脂类化合物悬浮在水中形成的具有双层封闭结构的泡囊结构。粒径～100nm，由磷脂及附加剂制备亲脂部分：脂肪酸基亲水部分：含羟基的含氮化合物，如：胆碱、乙醇胺等2.4纳米脂质体（liposome）纳米科技概论-第五章-纳米药物与载体课件PEG表面修饰：延长循环，立体稳定。特点：适于静脉注射，口服及透皮给药途径水溶性药物脂溶性药物磷脂双分子层载药特点:PEG表面修饰：延长循环，立体稳定。水溶性药物脂溶性药脂质体类型：单室脂质体（SUV：粒径小于100nm;LUV：粒径在100-1000nm）稳定性：SUV>LUV包封率：SUV<LUV脂质体类型：稳定性：SUV>LUV多室（层）脂质体（MLV）：多室（层）脂质体（MLV）：多相脂质体：含有表面活性剂的乳液，以单室或多室为主及少量O/W或W/O/W乳剂共混悬在水相的多分散体系多功能脂质体：pH敏感、温度敏感、多糖脂质体及免疫脂质体等中性、正电性、负电性脂质体多相脂质体：含有表面活性剂的乳液，以单室或多室为主及少量O/脂质体的制备方法薄膜法逆相蒸发法复乳法熔融法注入法冷冻干燥法pH梯度法表面活性剂处理法脂质体的制备方法SLN：以固态的天然或合成类脂如磷脂、甘油三酯、长饱和脂肪酸等为载体，将药物包裹或夹嵌于类脂核中，制成粒径约为50nm－1000nm的固体胶粒给药系统成分：脂类（熔点高，常温固态）乳化剂及共乳化剂水2.5固体脂质纳米粒（SolidLipidNanoparticles,SLN）SLN：以固态的天然或合成类脂如磷脂、甘油三酯、长饱和脂肪酸制备方法：

(1)热融－分散法(2)高压乳化法(3)超声分散法(4)微乳稀释法(5)溶剂乳化法

(6)乳剂溶剂/蒸发法制备方法：优点：

1）性质稳定，制备简单，可进行大规模化生 产，具有一定缓释作用。

2）适于难溶性药物：如阿霉素和环孢霉素的 包裹。

3）可静脉注射或局部给药，靶向定位，控释 作用。优点：缺点：

1）载药量低，贮存不稳定，如：凝胶化、粒径增大、药物泄漏等

2）存在多种胶体结构

3）呈现爆发释放模式缺点：由智能材料（smart）载体和药物组成，通过对温度、pH值以及光、电、磁等的改变来控制材料的性质发生变化，进而控制药物的释放。2.6智能化纳米药物传输系统由智能材料（smart）载体和药物组成，通过对温度、pH值以PH控制温度控制磁性控制光控制智能控制载体系统：PH控制智能控制载体系统：PH控制载体壳聚糖结构图:PH控制载体壳聚糖结构图:壳聚糖:

含有-NH2基团，经过戊二醛或三聚磷酸盐交联后 可形成水凝胶。

PH＞7：（-NH2）有氢键、疏水链相互作用力， 凝聚收缩，药物包埋其中不释放。

PH＜7：（-NH3

﹢）高分子链互相排斥而溶胀于水中成凝胶状，药物通过扩散释放出。靶向位置：?胃部,pH=?靶向位置：?胃部,pH=?高分子链上含有-COOH

PH＞7时，以-COO存在，高分子链间相互排斥，以溶解或凝胶状存在，药物经扩散释放出。PH＜7时，以-COOH存在，高分子链疏水相互作用及链内氢键生成而凝聚收缩，药物包括其中不释放。②聚α-甲基丙烯酸或聚α-乙基丙烯酸类：—

靶向位置：肠部，pH=?高分子链上含有-COOH②聚α-甲基丙烯酸或聚α-乙基丙烯LCST：LowerCriticalSolutionTemperature(线型)LowerCriticalSwollenTemperature(交联型)温度控制载体交联型线型温度控制载体交联型线型如：聚N-取代基丙烯酰胺类Ref.:H.Y.Liu,X.X.Zhu,“LowercriticalsolutiontemperaturesofN-substitutedacrylamidecopolymersinaqueoussolutions”,Polymer,1990,40,6985-6990PolymersAbbrev.RR’LCST(℃)Poly(acrylamide)PAAHHSolublePoly(N,N-dimethylacrylamide)PDMAMeMeSolublePoly(N-ethylacrylamide)PEAHEt82Poly(N-isopropylamide)PIPAHiPr32Poly(N,N-diethylacrylamide)PDEAEtEt32~34Poly(N-tert-butylacrylamide)PTBAHtBuInsoluble表5-3聚N-取代基丙烯酰胺LCST值如：聚N-取代基丙烯酰胺类Ref.:H.Y.Liu,磁性控制系统

如：R.Langer等微小磁球+药物+乙烯-醋酸乙稀酯共聚物将胰岛素等药物包埋其中，通过磁场变化使聚合物内部空隙变化,提高药物释放速率饭前释加磁场,提高胰岛素释放量,控制饭后血糖含量，如下图所示：磁性控制系统如：R.Langer等图1-4磁性聚合物X-射线照片图1-4磁性聚合物X-射线照片运送药物的“导弹”

把药物制成纳米颗粒或者把药物放入磁性纳米颗粒的内部。这些颗粒可以自由地在血管和人体组织内运动，如果在人体外部加以导向，使药物集中到患病的组织中，那么药物治疗的效果会大大提高。Fe3O4磁性纳米粒子：靶向药物（生物导弹）运送药物的“导弹”把药物制成纳米颗粒或者近来发现C60的结构能够迅速地与爱滋病毒结合，而将爱滋病毒的毒性减低，故可发展C60的衍生药物来阻止病毒的扩散。亦有报导指出，C60球内可填充金属元素，未来可利用其中空构造来携带药物。当这些纳米药物导弹进入人体到达患病处时，释放其内部的药物以破坏病毒体内的基因蛋白机制，达到准确歼灭目标的作用。近来发现C60的结构能够迅速地与爱滋病热融－分散法:

即将热的0/W微乳分散于冷水中，Marengo等将Epikuron200和热水加入到融化的硬脂酸中，制备温度(70±2)℃。将助乳化剂牛胆酸钠盐加入到上述热混合物中，在(70±2)℃下搅拌，形成热乳剂，用新研制的设备形成SLN。热融－分散法:其原理是用高压推动液体通过狭缝，高速切变效应和空化作用使液体分散为亚微米级的液滴，此法是制备SLN的可靠技术，包括热乳匀法和冷乳匀法。热乳匀法是在高于脂质熔点温度以上制备SLN，载药熔融脂质和相同温度的水、乳化剂的初乳可以用高剪切混合设备制备，再在脂质熔点以上温度进行初乳的高压乳匀，其初级产品是纳米乳，类脂先呈液态，冷却后形成固态粒子，由于粒径小和乳化剂的存在，类脂的重结晶缓慢，产品以过冷熔化物形式可保存数月之久；冷乳匀法适用于对热不稳定的药物和熔点低的脂类，制备的SLN具有较大的粒径和较广的粒子分布，冷乳匀技术可以克服由于高温引起的敏感性药物降解，降低乳化过程中药物在水相中的分布，同时避免纳米乳结晶步骤复杂化所引起的几种中间相的形成。其原理是用高压推动液体通过狭缝，高速切变效应和空化作用使液体超声分散法:将药物和类脂等溶于适宜的有机溶剂中，减压旋转蒸发除去有机溶剂，形成一层脂质薄膜，加入含有乳化剂的水溶液，用带有探头的超声仪进行超声分散，即可得小而均匀的SLN。本法广谱而易于操作，但产品中常混有微米级的粒子，此外还需要考虑超声仪探头的金属污染。超声分散法:微乳稀释法微乳是由脂质相、表面活性剂、助表面活性剂和水所组成的透明澄清的溶液，需在脂质熔点以上温度制备微乳。方法：将低熔点的脂肪酸、乳化剂和水一起混合，在65℃－70℃条件下搅拌形成微乳，然后在搅拌下将其稀释分散在2℃－3℃的冷水中，即可得到SLN的胶体溶液；稀释过程与微乳的组成密切相关，由于稀释所制备SLN的类脂含量较高压乳化法低，获得的SLN颗粒尺寸是由微乳胶粒沉淀而成而非机械搅拌所致。如以硬脂酸作为油相，磷脂作为表面活性剂，乙醇作为助表面活性剂，纯化水为水相，在磁力搅拌下将热乳剂分散在冰水中，获得SLN微乳稀释法溶剂乳化法将脂质材料溶于有机溶液中(如环已胺、氯仿、二氯甲烷等)，然后加入到含乳化剂的水相中，进行乳化，最后蒸去有机溶剂得到SLN的稳定分散系统，本法相对于高压乳化法的优点是可避免引入任何热应力，缺点是难以完全除尽有机溶剂的引入，当大规模生产时，也会遇到基于溶剂挥发技术聚合物纳米粒所出现的类似问题。溶剂乳化法乳剂溶剂/蒸发法

以丙酮或甲醇为“水相”，以水不溶有机溶剂为“油相”，分散成细微液滴，在蒸发溶剂后形成固体纳米粒乳剂溶剂/蒸发法纳米技术与中药现代化目前中药的主要剂型：传统剂型（汤剂、丸剂、冲剂）；现代剂型：滴丸、粉针剂和缓释剂纳米技术与中药现代化目前中药的主要剂型：传统剂型（汤剂、丸剂纳米中药的发展历史

1998年，华中科技大学徐碧辉等研究发现，当把中药牛黄加工至纳米级水平时，其理化性质发生了明显变化，疗效提高并获得了一定的靶向作用。徐碧辉据此提出了“纳米中药”的概念，并申请了纳米中药技术的第一个专利。定义：指运用纳米级数制造的、粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及复方制剂。纳米中药的发展历史1998年，华中科技纳米中药的特点使中药制剂标准化、国际化；纳米中药的量子尺寸效应和表面效应将使传统中药的理化性质、生物学活性和药理学性质发生变化，从而赋予传统中药一些新的药效，拓展了中药的应用范围；改善传统中药药物的溶出度，提高生物利用度，增强治疗效果，减少用药量，减少中药的毒副作用，节约中药资源；纳米中药的特点使中药制剂标准化、国际化；延长一些药性剧烈而药效时间较短中药的作用时间，如一些辛香走窜的药物，如，麝香、樟脑、冰片等；可使某些中药更好地通过血脑屏障；改变重要的传统给药途径和剂型；对传统中药进行纳米化处理，有可能使某些重要原有的缺陷得到纠正，疗效增加，但也可能适得其反，还可能产生新的药理效应或毒副作用。这种纳米化后中药有效成分和药效学的不确定性，将给药物质量的稳定可控留下隐患，也开辟了重要药理新的研究方向。延长一些药性剧烈而药效时间较短中药的作用时间，如一些辛香走窜纳米中药的研究进展纳米粒、纳米球、纳米囊、纳米脂质体和纳米靶向控释系统。新工艺、新辅料、新设备,将矿物药和某些难溶性药物制成纳米级颗粒，以提高药物有效成分的溶出率和生物利用度，如纳米钙、雄黄纳米粒等。纳米中药的研究进展纳米粒、纳米球、华中科大纳米药物有限公司：人参、鹿茸、珍珠、芦荟、淮山、千层塔、何首乌、海参、大都、胡萝卜、重质碳酸钙等，平均粒径：20~60nm。深圳安信纳米生物科技有限公司：首创新型抗感染原料药：广谱速效纳米抗菌颗粒，25nm，具有广谱、亲水、环保等多种性能，采用纯天然矿物质，不会使细菌产生耐药性。以此为原料药，开发出创可贴、溃疡贴等。西安量微生物纳米科技股份有限公司：对植物生理活性成分和有效部位进行提取，用超音速干燥技术制成纳米级包囊。华中科大纳米药物有限公司：中药饮片往往是用传统的煎煮方法，而目前虽进行中药制剂改良，但只是提取中药所含的小部分成分，约占总成分的10％至30％，药效大受影响。使用纳米技术可充分提取中药成分，既节省中药原材料、用量少，又具有吸收快、疗效快及使用方便等优点。用纳米技术发展中药，是中药未来发展的方向。中药饮片往往是用传统的煎煮方法，而目前纳米微粒载体的应用特点

——小尺寸，大表面积，提高药物溶解度和溶出速度

粒径表面能表面能/总能量比表面积

nm(J.mo1-1)％(m2.g-l)22.04×10535.345258.16×10414.1181104.08×1047.6901004.08×1030.89纳米微粒载体的应用特点纳米药物和纳米载体应用中的问题稳定性：物理聚结问题有效性：高效、速效的必要性问题安全性：血液循环、代谢和毒性问题实用性：制剂加工问题纳米药物和纳米载体应用中的问题稳定性：物理聚结问题纳米药物和纳米载体的应用问题

——稳定性：固态和液态

纳米药物和纳米载体的应用问题

纳米药物和纳米载体的应用问题

——有效性口服后药物的吸收途径：淋巴系统、M细胞、胃肠上皮细胞膜；静脉注射给药：蛋白质竟争、微粒在血液中稳定性、肝首过效应；药理活性的改变：化学药物和中药有效部位的增效及减效、复杂成分的影响纳米药物和纳米载体的应用问题

——有效性纳米药物和纳米载体的应用问题

——安全性

纳米药物和纳米载体的应用问题

纳米药物和纳米载体的应用问题

——制剂加工表面性质的变化：流动性和可压性体积和松密度的变化：填充性、剂型选择制剂工艺对纳米粒性质的改变：水分、溶剂、温度和压力纳米药物和纳米载体的应用问题

—5、纳米药物和纳米载体现状和前景1、长循环及立体稳定脂质体

阿霉素、两性霉素、柔红霉素、庆大霉素、阿米卡星2、微乳和脂质纳米粒

地塞米松棕榈酸酯、前列腺素E1、氟比咯芬乙氧基乙酯3、纳米中药5、纳米药物和纳米载体现状和前景1、长循环及立体稳定脂质体纳米药物和纳米载体现状和前景4、口服纳米混悬液

bupravaquone,atovaquone5、纳米脂质体的透皮吸收及口服给药

多肽及蛋白质等大分子药物6、磁性纳米粒对病变部位的诊断及治疗纳米药物和纳米载体现状和前景4、口服纳米混悬液纳米药物和纳米载体应用现状和前景7、纳米粒作为载体的诱导物捕捉体内细菌和病毒、修复畸变的基因8、与“智能化”传感器结合、发挥类似于组织和器官功能的纳米药物芯片，适时和适量地释放药物，识别、进入和杀灭癌细胞纳米药物和纳米载体应用现状和前景7、纳米粒作为载体的诱导物捕纳米药物和纳米载体现状和前景

9、其它相关应用高效光催化的纳米TiO2杀菌抗菌剂高效光催化的纳米TiO2的癌细胞杀灭剂有效遮蔽紫外线的纳米TiO2化妆品有效遮蔽紫外线的纳米TiO2包装材料高效固体润滑剂、助流剂纳米药物和纳米载体现状和前景

9、其它相关应用6纳米药物制剂实例6纳米药物制剂实例6.1纳米达那唑片剂10um达那唑327g,98gPVPk-15,纯水664g，混合均匀——珠磨机——10℃研磨4小时——混悬液喷雾干燥——140nm达那唑——与L-HPC，乳糖、硬脂酸镁混合压片。适合于其它难溶性药物6.1纳米达那唑片剂10um达那唑327g,98gP6.2纳米萘普生控释片10um萘普生93%,PVP7%,纯水664g，混合均匀——珠磨机——10℃研磨4小时——混悬液喷雾干燥——297nm萘普生。29%萘普生，30%HPMCk4M,40%乳糖，1%硬脂酸镁混合压片。6.2纳米萘普生控释片10um萘普生93%,PVP6.3口服RMKP22纳米水混悬液25umRMPK22（3%），0.1%吐温80，水加至100%——挤出高压均质机——1500Bar,4次循环——208nm纳米混悬液——加甘露醇、甘油.

粒径溶解度溶出度（10min)

3.64um1.97mg/L几无溶出208nm3.52mg/L65%适合于油混悬液6.3口服RMKP22纳米水混悬液25umRMPK22（36.4静注用纳米混悬液（苄唑交沙霉素）Staurosporin衍生物2.0g,PluronicF6810g,豆磷脂2.0g,甘油30g,70%山梨醇21g,96%乙醇35g。豆磷脂溶于乙醇，加入Pluronic混合，依次加入药物、甘油、山梨醇溶液，搅拌至澄明，除菌过滤，无菌分装或冻干。25nm~200nm6.4静注用纳米混悬液（苄唑交沙霉素）Staurospor6.5注射用派酰硫烷纳米混悬液300mg派酰硫烷，0.33%吐温80与0.67%司盘80溶液30ml,——珠磨机——4天——240nm纳米粒，10mg/mL。毒性下降，存留时间延长6.5注射用派酰硫烷纳米混悬液300mg派酰硫烷，0.36.6表面修饰的磁性纳米粒

包有聚苯乙烯骨髓癌细胞的磁性纳米粒正常细胞与抗小鼠Fc抗体(羊)结合抗神经母细胞单克隆抗体(小鼠)磁性粒子结合后分离6.6表面修饰的磁性纳米粒包有聚苯乙烯6.7脂质纳米粒的制备（乳剂蒸发法）棕榈酸三甘酯/磷脂——溶于环已烷或氯仿——加至甘胆酸钠水溶液——初乳——高压均质器——冰浴冷却——减压蒸发溶剂——纳米粒处方O/W比乳滴大小