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文档简介

本节聚焦1.基因与染色体有哪些平行关系?2.什么实验证明了基因在染色体上?3.孟德尔遗传规律的现代解释.基因在染色体上本节聚焦1.基因与染色体有哪些平行关系?2.什么实验证明了基1方法:类比推理一、萨顿的假说——基因在染色体上依据:基因和染色体具有平行关系基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也具有相对稳定的形态。体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方,同源染色体也是。在形成配子时,非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。类比推理:

科学研究的常用方法之一

类比推理得出的结论不具有逻辑的必然性,其正确与否,还需要观察和实验检验方法:类比推理一、萨顿的假说——基因在染色体上21909年摩尔根(T.H.Morgan)二、基因位于染色体上的实验证据选材果蝇:易饲养,繁殖快。生长周期短。1909年摩尔根(T.H.Morgan)二、基因位于染3F23:1白眼果蝇都是雄的(雌、雄)?PF1红眼(雌、雄)×F1雌雄交配摩尔根的果蝇杂交实验F23:1白眼果蝇都是雄的(雌、4性染色体常染色体1对3对果蝇染色体组成模式图♀染色体常染色体性染色体

雄XY雌XX性染色体常染色体1对3对果蝇染色体组成模式图♀染色体常染色体5如果控制白眼的基因在X染色体上(用w表示),而Y染色体上没有,上述现象——为什么在子二代中白眼果蝇一定是雄性就可以得到合理解释。XWXW雌性红眼XWXw雌性红眼XwXw雌性白眼XWY雄性红眼XwY雄性白眼如果控制白眼的基因在X染色体上(用w表示),而Y染色体上没有6XWXW红眼(雌)XwY白眼(雄)XWXwYXWXwXWYXWXwXWYXWXWXWYXWXwXwYP×配子F1XWXW红眼(雌)XwY白眼(雄)XWXwYXWXwXWYX7XWXwXwYXWXwXwYXWXwXWYXwXwXwYP配子子代通过测交证实自己的设想……摩尔根的测交试验,结果与其推测相一致,更进一步证明了自己的推测——基因在染色体上,且随着染色体从亲代传递给下一代。把一个特定的基因和一个特定的染色体联系起来,从而证明了基因在染色体上。XWXwXwYXWXwXwYXWXwXWYXwXwXwYP配8摩尔根实验思路:把一个特定的基因和一个特定的染色体联系起来,从而证明了基因在染色体上。摩尔根实验方法:假说演绎法摩尔根实验结论:证明基因在染色体上。摩尔根实验思路:把一个特定的基因和一个特定的染色体联系起来9三、基因在染色体上存在方式基因在染色体上呈线性排列三、基因在染色体上存在方式基因在染色体上呈线性排列101.基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。四、孟德尔遗传规律的现代解释1.基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色11Aa等位基因随同源染色体的分开而分离。AaAa等位基因随同源染色体的分开而分离。Aa12AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合自13五、伴性遗传1.伴性遗传:遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。五、伴性遗传1.伴性14性别决定:

1.性染色体决定

XY型:绝大多数生物XO型:♀XX;♂XO;直翅目昆虫:蟋蟀、蟑螂、蝗虫ZO型:♀ZO;♂ZZ;鸭子(♀2n=78+Z,♂2n=78+ZZ)2.染色体数目决定性别(蜜蜂中的雄蜂-单倍体)3.基因决定性别(如玉米)

4.环境因素决定性别(温度、光照、激素等)

性别决定:

1.性染色体决定15【新教材人教版生物】基因在染色体上课件216六、人类红绿色盲女性男性XBXB基因型表现型XBXbXbXb正常

正常(携带者)色盲XBY正常XbY色盲人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上。六、人类红绿色盲女性男性XBXB基因型表现型XBXbXb171.男性患者多于女性:男性只含一个Xb(XbY)即患色盲,而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。2.交叉遗传:男性(色盲)女性(Xb的携带者)男性3.女患病其父和其子必患病。把Xb传递给自己的女儿把Xb传递给自己的儿子1.男性患者多于女性:男性只含一个Xb(XbY)即患色盲,而18六、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。女性男性XDXD基因型表现型XDXdXdXd患者患者正常XDY患者XdY正常该病女性多于男性六、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病属于伴19伴X显遗传病的特点:

1、女性多于男性;

2、具有世代连续性

3、男性患者,其母亲和女儿必患病。(父病女必病,子病母必病)伴X显遗传病的特点:20七、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型ZW:雌性ZZ:雄性ZBWZbZb七、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)21

芦花

非芦花亲代ZBW(雌)×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb(雄)ZbW(雌)

芦花

非芦花根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡(ZbW:非芦花鸡),多下蛋芦花22八.性染色体解读(1)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别(如下图)八.性染色体解读(1)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正23某对基因位于XY的同源区段、某对基因位于常染色体上

隐性雌性与杂合子的后代性状表现有没有区别?某对基因位于XY的同源区段、某对基因位于常染色24【新教材人教版生物】基因在染色体上课件225常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀:父子相传为伴Y;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀:26“女病父子病,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”“男病母女病,女性患者多于男性”

――最可能为“X显”⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

常隐,常显,X显“女病父子病,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”“男病母27若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是③(填个体编号),可能是杂合子的个体是

(填个体编号)。XbYXbYXbXbXbYXBXbXBXbXBYXBYXBXbXBXbXBXB若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的28红眼(B,b)长翅(A,a)雌果蝇与红眼长翅雄果蝇交配,后代的表现型及比例如下表,则亲本的基因型是___________。红眼(B,b)长翅(A,a)雌果蝇与红眼长翅雄果蝇交配,后代291.空灵美的审美过程,还是一个从“有我之境”进入“无我之境”的过程。欣赏空灵美之初,人们还是清醒地感受到自己的存在,没有把自己游离于现实之外。随着境界的廓大和意蕴的深化,欣赏者不知不觉飘飘欲仙、超然物外。2.真理总是越辩越明。曾几何时,方言的存废问题,曾经引起激烈争议,但争论至今,越来越多的人逐渐达成共识:推广普通话很重要,保护方言也很重要,二者并不是非此即彼的关系。3.时间不断向前,语言的融合与演进同样不可阻挡。一些方言会淡出生活,一些新的语言习惯也正在形成。无论时代如何变化,总有乡愁需要守望,而方言无疑是记住乡愁的重要载体。珍视方言,其实是对文化根脉的呵护,是对历史的铭记。讲乡音、守乡愁,让我们且行且珍惜。4.苏轼历经仕途坎坷,却始终能以旷达之心消解现实痛苦,他丰富而又精彩的人生经历,正是那句流传甚广的话“生活予我以苦痛,我却报之以歌”的真实写照。5.“路遥热”的出现是一件鼓舞人心的好事情,它说明文学需要有大情怀和大境界,朴实无华而充满道德诗意的现实主义作品是有生命力的,是不会过时的。6.弱势群体的产生是由于经济利益和社会权利分配不公、社会结构不协调不合理的结果,给予这个群体关怀是政府部门不可推卸的责任。7.同样的喜怒哀乐,被不同的戏曲剧种表达出来,构成了戏曲舞台千姿百态的风貌,给人以独特的艺术享受。8.把最深刻的东西,以最贴近民众的情感表达方式表现出来,这种表达应该是有趣、有味、也有技的。所以,在今天的剧种建设中,我们要把追求艺术个性同形式丰富、锤炼提升三者紧紧结合起来。谢谢观看,欢迎指导!1.空灵美的审美过程,还是一个从“有我之境”进入“无我之境”30本节聚焦1.基因与染色体有哪些平行关系?2.什么实验证明了基因在染色体上?3.孟德尔遗传规律的现代解释.基因在染色体上本节聚焦1.基因与染色体有哪些平行关系?2.什么实验证明了基31方法:类比推理一、萨顿的假说——基因在染色体上依据:基因和染色体具有平行关系基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也具有相对稳定的形态。体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方,同源染色体也是。在形成配子时,非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。类比推理:

科学研究的常用方法之一

类比推理得出的结论不具有逻辑的必然性,其正确与否,还需要观察和实验检验方法:类比推理一、萨顿的假说——基因在染色体上321909年摩尔根(T.H.Morgan)二、基因位于染色体上的实验证据选材果蝇:易饲养,繁殖快。生长周期短。1909年摩尔根(T.H.Morgan)二、基因位于染33F23:1白眼果蝇都是雄的(雌、雄)?PF1红眼(雌、雄)×F1雌雄交配摩尔根的果蝇杂交实验F23:1白眼果蝇都是雄的(雌、34性染色体常染色体1对3对果蝇染色体组成模式图♀染色体常染色体性染色体

雄XY雌XX性染色体常染色体1对3对果蝇染色体组成模式图♀染色体常染色体35如果控制白眼的基因在X染色体上(用w表示),而Y染色体上没有,上述现象——为什么在子二代中白眼果蝇一定是雄性就可以得到合理解释。XWXW雌性红眼XWXw雌性红眼XwXw雌性白眼XWY雄性红眼XwY雄性白眼如果控制白眼的基因在X染色体上(用w表示),而Y染色体上没有36XWXW红眼(雌)XwY白眼(雄)XWXwYXWXwXWYXWXwXWYXWXWXWYXWXwXwYP×配子F1XWXW红眼(雌)XwY白眼(雄)XWXwYXWXwXWYX37XWXwXwYXWXwXwYXWXwXWYXwXwXwYP配子子代通过测交证实自己的设想……摩尔根的测交试验,结果与其推测相一致,更进一步证明了自己的推测——基因在染色体上,且随着染色体从亲代传递给下一代。把一个特定的基因和一个特定的染色体联系起来,从而证明了基因在染色体上。XWXwXwYXWXwXwYXWXwXWYXwXwXwYP配38摩尔根实验思路:把一个特定的基因和一个特定的染色体联系起来,从而证明了基因在染色体上。摩尔根实验方法:假说演绎法摩尔根实验结论:证明基因在染色体上。摩尔根实验思路:把一个特定的基因和一个特定的染色体联系起来39三、基因在染色体上存在方式基因在染色体上呈线性排列三、基因在染色体上存在方式基因在染色体上呈线性排列401.基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。四、孟德尔遗传规律的现代解释1.基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色41Aa等位基因随同源染色体的分开而分离。AaAa等位基因随同源染色体的分开而分离。Aa42AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合自43五、伴性遗传1.伴性遗传:遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。五、伴性遗传1.伴性44性别决定:

1.性染色体决定

XY型:绝大多数生物XO型:♀XX;♂XO;直翅目昆虫:蟋蟀、蟑螂、蝗虫ZO型:♀ZO;♂ZZ;鸭子(♀2n=78+Z,♂2n=78+ZZ)2.染色体数目决定性别(蜜蜂中的雄蜂-单倍体)3.基因决定性别(如玉米)

4.环境因素决定性别(温度、光照、激素等)

性别决定:

1.性染色体决定45【新教材人教版生物】基因在染色体上课件246六、人类红绿色盲女性男性XBXB基因型表现型XBXbXbXb正常

正常(携带者)色盲XBY正常XbY色盲人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上。六、人类红绿色盲女性男性XBXB基因型表现型XBXbXb471.男性患者多于女性:男性只含一个Xb(XbY)即患色盲,而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。2.交叉遗传:男性(色盲)女性(Xb的携带者)男性3.女患病其父和其子必患病。把Xb传递给自己的女儿把Xb传递给自己的儿子1.男性患者多于女性:男性只含一个Xb(XbY)即患色盲,而48六、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。女性男性XDXD基因型表现型XDXdXdXd患者患者正常XDY患者XdY正常该病女性多于男性六、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病属于伴49伴X显遗传病的特点:

1、女性多于男性;

2、具有世代连续性

3、男性患者,其母亲和女儿必患病。(父病女必病,子病母必病)伴X显遗传病的特点:50七、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型ZW:雌性ZZ:雄性ZBWZbZb七、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)51

芦花

非芦花亲代ZBW(雌)×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb(雄)ZbW(雌)

芦花

非芦花根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡(ZbW:非芦花鸡),多下蛋芦花52八.性染色体解读(1)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别(如下图)八.性染色体解读(1)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正53某对基因位于XY的同源区段、某对基因位于常染色体上

隐性雌性与杂合子的后代性状表现有没有区别?某对基因位于XY的同源区段、某对基因位于常染色54【新教材人教版生物】基因在染色体上课件255常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀:父子相传为伴Y;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀:56“女病父子病,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”“男病母女病,女性患者多于男性”

――最可能为“X显”⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

常隐,常显,X显“女病父子病,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”“男病母57若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是③(填个体编号),可能是杂合子的个体是

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