CRRT进展及其临床共74张课件

人的差异在于业余时间CRRT进展及其临床CRRT进展及其临床人的差异在于业余时间CRRT进展及其临床CRRT临床应用及其进展广东省人民医院医院肾内科连续性肾脏替代治疗（continuousrenalreplacementtherapy，CRRT），又称连续性血液净化（continuousbloodpurifecation，CBP）。连续肾脏替代治疗定义和范围人的差异在于业余时间CRRT进展及其临床CRRT进展及其临床CRRT进展及其临床共74张课件CRRT进展及其临床共74张课件CRRT进展及其临床共74张课件CRRT进展及其临床共74张课件连续和间断治疗的对比

优点缺点连续替代治疗

更具有生理过程单位时间内效率低累计清除率高治疗时间长血流动力学耐受性好出血危险性高缓慢超滤循环内凝血几率高清除炎症介质置导管风险、低体温,低磷间断替代治疗

应用普遍血流动力学耐受性差单位时间内效率高超滤受限活动不受限较少有生理过程可用各种透析机内环境波动较大连续和间断治疗的对比优

IHD治疗中溶质和水分迅速变化，导致血浆渗透压骤然下降，加重或诱发急性肺水肿和左心衰竭。原有严重心功能不全、休克或严重低氧血症患者不能耐受IHD，甚至加重病情，但可以进行CRRT。在CRRT治疗中，由于应用未加温的置换液或透析液常使患者体

温下降，有利于提高末梢血管阻力，稳定血压。低体温可减少细胞因子的产生，减弱全身炎症反应，有益于防止发生MODS.行CVVH比CAVH更有利于保护心功能。1.CRRT血液

动力学稳定IHD治疗中溶质和水分迅速变化，导致血浆渗透压骤然下降，2.CRRT

溶质清除率高

IHD治疗的患者血浆尿素氮峰值波动较大，而CRRT尿素氮平稳，长时间缓慢CRRT能更好的控制氮质水平。研究显示，每周7次IHD才能达到超滤率1L/hr的CRRT相

同溶质清除率。若超滤率2L/hr的CRRT，则尿素清除率大约相当于每周

每天IHD6～8小时通常达到的KT/V。CRRT主要通过对流、弥散和吸附清除溶质，对中分子量物质清除高于弥散效果。用血浆

2-MG水平评价透析充分性，使用高通量膜进行

CRRT，2-MG下降率可达40～60%，而低通量膜IHD

几乎不能

清除2-MG。2.CRRT溶质清除率高3.

CRRT加快急性衰竭的恢复

IHD常导致低血压，加重肾损伤，延迟肾功能恢复，而CRRT治疗很少引起低血压。

Manns等研究指出，危重ARF，IHD治疗CCr下降25％，CRRT仅下

降7％；尿量前者下降50％,后者10％；FNa前者下降46％，后者12％。肾功能下降的原因主要是IHD中MAP下降，导致肾脏低灌注，加重肾脏缺血性损伤，延迟急性肾衰。

Linas指出，由于生物不相容性导致的中性粒细胞活化并浸润到肾实质中，对缺血的肾脏有明显的负面影响，使GFR下降。有作者用纤维素膜对可逆性鼠ARF模型进行透析，肾功能恢复明显慢于PAN膜透析，使死亡率增加。3.CRRT加快急性衰竭的恢复4.CRRT有较好的生物相容性

CRRT用聚合膜，生物相容性好，IHD膜生物相容性不好，膜激活补体，产生C3a、C5a、膜攻击物、氧自由基、PAF和花生四烯酸代谢产物以及炎症介质，不但加重缺血损伤的肾脏，对机体产生多方面

的影响，甚至促进全身炎症反应，引发导致MODS。通过高流量膜行CRRT可以清除更多的TNF、IL-1、胃抑制多肽、PAF和几种补体成分，而铜仿膜刺激单核细胞释放的细胞因子和活化的补体对肾脏有害。4.CRRT有较好的生物相容性

5.

CRRT清除炎症介质

研究证实，CRRT能排除某些炎症介质，还能起到免疫调节作用。作者发现HF可以从SIRS患者中排除IL-1、IL-8,

C3a碎片和C5a碎片，但是不能排除IL-6和TNF。

在SIRS患者超滤液中含有混合性介质，它刺激PBMC和单个核细胞产生TNF，还可促进淋巴细胞分泌IL-2和IL-6。近来的资料表明,花生四烯酸衍生物可能出现在超滤液中。临床研究发现，用纤维素膜透析炎症介质明显活化，使败血症患者死亡率增加，用合成膜HF可以从患者血浆中排除各种介质，有重要临床意义。

近来用等容HF能改善败血症动物MODS预后和提高严重

ARF患者存活率，从而支持上述观点。5.CRRT清除炎症介质炎症介质分子量(KD)清除方式筛选系数LPS10-1000吸附0TNF-17吸附/滤过0.01-0.09IL-117吸附/滤过3.3-0.07IL-622-29吸附/滤过N.DIL-88-9吸附/滤过0.2-0.06IL-1018??IL-1Ra14滤过0.3-0.04C3a2.5吸附/滤过0.2-0.8C5a2.8吸附/滤过0.02-0.007TCC1无影响0D-因子23吸附0PAF0.55吸附0-0.3高通透性膜对炎症介质的清除炎症介质分子量(KD)清除方式

SIRS和败血症中，内毒素导致的MODS是一个非常重要的病理生理因素，日本学者提出的在纤维素膜内固定多粘菌素B吸附内毒素，临床广泛应用于清除患者血液中内毒素，取得明显效果。

内毒素被吸附后，全身血管阻力下降，高动力循环状态改善，氧利用度（VO2）增加，血浆乳酸水平下降，说明组织氧代谢改善。SIRS和败血症中，内毒素导致的MODS是一个非常重要6.CRRT改善组织氧代谢

MODS发生过程中氧代谢紊乱是一个重要的病理生理因素，假设过度氧供应（DO2）可以改善危重患者损伤组织的氧代谢，则近来研究指出，败血症患者暂时增加氧供应，其VO2并不总是能改善，而用儿茶酚胺增加心输出量，很容易改善VO2。败血症患者CRRT后能有效的改善VO2，改善机制可能是减轻间质水肿，微循环改善使组织细胞吸收氧增加，也可能是由于排除抑制组织细胞摄取氧的体液介质。6.CRRT改善组织氧代谢7.CRRT提供充分的营养支持

IHD治疗氮质水平的控制和水贮留状态并非满意，故

影响蛋白质的摄取。ARF患者DPI(膳食蛋白摄入量)至少

1.0g/d.kg，IHD是难以达到，行CRRT时可以持续充分营养供给，也不必限制液体入

量，可达氮正平衡。据报告，尽管DPI>2g/d.kg，CRRT治疗也可使血浆氮质水平达到可接受的水平。研究表明，未进行CRRT而接收TPN治疗的MODS患者，能量摄取与消耗的比例为73.314.7%，而接收CRRT治疗时，其比例为111.216.3%(P<0.05)，证明MODS用CRRT治疗营养状态可以明显改善。7.CRRT提供充分的营养支持8.CRRT保持水电平衡

危重患者把总体水、血浆电解质和酸硷平衡状态控制在正常的生理范围是非常重要的。IHD治疗时间短，除水困难，难以达到。而每天进行CRRT对排钠和除水有极好的效果，并伴

有较好的血流动力学稳定性。对ICU患者也能较好的控制电解质水平和维持可接受的酸硷状态。8.CRRT保持水电平衡

9.CRRT设备简单从硬件上看，IHD通常需要设备和水处理系统，在床旁难以施行；

而CRRT仅需要滤过器、管路和血泵（CVVH）或

不用泵（CAVH），可以在床旁进行，特别适于危重MODS患者。9.CRRT设备简单二、

连续性肾脏替代技术CRRT方法的进展

Kramer（1977年）等提出CAVH（HF）（图1）是重要的进展，治疗严重ARF而不用特殊设备。但是尽管有很好的容量超滤控制，但是尿素排除不超过15L/24hr，由于重症患者伴有严重的高分解代谢，尿素排除量小，不能达到满意的血浆水平，使净化不充分。

二、连续性肾脏替代技术

CAVH－CVVHQb=50-200ml/minQf=8-25ml/min(K=12-36L/d)注：A：动脉线；V：静脉线；Qf：超滤液出口；R：补液口；P：血泵

图1.ContinuousHemofiltration所有溶质的清除率相当于超滤率（用高通量膜）QfPAVVR1.连续性动-静脉（静脉-静脉）血液滤过CAVH－CVVHQb=50-1984年Geronemus等推荐CAVHD（HD）（图2），尿素清除率达到24～26L/hr。CAVHD-CVVHDQb=50-200ml/minQf=2-4ml/minQd=10-20ml/min仅对小分子有效（用低通量膜）图2.ContinuousHemodialysisDiDoPAVV2.连续性动-静脉（静脉-静脉）血液透析1984年Geronemus等推荐CAVHD（HD）（图2）

Ronco等（1986年）使用高渗透性滤器作HDF，故也称CAVHDF（图3），使弥散和对流结合，因此不仅使小分子物质清除率增加，也能改善大分子物质的清除。CAVHDF-CVVHDFQb=50-200ml/minQf=8-12ml/minQd=10-20ml/min

有效的排除小和中分子物质（用高通量膜)图3.ContinuousHemodiafiltrationDiDo+UfPAVVR3.连续性动-静脉（静脉-静脉）血液透析滤过Ronco等（1986年）使用高渗透性滤器作HDF，故

从A-V到用泵循环

用A-V途径不能应用于低血压、循环功能不良或滤器凝血导致循环血流量较少的严重患者，常被迫治疗终止，或超滤率减少使治疗失败。CRRT时间拉长，更易被ICU患者所接受，成为一种标准的治疗方式。近来双腔静脉导管和新一代为持续治疗血泵的出现，

使

CAVH应用减少，更喜欢应用CVVH或CVVHDF图1、3用后稀释法行CVVH，尿素清除率可达36L/d，用前稀释法时，置换量可增加到48～56L/d，肝素应用量明显减少。从A-V到用泵循环

4.连续高流量透析

控制ARF的分解代谢通常需要尿素清除率20～30L/d，在对流传质的基础上加上弥散作用，均能达

到满意的SMW清除率，但MMW清除不充分。因为ICU患者、败血症、MODS和高分解代谢时血

浆中分子物质（包括化学介质、血管活性物质、细

胞因子、TNF、PAF等）水平增高，发展了高流量

透析。4.连续高流量透析

用高分子合成膜（由于高筛选系数）来增加对流传质

成分，所谓连续高流量透析（CAVHFD）（图4）。

CAVHFD-CVVHFDQb=50-200ml/minQf=2-8ml/minQd=50-200ml/min使弥散和对流结合，达到高效（用高通量膜）图4.ContinuousHighFluxDialysisDoPAVVDi连续高流量透析加温器用高分子合成膜（由于高筛选系数）来增加对流传质使弥散和菊粉的筛选系数是0.6，持续治疗，每4小时换一次透析液袋，期望尿素清除率60L/d，粉清除率36L/d，总体水清除KT

（24hr）/V=1。如果连续进行CAVHFD，每周KT/V指数为7～10，一次治疗比其它方式能达到较高的效率，对菊粉筛选系数

也很容易达到1.0。连续高流量透析菊粉的筛选系数是0.6，持续治疗，每4小时换一次透析液袋连

5.

高容量血液滤过（HVHF）近来研究发现,在持续HF时增加容量超滤是有益的，动物试验尽管注入内毒素，血流动力学也有改善。随机对照试验证明，败血症休克患者HF中6L/hr比2L/hr需要正肾上腺素剂量减少。根据目前临床施行的HF，通常平均超滤率1-2L/hr，如果持续进行V-V血液滤过，每天>50L，则称为高容量血液滤过（HVHF）。5.高容量血液滤过（HVHF）HVHF血液动力学稳定动物试验证明，用HVHF可以改善缺血后再灌注损伤的猪内脏血液动力学。

Bellomo等用HVHF与常规CVVH（1L/hr）对照治疗败血症休克多脏衰患者，作者认为，与CVVH相比，HVHF明显地使血管加压药剂量减少而能维持同样的平均动脉压，降低影响心肌收缩力的药物浓度。原因：

HVHF时大量的低温置换液使患者有发冷感，导致血管收缩，血压升高。

HVHF时用较大的滤过器膜面积（1.6m2），通过吸附大量的炎症介质，或可能HVHF通过溶质对流作用清除可溶性介质，使炎症反应下调。HVHF血液动力学稳定动物试验证明，用HVHF可以改善缺血后清除炎症介质

Bommel指出，CVVH通过对流或吸附可以排除细胞因子和细胞因子抑制因子，但用低容量（12L/d）HF，血浆细胞因子水平、患者血液动力学和血气参数无变化，而HVHF可以降低血浆细胞因子和细胞抑制因子水平。Lange等报道，用静脉-静脉的HVHF治疗24例多器官功能衰竭患者，并与常规血液透析和血液滤过进行比较，其优点为，通过血泵可以获得高血流量，增加溶质清除率。CPB可引起炎症反应，既而活化中性粒细胞，在组织内释放氧自由基，缺血再灌注后进一步加重炎症反应。Journois用HVHF零超滤血液滤过，使儿童CPB术后延缓发生炎症反应。清除炎症介质Bommel指出，CVVH通过

6.血浆滤过吸附（CPFA）

Ronco等提出CPFA（图5），使用血浆分离器持续血浆滤过，继而滤过的血浆进入一个未包裹的碳罐或特殊的树脂罐，净化的血浆再经静脉线回到体内。如此可以从循环血液中排除炎症介质、细胞因子、内毒素和活化的补体，目前正在作进一步的临床评价。

CPFAQb=50-200ml/minPf=20-30ml/min用于排除炎症介质、细胞因子（用血浆分离器）图5.ContinuousPlasmafiltration-AdsorptionPVVPfHF、HD吸附器6.血浆滤过吸附（CPFA）用于排除炎症介质、细胞

8.CVVH和CVVHDF新设备问世

近来为CRRT设计出一代新机器,如Prisma(Hospal)、

Diapact(B.Braun)、Acu-men(Fresenius)、Multimat、B-ICU（Bellco）、Baxter床旁机来治疗ARF。床旁机器装备有完整的安全报警系统，液体平衡控制系统,与血线相连,可以作CVVH、CVVHD、CVVHDF。这些机器使ICU患者平稳的进行肾脏替代治疗，血流量达200ml/min

，透析液或置换液可达同样速度，尿素清除率达100ml/min

。8.CVVH和CVVHDF新设备问世CRRT进展及其临床共74张课件CRRT进展及其临床共74张课件三

连续性肾脏替代疗法临床应用适应证：除同常规透析指证外，特别适于：1.ARF伴有的MODS；2.SIRS和MODS；3.血流动力学不稳定的急性肺水肿、难治性心衰、心肌损伤性（泵）衰竭；3.非肾脏疾病;三连续性肾脏替代疗法临床应用适应证：除同常规透析指证外，1.急性肾功能衰竭(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭

ARF伴脏器功能衰竭数与死亡率关系

脏器衰竭数例数死亡例数病死率(%)13712.72241356.53251560.0410880.05441006100

中华内科杂志，1999，12：8041.急性肾功能衰竭(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭本组总死亡率59.4%，主要是CRRT发挥了作用：溶质缓慢清除，渗透压变化小，血流动力学稳定；溶质清除率高(CVVH)，对流和吸附细胞因子和炎症介质；不限制液体入量，保证质量的需要；充分的供给营养；本组总死亡率59.4%，主要是CRRT发挥了作用：

不同净化方法对ARF合并多脏衰的质量效果例数净化方法治疗时间超滤量(L/d)低血压死亡率11CAVH24h6-12.2072.7%7CVVH24h12-17057.1%5日间HDF8-12h6-8240.0%三种方法死亡率无差异（病例数少？）；衰竭2、3、4脏器者，死亡率分别为25%、50%、100%。累及中枢、肺、胃肠、心血管、肝脏的死亡率分别为100％、80％、66.6％、60％和45.5％。

中华肾脏病杂志，1998，5：307不同净化方法对ARF合并多脏衰的丁峰等用HVHF治疗13例多脏器功能衰竭综合征（MODS），9例治疗前需用升压药维持血压，治疗30’后平均动脉压显著上升，心率显著下降；治疗12hr后，血浆IL-1、TNF-水平有显著下降。作者认为，HVHF能清楚大量的细胞因子，改善血压动力学参数，可用于MODS的治疗。

HVHF治疗多脏衰丁峰等用HVHF治疗13例多脏器功能衰竭综合征（MODS），作者研究对象CRRT方法结果20例CPB患儿HVHF(7-9L/h)出血减少,肺泡-动脉零超滤氧浓度梯度降低2.306危重患者HVHF(4L/h)提高低动力型的心脏指数，MAP,CO;提高高动力型PVR,减少多巴胺剂量20例休克,心衰HVHF(35L/h)11例CI/pH/氧饱和度提高,去甲肾上腺素剂量减少。11例休克,MODSHVHF(48L/8h)升压药减少,毒素水平下降注：1：Journuis；2：Ouddemans-van；3：Honore；4：Cole

HVHF的临床研究作者研究对象CRRT方法在重症ARF的器官衰竭中最多见的是心血管系统，或源于原来具有或继发于败血症或SIRS。在肾脏替代治疗中，超滤使循环血容量减少，然后由间质水分再充盈，当再充盈不能与超滤保持一致时，将使组织和细胞内水分不能进入血循环，不能缓解肺水肿。IHD时小分子物质快速清除将减少血浆渗透压，则水分由细胞外进入细胞内和组织间，进一步影响血管再充盈，加重肺水肿(2)急性肾衰伴心血管功能衰竭(2)急性肾衰伴心血管功能衰竭对血管内容量减少生理性代偿机制是增加心输出量，静脉和动

脉血管收缩，血管床减少，使前负荷和血压增加。而IHD本身可以导致这些代偿机制失败，其原因可能由于醋酸

盐使血管扩张，或因使用生物不相容性膜产生血管舒张介质，

或有还不能完全阐明的与弥散相关的因素。在微循环内，由于毛细血管前收缩不完全，使静水压增高，也

影响再充盈。体内产生的异常病理生理介质，进一步损伤这种

代偿机制。危重患者常伴有全身炎症(inflammation)反应，导致血管渗透

性增加和血管扩张，损伤血管收缩和再充盈功能，对血管内容量减少生理性代偿机制是增加心输出量，静脉和动CRRT可使末梢血管阻力和CO增加，清除炎症介质，

改善心功能。总之，多数危重患者心血管系统不能承受IHD造成的

负担，而CRRT允许缓慢和等张排除液体，甚至在休

克和严重水超负荷状态下，也有较好的血流动力学耐

受性。此外，CRRT可以在任何时间内改变水和溶质的清除

参数，很快改善患者血流动力学状态。CRRT可使末梢血管阻力和CO增加，清除炎症介质，(3)急性肾衰伴脑水肿

HD中产生的失衡综合征特点是神经系统异常，表现少动、头痛，抽搐、昏迷甚至死亡。其机制是脑水含量增加，由于HD中血浆渗透压下降或继发于反常的脑酸中毒使颅压增加。Ronco等报道，HD后脑水明显内流,而在持续血液滤过时，脑水保持稳定。事先存在继发于出血、代谢紊乱（如肝衰）、外伤或手术导致的脑水肿时，IHD可以导致致命性颅压增高。CRRT使血浆渗透压缓慢下降，因此可防止透析失衡综合征。改善血流动力学稳定性，可进一步保护脑灌注压，这就是肾衰和有脑水肿的患者，应该选用CRRT治疗的理由。(3)急性肾衰伴脑水肿

(4)急性肾衰伴高分解代谢

ARF时高分解代谢需要补充足够的热量和蛋白质，因此

要输入大量液体。在IHD时,由于血流动力学不稳定,难以达到液体平衡，需

要限制液体，否则发生水肿。CRRT可以安全和充分的控制液体，能接受全部TPN营养

所需剂量。ARF患者高分解代谢状态，需要足够的排除氮质代谢产

物，CAVH不能充分的控制氮质血症，而滤过与透析相

结合，附加泵（CVVHDF），可以使尿素清除率增加20~50ml/min。近来有证据表明，充分控制氮质血症，可以影响ARF的

预后。用KT/V表示透析充分性，对同样的KT/V值，CRRT比IHD有较好的营养状态。(4)急性肾衰伴高分解代谢有效的排除溶质，有待于体内不同间隙的溶质保持平衡，当体内溶质接近于总体分布容积时，能增加溶质排除量。在IHD中，血溶质浓度下降，体内腔隙溶质浓度梯度加大，使溶质量排除量减少，而IHD治疗后血浆溶质浓度反跳，这是由于溶质从周围间隙到中心间隙重新分布的结果。在危重患者，由于局部循环分布异常，而加重了治疗后的溶质浓度反跳。几个临床研究证明，用CRRT可以达到极好的控制代谢异常状态。有效的排除溶质，有待于体内不同间隙的溶质保持平衡，当体

肾脏替代疗法非肾病指征SIRS和败血症ARDS心脏术后挤压综合征乳酸性酸中毒慢性心衰肝衰竭急性胰腺炎药物和毒物中毒急性肺损伤高热肾脏替代疗法非肾病指征SIRS1.全身炎症反应综合征和败血症CRRT(CBP)治疗SIRS和败血症的机理：排除水分和毒素，纠正酸中毒，改善心血管功能；纠正代谢紊乱和血气参数异常；减轻肠壁水肿，改善器官血液灌流；内环境稳定，为抗生素、呼吸机、营养支持和手术治疗创造条件。1.全身炎症反应综合征和败血症CRRT(CBP)治疗SIRS特别是HVHF：削弱初始TNF-高峰；预防败血症相关的免疫麻痹状态；改善单核细胞表面MHCII和CD14表达的抑制状态；改善多形核细胞的呼吸爆炸和吞噬能力；减轻细菌肠内移位和内毒素血症特别是HVHF：

TNF、细胞因子心肌抑制因子

花生四烯酸代谢产物:白三烯、PGE2、TXA2血小板活化因子（PAF）

一氧化氮白细胞－内皮细胞表面黏附因子内啡肽激活的血浆因子：补体C3、凝血因子、激肽内皮素-12SIRS中炎症介质SIRS中炎症介质

通过CRRT可以从体外循环排除炎症介质,改善败血症和SIRS预后。文献显示，通过从体内排除炎症介质确实能改善败血症

和炎症反应过程，这是一个吸引人的理论。然而血液滤过不能影响炎症介质自分泌和旁分泌的功能

，也不能活化细胞或与细胞结合的介质，如粘附分子。很多炎症介质的分子量与高通量膜对流方式排除溶质的

分子量一致，体外循环可排除某些炎症介质和有限的TNF。TNF是一种生理活性物质，一种重要的促炎症细胞因子

之一,它是一种分子量54000的三聚体,大于膜的截留量。

尽管滤过膜吸附也可以排除介质，但是膜很快就达到饱和。大多

数炎症介质半衰期很短和可以内源性清除,所以体外排除是有限

的。一些促/抗炎症介质很重要，它们的双向作用取决血浓度和疾病的时相。理论上，血液滤过可以使两者达到平衡。血液滤过作为一种侵入

性治疗，本身有内在的死亡率，只有在充分的试验和临床研究证明它的益处后，血液滤过才能广泛应用于败血症和其它炎症综合征而不伴有肾衰者。在很多非对照临床试验中已证实,体外循环能排除几种炎症介质,

包括促炎症因子、补体系统活化产物、花生四烯酸代谢产物等尽管滤过膜吸附也可以排除介质，但是膜很快就达到饱和。大近来两个对照临床研究，没有证明HF对TNF和IL-6

血浆水平的影响。用高容量HF可以增加清除率，经

常更换滤器，可以增加膜对介质的吸附。血液滤过对低动力型动物试验表明，50％改善存活

率，心肌功能改善归因于排除了心肌抑制物质。当用高滤过率时，益处更明显，提示依靠对流排除

溶质。非对照的临床试验报道，HF有显著的血流动力学和

呼吸稳定性，有时可以改善病情。近来两个对照临床研究，没有证明HF对TNF和IL-6对照试验评价了HF（不超滤）对高动力型SIRS的影响，证明HF对高动力状态无影响或减轻，但使

体温下降，或矫正代谢紊乱。作者认为，SIRS患者应用CRRT使器官衰竭减轻，

存活率改善，但尚需临床对照试验证实。一个非对照临床试验，报道高容量HF使败血症休

克或心肺旁路手术后SIRS患者血流动力学改善。对照试验评价了HF（不超滤）对高动力型SIRS的2.成人呼吸窘迫综合征（ARDS）

已经阐明排除炎症介质可以改善ARDS预后。对ARDS用HD和CRRT随机治疗，提示HF可以改善

存活率，而血气参数变化比对照组更好。排除大量血管外肺水（EVLW）是HF有益于ARDS的

另一个机制。用油诱导的狗肺水肿模型，对比速尿和HF，发现用HF的动物肺水大量减少。然而两种治疗引起PaO2增

加相同，心输出量（CO）下降也相似。Laggber等对比观察心源性肺水肿和ARDS用UF和HF

作用,表明两组患者肺内分流下降。2.成人呼吸窘迫综合征（ARDS）

然而有报告，CRRT对ARDS患者肺水下降不明显，HF使其CO和O2传输下降，因此提示，对ARDS患者HF时应密切监视血流动力学变化。

CRRT治疗引起的低体温可以应用于ARDS患者，

可减少CO2的产生，减少辅助换气，以避免由换气

装置导致的肺损伤。

减少CO2产生，结合置换液中碳酸氢盐的碱化作

用，可耐受高碳酸血症。然而有报告，CRRT对ARDS患者肺水下降不明显，3.心肺体外转流（CBP）CBP后HF的目的是排除过多的液体，CBP也常伴有全身炎症(inflammation)反应，产生炎症介质。为研究对流传质排除炎症介质，Journois等对比研究儿童CBP手术纠正充血性心衰后，用高容量HF（不除水）后再单纯超滤，结果凝血参数和术后肺O2交换改善，减弱炎症反应，升高的体温和白细胞计数下降。还观察到血浆补体活化产物下降，减少其它炎症介质（如细胞因子）。3.心肺体外转流（CBP）4.挤压综合征

挤压综合征有外伤或自体挤压史，临床有脱水状态、血压降低、酱油色尿。化验室检查，有肌红蛋白血症和肌红蛋白尿，血清CPK、转氨酶、尿素氮和肌酐增高。肌红蛋白分子量是17800，因此HF比其它血液净化方式更能有效的排除肌红蛋白，故可以防止挤压导致的肾衰。4.挤压综合征挤压综合征属高分解代谢,血液净化治疗时应该早期、

充分透析，加强营养，纠正体液平衡，碱化尿液是非常重要的。恰当和及时的清除挤压的坏死组织，纠正高钾血症是治疗成功的关键。挤压综合征属高分解代谢,血液净化治疗碱性药物的应用：尽管乳酸酸中毒时是否应用碱性药物仍有争论，但当动脉血pH<7.2时，会导致严重的后果，诸如心脏收缩力减弱，心排出量降低，小动脉扩张，低血压，心动过缓，各种心律失常，肝肾血流量减少，肺血管阻力增加，甚至发生ARDS，各种副作用更加明显。因此，不论酸中毒的病因为何，动脉血pH<7.2时，必需应用碱性药物。5.乳酸酸中毒碱性药物的应用：5.乳酸酸中毒当肝功能衰竭时，肝脏对乳酸的利用障碍，可发生高乳酸盐血症与动脉血pH降低。由于乳酸盐/丙酮酸盐比值增加后，促进蛋白的分解代谢，BUN、尿酸生成率均增高。因此当患者已发生乳酸酸中毒时，应用乳酸盐透析液或置换液显然是不合适的。

Macias用高容量CVVH治疗13例严重乳酸酸中毒，置换液碳酸氢盐浓度起始为25~50mmol/L，每12h提高浓度一次，最终平均浓度为52mmol/L。患者动脉血pH平均为7.15，HCO3-为11mmol/L。乳酸盐15mmol/L，13例中10例经72h治疗后HCO3-恢复至正常,预后改善。当肝功能衰竭时，肝脏对乳酸的利用障碍，可发生高乳酸盐血症与动几例报告表明，持续HF可以排除乳酸纠正乳酸性酸中毒。Levraut等近来证明，乳酸水平正常和血流动力学和呼吸稳定患者，持续进行碳酸氢盐HDF，总乳酸盐清除率仅为0.5~3.2%。认为HF中乳酸盐减少可能反映酸-碱和代谢状态改善，导致乳酸代谢加快.然而由于肝功能障碍而减少内源性乳酸清除时，体外循环清除变得非常重要，特别用高容量血液滤过或透析。CRRT进展及其临床共74张课件6.慢性心衰单纯超滤可以从对利尿剂和血管扩张药反应很差的终末期充血性心衰患者排除水分，与用利尿剂相比，超滤排除水更容易耐受。超滤减轻前负荷，降低心室和肺循环压，增加射血分数和心排除量减少缩血管物质，增加扩血管物质和心房肽。HF除了补充液体外，也能纠正其它的生化异常。排除心脏抑制因子，增加心脏对药物的敏感性。近来确立了治疗慢性心衰的原则，认为可以为心脏移植患者争取时间。6.慢性心衰7.肝功能衰竭

指征：爆发性、可逆性肝功能衰竭可逆性肝昏迷肝肾综合征肝移植术前准备7.肝功能衰竭

血液透析：假性神经递质、-氨基丁酸、Octopamine血液滤过：细胞因子（IL-6,IL-1,TNF）、中分子血浆置换：芳香族氨基酸、胆酸、胆红素、内毒素、NO吲跺类、硫醇、酚类、短链脂肪酸血液灌流胆酸、胆红素、细胞因子、硫醇、酚类

各种血液净化方法可逆清除的毒素各种血液净化方法可逆清除的毒素HF可以清除氨、假性神经传递介质(如羟苯乙醇胺)、游离脂肪酸、酚、硫醇、芳香族氨基酸（苯丙氨酸、酪氨酸、组氨酸），并可以提高支链氨基酸与芳香族氨基酸的比值，增加脑脊液中c-AMP的含量，表明改善脑内能量代谢，使肝性昏迷患者清醒。HF可以清除氨、假性神经传递介质(如羟苯乙醇胺)、游离脂

肝昏迷的发病机制尚未完全阐明，一般认为与血中

氨、假性神经介质、血中芳香族氨基酸等含量增高或支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调有关。与血液透析不能根治慢性肾衰一样，血液滤过也不

能逆转肝脏病理，仅是提高肝病患者清醒率，有足够的时间让肝组织得以再生。血浆置换比较有效的清除各种相关介质。肝昏迷的发病机制尚未完全阐明，一般认为与血中氨、假性神8.急性坏死性胰腺炎

急性胰腺炎的发病机理是胰蛋白酶的活化，

消化自身胰腺组织，以及胰蛋白酶进入血管床，作用于各种

不同的细胞，释放出一些血管活性物质，如5-羟色胺

、组织胺、激肽酶，导致胰腺坏死、炎症反应、血管

弥漫损伤、血管张力改变，引起心血管、肝和肾脏功能不全。有作者提出一些反映胰腺功能的指标：胰蛋白酶、脂肪酶

及其

抑制剂；

反应胰腺坏死的指标：游离酚、中分子物质；反应肝功能的指标：乳酸脱氢酶、-羟丁酸脱氢酶,

-谷氨酰转肽酶、胆硷脂酶、GPT、GOT以及几种

蛋白的指标。

8.急性坏死性胰腺炎改善胰腺炎患者对内毒素低反应性；提高多形核粒细胞吞噬功能，改善免疫麻痹；降低细菌转位和内毒素血症；急性胰腺炎治疗成功的关键：早期/交换量大。血液净化疗法，如血液滤过或血液透析滤过以及腹膜透析。机制改善胰腺炎患者对内毒素低反应性；机制近来研究发现，炎症介质在SNP的发展演变中具有重要作用。正常胰腺实质中未发现IL-1β及其mRNA,但在胰腺炎时两者迅速产生，其浓度与胰腺炎的严重作用和腺泡损害程度相关。在SNP模型中，预防性和治疗性使用IL-1受体拮抗剂可使病死率分别下降40%和30%;而预防性应用抗TNF抗体，能降低血清TNF-α、葡萄糖和淀粉酶的水平。减轻炎症介质的瀑布式反应，抑制炎症介质的产生和（或）阻断体内已产生的炎症介质的作用，将可能改善SAP的预后，提高生存率。近来研究发现，炎症介质在SNP的发展演变中具有重要作用。正常Yekebas等实验研究发现，CVVH可以清除TNF-α、磷脂酶和激肽等介质，显著提高急性胰腺炎猪模型的生存时间；在出现临床症状之前，预防性接受CVVH治疗的动物，较出现临床症状之后才行CVVH治疗组生存时间延长更为显著。CVVH治疗SNP，除了能维持水、电解质酸碱平衡和内环境稳定、清除各种小分子毒素，还能清除各种水溶性炎症介质，下调炎症反应。CVVH主要以对流和吸附机制清除细胞因子，新滤器的清除能力最强，血浆细胞因子逐渐降低，6h时达到最低点，而后其吸附能力逐渐降低，12h时两种因子浓度恢复至治疗前水平并持续到24h。Yekebas等实验研究发现，CVVH可以清除TNF-α、磷表明此时对细胞因子的清除能力有所下降，清除量与体内的产生量之间达到平衡，血浆水平无显著变化，换用新滤器又呈现相似的变化趋势，提示换用新的滤器可提高细胞因子的清除量。停止CVVH后，两种细胞因子水平显著升高，间接说明患者如果不行CVVH治疗，细胞因子可能会升至更高水平。而144h时细胞因子水平的显著降低，则可能与患者病情逐渐缓解，体内的炎症反应自然下调有关。重症胰腺炎合并MODS患者，行HVHF时，血流动力学稳定，并发症少，能有效缓解患者的临床症状，可能与外周血中炎症介质的清除有关。早期行HVHF治疗，更有利于急性胰腺炎预后的改善。表明此时对细胞因子的清除能力有所下降，清除量与体内的产生量之9.急性肺损伤吴坚平报道：用油酸制作的急性肺损伤16条犬模型，分为A组（单纯通气）；B组（通气＋HVHF）。结果：B组呼吸力学参数（气道分压、平均气道压、气道平台压、呼吸功、肺顺应性和氧和指数）与A组有显著性差异。还可以清除细胞因子。血流动力学也有改善。

结论：HVHF能清除细胞因子，通过调整全身和局部炎症反应网络明显改善急性肺损伤犬的心肺功能。

9.急性肺损伤吴坚平报道：用油酸制作的急性肺损伤16条犬

9.药物或毒物中毒

当常规内科治疗不能缓解毒性作用或伴有严重肝肾损害威胁生命时，应不失时机的选用体外循环清除疗法通过透析清除的药物或毒物应该是透析膜可以通过的小分子、水溶性而不与血浆蛋白质结合的物质。高渗透膜大分子量物质筛选系数大，HF效果强于常规透析和腹膜透析，在理论上HF时药物清除率与超滤率呈正相关，与蛋白结合率呈反相关。高渗透膜对药物或毒物有不同的吸附能力，从而增加清除率血浆置换可以清除与蛋白质结合的药物。9.药物或毒物中毒谢谢谢谢谢谢！21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根

22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈

23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思

24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚

25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸砒腥悉漠堑脊髓灰质炎(讲课2019)脊髓灰质炎(讲课2019)谢谢！21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻人的差异在于业余时间CRRT进展及其临床CRRT进展及其临床人的差异在于业余时间CRRT进展及其临床CRRT临床应用及其进展广东省人民医院医院肾内科连续性肾脏替代治疗（continuousrenalreplacementtherapy，CRRT），又称连续性血液净化（continuousbloodpurifecation，CBP）。连续肾脏替代治疗定义和范围人的差异在于业余时间CRRT进展及其临床CRRT进展及其临床CRRT进展及其临床共74张课件CRRT进展及其临床共74张课件CRRT进展及其临床共74张课件CRRT进展及其临床共74张课件连续和间断治疗的对比

优点缺点连续替代治疗

更具有生理过程单位时间内效率低累计清除率高治疗时间长血流动力学耐受性好出血危险性高缓慢超滤循环内凝血几率高清除炎症介质置导管风险、低体温,低磷间断替代治疗

应用普遍血流动力学耐受性差单位时间内效率高超滤受限活动不受限较少有生理过程可用各种透析机内环境波动较大连续和间断治疗的对比优

IHD治疗中溶质和水分迅速变化，导致血浆渗透压骤然下降，加重或诱发急性肺水肿和左心衰竭。原有严重心功能不全、休克或严重低氧血症患者不能耐受IHD，甚至加重病情，但可以进行CRRT。在CRRT治疗中，由于应用未加温的置换液或透析液常使患者体

温下降，有利于提高末梢血管阻力，稳定血压。低体温可减少细胞因子的产生，减弱全身炎症反应，有益于防止发生MODS.行CVVH比CAVH更有利于保护心功能。1.CRRT血液

动力学稳定IHD治疗中溶质和水分迅速变化，导致血浆渗透压骤然下降，2.CRRT

溶质清除率高

IHD治疗的患者血浆尿素氮峰值波动较大，而CRRT尿素氮平稳，长时间缓慢CRRT能更好的控制氮质水平。研究显示，每周7次IHD才能达到超滤率1L/hr的CRRT相

同溶质清除率。若超滤率2L/hr的CRRT，则尿素清除率大约相当于每周

每天IHD6～8小时通常达到的KT/V。CRRT主要通过对流、弥散和吸附清除溶质，对中分子量物质清除高于弥散效果。用血浆

2-MG水平评价透析充分性，使用高通量膜进行

CRRT，2-MG下降率可达40～60%，而低通量膜IHD

几乎不能

清除2-MG。2.CRRT溶质清除率高3.

CRRT加快急性衰竭的恢复

IHD常导致低血压，加重肾损伤，延迟肾功能恢复，而CRRT治疗很少引起低血压。

Manns等研究指出，危重ARF，IHD治疗CCr下降25％，CRRT仅下

降7％；尿量前者下降50％,后者10％；FNa前者下降46％，后者12％。肾功能下降的原因主要是IHD中MAP下降，导致肾脏低灌注，加重肾脏缺血性损伤，延迟急性肾衰。

Linas指出，由于生物不相容性导致的中性粒细胞活化并浸润到肾实质中，对缺血的肾脏有明显的负面影响，使GFR下降。有作者用纤维素膜对可逆性鼠ARF模型进行透析，肾功能恢复明显慢于PAN膜透析，使死亡率增加。3.CRRT加快急性衰竭的恢复4.CRRT有较好的生物相容性

CRRT用聚合膜，生物相容性好，IHD膜生物相容性不好，膜激活补体，产生C3a、C5a、膜攻击物、氧自由基、PAF和花生四烯酸代谢产物以及炎症介质，不但加重缺血损伤的肾脏，对机体产生多方面

的影响，甚至促进全身炎症反应，引发导致MODS。通过高流量膜行CRRT可以清除更多的TNF、IL-1、胃抑制多肽、PAF和几种补体成分，而铜仿膜刺激单核细胞释放的细胞因子和活化的补体对肾脏有害。4.CRRT有较好的生物相容性

5.

CRRT清除炎症介质

研究证实，CRRT能排除某些炎症介质，还能起到免疫调节作用。作者发现HF可以从SIRS患者中排除IL-1、IL-8,

C3a碎片和C5a碎片，但是不能排除IL-6和TNF。

在SIRS患者超滤液中含有混合性介质，它刺激PBMC和单个核细胞产生TNF，还可促进淋巴细胞分泌IL-2和IL-6。近来的资料表明,花生四烯酸衍生物可能出现在超滤液中。临床研究发现，用纤维素膜透析炎症介质明显活化，使败血症患者死亡率增加，用合成膜HF可以从患者血浆中排除各种介质，有重要临床意义。

近来用等容HF能改善败血症动物MODS预后和提高严重

ARF患者存活率，从而支持上述观点。5.CRRT清除炎症介质炎症介质分子量(KD)清除方式筛选系数LPS10-1000吸附0TNF-17吸附/滤过0.01-0.09IL-117吸附/滤过3.3-0.07IL-622-29吸附/滤过N.DIL-88-9吸附/滤过0.2-0.06IL-1018??IL-1Ra14滤过0.3-0.04C3a2.5吸附/滤过0.2-0.8C5a2.8吸附/滤过0.02-0.007TCC1无影响0D-因子23吸附0PAF0.55吸附0-0.3高通透性膜对炎症介质的清除炎症介质分子量(KD)清除方式

SIRS和败血症中，内毒素导致的MODS是一个非常重要的病理生理因素，日本学者提出的在纤维素膜内固定多粘菌素B吸附内毒素，临床广泛应用于清除患者血液中内毒素，取得明显效果。

内毒素被吸附后，全身血管阻力下降，高动力循环状态改善，氧利用度（VO2）增加，血浆乳酸水平下降，说明组织氧代谢改善。SIRS和败血症中，内毒素导致的MODS是一个非常重要6.CRRT改善组织氧代谢

MODS发生过程中氧代谢紊乱是一个重要的病理生理因素，假设过度氧供应（DO2）可以改善危重患者损伤组织的氧代谢，则近来研究指出，败血症患者暂时增加氧供应，其VO2并不总是能改善，而用儿茶酚胺增加心输出量，很容易改善VO2。败血症患者CRRT后能有效的改善VO2，改善机制可能是减轻间质水肿，微循环改善使组织细胞吸收氧增加，也可能是由于排除抑制组织细胞摄取氧的体液介质。6.CRRT改善组织氧代谢7.CRRT提供充分的营养支持

IHD治疗氮质水平的控制和水贮留状态并非满意，故

影响蛋白质的摄取。ARF患者DPI(膳食蛋白摄入量)至少

1.0g/d.kg，IHD是难以达到，行CRRT时可以持续充分营养供给，也不必限制液体入

量，可达氮正平衡。据报告，尽管DPI>2g/d.kg，CRRT治疗也可使血浆氮质水平达到可接受的水平。研究表明，未进行CRRT而接收TPN治疗的MODS患者，能量摄取与消耗的比例为73.314.7%，而接收CRRT治疗时，其比例为111.216.3%(P<0.05)，证明MODS用CRRT治疗营养状态可以明显改善。7.CRRT提供充分的营养支持8.CRRT保持水电平衡

危重患者把总体水、血浆电解质和酸硷平衡状态控制在正常的生理范围是非常重要的。IHD治疗时间短，除水困难，难以达到。而每天进行CRRT对排钠和除水有极好的效果，并伴

有较好的血流动力学稳定性。对ICU患者也能较好的控制电解质水平和维持可接受的酸硷状态。8.CRRT保持水电平衡

9.CRRT设备简单从硬件上看，IHD通常需要设备和水处理系统，在床旁难以施行；

而CRRT仅需要滤过器、管路和血泵（CVVH）或

不用泵（CAVH），可以在床旁进行，特别适于危重MODS患者。9.CRRT设备简单二、

连续性肾脏替代技术CRRT方法的进展

Kramer（1977年）等提出CAVH（HF）（图1）是重要的进展，治疗严重ARF而不用特殊设备。但是尽管有很好的容量超滤控制，但是尿素排除不超过15L/24hr，由于重症患者伴有严重的高分解代谢，尿素排除量小，不能达到满意的血浆水平，使净化不充分。

二、连续性肾脏替代技术

CAVH－CVVHQb=50-200ml/minQf=8-25ml/min(K=12-36L/d)注：A：动脉线；V：静脉线；Qf：超滤液出口；R：补液口；P：血泵

图1.ContinuousHemofiltration所有溶质的清除率相当于超滤率（用高通量膜）QfPAVVR1.连续性动-静脉（静脉-静脉）血液滤过CAVH－CVVHQb=50-1984年Geronemus等推荐CAVHD（HD）（图2），尿素清除率达到24～26L/hr。CAVHD-CVVHDQb=50-200ml/minQf=2-4ml/minQd=10-20ml/min仅对小分子有效（用低通量膜）图2.ContinuousHemodialysisDiDoPAVV2.连续性动-静脉（静脉-静脉）血液透析1984年Geronemus等推荐CAVHD（HD）（图2）

Ronco等（1986年）使用高渗透性滤器作HDF，故也称CAVHDF（图3），使弥散和对流结合，因此不仅使小分子物质清除率增加，也能改善大分子物质的清除。CAVHDF-CVVHDFQb=50-200ml/minQf=8-12ml/minQd=10-20ml/min

有效的排除小和中分子物质（用高通量膜)图3.ContinuousHemodiafiltrationDiDo+UfPAVVR3.连续性动-静脉（静脉-静脉）血液透析滤过Ronco等（1986年）使用高渗透性滤器作HDF，故

从A-V到用泵循环

用A-V途径不能应用于低血压、循环功能不良或滤器凝血导致循环血流量较少的严重患者，常被迫治疗终止，或超滤率减少使治疗失败。CRRT时间拉长，更易被ICU患者所接受，成为一种标准的治疗方式。近来双腔静脉导管和新一代为持续治疗血泵的出现，

使

CAVH应用减少，更喜欢应用CVVH或CVVHDF图1、3用后稀释法行CVVH，尿素清除率可达36L/d，用前稀释法时，置换量可增加到48～56L/d，肝素应用量明显减少。从A-V到用泵循环

4.连续高流量透析

控制ARF的分解代谢通常需要尿素清除率20～30L/d，在对流传质的基础上加上弥散作用，均能达

到满意的SMW清除率，但MMW清除不充分。因为ICU患者、败血症、MODS和高分解代谢时血

浆中分子物质（包括化学介质、血管活性物质、细

胞因子、TNF、PAF等）水平增高，发展了高流量

透析。4.连续高流量透析

用高分子合成膜（由于高筛选系数）来增加对流传质

成分，所谓连续高流量透析（CAVHFD）（图4）。

CAVHFD-CVVHFDQb=50-200ml/minQf=2-8ml/minQd=50-200ml/min使弥散和对流结合，达到高效（用高通量膜）图4.ContinuousHighFluxDialysisDoPAVVDi连续高流量透析加温器用高分子合成膜（由于高筛选系数）来增加对流传质使弥散和菊粉的筛选系数是0.6，持续治疗，每4小时换一次透析液袋，期望尿素清除率60L/d，粉清除率36L/d，总体水清除KT

（24hr）/V=1。如果连续进行CAVHFD，每周KT/V指数为7～10，一次治疗比其它方式能达到较高的效率，对菊粉筛选系数

也很容易达到1.0。连续高流量透析菊粉的筛选系数是0.6，持续治疗，每4小时换一次透析液袋连

5.

高容量血液滤过（HVHF）近来研究发现,在持续HF时增加容量超滤是有益的，动物试验尽管注入内毒素，血流动力学也有改善。随机对照试验证明，败血症休克患者HF中6L/hr比2L/hr需要正肾上腺素剂量减少。根据目前临床施行的HF，通常平均超滤率1-2L/hr，如果持续进行V-V血液滤过，每天>50L，则称为高容量血液滤过（HVHF）。5.高容量血液滤过（HVHF）HVHF血液动力学稳定动物试验证明，用HVHF可以改善缺血后再灌注损伤的猪内脏血液动力学。

Bellomo等用HVHF与常规CVVH（1L/hr）对照治疗败血症休克多脏衰患者，作者认为，与CVVH相比，HVHF明显地使血管加压药剂量减少而能维持同样的平均动脉压，