2022届西南名校高三最后一卷化学试卷含解析_第1页
2022届西南名校高三最后一卷化学试卷含解析_第2页
2022届西南名校高三最后一卷化学试卷含解析_第3页
2022届西南名校高三最后一卷化学试卷含解析_第4页
2022届西南名校高三最后一卷化学试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、一种钌(Ru)基配合物光敏染料敏化太阳能电池的工作原理及电池中发生的主要反应如图所示。下列说法错误的是A电池工作时,光能转变为电能,X为电池的负极B镀铂导电玻璃上发生氧化反应生成I-C电解质溶液中发生反应:

2、2Ru3+3I-2Ru2+I3-D电池工作时,电解质溶液中I-和I3-的浓度基本不变2、下列属于非电解质的是A酒精B硫酸钡C液氯D氨水3、利用脱硫细菌净化含硫物质的方法叫生物法脱硫,发生的反应为:CH3COOH+Na236SO42NaHCO3+H236S。下列说法正确的是A的摩尔质量是100BCH3COOH既表现氧化性又表现酸性C反应的离子方程式是:CH3COOH+2+H236SD每生成11.2 L H2S转移电子为46.0210234、下列说法正确的是A可用溴水除去已烷中的少量已烯B可通过控制溶液的pH分离不同的氨基酸C可用新制Cu(OH)2悬浊液验证麦芽糖发生了水解反应D可向溴代环己烷与N

3、aOH乙醇溶液共热后的反应液中加入溴水检验消去产物5、下列解释对应事实的离子方程式正确的是AFeSO4溶液中滴加NaOH溶液,静置一段时间后:Fe2+2OH一=Fe(OH)2B漂白粉溶液加入醋酸:H+ClO-=HC1OCAgCl悬浊液滴入Na2S溶液:2Ag+S2-=Ag2SDK2 CrO4溶液滴入硫酸溶液;2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O6、类推法是常见的研究物质性质的方法之一,可用来预测很多物质的性质,但类推是相对的,必须遵循客观实际,下列说法中正确的是( )ACu与Cl2反应生成CuCl2,则Cu与S反应生成CuSBAl与Fe2O3能发生铝热反应,则Al与MnO2也能发生铝热

4、反应CNa2O2与CO2反应生成Na2CO3,则Na2O2与SO2反应生成Na2SO3DCO2通入Ba(NO3)2溶液中没有现象,则SO2通入Ba(NO3)2溶液中也无明显现象7、科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解装置如图所示,用Cu-Si合金作硅源,在950利用三层液熔盐进行电解精炼,有关说法正确的是A在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化,Si4+优先于Cu2+被还原B液态Cu-Si合金作阳极,固体硅作阴极C电流强度的大小不会影响硅提纯速率D三层液熔盐的作用是增大电解反应接触面积,提高硅沉积效率8、自然界中时刻存在着氮的转化。实现氮按照一定方向转化一直是科学领域研

5、究的重要课题,如图为N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图:下列叙述正确的是AN2NH3,NH3NO均属于氮的固定B催化剂a作用下氮原子发生了氧化反应C催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂D使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量9、在3种不同条件下,分别向容积为2L的恒容密闭容器中充入2molA和1molB,发生反应:2A(g)+B(g) 2C(g) H=QkJ/mol。相关条件和数据见下表:实验编号实验实验实验反应温度/700700750达平衡时间/min40530平衡时n(C)/mol1.51.51化学平衡常数K1K2K3下列说法正确的是( )AK1=K2Mg(OH)

6、2B酸性:H2SO3 H2CO3C热稳定性:NH3 PH3D还原性:S2 Cl11、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是( )A标准状况下,22.4 L CH4含有的共价键数为NAB1 mol Fe与1mol Cl2充分反应,电子转移数为3NAC常温下,pH =2的醋酸溶液中含有的H+数目为0.02NAD常温常压下,46g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为3NA12、下列化学用语的表述正确的是()A离子结构示意图:可以表示16O2,也可以表示18O2B比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子C氯化铵的电子式为DCO2的结构式为OCO13、下列用品在应用过程中涉及物质

7、氧化性的是( )A铁红用作颜料B84消毒液杀菌C纯碱去污D洁厕灵除水垢用品主要成分Fe2O3NaClONa2CO3HClAABBCCDD14、三国时期曹植在七步诗中这样写到“煮豆持作羹,漉豉以为汁。萁在釜下燃,豆在釜中泣。”,文中“漉”涉及的化学实验基本操作是A过滤 B分液 C升华 D蒸馏15、下列有关碳酸钠在化学实验中的作用叙述错误的是()A用碳酸钠溶液制备少量烧碱B用饱和碳酸钠溶液除去CO2中混有的HCl气体C用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸D用热的碳酸钠溶液洗涤银镜反应前试管内壁的油污16、下列叙述正确的是( )A合成氨反应放热,采用低温可以提高氨的生成速率B常温下,将pH

8、4的醋酸溶液加水稀释,溶液中所有离子的浓度均降低C反应4Fe(OH)2(s)2H2O(l)O2(g)=4Fe(OH)3(s)常温下能自发进行,该反应的HHBD等体积、等物质的量浓度的NaA和NaB溶液中离子总数前者小于后者18、研究电化学腐蚀及防护的装置如图所示。下列有关说法错误的是( )Ad为石墨,电流从d流入导线进入铁片Bd为铜片,铜片上电极反应为:O2 + 2H2O + 4e 4OHCd为锌块,铁片不易被腐蚀Dd为镁片,铁片上电极反应为:2H+ + 2e H219、下列实验对应的实验现象和结论或解释都正确的是( )选项实验操作实验现象结论或解释AKI淀粉溶液中通入少Cl2溶液变蓝Cl2能

9、与淀粉发生显色反应B向稀溴水中加入苯,充分振荡、静置水层几乎无色苯与溴水发生了取代反应C向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热,然后加入银氨溶液,加热无银镜出现不能判断蔗糖是否水解D向FeCl3和AlCl3混合溶液中滴加过量NaOH溶液出现红褐色沉淀KspFe(OH)3KspAl(OH)3AABBCCDD20、关于常温下pH均为1的两种酸溶液,其稀释倍数与溶液pH的变化关系如图所示,下列说法中正确的是( )AHA是弱酸,HB是强酸BHB一定是弱酸,无法确定HA是否为强酸C图中a=2.5D0.1 mol/L HB溶液与等物质的量浓度、等体积的氢氧化钠溶液混合后,所得溶液中:c(H+)0)。该反应平

10、衡常数的表达式K=_。t1时改变条件,一段时间后达到新平衡,此时反应K增大。在下图中画出该过程中v正的变化_。向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:_。在绝热密闭容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)进行上述反应,v正随时间的变化如下图所示,v正先增大后减小的原因_。27、(12分)CuCl晶体呈白色,熔点为430,沸点为1490,见光分解,露置于潮湿空气中易被氧化,难溶于水、稀盐酸、乙醇,易溶于浓盐酸生成H3CuCl4,反应的化学方程式为CuCl(s)+3HCl(aq)H3CuCl4(aq)(1)实验室用如图1所示装置制取CuCl,反应原理为:2Cu2+SO2

11、+8Cl+2H2O2CuCl43+SO42-+4H+CuCl43(aq)CuCl(s)+3Cl(aq)装置C的作用是_装置B中反应结束后,取出混合物进行如图所示操作,得到CuCl晶体混合物CuCl晶体操作的主要目的是_操作中最好选用的试剂是_实验室保存新制CuCl晶体的方法是_欲提纯某混有铜粉的CuCl晶体,请简述实验方案:_(2)某同学利用如图2所示装置,测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的百分组成已知:iCuCl的盐酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)ClH2Oii保险粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧气D、F洗气瓶中宜盛放的试剂分别是_、_写出保险粉和KOH的混合溶液吸收O2

12、的离子方程式:_28、(14分)氢气是一种清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的热点。(1) NaBH4是一神重要的储氢载体,能与水反应生成NaBO2,且反应前后B的化合价不变,该反应的化学方程式为_,反应消耗1molNaBH4时转移的电子数目为_。(2) H2S热分解可制氢气。反应方程式:2H2S(g)=2H2(g)+S2(g) H;在恒容密闭容器中,测得H2S分解的转化率(H2S起始浓度均为c mol/L)如图1所示。图l中曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度下反应经过相同时间且未达到化学平衡时H2S的转化率。H _0(填“”“”、“”或“=“)。29、(10

13、分)工业和生活中产生的废气、对环境有害,若能合理的利用吸收,可以减少污染,变废为宝。(1)已知甲烷的燃烧热为;1mol水蒸气变成液态水放热: ,则 _。(2)汽车尾气中含有和,某研究小组利用反应:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)实现气体的无害化排放。T时,在恒容的密闭容器中通入一定量的和,能自发进行上述反应,测得不同时间的和的浓度如表:时间0123450到2s内用表示的化学反应速率为_,该温度下,反应的平衡常数K1=_。若该反应在恒容绝热条件下进行,再次达到平衡后的平衡常数为K2,则K1_ K2(填“”、“”或“”)。(3)一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收2

14、CO(g)+SO2(g)S(s)+2CO2(g) H0若向恒容密闭容器中通入和,反应在不同条件下进行上述反应,反应体系总压强随时间变化如图所示,与实验a相比,b组、c组分别改变的实验条件可能是 _、_。(4)常温下,用溶液作捕捉剂可以降低碳排放。若某次捕捉后得到pH=10的溶液,则溶液中_。(常温下、)参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】A、根据示意图,电池工作时,光能转变为电能,根据电子的流向,电极X为负极,电极Y为正极,故A正确;B、根据示意图,I3I,化合价降低,应发生还原反应,故B错误;C、根据示意图,电解质溶液中发生反应:2Ru3+3I

15、-2Ru2+I3-,故C正确;D、根据示意图,I和I3的浓度基本不变,故D正确。答案选B。2、A【解析】A. 酒精是化合物,在水溶液和熔融状态下都不能电离产生自由移动的离子,属于非电解质,A符合题意;B. 硫酸钡是盐,难溶于水,溶于水的BaSO4会完全电离产生Ba2+、SO42-,属于强电解质,B不符合题意;C. 液氯是液态Cl2单质,不属于电解质,也不属于非电解质,C不符合题意;D. 氨水是混合物,不是化合物,不属于电解质和非电解质,D不符合题意;故合理选项是A。3、C【解析】的摩尔质量是100 gmol1,A错误;CH3COOH中碳化合价升高,表现还原性,B错误;醋酸是弱酸,不能拆写,C正

16、确;没有指明处于标准状况,D错误。4、B【解析】A. 烯烃能够与溴水发生加成反应;B. 控制溶液的pH,可生成不同的氨基酸晶体,过滤可达到分离的目的;C. 麦芽糖、葡萄糖都可以发生银镜反应;D. 检验溴代物中的Br要转化为Br-,在酸性条件下加入AgNO3溶液,根据产生淡黄色沉淀检验。【详解】A. 已烯与溴水发生加成反应使溴水褪色,而已烷是液态有机物质,能够溶解已烯与溴水反应产生的有机物,因此用溴水不能除去已烷中的少量已烯,A错误;B. 不同氨基酸在水溶液中形成晶体析出时pH各不相同,控制溶液pH,可生成不同的氨基酸晶体,过滤可达到分离目的,B正确;C. 麦芽糖分子中含有醛基,属于还原性糖,其

17、水解产生的葡萄糖液含有醛基,具有还原性,因此不能用新制Cu(OH)2悬浊液验证麦芽糖是否发生了水解反应,C错误;D. 溴代环己烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生环己烯、NaBr及H2O,由于该溶液可能含有过量的NaOH而显碱性,所以向反应后的溶液中加入溴水,溴水褪色,可能是由于NaOH与溴水发生反应:2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O所致,因此不能用于检验消去产物,D错误;故合理选项是B。【点睛】本题考查了物质的分离、提纯、物质的检验等知识。掌握物质的结构与性质是相同点与区别及物质的溶解性等是本题正确解答的关键。5、D【解析】A硫酸亚铁与氢氧化钠溶液反应的离子方程式为:Fe

18、2+2OH-=Fe(OH)2,静置一段时间后,氢氧化亚铁被氧化生成氢氧化铁沉淀,故A错误;B漂白粉溶液中加入醋酸,醋酸为弱酸,离子方程式为CH3COOH+ClO-HClO+CH3COO-,故B错误;C向AgCl悬浊液中加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色,离子方程式:2AgCl+S2-=Ag2S+2Cl-,故C错误;DK2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+,滴加少量H2SO4,增大了氢离子浓度,平衡逆向移动,颜色加深,2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,故D正确;故选D。6、B【解析】A. 氯气的氧化性强,所以Cu与Cl2反应生成高价态的Cu

19、Cl2,S的氧化性较弱,则Cu与S反应生成较低价态的Cu2S,故A错误;B. 铝热反应是指活泼金属铝与不活泼金属氧化物在高温条件下发生的置换反应,所以Al与Fe2O3能发生铝热反应,Al与MnO2也能发生铝热反应,故B正确;C. 过氧化钠具有氧化性,能将+4价S氧化为+6价,所以Na2O2与SO2反应生成Na2SO4,故C错误;D. CO2通入Ba(NO3)2溶液中不反应,没有现象;NO3-在酸性条件下具有强氧化性,可将+4价S氧化为+6价,所以SO2通入Ba(NO3)2溶液反应生成硫酸钡沉淀,故D错误。故选B。【点睛】解决此题的关键是分析选项中前后两个反应是否可以类比,每个反应体现的反应物性

20、质有可能不能,不能通过反应物的类别进行简单类比。7、D【解析】由图可知该装置为电解池:Si4+在液态铝电极得电子转化为Si,所以液态铝电极为阴极,连接电源负极,则Cu-Si合金所在电极为阳极,与电源正极相接,三层液熔盐在电解槽中充当电解质,可以供离子自由移动,并增大电解反应面积,提高硅沉积效率,据此分析解答。【详解】A由图可知,电解池的阳极上Si失电子转化为Si4+,阴极反应为Si4+得电子转化为Si,所以Si优先于Cu被氧化,故A错误;B图中,铝电极上Si4+得电子还原为Si,故该电极为阴极,与电源负极相连,故B错误;C电流强度不同,会导致转移电子的量不同,会影响硅提纯速率,故C错误;D三层

21、液熔盐在电解槽中充当电解质,可以供自由移动的离子移动,并增大电解反应面积,提高硅沉积效率,故D正确;答案选D。8、D【解析】A.氮的固定是指氮由游离态转变为化合态,N2NH3为氮的固定,但NH3NO不属于氮的固定,A错误;B. 催化剂a作用下氮原子发生了还原反应,B错误;C. 催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂与形成,C错误;D. 使用催化剂a、b可加快反应速率,提高单位时间内生成物的产量,D正确。故选D。9、C【解析】A.反应为2A(g)+B(g)2C(g),比较实验I和III,温度升高,平衡时C的量减少,说明升高温度,化学平衡向逆反应方向移动,正反应为放热反应,Q0,则K3K1;温度

22、相同,平衡常数相同,则K1=K2,综上所述可知平衡常数关系为:K33,则有c(A-)n(HB),故分别用NaOH溶液中和时,消耗的NaOH物质的量:HAHB,C正确;D.等体积、等物质的量浓度的NaA和NaB溶液,Na+数目相同,HA为弱酸,盐溶液中A-发生水解,NaA溶液呈碱性,NaA溶液中的电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),HB为强酸,盐溶液中B-不发生水解,NaB溶液呈中性,NaB溶液中的电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(B-)+c(OH-),NaA溶液中c(H+)NaB溶液中c(H+),所以等体积、等物质的量浓度的NaA和NaB溶液中离子总数前者小于后

23、者,D正确。答案:B。18、D【解析】Ad为石墨,活泼金属铁片作负极,石墨作正极,电流从正极流入导线进入负极,故A正确;Bd为铜片,活泼金属铁片作负极,铜片作正极;海水呈中性,所以发生吸氧腐蚀,铜片上电极反应为:O2+2H2O+4e-4OH-,故B正确;C锌比铁片活泼,所以腐蚀锌,所以铁片不易被腐蚀,故C正确;Dd为镁片,作为负极,因海水呈中性,所以发生吸氧腐蚀,所以铁片上电极反应为:O2+2H2O+4e-4OH-,故D错误;故选D。【点睛】本题考查了原电池原理,根据电极上得失电子判断正负极,再结合电极反应类型、电子流向来分析解答,熟记原电池原理,难点是电极反应式的书写,题目难度不大。19、C

24、【解析】A、I2能与淀粉发生显色反应,Cl2不能与淀粉发生显色反应,故A错误; B、向稀溴水中加入苯,充分振荡、静置,苯萃取溴水中的溴,苯与溴水不反应,故B错误;C、银镜反应需在碱性条件下进行,向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热,先加入氢氧化钠中和硫酸,然后加入银氨溶液,加热,才能判断蔗糖是否水解,故C正确;D、向FeCl3和AlCl3混合溶液中滴加过量NaOH溶液,生成氢氧化铁沉淀和偏铝酸钠,不能证明KspFe(OH)30),平衡常数的表达式K=;反应2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q0)是放热反应,降温可以

25、使K增大,正逆反应速率都减少;向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:加水,反应物、生成物浓度均降低,但反应物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀释后会大于该温度下的K,平衡左移,生成了 更多的Cu(OH)2,得到蓝色沉淀;在绝热密闭容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH3(aq)进行上述反应,v正先增大后减小的原因,温度升高反应速度加快,反应物浓度降低反应速率又会减慢。【详解】(1) 制备NH3的实验中,存在着NH3+H2ONH3H2O、NH3的溶解平衡和Ca(OH)2 的溶解平衡三个平衡过程,故答案为:NH3H2ONH4OH NH3(g)NH3(aq)

26、(或氨气的溶解平衡)、Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)(或Ca(OH)2 的溶解平衡);(2) 氨水是指NH3的水溶液,不是NH3H2O的水溶液,所以要以NH3为标准计算. n(NH3)= =1.33 mol,标准状况下体积为1.33mol22.4L/mol=29.8L;(3) 实验开始后,烧杯内的溶液进入干燥管后,又回落至烧杯,如此反复进行,而达到防止倒吸的目的;(4) NH3通入CuSO4溶液中和水反应生成NH3H2O,NH3H2O电离出OH-,从而生成蓝色沉淀Cu(OH)2,该反应的离子方程式为:Cu22NH3H2O Cu(OH)22NH4;反应2NH4+(aq)+Cu(

27、OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q0),平衡常数的表达式K=;反应2NH4+(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq)Cu(NH3)42+(aq)(铜氨溶液)+2H2O+Q(Q0)是放热反应,降温可以使K增大,正逆反应速率都减少,画出该过程中v正的变化为:;向上述铜氨溶液中加水稀释,出现蓝色沉淀。原因是:加水,反应物、生成物浓度均降低,但反应物降低更多,平衡左移,生成了更多的Cu(OH)2(加水稀释后会大于该温度下的K,平衡左移,生成了 更多的Cu(OH)2,得到蓝色沉淀;在绝热密闭容器中,加入NH4+(aq)、Cu(OH)2和NH

28、3(aq)进行上述反应,v正先增大后减小的原因,温度升高反应速度加快,反应物浓度降低反应速率又会减慢,故原因是:该反应是放热反应,反应放出的热使容器内温度升高,v正 增大;随着反应的进行,反应物浓度减小,v正 减小。27、吸收SO2尾气,防止污染空气促进CuCl析出、防止CuCl被氧化水、稀盐酸或乙醇避光、密封保存将固体溶于浓盐酸后过滤,取滤液加入大量水,过滤、洗涤、干燥氢氧化钡溶液CuCl的盐酸溶液2S2O42+3O2+4OH=4SO42+2H2O【解析】用二氧化硫和氯化铜溶液制取CuCl,其中二氧化硫需要用亚硫酸钠固体和硫酸制备,制取的二氧化硫进入装置B中,和B中的氯化铜溶液在一定温度下反

29、应,生成CuCl沉淀,过量的二氧化硫用氢氧化钠吸收。从混合物中提取CuCl晶体,需要先把B中的混合物冷却,为了防止低价的铜被氧化,把混合物倒入溶有二氧化硫的水中,然后过滤、洗涤、干燥得到CuCl晶体。【详解】(1)A装置制备二氧化硫,B中盛放氯化铜溶液,与二氧化硫反应得到CuCl,C装置盛放氢氧化钠溶液,吸收未反应的二氧化硫尾气,防止污染空气。操作倒入溶有二氧化硫的溶液,有利于CuCl析出,二氧化硫具有还原性,可以防止CuCl被氧化;CuCl难溶于水、稀盐酸和乙醇,可以用水、稀盐酸或乙醇洗涤,减小因溶解导致的损失。由于CuCl见光分解、露置于潮湿空气中易被氧化,应避光、密封保存。提纯某混有铜粉

30、的CuCl晶体实验方案是将固体溶于浓盐酸后过滤,取滤液加入大量的水稀释,过滤、洗涤、干燥得到CuCl。(2)氢氧化钾会吸收二氧化碳,盐酸挥发出的HCl会影响氧气的吸收、二氧化碳的吸收,所以D中盛放氢氧化钠溶液吸收二氧化碳,E中盛放保险粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧气,F中盛放CuCl的盐酸溶液吸收CO,G测定氮气的体积。Na2S2O4在碱性条件下吸收氧气,发生氧化还原反应生成硫酸钠与水,反应离子方程式为:2S2O42-+3O2 +4OH=4SO42-+2H2O。28、NaBH4+2H2O=NaBO2+4H24NA或2.40810240.4c/tmol/(Lmin)温度升高,反应速

31、率加快,达到平衡的时间缩短CH4+H2O3H2+CO0.135升高温度、增加水蒸气或减少CO0;H2S的转化率为40%,则生成氢气浓度为c40%molL1=0.4cmolL1,根据化学反应速率的数学表达式,v(H2)=0.4c/tmol/(Lmin);温度升高,反应速率加快,达到平衡的时间缩短;(3)考查化学平衡的计算,根据信息,达到平衡时,v(CH4)=(0.20.1)/2mol/(Lmin)=0.05 mol/(Lmin),v(H2)=0.3/2mol/(Lmin)=0.15mol/(Lmin),两者的系数之比为0.05:0.15=1:3,另一种气体为CO,因此反应方程式为CH4H2O3H

32、2CO;CH4H2O3H2CO起始(molL1) 0.2 0.3 0 0变化: 0.1 0.1 0.3 0.1平衡: 0.1 0.2 0.3 0.1 化学平衡常数的表达式K=c3(H2)c(CO)/c(CH4)c(H2O)=0.330.1/(0.10.2)=0.135;CH4的浓度减小,H2浓度增大,说明反应向正反应方向移动,改变的条件是升高温度、增加水蒸气或减少CO;作等温线,压强增大,平衡向逆反应方向移动,CH4的转化率降低,即P1 使用适当的催化剂 升高温度 2:1 【解析】(1)根据图2写出热化学方程式,利用甲烷燃烧热写出热化学方程式,根据1mol水蒸气变成液态水放热44kJ,写出热化

33、学方程式,再利用盖斯定律,由已知热化学方程式乘以适当的系数进行加减,得到目标热化学方程式;(2)根据图表,02s内,NO的浓度变化为c(NO)=(1-0.25)10-3=0.7510-3mol/L,反应经历的时间为t=2s,则NO的化学反应平均速率为v(NO)=计算,根据速率之比等于化学计量数之比计算N2的化学反应平均速率,该反应的化学平衡常数为K=,根据反应方程式计算各组分的平衡浓度并代入;反应为2CO+2NON2+2CO2,为气体数减少的反应,熵变S0,由于反应能自发进行,则焓变H0,反应为放热反应,若该反应在绝热恒容条件下进行,随着反应的进行,容器内温度升高,升温使化学平衡向逆反应方向移动来分析K1、K2的大小;(3)b与a比较,反应速率快,平衡总压强不变,说明平衡不移动;c与a比较,平衡时总压强大,根据物质的量与气体压强的关系,通过温度变化分析判断;(4)由题意pH=10,可计算c(OH-)=10-4mol/L,由CO32-+H2OHCO3-+OH-可得:Kb= 据此进行计算。【

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论