lso9000质量管理体系

1、lso9000 质量管理体系产品监视和测量规定1 目的和适用范围确保没有满足要求的产品不得放行和交付给顾客，特制定本文件。本文件规定了对产品质量特性进行监视和测量的管理职责、程序监视和测量过程。2 引用标准gb/t19000-2000(idtio9000:2000) gb/t19001-2000(idtio9001:2000) q/hyg01.01z-2006q/hyg02.02t-20063本文件采用gb/t19000-2000 标准的术语和定义。4 职责质量部负责产品监视和测量的归口管理，负责制定产品检验规程检验计划，提出对采购、外包、生产的产品的监视和测量的要求，负责按产品检验规程检验计

2、划对采购、外包、生产的产品质量特性进行监视和测量。采购部负责将采购外包过程产品向质量部提出进货检验和验证。进行自检，并按规定的时机向质量部提出交检。管理内容和方法产品监视和测量的策划检验和试验活动以及产品标准等接收准则。质量部按检验、试验、验证要求及产品的接收准则，制定产品到满足。a)采购外包过程产品的进货检验和验证；b)在供方处对采购外包过程产品的验证； c)生产过程产品的检验和试验；d)产品的最终出厂检验和试验； e)需要时，产品的型式检验。a)检验和试验项目、检测方法；取样抽样的方法；d)检验和试验所必需具备的环境因素；检验和试验的操作方法g)规定应实施的检验和试验记录。对于必须在生产过

3、程中实施的检验和试验，应规定检验的时机。检的项目，委托专业检验单位进行其他检验项目。当产品需要进行型式检验等本公司不具备条件的检验和试验过的试验能力进行调查、评价。对于合同要求由顾客或其指定的代表在产品的生产过程中实施机提请顾客或其代表实施监督检查。应按规定的检验时机和抽样数量，提请产品质量监督部门实施检验。合格后，颁发资格证书，检查员应持证上岗。授权其开展检验和试验工作，并发给检验专用印章。产品监视和测量的实施对产品的监视和测量的要求中对产品质量特性进行检验和试验。满足，并对验证合格的产品出具放行证明。对经检验和试验后，验证不合格的产品，应按2006不合格品控制程序文件规定进行控制。采购外包

4、过程产品的进货检验采购部在采购外包过程产品进公司后，应填写入库单，并证。检验或验证。采购外包过程产品经检验或验证后，检查员应对检验结果进行记录，并在入库单上签字或盖章，交采购部办理入库手续。在供方现场进行的验证根据对采购外包过程产品进行控制的要求，需要在供方现在供方现场进行验证的安排，和验证后的放行方式。采购部应按规定的时机通知质量部到供方现场实施验证。质录。对其进行的检验和试验项目。生产过程产品的检验检，并按规定的时机提请质量部检查员进行检验和试验。和试验，并实施记录。生产部对经检验和试验合格的产品推动工序，或进行装配。意见进行处置。出厂成品的最终检验和试验厂检验和试验。并填写产品出厂检验记

5、录，对合格品签发合格证。质量部应确保在签发合格证，准予产品交付前，产品检验规术标准和接收准则的要求。在产品检验规程检验计划中规定的检验和试验活动圆满完人员的批准，或按合同或法律法规规定得到顾客的批准时，可以例外。对于需要进行型式试验的产品，由质量部进行自检，并提请结果进行验证。检验和试验记录对各类产品的检验和试验应进行记录，并能提供清楚地表明产品（原材料、零配件、整机产品等）证据。各类产品的检验和试验记录应由经过授权的检验人员签字或盖章。形成产品质量档案，并由质量部归档保存。5.3.4 各类产品的检验和试验记录应按q/hyg02.02t-2006记录控制程序文件规定进行控制。形成的文件和记录产

6、品检验规程检验计划检查员资格证书检查员授权书入库单供方提供的产品质量证明书合格证采购产品进货检验记录采购产品进货验证记录供方现场对采购产品验证记录零部件检验记录零部件尺寸形状检验记录产品出厂检验记录产品型式检验记录产品合格证产品质量档案编制：日期：审批：日期，检查员应对检验结果进行记录，并在入库单上签字或盖章，交采购部办理入库手续。在供方现场进行的验证根据对采购外包过程产品进行控制的要求，需要在供方现方现场进行验证的安排，和验证后的放行方式。采购部应按规定的时机通知质量部到供方现场实施验证。质录。对其进行的检验和试验项目。生产过程产品的检验检，并按规定的时机提请质量部检查员进行检验和试验。和试

7、验，并实施记录。生产部对经检验和试验合格的产品推动工序，或进行装配。意见进行处置。出厂成品的最终检验和试验厂检验和试验。并填写产品出厂检验记录，对合格品签发合格证。质量部应确保在签发合格证，准予产品交付前，产品检验规术标准和接收准则的要求。在产品检验规程检验计划中规定的检验和试验活动圆满完人员的批准，或按合同或法律法规规定得到顾客的批准时，可以例外。对于需要进行型式试验的产品，由质量部进行自检，并提请试验结果进行验证。检验和试验记录对各类产品的检验和试验应进行记录，并能提供清楚地表明产品（原材料、零配件、整机产品等）证据。各类产品的检验和试验记录应由经过授权的检验人员签字或盖章。形成产品质量档案，并由质量部归档保存。5.3.4 各类产品的检验和试验记录应按q/hyg02.02t-2006记录控制程序文件规定进行控制。形成的文件和记录产品检验规程检验计划检查员资格