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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列操作能达到相应实验目的的是( )选项目的实验A实验室制备乙酸乙酯向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加热B除去干燥CO2中混有少量的SO2可将混合气体依次通过盛有足量酸性KMnO4溶液、浓硫酸的
2、洗气瓶C检验Na2SO3已经变质向Na2SO3溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,然后再加入稀盐酸,沉淀不溶解D比较铁和铜的活泼性常温下,将表面积相同的铁和铜投入到浓硝酸中,铁不能溶解,铜能溶解,铜比铁活泼AABBCCDD2、某太空站的能量转化示意图如下,下列说法错误的是A燃料电池系统中发生化合反应生成了水B燃料电池系统产生的能量实际上来自于太阳能C水电解系统中是将电能转化为化学能D背日面时氧气燃烧,将化学能转化为光能和热能3、下列实验中,能达到相应实验目的的是A制备并收集乙酸乙酯B证明氯化银溶解度大于硫化银C验证溴乙烷的消去产物是乙烯D推断S、C、Si的非金属性强弱AABBCCD
3、D4、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A14.0gFe发生吸氧腐蚀生成Fe2O3xH2O,电极反应转移的电子数为0.5NAB标准状况下,11.2LH2S溶于水,溶液中含硫粒子的数目大于0.5NAC常温下,0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中Ba2+的数目为0.5NAD分子式为C2H6O的某种有机物4.6g,含有CH键的数目一定为0.5NA5、天工开物中对“海水盐”有如下描述:“凡煎盐锅古谓之牢盆其下列灶燃薪,多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盘火燃釜底,滚沸延及成盐。”文中涉及的操作是()A萃取B结晶C蒸馏D过滤6、某同学将光亮的镁条放入盛有NH4Cl溶液的试管中,有大量气泡产生
4、,为探究该反应原理,该同学做了以下实验并观察到相关现象,由此得出的结论不合理的是选项实验及现象结论A将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝反应中有NH3产生B收集产生的气体并点燃,火焰呈淡蓝色反应中有H2产生C收集气体的同时测得溶液的pH为8.6弱碱性溶液中Mg也可被氧化D将光亮的镁条放入pH为8.6的NaHCO3溶液中,有气泡产生弱碱性溶液中OH-氧化了MgAABBCCDD7、在恒温条件下,向盛有食盐的2L恒容密闭容器中加入0.2molNO2、0.2molNO和0.1molCl2,发生如下两个反应:2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) H10平衡常数K12NO(g
5、)+Cl2(g)2ClNO(g) H2ZYBX分别与Y、Z、W形成的常见化合物都属于电解质CY分别与Z、R形成的化合物中均只含有离子键DY分别与X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物,且漂白原理相同22、本草纲目中的“石碱”条目下写道:“采蒿蓼之属晒干烧灰,以原水淋汁久则凝淀如石浣衣发面,甚获利也。”下列说法中错误的是A“石碱”的主要成分易溶于水B“石碱”俗称烧碱C“石碱”可用作洗涤剂D“久则凝淀如石”的操作为结晶二、非选择题(共84分)23、(14分)已知 A 与 H2、CO 以物质的量 111 的比例形成 B,B能发生银镜反应,C 分子中只有一种氢,相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机
6、物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)有机物 C 的结构简式是_,反应的反应类型是_。(2)写出一定条件下发生反应的化学方程式_。(3)下列说法不正确的是_(填字母)。A化合物 A 属于烃B化合物 D 含有两种官能团C用金属钠无法鉴别化合物 F、GDA 与 D 一定条件下可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH24、(12分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物I的合成路线如图所示:已知:.R-HC=CH-R+R”COOH.R-HC=CH-R”(以上R、R、R”代表氢、烷基或芳基等)。回答下列问题:(1)反应的反应类型是_。(2)写出反应的化学方程式是_。(3)合成过程中设计步骤和的目的是_。(4
7、)试剂a是_。(5)下列说法正确的是_(选填字母序号)。a.物质A极易溶于水 b.反应后的试管可以用硝酸洗涤c.F生成G的反应类型是取代反应 d.物质D既能与盐酸反应又能与氢氧化钠钠溶液反应(6)由F与I2在一定条件下反应生成G的化学方程式是_;此反应同时生成另外一个有机副产物且与G互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_。(7)已知:RCH2BrR-CH=CH-R1以乙烯起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_。25、(12分)某学习小组通过下列装置探究 MnO2与FeCl36H2O反应产物。(查阅资
8、料)FeCl3是一种共价化合物,熔点306,沸点315。实验编号操作现象实验 1按上图所示,加热A中MnO2与FeCl36H2O混合物试管A中固体部分变液态,上方出现白雾稍后,产生黄色气体,管壁附着黄色液滴试管B中KI-淀粉溶液变蓝实验 2把A中的混合物换为FeCl36H2O,B中溶液换为KSCN溶液,加热。A中固体部分变液态,产生白雾和黄色气体,B中KSCN溶液变红(实验探究)实验操作和现象如下表:(问题讨论)(1)实验前首先要进行的操作是_。(2)实验1和实验2产生的白雾是_(填化学式)溶解在水中形成的小液滴。(3)请用离子方程式解释实验2中黄色气体使KI-淀粉溶液变蓝色的原因_。(4)为
9、确认黄色气体中含有Cl2,学习小组将实验1中试管B内KI-淀粉溶液替换为NaBr溶液,发现B中溶液呈橙色,经检验无Fe2+,说明黄色气体中含有Cl2。用铁氰化钾溶液检验Fe2+的离子方程式是_。选择NaBr溶液的原因是_。(实验结论)(5)实验1充分加热后,若反应中被氧化与未被氧化的氯元素质量之比为1:2,则A中发生反应的化学方程式为_。(实验反思)该学习小组认为实验1中溶液变蓝,也可能是酸性条件下,I被空气氧化所致,可以先将装置中的空气排尽,以排除O2的干扰。26、(10分) (NH4)2Fe(SO4)26H2O(M=392g/mol)又称摩尔盐,简称FAS,它是浅蓝色绿色晶体,可溶于水,难
10、溶于水乙醇。某小组利用工业废铁屑进行下列实验。请按要求回答下列问题:. FAS的制取。流程如下:(1)步骤加热的目的是_。(2)步骤必须在剩余少量铁屑时进行过滤,其原因是(用离子方程式表示): _。.NH4+含量的测定。装置如图所示:实验步骤:称取FAS样品a g,加水溶解后,将溶液注入Y中 量取b mL c1 mol/LH2SO4溶液于Z中 向Y加入足量NaOH浓溶液,充分反应后通入气体N2,加热(假设氨完全蒸出),蒸氨结束后取下Z。 用c2mol/LNaOH标准溶液滴定Z中过量的硫酸,滴定终点时消耗d mLNaOH标准溶液。(3)仪器X的名称_;N2的电子式为_。(4)步骤蒸氨结束后,为了
11、减少实验误差,还需要对直形冷凝管进行处理的操作是_;NH4+质量百分含量为(用代数式表示)_。. FAS纯度的测定。称取FAS m g样品配制成500 mL待测溶液。分别取20.00mL待测溶液,进行如下方案实验:(5)方案一:用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液进行滴定。滴定过程中需用到的仪器中(填图中序号)_。滴定中反应的离子方程式为_。 (6)方案二: 待测液 足量BaCl2溶液过滤洗涤(7)方案一、二实验操作均正确,却发现方案一测定结果总是小于方案二的,其可能的原因是_;为验证该猜测正确,设计后续实验操作为_,现象为_。27、(12分)连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉
12、,是一种淡黄色粉末,易溶于水,不溶于乙醇。在实验室制备连二亚硫酸钠流程如下:(1)反应是制备SO2,下图装置可制取纯净干燥的SO2:按气流方向连接各仪器接口,顺序为a _f,装置D的作用是_。装置A中反应的化学方程式为_。(2)反应所用实验装置如图所示(部分装置省略)。通SO2之前先强力搅拌,将锌粉和水制成悬浊液,其目的是_;控制反应温度的方法是_反应的离子方程式为 _。(3)“滤渣”经洗涤、灼烧,可得到一种工业产品是_(填化学式);加入适量饱和食盐水的目的是 _。(4)产品Na2S2O42H2O久置空气中易被氧化,其氧化产物可能是_(写2种)。28、(14分)CuSO4和Cu(NO3)2是自
13、然界中重要的铜盐。回答下列问题:(1)CuSO4和Cu(NO3)2中阳离子基态核外电子排布式为_,S、O、N三种元素的第一电离能由大到小为_。(2)SO42的立体构型是_,与SO42互为等电子体的一种分子为_(填化学式)。(3)往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物Cu(NH3)4(NO3)2。其中NO3中心原子的杂化轨道类型为_,Cu(NH3)4(NO3)2中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有_。(4)CuSO4的熔点为560,Cu(NO3)2的熔点为115,CuSO4熔点更高的原因是_。(5)利用CuSO4和NaOH制备的Cu(OH)2检验醛基时,生成红色的Cu2O,其晶胞
14、结构如图所示。该晶胞原子坐标参数A为(0,0,0);B为(1,0,0);C为(,)。则D原子的坐标参数为_,它代表_原子。若Cu2O晶体密度为d gcm3,晶胞参数为a pm,则阿伏加德罗常数值NA=_。29、(10分)血红蛋白(Hb)和肌红蛋白(Mb)分别存在于血液和肌肉中,都能与氧气结合,与氧气的结合度a(吸附O2的Hb或Mb的量占总Hb或Mb的量的比值)和氧气分压p(O2)密切相关。请回答下列问题:(1)人体中的血红蛋白(Hb)能吸附O2、H+,相关反应的热化学方程式及平衡常数如下:Hb(aq)+H(aq)HbH(aq) H1K1HbH(aq)O2(g)HbO2(aq)+H(aq)H2K
15、2Hb(aq)O2(g)HbO2(aq)H3K3H3=_(用H1、H2表示),K3=_(用K1、K2表示)。(2)Hb与氧气的结合能力受到c(H)的影响,相关反应如下:HbO2(aq)+H(aq)HbH(aq)+O2(g)。37 ,pH分别为7.2、7.4、7.6时氧气分压p(O2)与达到平衡时Hb与氧气的结合度的关系如图1所示,pH=7.6时对应的曲线为_(填“A”或“B”)。(3)Mb与氧气结合的反应如下:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq)H,37 时,氧气分压p (O2)与达平衡时Mb与氧气的结合度a的关系如图2所示。已知Mb与氧气结合的反应的平衡常数的表达式K=,计算37 时K=
16、_kPa-1。人正常呼吸时,体温约为37 ,氧气分压约为20.00 kPa,计算此时Mb与氧气的最大结合度为_(结果保留3位有效数字)。经测定,体温升高,Mb与氧气的结合度降低,则该反应的H_(填“”或“C,二氧化碳与硅酸钠溶液反应生成硅酸沉淀,证明非金属性CSi,故选D。4、A【解析】A. 14.0gFe的物质的量为,Fe发生吸氧腐蚀的负极反应式为Fe-2e- = Fe2+,则电极反应转移的电子数为0.25mol2NA=0.5NA,A项正确;B. 标况下,H2S为气体,11.2 LH2S气体为0.5mol,H2S溶于水,电离产生HS-和S2-,根据S元素守恒可知,含硫微粒共0.5NA,B项错
17、误;C. 常温下,pH=14的Ba(OH)2溶液中氢氧根离子的浓度为1mol/L,则Ba2+的浓度为0.5mol/L,则Ba2+的数目为0.5mol/L0.5LNA=0.25NA,C项错误;D. C2H6O的摩尔质量为46g/mol,4.6gC2H6O的物质的量为0.1mol,分子式为C2H6O的有机物,可能为CH3CH2OH,也可能为CH3OCH3,则含有CH键的数目可能为0.5NA,也可能0.6NA,D项错误;答案选A。【点睛】钢铁发生吸氧腐蚀的电极反应式:正极:O2+2H2O+4e-=4OH-;负极:2Fe-4e-=2Fe2+;总反应:2Fe+O2+2H2O=Fe(OH)2;Fe(OH)
18、2继续与空气中的氧气作用,生成Fe(OH)3,发生反应:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,Fe(OH)3脱去一部分水就生成Fe2O3xH2O,它就是铁锈的主要成分。5、B【解析】“灶燃薪”是加热,“多者十二三眼,少者七八眼,共煎此盘”是蒸发结晶,B正确,故答案为:B。6、D【解析】A氨气为碱性气体,遇到湿润的红色石蕊变蓝,将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,试纸变蓝,可以证明气体中含有氨气,故A正确;B收集产生的气体并点燃,火焰呈淡蓝色,可以证明氢气的存在,故B正确;CpH为8.6时,仍然有气体生成,说明碱性条件下,Mg可以被氧化,故C正确;D、若是氢氧根氧化了Mg,则氢氧根得电
19、子被还原,不可能生成气体,所以D的结论不合理,故D错误;故选D。7、C【解析】A.2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) H10 平衡常数K1=c(ClNO)c2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) H2W(S)Y(O),A错误;B.X分别与Y、Z、W形成的常见化合物依次为H2O、NaH、H2S,这几种物质都属于电解质,B正确;C.Y与Z、R形成化合物有氧化钠、过氧化钠、氧化钾等,而过氧化钠中含有离子键、共价键,C错误;D.Y分别与X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物H2O2、Na2O2、SO2,前两者利用其强氧化性,而二氧化硫利用与有机色质化合为不稳定的无色物质,
20、漂白原理不同,D错误;故合理选项是B。22、B【解析】A. 由“以原水淋汁”可以看出,“石碱”的主要成分易溶于水,故A正确;B. “采蒿蓼之属晒干烧灰”,草木灰的成分是碳酸钾,故B错误;C.碳酸钾溶液呈碱性,可用作洗涤剂,故C正确;D. “以原水淋汁久则凝淀如石”是从碳酸钾溶液中得到碳酸钾晶体,操作为蒸发结晶,故D正确;选B。二、非选择题(共84分)23、 加成反应 CH2=CH2+H2+CO CH3CH2CHO BC 【解析】石蜡分解生成A,A氧化生成C,C分子中只有一种氢,则C为,因此A为HC2=CH2;A与CO、H2以物质的量111的比例形成B,B能发生银镜反应,则B为CH3CH2CHO
21、,B氧化生成E,E为CH3CH2COOH,根据A、E的化学式可知,A与E发生加成反应生成G,G为CH3CH2COOCH2CH3;根据C、D的化学式可知,C与水发生加成反应生成D,则D为HOCH2CH2OH, D与E发生酯化反应生成F,F为CH3CH2COOCH2CH2OH,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析,有机物C的结构简式是为,反应的反应类型是加成反应,故答案为:;加成反应;(2)一定条件下发生反应的化学方程式为CH2=CH2+H2+CO CH3CH2CHO,故答案为:CH2=CH2+H2+CO CH3CH2CHO;(3)A化合物A为乙烯,只含有C和H两种元素,属于烃,故A正确;B化
22、合物D为HOCH2CH2OH,只有一种官能团,为-OH,故B错误;CG为CH3CH2COOCH2CH3;不能与金属钠反应,F为CH3CH2COOCH2CH2OH,含-OH,能与金属钠反应放出氢气,用金属钠能鉴别化合物F、G,故C错误;DA为HC2=CH2,D为HOCH2CH2OH,A与D一定条件下可以发生加成反应生成CH3CH2OCH2CH2OH,故D正确;故答案为:BC。【点睛】正确推断出各物质的结构简式是解题的关键。本题的难点是G的结构的判断。本题的易错点为(3),要框图中 A与E发生反应生成G的反应类型的判断和应用。24、加成反应 2+O22+2H2O 保护碳碳双键,防止催化氧化时被破坏
23、 氢氧化钠的醇溶液或氢氧化钠的乙醇溶液 bd +I2+HI 【解析】与HBr发生加成反应生成(B),(B)催化氧化生成(C),(C)发生银镜反应生成(D),(D)与氢氧化钠的醇溶液反应生成(E),(E)酸化后生成(F),(F)与I2反应生成(G),一定条件下可反应生成(H),最终反应生成(I),据此作答。【详解】(1)反应为与HBr发生加成反应生成,因此反应类型为加成反应;(2)反应为催化氧化生成,反应方程式为:2+O22+2H2O;(3)步骤将碳碳双键改变,步骤将碳碳双键还原,两个步骤保护了碳碳双键,防止催化氧化时碳碳双键被破坏;(4)反应是发生消去反应反应生成的过程,小区反映的条件是氢氧化
24、钠的醇溶液;(5)a. 有机物A中存在羟基,属于亲水基,因此A可溶于水,但不是及易溶于水,a项错误;b. 反应为银镜反应,银镜反应后的试管可用硝酸洗涤,b项正确;c. 与I2反应生成发生了加成反应和消去反应,不是取代反应,c项错误;d. 物质D为,既可与氢氧化钠水溶液发生取代反应,也可与盐酸发生取代反应,d项正确;答案选bd;(6)F为,与I2在在一定条件下反应生成G的化学方程式为:+I2+HI;另一有机物与G互为同分异构体,根据结构特点可知该物质的结构简式为:;(7)根据已知条件可知乙烯与水加成生成乙醇,乙醇催化氧化后得到乙醛;乙烯与HBr发生加成反应生成溴乙烷,溴乙烷与乙醛反应生成2-丙烯
25、,2-丙烯在一定条件下可生成,因此合成路线可表示为:。【点睛】对于有机合成和推断题的解法,可概括为“前推后,后推前,两边推中间,关键看条件、信息、官能团”,解题的关键是快速提取有效信息,具体过程为:25、检查装置的气密性 HCl 2Fe32I=2Fe2I2 3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62 Br可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3氧化为Br2 MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O 【解析】(1)实验前首先要进行的操作是检查装置的气密性;(2)FeCl36H2O 受热失去结晶水,同时水解,生成HCl气体,HCl和H2O结合形成盐酸小液滴
26、;(3)由信息可知,FeCl3是一种共价化合物,受热变为黄色气体,氯化铁具有强氧化性,可以将碘离子氧化为碘单质;(4)用铁氰化钾溶液检验Fe2+产生蓝色沉淀;为确认黄色气体中含有Cl2,需要除去Fe3+的干扰,因为Br可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3氧化为Br2,可选择NaBr溶液;(5)二氧化锰与FeCl36H2O 反应生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,据此结合原子守恒书写化学方程式。【详解】(1)实验前首先要进行的操作是检查装置的气密性;故答案为检查装置的气密性;(2)FeCl36H2O 受热失去结晶水,同时水解,生成HCl气体,HCl和H2O结合形成盐酸小液滴,而形
27、成白雾;故答案为HCl;(3)碘离子具有还原性,氯化铁具有强氧化性,两者反应,碘离子被氧化为碘单质,反应离子方程式为:2Fe32I=2Fe2I2,故答案为2Fe32I=2Fe2I2;(4)用铁氰化钾溶液检验Fe2+产生蓝色沉淀,离子方程式是3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62;为确认黄色气体中含有Cl2,将试管B内KI-淀粉溶液替换为NaBr溶液,若B中观察到浅橙红色,为溴水的颜色,则证明有物质能够将Br-氧化成Br2,铁离子不能氧化溴离子,若未检查到Fe2+,则证明是Cl2氧化的Br-,而不是Fe3+,故答案为3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62;Br可以被Cl2
28、氧化成Br2,但不会被Fe3氧化为Br2;(5)二氧化锰与FeCl36H2O 反应生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,反应方程式为:MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O,故答案为MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O。26、加快并促进Na2CO3水解,有利于除去油污 Fe+2Fe3+=3Fe2+ 分液漏斗 用少量蒸馏水冲洗冷凝管内通道23次,将洗涤液注入到锥形瓶Z中 (2bc1-dc2)10-318a100% MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O 392n252233m100% 部分Fe2
29、+被氧气氧化 取少量待测溶液于试管中,加入少量KSCN【解析】废铁屑用热的Na2CO3溶液除去表面的油污后,加稀硫酸溶解,Fe与H2SO4反应产生硫酸亚铁溶液,加硫酸铵晶体共同溶解,经过蒸发浓缩、冷却晶体、过滤、洗涤、干燥得到莫尔盐FAS,以此分析解答。【详解】(1)步骤是用碳酸钠溶液除去废铁屑表面的油污,该盐是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,由于盐的水解反应是吸热反应,加热,可促进盐的水解,使溶液碱性增强,因而可加快油污的除去速率;(2)亚铁离子易被氧化,少量铁还原氧化生成的Fe3+,反应的离子方程式为Fe+2Fe3+=3Fe2+; (3)根据图示可知:仪器X的名称为分液漏斗;N原子最外层有5
30、个电子,两个N原子之间共用3对电子形成N2,使每个N原子都达到最外层8个电子的稳定结构,故N2的电子式为;(4)蒸出的氨气中含有水蒸气,使少量的氨水残留在冷凝管中,为减小实验误差,用少量蒸馏水冲洗冷凝管内通道23次,将洗涤液注入到锥形瓶Z中;根据反应方程式2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可得物质之间的物质的量关系为:n(NH3)+n(NaOH)=2n(H2SO4),n(H2SO4)= b10-3Lc1 mol/L=bc110-3mol,n(NaOH)=c2mol/Ld10-3L=c2d10-3mol,所以n(NH3)=2n(H2SO4)
31、-n(NaOH)=2bc110-3mol- c2d10-3mol=(2bc1-dc2)10-3mol;根据N元素守恒可知该摩尔盐中含有的NH4+的物质的量为n(NH4+)=(2bc1-dc2)10-3mol,故NH4+质量百分含量为=m(5)用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定溶液中的Fe2+离子,酸性KMnO4溶液盛装在酸式滴定管中,盛装待测液需要使用锥形瓶,滴定管需要固定,用到铁架台及铁夹。故滴定过程中需用到的仪器是;KMnO4将Fe2+氧化为Fe3+,KMnO4被还原为Mn2+,同时产生了水,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得滴定中反应的离子方程式为MnO4-+5Fe2
32、+8H+=5Fe3+Mn2+(6)根据元素守恒可得:(NH4)2Fe(SO4)26H2O2SO42-2BaSO4,n(BaSO4)=ng233g/mol=n233mol,则n(NH4)2Fe(SO4)26H2O=12n(BaSO4)=12n233mol=n2233mol,则500mL溶液中含有的(NH4)2Fe(SO4)26H2O的物质的量为n2233mol500(7)已知实验操作都正确,却发现甲方案的测定结果总是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空气中的氧气部分氧化,设计简单的化学实验验证上述推测的实验过程为:取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液变为红色,说明Fe2+已被空气部分
33、氧化。【点睛】本题考查物质制备实验方案的设计的知识,涉及物质的净化除杂、物质电子式的书写、滴定实验过程中仪器的使用、分析应用、氧化还原反应方程式的书写与计算、物质含量的测定与计算等,该题综合性较强,要注意结合题给信息和装置特点及物质的性质分析,题目难度中等。27、decb 防止倒吸 Cu+2H2SO4(浓)SO2+CuSO4+2H2O 加快SO2与Zn的反应速率 水浴加热 2SO2+Zn+2OH-Zn(OH)2+ S2O42- ZnO 减小Na2S2O4的溶解度 Na2SO3、NaHSO3、Na2SO4或NaHSO4(任写2种) 【解析】(1)铜和浓硫酸在加热条件下反应制取二氧化硫,生成的二氧
34、化硫中含有水蒸气,需要干燥;二氧化硫的密度比空气大,可以与水反应,应使用向上排空气法收集,收集时气体应长进短出,二氧化硫有毒,不能排放到空气中需要尾气处理,吸收尾气时,需要安装防倒吸装置,则按气流方向连接各仪器接口,顺序为adecbf;二氧化硫被氢氧化钠吸收,使装置内压减小,易发生倒吸,则D为防倒吸装置;铜和浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫、硫酸铜和水,化学方程式为:Cu+2H2SO4(浓)SO2+CuSO4+2H2O;(2)SO2与Zn粉直接接触反应,接触面积太小,通SO2之前先强力搅拌,将锌粉和水制成悬浊液,可增大SO2与Zn粉反应时的接触面积,从而加快SO2与Zn的反应速率;由流程图示
35、反应的反应温度为35,火焰温度太高不易控制,不能用酒精灯直接加热,应使用水浴加热的方法来控制温度;二氧化硫与锌粉和氢氧化钠反应生成氢氧化锌和Na2S2O4,离子方程式为:2SO2+Zn+2OH-Zn(OH)2+ S2O42-;(3)由(2)可得过滤得到的“滤渣”为氢氧化锌,洗涤、灼烧,氢氧化锌分解为氧化锌(ZnO);Na2S2O4易溶于水,冷却结晶过程中,加入适量饱和食盐水,可降低其溶解度加快结晶速度;(4)产品Na2S2O42H2O中硫的化合价为+3价,被氧化时硫的化合价升高,可能变为+4价或+6价,则可能的产物有Na2SO3、NaHSO3、Na2SO4或NaHSO4(任写2种)。28、(1
36、)Ar3d9;NOS;(2)正四面体,CCl4(或SiF4等);(3)sp2,配位键、离子键;(4)CuSO4和Cu(NO3)2均为离子晶体,SO42-所带电荷比NO3-大,故CuSO4晶格能较大,熔点较高;(5)(;),Cu;。【解析】(1)根据铜的基态原子核外电子排布式为Ar3d104s1确定Cu2+的电子排布式;同周期从左向右第一电离能增大,但VAVIA,确定N、O、S的第一电离能。(2)SO42价层电子对数为4;等电子体是价电子总数相等,原子总数相等的微粒;(3)NO3中N的价层电子对数为4;(4)离子晶体的熔点和离子所带电荷以及离子半径有关;(5)根据A点的晶胞参数(0,0,0)和晶体结构,确定D的晶胞参数。根据密度、体积和质量的关系求NA。【详解】(1)阳离子是Cu2,Cu元素位于第四周期IB族,元素基态原子核外电子排布式为Ar3d104s1,因此Cu2基态核外电子排布式为:Ar3d9;同周期从左向右第一电离能增大,但IIAIIIA,VAVIA,非金属性越强,第一电离能越大,即第一电离能大小顺序是NOS;(2)SO42价层电子对数为4(6242)=4,因此SO42立体结构是正四面体。等电子体:价电子总数相等,原子总数相等的微粒,因此S符合条件的是CCl4或SiF4等;(3)NO3中N有3个键,孤电子对数(5123)=0,杂化类型等于价层电子对数,即N的杂
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