伴性遗传 原创 生物必修二 第二章第三节课件

1、有两个驼峰的骆驼绿色图案的老牛黄 红58数字 1 2 8 恭喜你，你的视觉是正常的。 伴性遗传第节 看某色盲家系图讨论以下问题：1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？12124215436956871011123红绿色盲症为伴X隐性遗传病资料分析P34 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女 性男 性基因型表现型正常 正常(携 带 者 )色盲正常色盲 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：为什么男性患者比女性患者多？特点1：男性患者比女性患者多1、正常女性XBXB与男性患者结婚，他们的后代会出现哪些情况？2、如果他们其中一个女儿与正常男性

2、结婚，后代又会出现哪些情况？请思考以下问题： 1、这个色盲儿子的患病基因从何而来？ 2、他母亲的Xb基因又来自何方？ 3、上图所示三者之间的关系是什么？XBY XBYXbY XBXB XBXbXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbY 特点2：隔代遗传 （外公 母亲 儿子）讨论：1、小华（男）两岁时被诊断患血友病，医生在对其家庭病史进行调查中，发现小华母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上患有红绿色盲，想一想这是为什么？2、女性色盲，则她的亲属中一定是色盲的是哪些人？特点3：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲色盲(伴X隐性）的遗传特点：a男性患者多于女性患者b隔代遗传 （外公 母亲

3、 儿子）c女性色盲，她的父亲和儿子都色盲小结：血友病又称“皇家病” 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴显性遗传病：抗维生素D佝偻病IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图 (5)X染色体上的显性遗传病特点：1、女患者多于男患者 ； 2、代代遗传；3、男患者的母亲和女儿一定患病。XDYXD XDXdXdYXdXdXdXdXd伴Y遗传病:外耳道多毛症Y染色体遗传特

4、点： 传男不传女，传内不传外2、控制血友病的基因是隐性的，且位于 X染色体上，以下不可能的是（ ）A携带此基因的母亲把基因传给他儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子C患血友病的父亲把基因传给女儿D携带此基因的母亲把基因传给女儿B3有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（ ） A祖父父亲男孩 B祖母父亲男孩 C外祖父母亲男孩 D外祖母母亲男孩D下图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：（5分）（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型是 。（4

5、）2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率 是 。常隐1Aa112 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0想一想?小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者.如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是女孩?4、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从哪 一代传来的？ 1

6、2 3 4 5 6 75、“5”、“6”、“7”的基因型是什么？ 5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩 （2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩 AB6、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，父亲的基因型为；母亲的基因型为；子女的基因型为 。子女中患病与不患病的比例为；1：1X YbX XB bXBXb XbXb XBYXbYZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 ： 1非芦