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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、当大量氯气泄漏时,用浸润下列某物质水溶液的毛巾捂住鼻子可防中毒适宜的物质是ANaOHBKICNH3DNa2CO32、我国科学家设计出一种可将光能转化为电能和化学能的天然气脱硫装置,如图,利用该装置可实现:H
2、2S+O2 H2O2 +S。已知甲池中发生转化:。下列说法错误的是A甲池碳棒上发生电极反应:AQ+2H+2e-H2AQB该装置工作时,溶液中的H+从甲池经过全氟磺酸膜进入乙池C甲池处发生反应:O2+H2AQH2O2+AQD乙池处发生反应:H2S+I3-3I-+S+2H+3、充分利用已有的数据是解决化学问题方法的重要途径对数据的利用情况正确的是A利用化学平衡常数判断化学反应进行的快慢B利用溶解度数据判断氧化还原反应发生的可能性C利用沸点数据推测将一些液体混合物分离的可能性D利用物质的摩尔质量判断相同状态下不同物质密度的大小4、下列有关描述中,合理的是A用新制氢氧化铜悬浊液能够区别葡萄糖溶液和乙醛
3、溶液B洗涤葡萄糖还原银氨溶液在试管内壁产生的银:先用氨水溶洗、再用水清洗C裂化汽油和四氯化碳都难溶于水,都可用于从溴水中萃取溴D为将氨基酸混合物分离开,可以通过调节混合溶液pH,从而析出晶体,进行分离。5、对下列溶液的分析正确的是A常温下pH=12的NaOH溶液,升高温度,其pH增大B向0.1mol/L NaHSO3溶液通入氨气至中性时C0.01 mol/L醋酸溶液加水稀释时,原溶液中水的电离程度增大D在常温下,向二元弱酸的盐NaHA溶液中加入少量NaOH固体将增大6、能够产生如图实验现象的液体是ACS2BCCl4CH2OD7、下列实验中,所选装置或仪器合理的是A高温煅烧石灰石B从KI和I2的
4、固体混合物中回收I2C除去乙醇中的苯酚D量取15.00mLNaOH溶液8、一定量的钠和铝的混合物与足量的水充分反应,没有金属剩余,收到2.24L气体,下列说法一定正确的是A所得气体为氢气 B所得气体的物质的量为 0.1 molC上述过程只发生一个化学反应 D所得溶液中只有一种溶质9、用电解法可提纯含有某些含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下列有关说法错误的是A通电后阴极区附近溶液pH会增大B阳极反应式为4OH-4e-=2H2O+O2C纯净的KOH溶液从b出口导出DK+通过交换膜从阴极区移向阳极区10、根据表中提供的信息判断下列叙述错误的是组号今加反应的物质生成物MnO4、ClCl
5、2、Mn2Cl2(少量)、FeBr2FeCl3、FeBr3KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4A第组反应中生成0.5mol Cl2,转移1mol电子B第组反应中参加反应的Cl2与FeBr2的物质的量之比为l:2C第组反应的其余产物为O2和H2OD氧化性由强到弱的顺序为MnO4 Cl2Fe3Br211、下列反应不属于氧化还原反应的是( )ACl2 + H2O = HCl + HClOBFe + CuSO4 = FeSO4 + CuC2NaHCO 3 Na2CO3 + H2O + CO2DCl2 + 2FeCl2 = 3FeCl312、化学与社会、生产、生活和科技都密切相关。下列
6、有关说法正确的是A“霾尘积聚难见路人”,雾霾有丁达尔效应B“天宫二号”使用的碳纤维,是一种新型有机高分子材料C汽车尾气中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃烧造成的D石油是混合物,可通过分馏得到汽油、煤油等纯净物13、下列实验操作能达到实验目的的是A用容量瓶配制溶液时,先用蒸馏水洗涤,再用待装溶液润洗B用湿润的红色石蕊试纸检验酸性气体C在装置甲中放入MnO2和浓盐酸加热制备氯气D用装置乙分离乙酸和乙醇的混合物14、根据有关操作与现象,所得结论不正确的是( )选项操作现象结论A将湿润的有色布条伸入Cl2中布条褪色氯气有漂白性B用洁净铂丝蘸取某溶液灼烧火焰呈黄色溶液中含有Na+C将湿润的红色石蕊试纸伸入
7、NH3中试纸变蓝氨水显碱性D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液变红溶液中含有Fe3+AABBCCDD15、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )AABBCCDD16、改革开放40周年取得了很多标志性成果,下列说法不正确的是A“中国天眼”的镜片材料为SiC,属于新型无机非金属材料B“蛟龙”号潜水器所使用的钛合金材料具有强度大、密度小、耐腐蚀等特性C北斗导航专用ASIC硬件结合国产处理器打造出一颗真正意义的“中国芯”,其主要成分为SiO2D港珠澳大桥设计使用寿命120年,水下钢柱镶铝块防腐的方法为牺牲阳极保护法17、室温下,用0.100molL1的NaOH溶液分别滴定均为20.00mL0.1
8、00molL1的HCl溶液和醋酸溶液,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是A表示的是滴定醋酸的曲线BpH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)20.00mLCV(NaOH)20.00mL时,两份溶液中c(Cl)c(CH3COO)DV(NaOH)10.00mL时,醋酸中c(Na+)c(CH3COO)c(H+)c(OH)18、东汉晚期的青铜奔马(马踏飞燕)充分体现了我国光辉灿烂的古代科技,已成为我国的旅游标志。下列说法错误的是A青铜是我国使用最早的合金、含铜、锡、铅等元素B青铜的机械性能优良,硬度和熔点均高于纯铜C铜器皿表面的铜绿可用明矾溶液清洗D“曾青()得铁则化为铜”的过程发生了置换反应19、下列
9、指定反应的离子方程式不正确的是( )ANO2溶于水:3NO2+H2O=2H+2NO3-+NOB漂白粉溶液呈碱性的原因:ClO-+H2OHClO+OH-C酸性条件下用H2O2将海带灰中I-氧化:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2OD氯化铝溶液中加入过量的氨水:Al3+4NH3H2O=AlO2-+4NH4+2H2O20、给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均能一步实现的是ANaCl(aq)NaHCO3(s) Na2CO3(s)BCuCl2 Cu(OH)2 CuCAl NaAlO2(aq) NaAlO2(s)DMgO(s) Mg(NO3)2(aq) Mg(s)21、下表中“试剂”与“操作及现象
10、”对应关系错误的是AABBCCDD22、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,原子序数之和为42,X原子的核外电子总数等于Y的最外层电子数,Z原子最外层只有1个电子,W能形成酸性最强的含氧酸。下列说法正确的是A单质的熔点:ZXBZ与Y、W均能形成离子化合物C气态氢化物的沸点:XYWDX、Z的氧化物均含非极性键二、非选择题(共84分)23、(14分)贝诺酯临床主要用于治疗类风湿性关节炎、感冒发烧等。合成路线如下:(1)贝诺酯的分子式_。(2)AB的反应类型是_;G+HI的反应类型是_。(3)写出化合物C、G的结构简式:C_,G_。(4)写出满足下列条件的F同分异构体的结构简式(任写3种)
11、_。a不能与FeCl3溶液发生显色反应;b能发生银镜反应和水解反应;c能与金属钠反应放出H2;d苯环上的一氯取代产物只有两种结构(5)根据题给信息,设计从A和乙酸出发合成的合理线路(其他试剂任选,用流程图表示:写出反应物、产物及主要反应条件)_24、(12分)布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图:已知:CH3CH2ClCH3CH2MgCl+HCl回答下列问题:(1)A的化学名称为_,GH的反应类型为_,H中官能团的名称为_。(2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为_。(3)IK的化学方程式为_。(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_(
12、不考虑立体异构)。能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中有一个手性碳原子;核磁共振氢谱有七组峰。(5)写出以间二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl为原料制备的合成路线:_(无机试剂任选)。25、(12分)肼是重要的化工原料。某探究小组利用下列反应制取水合肼(N2H4H2O)。已知:N2H4H2O高温易分解,易氧化制备原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaClONa2CO3+N2H4H2O+NaCl(实验一)制备NaClO溶液(实验装置如图所示)(1)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外,还有_(填标号)A容量瓶 B烧杯 C烧瓶 D玻璃棒(2)锥形瓶中发生反应化学程式是_
13、。(实验二)制取水合肼。(实验装置如图所示)控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应。加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108-114馏分。(3)分液漏斗中的溶液是_(填标号)。ACO(NH2)2溶液 BNaOH和NaClO混合溶液选择的理由是_。蒸馏时需要减压,原因是_。(实验三)测定馏分中肼含量。(4)水合肼具有还原性,可以生成氮气。测定水合肼的质量分数可采用下列步骤:a称取馏分5.000g,加入适量NaHCO3固体(保证滴定过程中溶液的pH保持在6.5左右),配制1000mL溶液。b移取10.00 mL于锥形瓶中,加入10mL水,摇匀。c用0.2000mol/L碘溶液滴定至
14、溶液出现_,记录消耗碘的标准液的体积。d进一步操作与数据处理(5)滴定时,碘的标准溶液盛放在_滴定管中(选填:“酸式”或“碱式”)水合肼与碘溶液反应的化学方程式_。(6)若本次滴定消耗碘的标准溶液为8.20mL,馏分中水合肼(N2H4H2O)的质量分数为_。26、(10分)焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是一种可溶于水的白色或淡黄色小晶体,食品级焦亚硫酸钠可作为贮存水果的保鲜剂等。某化学研究兴趣小组欲自制焦亚硫酸钠并探究其部分化学性质等。(1)制备Na2S2O5,如图(夹持及加热装置略)可用试剂:饱和Na2SO3溶液、浓NaOH溶液、浓H2SO4、苯、Na2SO3固体(试剂不重复使用)焦亚硫酸钠的
15、析出原理:NaHSO3(饱和溶液)Na2S2O5(晶体)+H2O(l)F中盛装的试剂是_,作用是_。通入N2的作用是_。Na2S2O5晶体在_(填“A”或“D”或“F”)中得到,再经离心分离,干燥后可得纯净的样品。若撤去E,则可能发生_。(2)设计实验探究Na2S2O5的性质,完成表中填空:预测Na2S2O5的性质探究Na2S2O5性质的操作及现象探究一Na2S2O5的溶液呈酸性 探究二Na2S2O5晶体具有还原性取少量Na2S2O5晶体于试管中,滴加1mL2molL-1酸性KMnO4溶液,剧烈反应,溶液紫红色很快褪去_。(提供:pH试纸、蒸馏水及实验必需的玻璃仪器)探究二中反应的离子方程式为
16、_(KMnO4Mn2+)(3)利用碘量法可测定Na2S2O5样品中+4价硫的含量。实验方案:将agNa2S2O5样品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中,加入过量c1molL-1的碘溶液,再加入适量的冰醋酸和蒸馏水,充分反应一段时间,加入淀粉溶液,_(填实验步骤),当溶液由蓝色恰好变成无色,且半分钟内溶液不恢复原色,则停止滴定操作重复以上步骤两次记录数据。(实验中必须使用的试剂有c2molL-1的标准Na2S2O3溶液;已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)(4)含铬废水中常含有六价铬Cr()利用Na2S2O5和FeSO47H2O先后分两个阶段处理含Cr2O72-的废水,先将废水
17、中Cr2O72-全部还原为Cr3+,将Cr3+全部转化为Cr(OH)3而除去,需调节溶液的pH范围为_。已知:KspCr(OH)3=6.410-31,lg20.3,c(Cr3+)7;C室温下,取 pH=a(a3)的H2C2O4溶液稀释100倍后,测其 pHCl2,由可知氧化性Cl2Fe3+,由可知Fe3+不能氧化Br-,氧化性Br2Fe3+,选项D错误。答案选D。11、C【解析】氧化还原反应的特征是元素化合价的升降,可从元素化合价的角度判断反应是否氧化还原反应。A项,反应物中有单质,生成物中都是化合物,一定有化合价变化,A是氧化还原反应;B项,置换反应都是氧化还原反应,B是氧化还原反应;C项,
18、所有元素的化合价都没有变化,C不是氧化还原反应;D项,有单质参加的化合反应一定是氧化还原反应,是氧化还原反应。点睛:本题考查氧化还原反应,试题难度不大,注意从元素化合价的角度判断物质的性质,平日学习中注意知识的积累,快速判断。12、A【解析】A雾霾所形成的气溶胶属于胶体,有丁达尔效应,选项A正确;B碳纤维为碳的单质,属于无机物,所以碳纤维是一种新型无机非金属材料,不是有机高分子材料,选项B错误;C汽油中不含氮元素,汽车尾气中的氮氧化物是空气中的氮气与氧气在放电条件下生成的,选项C错误;D、由于石油是多种烃的混合物,而石油的分馏产品均为混合物,故汽油、煤油和柴油均为多种烃的混合物,选项D错误;答
19、案选A。13、C【解析】A用容量瓶配制溶液不能用待装液润洗,A项错误;B湿润的红色石蕊试纸遇酸性气体不变色,B项错误;CMnO2和浓盐酸在加热条件下可制备氯气,C项正确;D乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗进行分离,D项错误。答案选C。14、A【解析】A、将湿润的有色布条伸入Cl2中,氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,有色布条褪色,氯气没有漂白性,故A错误;B、钠元素焰色呈黄色,用洁净铂丝蘸取某溶液灼烧,火焰呈黄色,说明溶液中含有Na+,故B正确;C、氨气与水反应生成一水合氨,一水合氨具有碱性,使湿润的红色石蕊试纸变蓝,故C正确;D、含有Fe3+的溶液遇KSCN溶液变红,故D正确;答案选A
20、。15、B【解析】A. 向苯中加少量溴水,振荡,水层变成无色,是苯萃取溴的过程,属于物理变化,故A错误;B. 沉淀部分溶解,说明还有部分不溶解,不溶解的一定是硫酸钡,溶解的是亚硫酸钡,所以亚硫酸钠只有部分被氧化,故B正确;C. 向溶液中加入盐酸生成白色沉淀,可能是Na2SiO3溶液或AgNO3溶液等,故C错误;D. SO2通入含酚酞的NaOH溶液中红色消失,是SO2与NaOH反应生成亚硫酸钠和水的缘故,故D错误;故答案为B。16、C【解析】A. SiC属于新型无机非金属材料,故不选A;B.钛合金材料具有强度大、密度小、耐腐蚀等特性,故不选B;C.“中国芯”主要成分为半导体材料Si,不是SiO2
21、,故选C;D. 因为铝比铁活泼,所以利用原电池原理,铁做正极被保护,这种方法叫牺牲阳极的阴极保护法,故不选D;答案:C17、C【解析】A. 0.100molL-1的HCl溶液和醋酸溶液,醋酸属于弱酸,存在电离平衡,所以起点pH较小的表示的是滴定盐酸的曲线,A项错误;B. 当醋酸与氢氧化钠恰好完全反应时,形成醋酸钠溶液,醋酸钠水解使溶液pH7,所以pH =7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)5.6 【解析】从焦亚硫酸钠的析出原理NaHSO3(饱和溶液)Na2S2O5(晶体)+H2O(l)可以看出,要制取Na2S2O5(晶体),需先制得NaHSO3(饱和溶液),所以A装置的作用是用浓硫酸与Na2SO
22、3固体反应制取SO2,将SO2再通入饱和Na2SO3溶液中制得NaHSO3饱和溶液。因为Na2S2O5易被空气中的O2氧化,所以需排尽装置内的空气,这也就是在A装置内通入N2的理由。由于SO2会污染环境,所以F装置应为吸收尾气的装置,为防倒吸,加了装置E。【详解】(1)从以上分析知,F装置应为SO2的尾气处理装置,F中盛装的试剂是浓NaOH溶液,作用是吸收剩余的SO2。答案为:浓NaOH溶液;吸收剩余的SO2;为防装置内空气中的氧气将Na2S2O5、NaHSO3、Na2SO3等氧化,需排尽装置内的空气,所以通入N2的作用是排尽空气,防止Na2S2O5被氧化。答案为:排尽空气,防止Na2S2O5
23、被氧化;Na2S2O5晶体由NaHSO3饱和溶液转化而得,所以应在D中得到。答案为:D;因为E中的双球能容纳较多液体,可有效防止倒吸,所以若撤去E,则可能发生倒吸。答案为:倒吸;(2)既然是检测其是否具有酸性,则需用pH试纸检测溶液的pH,若在酸性范围,则表明显酸性。具体操作为:用适量蒸馏水溶解少量Na2S2O5固体于试管中,用玻璃棒醮取少量Na2S2O5溶液点在pH试纸上,试纸变红。答案为:用适量蒸馏水溶解少量Na2S2O5固体于试管中,用玻璃棒醮取少量Na2S2O5溶液点在pH试纸上,试纸变红;探究二中,Na2S2O5具有还原性,能将KMnO4还原为Mn2+,自身被氧化成SO42-,同时看
24、到溶液的紫色褪去,反应的离子方程式为5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2+H2O。答案为:5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2+H2O;(3)根据信息,滴定过量碘的操作是:用c2molL-1的标准Na2S2O3溶液滴定。答案为:用c2molL-1的标准Na2S2O3溶液滴定;(4)c(Cr3+)6.410-31,c(OH-)4.010-9molL-1,c(H+)5+2lg2=5.6。答案为:pH5.6。【点睛】Na2S2O5来自于NaHSO3的转化,且二者S的价态相同,所以在研究Na2S2O5的性质时,可把Na2S2O5当成NaHSO3。27
25、、B-E-D 2MnO4- +5H2C2O4 +6H+=2Mn2+ +10CO2+8 H2O 能 实验中KMnO4的浓度cBcA,且其反应速率BA AC 酚酞 锥形瓶内溶液由无色变成(粉)红色,且半分钟内不变化 0.05000mol/L AD 【解析】(1)由题给信息可知,草酸分解时,草酸为液态,草酸晶体分解生成二氧化碳、一氧化碳、水;(2)酸性溶液中高锰酸钾溶液氧化草酸生成二氧化碳;硫酸、草酸浓度相同,改变高锰酸钾溶液浓度分析反应速率变化,高锰酸钾溶液浓度越大,反应速率越快;(3)依据草酸为二元弱酸和草酸氢钠溶液中草酸氢根电离大于水解分析;(4)强碱滴定弱酸到反应终点生成草酸钠,生成的为强碱
26、弱酸盐显碱性;由H2C2O42NaOH建立关系式求解可得;滴定操作误差分析可以把失误归结为消耗滴定管中溶液体积的变化分析判断。【详解】(1)由题给信息可知,草酸受热分解时熔化为液态,故选用装置B加热草酸晶体;草酸晶体分解生成二氧化碳、一氧化碳、水,则气体通过装置E吸收二氧化碳,利用排水法收集一氧化碳,其合理的连接顺序为B-E-D,故答案为B-E-D;(2)酸性溶液中高锰酸钾溶液氧化草酸生成二氧化碳,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O。保持硫酸、草酸浓度相同,改变高锰酸钾溶液浓度分析反应速率变化,高锰酸钾溶液浓度越大,反应速率越快,实验中KM
27、nO4的浓度cBcA,且其反应速率BA,上述实验能说明相同条件下,反应物浓度越大,反应速率越快,故答案为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O;能;实验中KMnO4的浓度cBcA,且其反应速率BA;(3)A、草酸为二元酸,若为强酸电离出氢离子浓度为0.02mol/L,pH小于2,室温下,取0.010mol/L的H2C2O4溶液,测其pH=2,说明存在电离平衡,证明酸为弱酸,故A正确;B、室温下,0.010mol/L的NaHC2O4溶液中草酸氢根电离大于水解,溶液呈酸性, pH小于7,故B错误;C、室温下,取pH=a(a3)的H2C2O4溶液稀释100倍后,测其pH
28、a+2,说明稀释促进电离,溶液中存在电离平衡,为弱酸,故C正确;D、标况下,取0.10mol/L的H2C2O4溶液100mL与足量锌粉反应,无论是强酸还是弱酸都收集到H2体积为224mL,故D错误;故选AC,故答案为AC;(4)强碱滴定弱酸到反应终点生成草酸钠,生成的为强碱弱酸盐显碱性,所以选择酚酞作指示剂,滴入最后一滴锥形瓶内溶液由无色变成(粉)红色,且半分钟内不变化,故答案为酚酞;锥形瓶内溶液由无色变成(粉)红色,且半分钟内不变化;取20.00mLH2C2O4溶液于锥形瓶中,滴入2-3滴指示剂,用0.1000mol/L的NaOH溶液进行滴定,并进行3次平行实验,所用NaOH溶液体积分别为1
29、9.98mL、20.02mL和22.02mL,其中22.02mL误差太大,消耗平均体积为20ml,由H2C2O42NaOH可得0.020Lc2=0.1000mol/L0.020L,解得c=0.05000mol/L,故答案为0.05000mol/L;A、滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗,导致溶液浓度减小,消耗标准溶液体积增大,测定结果偏高,故正确;B、滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出,待测液减小,消耗标准溶液体积减小,测定结果偏低,故错误;C、滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数,读取的标准溶液体积减小,测定标准溶液难度偏低,故错误;D、滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数,读取标准
30、溶液体积增大,测定结果偏高,故D正确;故选AD,故答案为AD【点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价,注意物质分解产物的分析判断、实验验证方法分析、弱电解质的电离平衡理解与应用,掌握滴定实验的步骤、过程、反应终点判断方法和计算等是解答关键。28、 4 Mn的第三电离能失去的是半充满的3d5电子,而铁的第三电离能失去的是3d6电子 三角锥 sp3 乙烷 ZnTe (,) 【解析】(l)铜是29号元素,基态Cu2+的外围电子排布式为3d9;铁为26号元素,Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,据此分析解答;(2)Mn2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,Fe
31、2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,据此分析解答;(3)氨气分子中的N原子有3个键和1个孤电子对;甲苯分子上甲基的碳原子形成4个键,没有孤电子对;氨硼烷中N原子提供孤电子对与B形成氢键,等电子体具有相同的原子数和价电子数,据此分析解答;(4)根据均摊法计算解答;如图坐标中,过前、后、左、右四个面心Te的平面将晶胞上下2等分,该平面平行坐标系中面xOy,过体内Zn原子且平行坐标系中面xOy的平面又将上半部、下半部再次平分,据此分析解答;顶点与面心的Te原子之间距离最短,该距离等于晶胞棱长的倍,则晶胞棱长=a结合晶胞质量计算晶体密度。【详解】(l)铜是29号元素,基态Cu2+的
32、外围电子排布式为3d9,外围电子排布图为;铁为26号元素,Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,含有4个未成对电子,故答案为:;4;(2)Mn的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,失去2个电子后达到3d5稳定结构,再失去1个电子较难,而Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d6,失去一个电子后3d变成半充满的稳定状态,所以Mn的第三电离能大于Fe的第三电离能,故答案为:Mn的第三电离能失去的是半充满的3d5电子,而铁的第三电离能失去的是3d6电子;(3)氨气分子中的N原子有3个键和1个孤电子对,空间构型为三角锥形;甲苯分子上甲基的碳原子形成4个键,杂化方式为sp3;氨硼烷化合物(NH3BH3)是一种新型化学氢化物储氢材料,氨硼烷中N原子提供孤电子对与B形成氢键,结构式为;等电子体具有相同
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