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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,下列事实能说明HClO是弱电解质的是A0.01 molL-1的HClO溶液pH2BNaClO、HClO都易溶于水CNaClO的电离方程式:NaClONa+ClO-DHClO与Na2SO3溶液反应,可
2、以得到Na2SO42、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A标准状况下,1LC2H5OH完全燃烧后生成的CO2分子个数约为B20gD2O与20gH218O含有的中子数均为10NAC1molL-1Al(NO3)3溶液中含有3NA个NO3-D50mL12molL-1盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NA3、能用元素周期律解释的是( )A酸性: H2SO3H2CO3B熔、沸点:HFHClC碱性: NaOHAl(OH)3D热稳定性: Na2CO3CaCO34、白色固体Na2S2O4常用于织物的漂白,也能将污水中的某些重金属离子还原为单质除去。下列关于Na2S2O4说法不正确的
3、是A可以使品红溶液褪色B其溶液可用作分析化学中的吸氧剂C其溶液可以和Cl2反应,但不能和AgNO3溶液反应D已知隔绝空气加热Na2S2O4分解可生成SO2,则其残余固体产物中可能有Na2S2O35、水的电离平衡曲线如图所示,下列说法中,正确的是A图中A、B、D三点处Kw的大小关系:BADB25时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,溶液中c(NH4+)c(NH3H2O)的值逐渐减小C在25时,保持温度不变,在水中加人适量NH4Cl固体,体系可从A点变化到C点DA点所对应的溶液中,可同时大量存在Na+、Fe3+、Cl-、SO426、实验室用 NH4Cl、盐酸、NaClO2 为原料制备
4、ClO2 的过程如下图所示,下列说法不正确的是AX 中大量存在的阴离子有 Cl-和 OH-BNCl3 的键角比 CH4 的键角大CNaClO2 变成 ClO2 发生了氧化反应D制取 3 mol ClO2 至少需要 0.5mol NH4Cl7、药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:+HCl下列叙述正确的是A化合物X与溴水反应的产物中含有2个手性碳原子B化合物Y的分子式为C6H12NO2C1mol化合物Z最多可以与2molNaOH反应D化合物Z能与甲醛发生聚合反应8、下列离子方程式书写正确的是()AHNO2的电离:HNO2H2O=H3ONO2-B氢氧化铁溶于氢碘酸中:
5、Fe(OH)33H=Fe33H2OC往酸性碘化钾溶液中滴加适量的双氧水:2I2HH2O2=I22H2OD向稀硫酸中滴加氢氧化钡至呈中性:SO42-Ba2OHH=BaSO4H2O9、常温下,将1.0L X mol/L CH3COOH溶液与0.1mol NaOH固体混合充分反应,再向该混合溶液中通人HCl气体或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列说法正确的是AXYZB单质沸点:YZWC离子半径:Y+ X2-DY与W形成的化合物的水溶液显碱性22、将胆矾与生石灰、水按质量比为1:0.56:100混合配成无机铜杀菌剂波尔多液,其成分的化学式
6、可表示为CuSO4xCaSO4xCu(OH)2yCa(OH)2,当x=3时,y为()A1B3C5D7二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可通过以下途径合成: 已知:(苯胺易被氧化)甲苯发生一硝基取代反应与A类似。 回答下列问题: (1)写出化合物H的分子式_,C中含氧官能团的名称_。 (2)写出有关反应类型:BC _;FG_。(3)写出AB的反应方程式:_ 。 (4)写出同时满足下列条件D的所有同分异构体的结构简式:_能发生银镜反应能发生水解反应,水解产物之一与FeCl3溶液反应显紫色核磁共振氢谱(1显示分子中有4种不同化学环境的氢(5)合成途径中
7、,C转化为D的目的是_。(6)参照上述合成路线,以甲苯和(CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_24、(12分)有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质,在有机化工领域具有十分重要的价值.2018年我国首次使用溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A 的名称_.(2)C D的化学方程式_.E F的反应类型_(3)H 中含有的官能团_.J的分子式_.(4)化合物X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X有_种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为116的结构简式为_.(5)参照题中合成路线图。涉及以甲苯和为原料来
8、合成另一种大位阻醚的合成路线:_。25、(12分)NaNO2(1)已知:Ka(HNO2)=5.110-4,Ksp(AgCl(2)利用下图装置(略去夹持仪器)制备已知:2NO+Na2O2=2NaNO2;酸性条件下,NO装置A中发生反应的离子方程式为_;这样安放铜丝比将铜片浸于液体中的优点是_。装置B中反应的化学方程式为_。干燥剂X的名称为_,其作用是_。上图设计有缺陷,请在F方框内将装置补充完全,并填写相关试剂名称_。(3)测定产品的纯度。取5.000g制取的样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000滴定次数1234消耗KMnO4溶液体积20.9020.1220
9、.0019.88第一次滴定实验数据异常的原因可能是_(填字母序号)。A酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗B锥形瓶洗净后未干燥C当观察到最后一滴溶液滴入待测液中红色慢慢褪去,定为滴定终点D滴定终点时俯视读数酸性KMnO4溶液滴定NaNO2溶液的离子方程式为该样品中NaNO2的质量分数为_26、(10分)氮化钙(Ca3N2)是一种重要的化学试剂。某化学兴趣小组拟制备氮化钙并测定产品纯度。已知:氮化钙极易与水反应;实验室在加热条件下用饱和NaNO2溶液和饱和(NH4)2SO4溶液混合制备N2;焦性没食子酸溶液用于吸收少量O2。I制备氮化钙。他们选择下列装置设计实验(装置可重复使用):(1)实验室
10、将钙保存在_中(填物质名称)。氮化钙中所含化学键类型是_。(2)气体从左至右,装置连接顺序为_。(填代号)(3)写出A中发生反应的化学方程式:_。(4)用化学方法检验氮化钙(Ca3N2)产品中是否混有Ca,设计实验方案:_。.测定产品纯度。利用如图装置测定氮化钙产品纯度(杂质不产生气体,氨气不溶于煤油)。(5)当产品与蒸馏水完全反应后,冷却至室温、调平液面、读数。调平液面的操作是_。(6)取产品质量为w g,开始量气管读数为V1 mL,最终量气管读数为V2 mL(折合成标准状况),则该样品纯度为_(用代数式表示)。如果开始仰视刻度线,终点时俯视刻度线,则测得结果_(填“偏高”“偏低”或“无影响
11、”)。27、(12分)某化学兴趣小组对电化学问题进行了实验探究。.利用如图装置探究金属的防护措施,实验现象是锌电极不断溶解,铁电极表面有气泡产生。(1)写出负极的电极反应式_。(2)某学生认为,铁电极可能参与反应,并对产物作出假设:假设1:铁参与反应,被氧化生成Fe2假设2:铁参与反应,被氧化生成Fe3假设3:_。(3)为了探究假设1、2,他采取如下操作:取0.01 molL1FeCl3溶液2 mL于试管中,加入过量铁粉;取操作试管的上层清液加入2滴K3Fe(CN)6溶液,生成蓝色沉淀;取少量正极附近溶液加入2滴K3Fe(CN)6溶液,未见蓝色沉淀生成;取少量正极附近溶液加入2滴KSCN溶液,
12、未见溶液变血红;据、现象得出的结论是_。(4)该实验原理可应用于防护钢铁腐蚀,请再举一例防护钢铁腐蚀的措施_。.利用如图装置作电解50 mL 0.5 molL1的CuCl2溶液实验。实验记录:A阳极上有黄绿色气体产生,该气体使湿润的淀粉碘化钾试纸先变蓝后褪色(提示:Cl2氧化性大于IO3-);B电解一段时间以后,阴极表面除有铜吸附外,还出现了少量气泡和浅蓝色固体。(1)分析实验记录A中试纸颜色变化,用离子方程式解释:_;_。(2)分析实验记录B中浅蓝色固体可能是_(写化学式),试分析生成该物质的原因_。28、(14分)在水体中部分含氮有机物循环如图1所示(1)图中属于氮的固定的是_(填序号)(
13、2)图中的转化是在亚硝化细菌和硝化细菌作用下进行的,已知:2NH4+(aq)+3O22NO2(aq)+4H+(aq)+2H2O(l)H1556.8kJ/mol2NO2(aq)+O2(g)2NO3(aq);H2145.2kJmol1则反应NH4+(aq)+2O2(g)NO3(aq)+2H+(aq)+H2O(1)H3_kJmol1(3)某科研机构研究通过化学反硝化的方法除脱水体中过量的NO3,他们在图示的三颈烧瓶中(装置如图2)中,加入NO3起始浓度为45mgL1的水样、自制的纳米铁粉,起始时pH2.5,控制水浴温度为25、搅拌速率为500转/分,实验中每间隔一定时间从取样口检测水体中NO3、NO
14、2及pH(NH4+、N2未检测)的相关数据(如图3)实验室可通过反应Fe(H2O)62+2BH4Fe+2H3BO3+7H2制备纳米铁粉,每生成1molFe转移电子总的物质的量为_向三颈烧瓶中通入N2的目的是_开始反应020min,pH快速升高到约6.2,原因之一是_;NO3还原为NH4+及少量在20250min时,加入缓冲溶液维持pH6.2左右,NO3主要还原为NH4+,Fe转化为Fe(OH)2,该反应的离子方程式为_(4)一种可以降低水体中NO3含量的方法是:在废水中加入食盐后用特殊电极进行电解反硝化脱除,原理可用图4简要说明电解时,阴极的电极反应式为_溶液中逸出N2的离子方程式为_29、(
15、10分)(10分)含碳物质的价值型转化,有利于“减碳”和可持续性发展,有着重要的研究价值。请回答下列问题:(1)已知CO分子中化学键为CO。相关的化学键键能数据如下:化学键HOCOC=OHHE/(kJmol1)4631075803436CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) H=_kJmol1。下列有利于提高CO平衡转化率的措施有_(填标号)。a增大压强 b降低温度 c提高原料气中H2O的比例 d使用高效催化剂(2)用惰性电极电解KHCO3溶液,可将空气中的CO2转化为甲酸根(HCOO),然后进一步可以制得重要有机化工原料甲酸。CO2发生反应的电极反应式为_,若电解过程中转移1 mol电
16、子,阳极生成气体的体积(标准状况)为_L。(3)乙苯催化脱氢制取苯乙烯的反应为:(g)CO2(g)(g)CO(g)H2O(g),其反应历程如下:由原料到状态_能量(填“放出”或“吸收”)。一定温度下,向恒容密闭容器中充入2 mol乙苯和2 mol CO2,起始压强为p0,平衡时容器内气体总物质的量为5 mol,乙苯的转化率为_,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=_。气体分压(p分)=气体总压(p总)气体体积分数乙苯平衡转化率与p(CO2)的关系如下图所示,请解释乙苯平衡转化率随着p(CO2)变化而变化的原因_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1
17、、A【解析】A、0.01 molL-1的HClO溶液pH2,氢离子浓度小于HClO浓度,说明HClO在水溶液里部分电离,所以能说明该酸是弱电解质,选项A正确;B、NaClO、HClO都易溶于水,不能说明HClO的电离程度,所以不能据此判断HClO是弱电解质,选项B错误;C、NaClO的电离方程式:NaClO=Na+ClO-,说明NaClO完全电离为强电解质,但不能说明HClO部分电离,所以不能据此判断HClO是弱电解质,选项C错误;D、HClO与Na2SO3溶液反应,可以得到Na2SO4,说明HClO具有氧化性,能氧化亚硫酸钠,但不能说明HClO部分电离,所以不能判断HClO是弱电解质,选项D
18、错误。答案选A。点睛:本题考查电解质强弱的判断,明确强弱电解质的本质区别是解本题关键,注意不能根据电解质的溶解性强弱、溶液导电性强弱判断电解质强弱,为易错点。2、B【解析】A选项,标准状况下乙醇为液体,不能用气体摩尔体积来计算,故A错误;B选项,D2O与H218O的摩尔质量均为20gmol-1,故20gD2O与20gH218O的物质的量均为1mol,且它们每个分子中均含10个中子,故1mol两者中均含10NA个中子,故B正确;C选项,溶液体积未知,无法计算离子个数,故C错误;D选项,50mL12molL-1盐酸与足量MnO2共热反应一段时间后,盐酸浓度减小,无法继续反应,转移电子数目小于0.3
19、NA,故D错误。综上所述,答案为B。【点睛】计算溶液中溶质物质的量时一定要注意题中给没给溶液的体积,二氧化锰与浓盐酸、铜与浓硫酸反应,当盐酸浓度或浓硫酸浓度降低变为稀溶液时就不再反应了。3、C【解析】A、不是最高价含氧酸,不能用元素周期律解释,A错误;B、氢化物的熔沸点与元素周期律没有关系,B错误;C、金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,可以用元素周期律解释,C正确;D、碳酸盐的热稳定性与元素周期律没有关系,D错误,答案选C。【点晴】素的性质随原子序数的递增而呈周期性变化的规律,具体表现为同周期(从左到右)同主族(从上到下)原子序数依次递增依次递增电子层数相同依次递增最外层电子数依次
20、递增(从1至8)相同(He除外)原子半径逐渐减小逐渐增大主要化合价最高正价由1价到7价价(O、F除外) 最低负价由4价到1价一般相同金属性逐渐减弱逐渐增强非金属性逐渐增强逐渐减弱4、C【解析】A. Na2S2O4溶于水,会与溶解在水中的氧气反应产生SO2,SO2能使品红溶液褪色,所以Na2S2O4的水溶液具有漂白性,A正确;B. Na2S2O4溶液与少量氧气反应产生亚硫酸氢钠和硫酸氢钠两种盐,反应方程式为:Na2S2O4+O2+H2O=NaHSO3+NaHSO4,所以Na2S2O4溶液可用作分析化学中的吸氧剂,B正确;C. Na2S2O4中S元素平均化合价为+3价,具有还原性,Cl2具有氧化性
21、,AgNO3具有酸性和氧化性,所以Na2S2O4与Cl2和AgNO3溶液都可以发生反应,C错误;D. 隔绝空气加热Na2S2O4分解可生成SO2和两种盐Na2S2O3、Na2SO3,D正确;故合理选项是C。5、B【解析】A、Kw的影响因素为温度,水的电离吸热,升高温度Kw增大,A、D在同一等温线上,故图中A、B、D三点处Kw的大小关系为BA=D,A错误;B、25时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,c(OH-)逐渐增大, c(OH-) c(NH4+) c(NH3H2O)的值不变,故c(NH4+) c(NH3H2O)逐渐减小,B正确;C、在25时,保持温度不变,在水中加人适量NH4C
22、l固体,体系不能从A点变化到C点,体系从A点变化到C点,可采用加热的方法,C错误;D、A点所对应的溶液呈中性,Fe3+因水解生成氢氧化铁沉淀不能大量存在,D错误。故选B。6、B【解析】由制备流程可知,氯化铵与盐酸的混合溶液电解时发生NH4Cl+2HCl 3H2+NCl3,然后加亚氯酸钠溶液发生6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH,则X含NaOH、NaCl,以此来解答。【详解】A. NaClO2溶液与NCl3溶液发生氧化还原反应,由于有氨气产生,所以反应物必然有H2O参加,所以反应方程式为6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl
23、+3NaOH,所以大量存在的阴离子有C1-和OH-,故A正确;B. N原子、C原子均为sp3杂化,NCl3分子有1对孤电子对,甲烷分子没有孤电子对,孤对电子与成键电子对之间排斥力大于成键电子对之间的排斥力,故NCl3的的键角小于CH4的键角,故B错误;C. NaClO2变成ClO2,NaClO2中氯元素化合价从+3价升高为+4价,发生了氧化反应,故C正确;D. 由反应NH4Cl+2HCl 3H2+NCl3、6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH可知,制取3molClO2至少需要0.5molNH4Cl,故D正确;故选:B。【点睛】孤对电子与成键电子对之间排
24、斥力大于成键电子对之间的排斥力。7、A【解析】A连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,化合物X与溴水反应的产物中含有2个手性碳原子(为连接溴原子的碳原子),选项A正确;B根据结构简式确定分子式为C6H13NO2,选项B错误;CZ中酚羟基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH反应,则1mol化合物Z最多可以与3molNaOH反应,选项C错误;D. 化合物Z中酚羟基的邻、对位上均没有氢原子,不能与甲醛发生聚合反应,选项D错误。答案选A。【点睛】本题考查有机物结构和性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查学生分析判断能力,侧重考查烯烃、酯和酚的性质,注意Z中水解生成的酚羟基能与NaO
25、H反应,为易错点。8、C【解析】A. HNO2为弱酸,部分电离,应该用可逆符号,A项错误;B. 氢氧化铁溶于氢碘酸,正确的离子方程式为2Fe(OH)36H2I=2Fe26H2OI2,B项错误;C. 往酸性碘化钾溶液中滴加适量的双氧水,正确的离子方程式为2I2HH2O2=I22H2O,C项正确;D. 向稀硫酸中滴加氢氧化钡至呈中性,正确的离子方程式为SO42-Ba22OH2H=BaSO42H2O,D项错误;答案选C。9、B【解析】根据图像可知,b点溶液显酸性,则为CH3COOH、CH3COONa的混合液。【详解】A. b点溶液呈酸性,酸过量,则X0.1mol/L,A错误;B. ba过程中,加入N
26、aOH溶液,消耗过量的乙酸,生成乙酸钠,则水的电离程度逐渐增大,B正确;C. a点时,向乙酸溶液中加入0.2molNaOH,溶液中c(H+)=10-7mol/L,c(CH3COO-)=0.2mol/L,c(CH3COOH)=(X-0.2)mol/L,则Ka (CH3COOH) =,C错误;D. bc过程中,溶液中酸性增强,c(CH3COOH)增大,c(CH3COO) 减小,而逐渐变大,D错误;答案为B。【点睛】b点为CH3COOH、CH3COONa的混合液,加入NaOH时,生成更多的CH3COONa,促进水的电离。10、D【解析】A. 二氧化硫与氧化钙反应生成CaSO3,A错误;B. 二氧化硅
27、是酸性氧化物与盐酸不反应,所以二氧化硅无法与盐酸反应转化为四氯化硅,B错误;C. Fe与H2O蒸汽在高温下反应生成Fe3O4,Fe2O3与H2O不反应,不能生成Fe(OH)3,C错误;D. Na与H2O反应生成NaOH和H2,NaOH和足量CO2反应生成NaHCO3,D正确;答案选D.点睛:Fe与H2O蒸汽在高温下反应生成的产物是Fe3O4,而不是Fe2O3。11、D【解析】A该有机物的分子式为:C18H32N3O8P2Cl,A错误;B分子中含有苯环、氯原子,该有机物能够发生加成反应、取代反应,有机物可以燃烧,能发生氧化反应,B错误;C该有机物苯环上的1-溴代物只有3种,C错误;D氯原子水解形
28、成酚羟基,磷酸能与氢氧化钠反应,因此1mol该有机物最多能和8molNaOH发生反应,D正确。答案选D。12、A【解析】若A为NH3,则B、C、D、E可能分别为NO、NO2、HNO3、硝酸盐;若A为碳或烃,则B、C、D、E可能分别为CO、CO2、H2CO3、碳酸盐;若A为Na,则B、C、D、E可能分别为Na2O、Na2O2、NaOH、钠盐;若A为硫化氢或硫,则B、C、D、E可能分别为SO2、SO3、H2SO4、硫酸盐,据此分析解答。【详解】若A为NH3,则B、C、D、E可能分别为NO、NO2、HNO3、硝酸盐;若A为碳或烃,则B、C、D、E可能分别为CO、CO2、H2CO3、碳酸盐;若A为Na
29、,则B、C、D、E可能分别为Na2O、Na2O2、NaOH、钠盐;若A为硫化氢或硫,则B、C、D、E可能分别为SO2、SO3、H2SO4、硫酸盐。A由上述分析可知,A可能为单质Na、S等,也可能为化合物NH3、H2S等,故A错误;B若A为Na时,C可为过氧化钠,过氧化钠为淡黄色固体,故B正确;C由上述分析可知,D可能为酸,也可能为碱,故C正确;D由上述分析可知,E可能属于盐类,故D正确;故选A。13、D【解析】根据晶体的类型和所含化学键的类型分析,离子晶体中一定含离子键,可能含共价键;分子晶体中不一定含化学键,但若含,则一定为共价键;原子晶体中含共价键;金属晶体中含金属键。【详解】A、钠为金属
30、晶体,含金属键;金刚石为原子晶体,含共价键,故A不符合题意; B、氯化钠是离子晶体,含离子键;HCl为分子晶体,含共价键,故B不符合题意; C、氯气为分子晶体,含共价键;He为分子晶体,是单原子分子,不含化学键,故C不符合题意; D、SiC为原子晶体,含共价键;二氧化硅也为原子晶体,也含共价键,故D符合题意;故选:D。【点睛】本题考察了化学键类型和晶体类型的关系,判断依据为:离子晶体中阴阳离子以离子键结合,原子晶体中原子以共价键结合,分子晶体中分子之间以范德华力结合,分子内部可能存在化学键。14、D【解析】完全电离的电解质是强电解质,部分电离的电解质是弱电解质,强酸、强碱和大部分的盐是强电解质
31、,弱酸和弱碱都是弱电解质。【详解】A蔗糖是非电解质,故A不选;B甘氨酸是弱电解质,故B不选;CI2 是单质,不是电解质,故C不选;DCaCO3属于盐,是强电解质,故D选;故选D。【点睛】本题考查了强弱电解质的判断,电解质强弱与电离程度有关,与溶液的导电性强弱无关,D为易错点,CaCO3难溶,但溶于水的部分全电离。15、C【解析】A硝酸银是强酸弱碱盐,水解显酸性,故A正确;B银离子是重金属阳离子能使蛋白质变性,具有杀菌消毒作用,故B正确;C银离子浓度大,如果被人体内脏吸收,会积累而发生病变,且永远无法排出体外,极大危害人体健康,故C错误;D银离子氧化性大于铜离子,硝酸银比硝酸铜的杀菌效果更好,故
32、D正确;故选:C。16、C【解析】A、NaAlO2与NaOH不反应,故A不正确;B、Na2O2为离子化合物,含O元素,不含O2,但用过氧化钠可为潜水艇舱提供氧气,故B不正确;C、Cu与氯化铁反应生成氯化铜、氯化亚铁,利用氧化铁的氧化性,用FeCl3溶液刻蚀印刷电路板,故C正确;D、Al活泼性很强,用电解熔融氧化铝的方式制备,所以Na、Al、Cu可以分别用电解冶炼法、电解冶炼法热分解法得到,故D不正确;故选C。17、A【解析】由题意可知反应的前后压强之比为 5:4,说明反应正向是体积减小的反应,即C、D 物质中只有一种是气体,列三段式: 由于(4+2):(2.8+1.2+1.6)=15:145:
33、4,(4+2):(2.8+1.2+0.8)=5:4,所以C物不是气体,D物为气体。【详解】A.增大反应体系中物质的浓度,平衡向浓度减小的方向移动,但C不是气体,增加C不能使平衡正向移动,所以B 的平衡转化率不变,故A正确;B.B的平衡转化率=0.8mol2mol100%=40%,故B错误;C.化学平衡常数只与温度有关,温度不变则平衡常数不变,故C错误;D.由于生成物C为非气体,其浓度为1,所以该反应的化学平衡常数表达式K=,故D错误;故答案为A。【点睛】注意掌握外界条件对化学平衡的影响和反应三段式的应用。18、D【解析】A由信息可知生成2molH2O(l)放热为571.6kJ,则2mol液态水
34、完全分解成氢气与氧气,需吸收571.6KJ热量,选项A正确;B该反应为放热反应,则2mol氢气与1mol氧气的总能量大于2mol液态水的总能量,选项B正确;C物质的量与热量成正比,则2 g 氢气与16 g氧气完全反应生成18g液态水放出285.8 kJ热量,选项C正确;D气态水的能量比液态水的能量高,则2mol氢气与1mol氧气完全反应生成水蒸汽放出的热量小于571.6kJ,选项D错误;答案选D。19、D【解析】A浓硝酸与浓硫酸混合时,如果将浓硝酸注入浓硫酸中,容易发生液滴四溅,故浓硝酸与浓硫酸混合时,是将浓硫酸慢慢滴加到浓硝酸中,并且边加边搅拌,搅拌的目的是及时散热,防止局部过热,A正确;B
35、亚硝酰硫酸遇水易分解,装置B中的浓硫酸的作用是干燥SO2气体水蒸气进入装置C中,装置D中的浓硫酸的作用是防止装置E中的水蒸气进入装置C中,B正确;C为了保证反应速率不能太慢,同时又要防止温度过高硝酸分解,SO2逸出,故冷水的温度控制在20左右,C正确;D98%的浓硫酸的很难电离出H+,如果用98%的浓硫酸代替70%的H2SO4产生SO2速率更慢,D错误;20、B【解析】据总反应6Li+N22Li3N可知:放电时锂失电子作负极,负极上电极反应式为6Li-6e-6Li+,Li+移向正极,氮气在正极得电子发生还原反应,电极反应式为6Li+N2+6e-2Li3【详解】A. 固氮时,锂电极失电子发生氧化
36、反应,故A错误;B.脱氮时,钌复合电极的电极反应为正极反应的逆反应:2Li3N-6e-=6Li+N2,故B正确;C.固氮时,外电路中电子由锂电极流向钌复合电极,故C错误;D.脱氮时,Li+向锂电极迁移,故D错误;答案:B【点睛】明确原电池负极:升失氧;正极:降得还,充电:负极逆反应为阴极反应,正极逆反应为阳极反应是解本题关键,题目难度中等,注意把握金属锂的活泼性。21、D【解析】Z是第3周期元素的简单离子中半径最小的,则Z为Al,X2 -与Y+有相同的电子层结构,则X为O,Y为Na,W的单质有多种同素异形体,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一,则W为S,以此解题。【详解】根据分析,X为O、Y为N
37、a、Z为Al、W为S;AX为O,最外层电子数为6,Y为Na,最外层电子数为1,Z为Al,最外层电子数为3,原子最外层电子数:X Z Y,故A错误;BY为Na、Z为Al、W为S,铝的原子半径与钠相比较小,且其价电子数较多,故金属键较强,则铝的熔点高于钠,即单质沸点:Z Y,故B错误;CX为O、Y为Na,X2 -与Y+有相同的电子层结构,核电荷数越大,半径越小,离子半径:Y+c(H+),溶液显碱性,所以可根据盐溶液的酸碱性的不同进行鉴别。分别取等量的两种固体样品少量于试管中加水至溶解,然后分别滴加酚酞试液,溶液变红的为NaNO2,不变色的为NaCl;(2)在装置A中Cu与浓硝酸发生反应,产生硝酸铜
38、、二氧化氮和水,反应的离子方程式为:Cu+4H+2NO3-= Cu2+2NO2+2H2O;这样安放铜丝,可通过上下移动铜丝控制反应是否进行,所以使用铜丝的优点是可以控制反应的发生与停止;装置B中水与二氧化氮反应生成硝酸和一氧化氮,反应方程式为3NO2H2O =2HNO3+NO;在干燥管中盛放的干燥剂X的名称为碱石灰,其作用是吸收B中挥发出的硝酸和水蒸气;NO及NO2都是大气污染物,随意排入大气会造成大气污染,故上图设计的缺陷是无尾气吸收装置。可根据NO、NO2都会被酸性KMnO4溶液吸收,产物都在溶液中,为防止倒吸现象的发生,在导气管末端安装一个倒扣的漏斗,装置为;(3)A.酸式滴定管用蒸馏水
39、洗净后未用标准液润洗,标准液的浓度偏小,根据c(待测)=c(标准)V(标准)B.锥形瓶洗净后未干燥,待测液的物质的量不变,对V(标准)无影响,B不可能;C.当观察到最后一滴溶液滴入待测液中红色慢慢褪去,就定为滴定终点,此时溶液中NO2-未反应完全,消耗标准溶液体积偏小,C不可能; D.滴定终点时俯视读数,造成V(标准)偏小,D不可能;故合理选项是A;在反应中NO2-被氧化为NO3-,MnO4-被还原为Mn2+,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得该反应的离子方程式为5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O;消耗KMnO4溶液体积V=(20.12+20.00+18.88
40、)mL3=20.00mL,消耗高锰酸钾的物质的量是n(MnO4-)=0.1mol/L0.02L=0.002mol,则根据方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O可知,亚硝酸钠的物质的量n(NaNO2)=0.002mol52=0.005mol,则原样品中亚硝酸钠的物质的量是n(NaNO2)总=0.005mol100mL25mL=0.02mol,其质量m(NaNO2)=0.02mol69g/mol=1.38g,则样品中亚硝酸钠的质量分数【点睛】本题考查了盐类水解、硝酸的性质、物质的鉴别方法、尾气处理、实验条件控制、实验方案设计与评价以及物质含量测定等,注意在实验过程中
41、的反应现象分析,利用氧化还原反应中物质的量的关系进行计算,在滴定误差分析时要把操作引起的影响归结到对消耗标准溶液的体积大小上进行分析判断。26、煤油 离子键 A、D、C、B、C 2NaNO2(NH4)2SO4Na2SO42N24H2O 取少量产品溶于足量的蒸馏水中,将产生的气体依次通过足量的浓硫酸、赤热的氧化铜粉末,若黑色粉末变成红色,则原产品中含有钙,否则不含钙 上下移动水准瓶 偏低 【解析】(1).钙的密度比煤油的大,钙是活泼金属能与氧气、水反应;氮化钙是活泼金属与活泼非金属形成的离子化合物;(2).金属钙与氮气反应生成氮化钙,氮化钙与水能反应,所以装置B前后都应加装干燥剂,钙能与氧气反应
42、,所以需要用焦性没食子酸溶液除掉氮气中的氧气。(3)装置A中饱和NaNO2溶液和饱和(NH4)2SO4溶液在加热条件下发生归中反应生成氮气;(4)氮化钙与水反应放出氨气,钙与水反应生成氢气。(5) 调平液面是将量气管和水准瓶中的液面保持相平。(6) 氮化钙与水反应的方程式是Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3,根据氨气的体积计算样品纯度。如果开始仰视刻度线,终点时俯视刻度线,则测得氨气的体积偏小。【详解】(1).钙的密度比煤油的大,钙是活泼金属能与氧气、水反应,所以实验室将钙保存在煤油中;氮化钙是活泼金属与活泼非金属形成的离子化合物,所以氮化钙含有离子键;(2).金属钙与氮气反应生
43、成氮化钙,氮化钙与水能反应,所以装置B前后都应加装干燥剂,钙能与氧气反应,所以需要用焦性没食子酸溶液除掉氮气中的氧气,装置连接顺序为ADCBC。(3)装置A中饱和NaNO2溶液和饱和(NH4)2SO4溶液在加热条件下发生归中反应生成氮气,反应化学方程式是2NaNO2(NH4)2SO4Na2SO42N24H2O;(4)氮化钙与水反应放出氨气,钙与水反应生成氢气。检验氮化钙(Ca3N2)产品中是否混有Ca方法是取少量产品溶于足量的蒸馏水中,将产生的气体依次通过足量的浓硫酸、赤热的氧化铜粉末,若黑色粉末变成红色,则原产品中含有钙,否则不含钙。(5) 调平液面是将量气管和水准瓶中的液面保持相平,操作方
44、法是上下移动水准瓶;(6)样品与水反应生成氨气的体积是(V2 mLV1mL),设样品中Ca3N2的质量为xg;Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3148g 44.8L xg (V2V1)10-3 L x= 则该样品纯度为;如果开始仰视刻度线,终点时俯视刻度线,则测得氨气的体积偏小,所以测得结果偏低。【点睛】本题考查物质的制备实验,把握实验装置的作用、发生的反应及制备原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意物质性质的综合应用。27、Zn2e=Zn2 铁参与反应,被氧化生成Fe2和Fe3 正极附近溶液不含Fe2和Fe3 在钢铁表面刷一层油漆(其他合理答案均可) 2ICl2=I2
45、2Cl 5Cl2I26H2O=10Cl2IO312H Cu(OH)2 电解较长时间后,Cu2浓度下降,H开始放电,溶液pH增大,Cu2转化为Cu(OH)2沉淀 【解析】. 该装置能自发进行氧化还原反应而形成原电池,活泼金属锌做负极,失电子发生氧化反应生成锌离子,电极反应式为Zn-2e-=Zn2+,铁做正极,溶液中氢离子得电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H+2e-=H2;.该装置为电解装置,电解时,氯离子在阳极失电子发生氧化反应生成氯气,电极反应式为2Cl2e-=Cl2,铜离子在阴极上得电子发生还原反应生成铜,电极反应式为Cu22e=Cu。【详解】.(1)该装置能自发进行氧化还原反应而形
46、成原电池,锌易失电子而作负极、铁作正极,负极上电极反应式为Zn-2e-=Zn2+,故答案为:Zn-2e-=Zn2+;(2)由题给假设可知,假设三为:铁参与反应,铁被氧化生成Fe2+、Fe3+。故答案为:铁参与反应,被氧化生成Fe2+、Fe3+;(3) 亚铁离子和K3Fe(CN)6生成蓝色沉淀,铁离子和硫氰化钾溶液反应生成血红色溶液,据、现象知,正极附近溶液不含Fe2+、Fe3+,即铁不参与反应,故答案为:正极附近溶液不含Fe2+、Fe3+;(4) 可以采用物理或化学方法防止金属被腐蚀,如:在钢铁表面刷一层油漆、镀铜等,故答案为:在钢铁表面刷一层油漆、镀铜(其他合理答案均可);. (1)由题意可
47、知,氯气能氧化碘离子生成碘单质,碘能被氯气氧化生成碘酸,离子方程式分别为2I-+Cl2=I2+2Cl-、5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+,故答案为:2I-+Cl2=I2+2Cl-、5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+;(2)阴极上电极反应式为:Cu 2+2e-=Cu,当铜离子放电完毕后,氢离子放电,2H+2e-=H2,致使该电极附近呈碱性,Cu 2+2OH-=Cu(OH)2,故答案为:Cu(OH)2;电解较长时间后,Cu2+浓度下降,H+开始放电,溶液pH增大,Cu2+转化为Cu(OH)2。【点睛】注意氯气能氧化碘离子生成碘单质,碘也能被氯气氧化生成碘酸是解答的关键,也是易错点。28、 -351 8mol 驱除三颈烧瓶装置中的O2,防止铁粉被O2氧气 铁发生腐蚀消耗H+ 4Fe+NO3+5H2O+2H+4Fe(OH)2+NH4+ NO3+6H2O+8eNH3+9OH 2NH3+3ClON2+3Cl+3H2O 【解析】(1)将游离态的氮(即氮气)
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