2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号9

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.不同组织对药物的亲和力，主要是蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖等与药物非特异性结合，引起特征分布（难度：3）正确答案:正确2.关于平均稳态血药浓度的描述正确的是(所属 ，难度：3)A、一个给药周期内的AUC与给药时间间隔的比值B、为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔的比值C、稳态时的一个给药周期的AUC与单次给药的AUC相等D、等于单次给药的AUC与的比值E、与剂量有关正确答案:B,C,D,E3.采用以下哪种给药途径具有肝首过效应(所属

2、，难度：2)A、肌内注射B、口腔黏膜吸收C、经皮吸收D、经鼻给药E、直肠给药正确答案:E4.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（ ）动力学过程的条件。(所属 ，难度：5)正确答案:一级5.Noyes-Whitney方程中，D为溶解药物的（）。(所属 ，难度：4)正确答案:扩散系数6.影响药物跨膜转运的主要因素有(所属 ，难度：3)A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低正确答案:A,B,C,D,E7.以下关于I期临床试验叙述正确的是(所属 ，难度：3)A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、

3、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、一般应选择目标适应证患者进行D、以上都对E、年龄以18-45岁为宜正确答案:A,B,E8.清除率的单位为(所属 ，难度：1)A、h-1B、以上都不对C、ml/minD、min/hE、min/ml正确答案:C9.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径(所属 ，难度：2)A、吞噬B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮正确答案:D10.生物药剂学研究药物在体内的基本过程，以下正确的是(所属 ，难度：4)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化正确答案:A,B,C,D,E11.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要

4、进行药物的(所属 ，难度：3)A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、结合反应E、分解反应正确答案:D12.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率(所属 ，难度：2)A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%正确答案:B13.平均稳态血药浓度与给药剂量成（）比。(所属 ，难度：4)正确答案:正14.药物从给药部位进入体循环的过程是（）。(所属 ，难度：1)正确答案:吸收15.Excretion是(所属 ，难度：2)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除正确答案:D16.甲基化反应的催化酶是(所属 ，难度：2)A、甲基转移酶B、还原化酶C、水解酶D、细胞色素P451E、乙酰基转移酶正确答案

5、:A17.药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括氧化反应、还原反应和（）。(所属 ，难度：2)正确答案:水解反应18.老年人的血流量减少，肝肾功能降低，致使药物代谢减慢？（难度：2）正确答案:正确19.肝提取率低的药物，基本不受血浆蛋白结合的影响，首过效应明显（难度：3）正确答案:错误20.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求药时曲线下面积AUC。(所属 ，难度：4)A、43.29(g/ml)*hB、69.26(g/ml)*hC、173.16(g/ml)*hD、57.72(g/ml)*hE、86.58(g/ml)*h正确答案

6、:E21.SUM与Re越小，房室模型拟合越好（难度：1）正确答案:正确22.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属 ，难度：3)A、kB、kaC、x0D、tmaxE、F正确答案:A,B23.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是(所属 ，难度：4)A、型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B、型药物具有高渗透性和高通透性C、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、以上均不对正确答案:D24.以下属于主动转运特点的是(所属 ，难度：4)A、需要消耗机体能量B、

7、吸收速度与载体量有关，存在饱和现象C、常与结构相似的物质发生竞争抑制现象D、有结构特异性和部位特异性E、受代谢抑制剂的影响正确答案:A,B,C,D,E25.能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属 ，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正确答案:C26.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是(所属 ，难度：3)A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin正确答案:B27.直肠给药水溶出差的药物

8、溶出为吸收的限速过程，生物利用度往往有问题（难度：3）正确答案:正确28.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利(所属 ，难度：3)A、四环素B、葡萄糖C、水杨酸D、庆大霉素E、麻黄碱正确答案:C29.一般血药浓度（游离药物浓度）与药物效应同步，有效血药浓度应在MTC和MEC之间（难度：3）正确答案:正确30.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(所属 ，难度：3)A、以尿药排泄速率对时间的中点作图B、以上都不对C、以尿药排泄速率的对数对时间作图D、以尿药排泄速率对时间作图E、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图正确答案:E31.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的(所属 ，难度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%正确答案:D32.以下哪条不是主动转运的特征(所属 ，难度：1)A、由高浓度向低浓度转运B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、消耗能量D、有饱和状态E、以上均是正确答案:A33.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1, V=4.25L,F=0.80。请计算tmax？A、1.21B、1.36C、1.54D、1.87E、2.14正确答案:B34.biot