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文档简介

1、抑郁症的影像遗传学研究浅谈抑郁症的影像遗传学研究浅谈抑郁症影像遗传学研究浅谈-课件1.抑郁症概念2.抑郁症病因探究3.抑郁症的影像遗传学研究4.小结1.抑郁症概念抑郁症心灵杀手一种常见的心境障碍,典型症状:情绪低落 思维迟缓 意志活动减退认知障碍全球抑郁症患者:3.5亿WHO预计:2020年,人类第二大疾患(13)Suicide抑郁症心灵杀手一种常见的心境障碍,典型症状:Suicid为什么会得抑郁症?生物神经行为环境影像心理遗传Mattay et al Biol Psychol 2019为什么会得抑郁症?生物神经行为环境影像心理遗传Mattay 研究局限性遗传学研究:人格问卷临床评估神经电生理

2、测验(7)关联性背后的机制?Mattay et al Biol Psychol 2019研究局限性遗传学研究:Mattay et al Biol P影像学研究:海马(认知记忆)杏仁核(负性信息调节)扣带回前部(情感整合)前额叶皮层(信息加工)(811)受试者的遗传背景?研究局限性影像学研究:研究局限性影像遗传学神经科学遗传学信息/工程学科影像学放射科医生精神神经科医生计算机图像处理专家遗传学专家统计学专家新思路影像遗传学Mattay et al Biol Psychol 2019影像遗传学神经科学遗传学信息/工程学科影像学放射科医生新思路抑郁症影像遗传学的主要发现5-HT相关的基因(色氨酸羟化

3、酶(TPH)基因、5-HTT基因、5-HTTLPR 、5-HT受体基因和单胺氧化酶基因等)儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因脑源性神经营养因子(BDNF)基因精神分裂症断裂-l型(DISC1)基因载脂蛋白E(APOE)基因大麻素受体1(CNRl)基因 (7)抑郁症影像遗传学的主要发现5-HT相关的基因(色氨酸羟化酶(抑郁症影像遗传学的主要发现(Frodl,et,al. Acta Psychiatry,2019)5-HTTLPR5-HTTLPR抑郁症影像遗传学的主要发现(Frodl,et,al. Act5-羟色胺转运基因启动序列5-HT:生理和行为的调控因子5-HTT:重摄取突触间隙的5-HT

4、5-HTTLPR :短等位基因(S),长等位基因(L) 5-HT 5-HTT 5-HTTLPR5-羟色胺转运基因启动序列5-HT:生理和行为的调控因子(1)结构影像: Hickie等: 携带S等位基因-尾状核、扣带回、 杏仁核体积减小(1214)Frodl等: 纯合L等位基因-灰质体积明显减小如背侧额前叶皮质、前扣带回皮质、杏仁核、海马前部等(15) Taylor等: 海马体积减小 早发 (发病年 龄55岁) -S等位基因 抑郁症晚期发作的年龄-L等位基因(12)(1)结构影像:Hariri(16), Heinz(17) 等: 负性刺激 S等位基因携带者杏仁核的活性更高,杏仁核与腹内侧前额皮质

5、联系增强5-HTTLPR基因多态性可能是情绪障碍的典型易患因素 . Hariri, et al. Science, 2019(2)功能影像:Hariri, et al. Science, 2019(2选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) :药物对5-HTT的占有率在 LL等位基因携带者中较高,从而对抗抑郁剂治疗反应较好(18) 抑郁症个体化治疗提供依据(2)药物治疗反应:抑郁症个体化治疗提供依据(2)药物治疗反应:小结 1现状:抑郁症严重危害人类的身心健康,3.5亿患者只是冰山一角;抑郁症的影像遗传学研究尚处于初步阶段;抑郁症发病与大脑改变的因果关系;候选基因选择,研究结论各异。小结 1

6、现状:展望:多学科密切合作前瞻性的随访研究?单个候选基因多基因全基因组并联分析(GWAS)高危险个体识别个体化治疗小结 2展望:小结 21.Nestler EJ, M Barrot, RJ DiLeone, et al. Neurobiology of depression. Neuron, 2019,34(1):13-25. 2.Belmaer R H,Agam G. Major depressive disorderJ. N Engl J Med,2019, 358:55-68.3.顾牛范.抑郁症全科医生诊疗中的误区J.中国新药与临床杂志,2019,24(8);592-584.4.Good

7、man M, New AS, Triebwasser J,et al. Phenotype, endophenotype, and genotype comparisons between borderline personality disorder and major depressive disorderJ. J Pers Disord, 2019, 24: 38-595.Tairyan K, Illes J. Imaging genetics and the power of combined technologies: a perspective from neuroethicsJ.

8、 Neuroscience, 2009, 164(1):7-15.6.卢恬,屠洁,王立平.抑郁症的发病机制研究进展,先进技术研究通报,2009,3(1)7.Douglas F, Levinso. The Genetics of depression: a review. Biol Psychiat, 2019, 60(2):84-928.Andres M. Is major depression a neurologic disorder with psychiatric symptoms. Epilepsy Behavior, 2019, 5:634-644.9.Frodl T, Schau

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10、te cortex and thalamusJ. Biol Psy- chiatry, 2019, 62:429-437.11.Amit Anand, Yu Li, Yang Wang, et al. Activity and connectivity of brain mood regulating circuit in depression: a functional magnetic resonance studyJ. Biol Psychiatry, 2019, 57:1079-1088.参考文献1.Nestler EJ, M Barrot, RJ DiL12.Taylor WD, S

11、teffens DC, Payne ME, et,al. Influence of serotonin transporter promoter region polymorphisms on hippocampal volumes in late-life depression. Arch Gen Psychiatry, 2019, 62: 537-544.13.Hickie IB, Naismith SL, Ward PB, et al. Serotonin transporter gene status predicts caudate nucleus but not amygdale

12、or hippocampal volumes in older persons with major drepressionJ .Affect Disord, 2019, 98:137-142.14.Pezawas L, Meyer-Lindenberg A, Drebant EM, et al.5-HTTLPR polymorphism impacts human cingulated-amygdala interactions: a genetic susceptibility mechanism for depression. Nat Neuro-sci, 2019, 8:328-334

13、.15.Frodl T, Koutsouleris N, Bottlender R, et al. Reduced gray matter brain volumes are associated with variants of the serotonin transporter gene in major depressionJ .Affec Disord, 2019, 98:137-142.16.Hariri AR, Drabant EM, Munoz KE, et al. A susceptibility gene for affective disorders and the res

14、ponse of the human amydala. Arch Gen Psychiatry, 2019, 62:146-152.17.Heinz A, Braus DF, Smolka MN, et al. Amygdala-perfrontal coupling depends on a genetic variation of the serotonin transporter. Nat Neurosci, 2019,8:20-21.18.Ruh HG, Ooteman W, et al. Serotonin transporter gene promoter polymorphisms modify the association between paroxetine serotonin transporter occupancy and clinical response in major depressive disorder J .Pharmacogenet Genomics, 2009, 19:67-76.19.罗松,张龙江,卢光明基于功能MRI的影像遗传学研究进展,中华放射学杂志,2019,48 (1)20. Mat

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