内酰胺类抗生素临床课件

1、第三十九章 -内酰胺类抗生素 -内酰胺类抗生素(-lactam antibiotics)是指化学结构中含有-内酰胺环的一类抗生素。 特点 杀菌剂 毒性低 品种多 临床疗效好分类： 青霉素类 头孢菌素类 非典型 -内酰胺类抗菌机制 抑制细菌细胞壁的合成。作用机制与青霉素结合蛋白结合，抑制细菌细胞壁合成，菌题失去渗透性屏障而膨胀、裂解。激活自溶酶，细菌破裂死亡 第二节 青霉素类基本结构 由母核6-氨基青霉烷酸(6-APA)及侧链（R-CO-）组成，6-APA中的-内酰胺环是维持抗菌活性的最基本结构。侧链上的 R接上不同基团，就形成了各种半合成青霉素类。按照其来源分 天然青霉素 人工半合成青霉素一、

2、窄谱青霉素青霉素 是从青霉菌培养液中提取，培养液中含有F、G、X、K和双氢F五种成分。青霉素G （penicillin G，盘尼西林） 性质稳定，吸收率高，作用强，产量高，具有临床应用和生产价值，即我们通常所说的青霉素，因其侧链为苄基，也称苄青霉素（benzyl penicillin）。体内过程吸收 Po易被胃酸破坏，im 吸收快而全 分布 主要分布于细胞外液，可透入浆膜腔和胎盘，不易透过血脑屏障，但脑膜炎时可透入脑脊液。结合率60%代谢 少排泄 90%以原形由肾小管主动分泌而排泄， 与丙磺舒竞争。 （1）采用复合混悬剂 如普鲁卡因青霉素，苄星青霉素(长效西林)；肌注后在注射部位缓慢溶解吸收，

3、可维持数天。但血药浓度低，只用于轻症病人或风湿病患者预防细菌感染。 （2）合用丙磺舒发生竞争性抑制 使青霉素血浆浓度及疗效增强，维持时间延长 。 延长作用时间的措施抗菌谱 对G+菌和G球菌及螺旋体有效； 对阿米巴、立克次体、病毒、真菌、支原体无效。临床应用1. 敏感菌感染病的首选： -如G+球菌：溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、肠球菌、敏感的葡萄球菌；（1）链球菌感染 如扁桃体炎、咽炎、蜂窝织炎、丹毒、猩红热、败血症等。（2）肺炎球菌感染 大叶性肺炎、脓胸、支气管肺炎等。（3）敏感的金葡菌感染 疖、痈、脓肿、骨髓炎、败血症等。 -G+杆菌：破伤风、白喉、炭疽杆菌；还有鼠咬热。 （治疗破伤

4、风、白喉时需加用抗毒血清以中和外毒素，因主要是外毒素所致症状） -螺旋体（治疗回归热、梅毒及钩端螺旋体病）作用特点1. 杀菌剂：低浓度抑菌，高浓度杀菌；2. 对G+菌作用强，对G菌敏感性低。3. 青霉素对繁殖期细菌作用强，不宜与抑菌药合用。4. 青霉素对人和哺乳动物细胞无影响。不良反应1. 变态反应 发生率高：310，皮肤过敏反应、血清病样反应多见 速发型：过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿过敏性休克主要表现：循环衰竭、呼吸衰竭、中枢抑制 迟发型：斑丘疹、接触性皮炎、血清病样反应 一般较轻，停药或服用抗组胺药可消失，严重的为过敏性休克。 THANK YOUSUCCESS2022/10/1215

5、可编辑过敏性休克的防治措施预防措施1. 详细询问过敏史 有青霉素过敏史者禁用；2. 避免滥用和局部用药。3. 避免饥饿时使用。4. 用前作皮试:初次；间隔24h以上；换批次 反应阳性者禁用，应特别警惕个别人皮试中或皮试阴性者亦可发生过敏性休克；5. 溶液要临时配制 不宜放置过久，剩余的不用；6. 事先做好急救准备，以防不测。7. 用药后观察30min后方可离去。抢救措施1. 立即皮下或肌肉注射0.1%肾上腺素0.5-1mg 严重者应稀释后缓慢静注或滴注，肾上腺素可解除气管水肿和痉挛并有升压和强心作用。2. 必要时加用糖皮质激素和抗组胺药 以加强疗效和防止复发；3. 其它综合措施 针灸、人工呼吸

6、、吸氧、输液、升压等对症处理。不良反应2. 赫氏反应 青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体等时，大量病原体释放毒死，引起症状加重，表现全身不适、寒战、发热、咽痛、肌肉痛、心率加快等。3. 其他症状 如注射部位疼痛、红肿、硬结等，以钾盐为重，钾盐大量静注易致高钾血症。 鞘内注射可引起脑膜或神经刺激症状。 水、电解质紊乱二、半合成青霉素半合成青霉素 以6-APA为母核加入不同的侧链合成特点 耐酸、耐酶、广谱、抗铜绿假单孢菌与青霉素相比较 对同一敏感细菌的抗菌强度不如青霉素，且与青霉素之间有交叉过敏反应。1. 耐酶青霉素 耐酶原因：侧链的保护 用途： 用于耐青霉素G的金葡菌感染，对耐甲 氧西林葡萄球菌（MRS

7、A）感染无效，因 MRSA产生了一额外高分子量、低亲和力 的PBP2能替代正常的PBPs合成细胞壁。 代表药物：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林 特点: 耐酶又耐酸，可口服。2. 广谱青霉素 主要是氨基青霉素类，如氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林。作用：对G-杆菌也有效，但对铜绿假单孢菌 无效。常与-内酰胺酶抑制剂合用。特点：耐酸、可口服，但不耐酶；羧基青霉素类：羧苄西林、替卡西林脲基青霉素类：呋苄西林、美洛西林、哌 拉西林特点：不耐酶用途：羧基青霉素类： 铜绿假单孢菌，变形杆菌等对氨基青霉素耐药的细菌感染；脲基青霉素类： 除铜绿假单孢菌外，还对克雷 伯菌有较好的疗效。3. 抗铜绿假单孢菌广谱青霉素类

8、 第二节 头孢菌素类头孢菌素类抗生素 为7-氨基头孢烯酸(7-ACA) 衍生物，作用机制同青霉素。优点 抗菌谱广、杀菌力强、对-内酰胺酶稳定，过敏反应少、与青霉素仅有部分交叉过敏性。第一代：头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、头孢 唑啉等；第二代：头孢孟多、头孢呋辛、头孢西丁、头孢克 洛等；第三代：头孢噻肟、头孢克肟、头孢哌酮、头孢曲 松、头孢他啶等；第四代：头孢吡肟。头孢菌素类作用特点1. 对-内酰胺酶的稳定性： 12 3 42. 对肾的毒性： 1 2 3 43. 前三代对G+菌的抗菌力： 1 2 3 4. 前三代对G菌的抗菌力：1 2 35. 第四代对G+、G的抗菌力都很强，第三代和第四代都能透入脑脊液。 应用 头孢菌素用于严重的细菌感染：第一代：用于耐青霉素的金葡菌感染；口服用于轻 中度感染和尿路感染。第二代：用于G菌感染（肺炎、胆道感染、菌血 症、尿路感染）；第三代：用于尿路感染以及危及生命的败血症、脑 膜炎、肺炎等严重感染。第四代：对耐第三代头孢菌素的G杆菌仍有效， 用于敏感菌引起的肺炎、菌血症、败血 症、腹膜炎和胆囊炎等。 第三节 其他-内酰胺类碳青霉烯类 亚胺培南：又叫亚胺硫霉素 特点：高效、广谱、耐酶。 代谢：被肾小管内脱氢肽酶水解 应用：与脱氢肽酶抑制剂西司他丁等 量混合成注射剂称为泰能。 美洛培南：对脱氢肽酶稳定