2022-2023年（备考资料）临床医学期末复习-药理学（本科临床定向专业）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号：8

1、2022-2023年（备考资料）临床医学期末复习-药理学（本科临床定向专业）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.以下哪个因素决定药物起效的快慢A、分布B、吸收和分布C、组织亲和力D、转化E、吸收正确答案:B2.下列可用于防治麻风的药物是A、对氨水杨酸B、氨苯砜C、乙胺丁醇D、异烟肼E、吡嗪酰胺正确答案:B3.地西泮具有抗焦虑的作用。正确答案:正确4.影响药动学相互作用的方式不包括A、肝生物转化B、吸收C、血浆蛋白结合D、排泄E、生理性拮抗正确答案:E5.氨基糖苷类抗生素属于繁殖期杀菌药正确答案:错误6.他克林最常见的严重不良反应是A、肝损害B、肾损害C、过敏反应D、心

2、脏反应E、胃肠反应正确答案:A7.女，42岁，因卵巢癌切除术。术中发现患者左侧卵巢有病变应切除，将左侧卵巢一并切除，术后应该给患者补充什么激素A、炔雌醇B、雷洛昔芬C、氟他胺D、米非司酮E、丙酸睾酮正确答案:A8.男，50岁，近半年自觉进行性吞咽困难，体重明显减轻，经检查，诊断为食管癌，下列化疗药中何药为佳？A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇正确答案:A9.左旋多巴不用于治疗A、震颤麻痹B、老年血管硬化所致震颤麻痹综合征C、氯丙嗪所致帕金森综合征D、肝昏迷E、以上均不是正确答案:C10.氨基糖苷类抗生素为强碱性物质，口服不易吸收，所以不口服给药正确答案:错误11.甲氨蝶呤

3、的抗肿瘤作用机制是A、阻止脱氧胸苷酸的合成B、阻止嘌呤核苷酸的合成C、阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸D、阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸E、阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸正确答案:C12.血浆半衰期的有什么意义？正确答案:消除半衰期的意义：（l）反映药物消除的快慢；（2）反映机体消除药物的能力；（3）一次用药后经过46个半衰期，体内药物基本全部消除（93.898.4）；（4）每隔1个半衰期给药一次，经过46个半衰期后血药浓度基本达到稳态，故半衰期长短可指导临床给药间隔时间。13.按一级动力学消除的药物的半衰期长短主要与下列何种因素有关A、给药次数B、肝、肾功能C、血药浓度D、给药剂量E、给药途径正确答案

4、:B14.青霉素过敏性休克的急救药物首选肾上腺素，另外可以加用糖皮质激素和抗组胺药物联合使用正确答案:正确15.大剂量碘剂单独用于甲亢内科治疗正确答案:错误16.胺碘酮能延长动作电位时程，是广谱抗心律失常药正确答案:正确17.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是A、N受体B、M受体C、受体D、受体E、DA受体正确答案:B18.某男，25岁，1周前全身水肿、腹水入院。经医院检查确诊为肾病综合症，消肿应考虑用何药A、氢氯噻嗪B、硝普钠C、呋塞米D、肼屈嗪E、氨苄西林正确答案:C19.肾上腺素禁用于支气管哮喘正确答案:错误20.下列关于左旋多巴抗帕金森病的作用描述正确的是A、对轻症患者疗效好B

5、、对年轻患者疗效好C、对肌肉僵直者疗效差D、对肌肉震颤者疗效好E、起效较慢，但作用持久正确答案:A,B,E21.西米替丁抗消化性溃疡的机制是抑制质子泵的活性正确答案:正确22.特异性强的药物其选择性也一定高正确答案:错误23.能够抑制两种微生物以上的抗生素就是广谱抗生素正确答案:错误24.药物的常用量是指A、最小有效量与极量之间的差值B、最小有效量与最小中毒量之间的差值C、应用于一般人能产生明显治疗作用的一次平均用量D、最小有效量与最小致死量之间的差值E、以上均不是正确答案:C25.以下胆碱酯酶抑制药中可以用来治疗阿尔茨海默病的是A、他克林B、新斯的明C、加兰他敏D、石杉碱甲E、美曲膦酯正确答

6、案:A,C,D,E26.肝素口服吸收迅速并容易排泄正确答案:错误27.林克霉素属于大环内酯类抗生素正确答案:错误28.某患者应用华法林治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为A、苯巴比妥对抗华法林的作用B、苯巴比妥诱导肝药酶使华法林代谢加速C、苯巴比妥抑制凝血酶D、患者对华法林产生了抗药性E、苯巴比妥抗血小板聚集正确答案:B29.呋塞米属于低效能利尿药正确答案:错误30.抑菌药可以抑制细菌的生长繁殖正确答案:正确31.有关变态反应的叙述正确的是A、与药物原有效应有关B、与遗传因素有关C、与剂量有关D、与年龄有关E、不属于免疫反应正确答案:B32.新斯的明为M、N胆碱受体的直接激动药正确答案:错误33.大多数药物转运方式为A、有载体参与的主动转运B、被动转运C、滤过D、易化扩散E、胞饮的方式转运正确答案:B34.竞争性拮抗药对激动药剂量效应曲线的有什么影响？ 为什么？正确答案:竞争性拮抗药使激动药的剂量效应曲线平行右移（即作用受到对抗），但最大效应不变。这是因为竞争性拮抗药对受体有较强亲和力，但无内在活性。一部分受