07 推断专项练习

1、4/4推断专项练习2、A、B、C三个戊醛糖，当它们分别用HNO氧化时，和B生成无光学活性的戊糖二酸，C是生成有光学活性的戊糖一酸。当它们分别与过量的苯肼反应时,B和C生成相同的糖脎,试写出、B、C的费歇尔投影式。3、有一化合物A分子式为C511Br和NaO水溶液共热后生成B：C5H1O,B能与钠作用收集氢气，能被K2Cr2O7氧化，能和2SO4共热生成C:C10，C经自氧化和锌粉水解则生成丙酮和乙醛。试推测A、B、的构造式。、某不饱和烃：CH16催化加氢得：18，A经O3氧化并水解(H2O、Zn）后得C:C9H162，与Ag（NH）2+溶液作用后酸化得酮酸：CH16O,D与B2-NaO溶液作用

2、后酸化得E:CH4,受热得甲基环己酮,试写出、C、D、E的结构式。2、化合物A、B的分子式都为C5H，二者都具有旋光性,A催化加氢得C:C510，B加氢后得：C5H2,C、均无旋光性,在加热时与作用生成：511I,E可由1戊烯与HI加成而得，根据以上信息写出A、B、C、D、E的结构式1、化合物A、B、C分子式均为CH12，当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷.A具有几何异构而和C不存在几何异构。、B分别与Br加成主要得到同一化合物D,D是非手性分子，而与HBr加成得到外消旋体E。根据以上事实写出A、B、C、D的结构式。2、分子式为C01O2的化合物，其红外光谱在170cm左右有吸收峰，

3、其核磁共振氢谱如下：7.2（单峰，H),.1（单峰，3H），2。（三重峰，2)，4。3（三重峰，2H）。试写出的可能结构式,并指出其IR和H 各光谱数据的归属。1、化合物和分子都是4H8C2,A的核磁共振谱有两组三重峰；B则有两组信号,一组是含两个氢的单峰，一组是含六个氢的单峰,试写出A和B的构造式。2、芳香族化合物A分子式为CH10O，A与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和，B能溶于NaOH，与Cl3作用显蓝紫色。C与gNO3醇溶液作用生成黄色沉淀。推测、B、C的结构式。1、某化合物含有C、H、O，用24处理时给出一个烯烃，其IR谱在330300c1处有一强吸收峰，其HMR谱在高

4、场处有一单峰(H)，在较低场下有一单峰（2H）,更低处有一单峰（1H），试写出该化合物的结构式。2、化合物A分子式为C1H10，能使Br2CCl溶液褪色，用n4氧化生成对苯二甲酸，臭氧化还原水解生成对苯二甲醛,写出A的结构式。、不饱和化合物A:C7H2，通过催化氢化生成饱化合物:C7H臭氧分解A转化为CHO2，C易被氧化银氧化为酮酸D：C7H12，IR证明D分子中含结构,请写出A、C、D的结构和各步反应。2、某化合物7H8在=.3、4.4和3.7处有NMR信号，其信号强度(峰的面积)比为：29:1。4，推测该化合物的构造式。1、分子式为CH2O（I)的化合物具有旋光性，催化加氢后得6H4O（I

5、I)，无旋光性，试写出（I）和(II）可能的结构.、有一化合物A，分子式为CH0O,其光谱数据如下I在10cm1有强吸收。NM：=2。2，单峰，H;26,双峰,H；=4，三重峰，4H；=.8，三重峰，1H.A的化学实验有如下反应：A与I2NaOH溶液反应有黄色沉淀生成,但它和银氨溶液作用没有反应。A与稀H2SO反应生成化合物B(分子式HO),也能和I2NaO作用生成黄色沉淀，而且与银氨溶液作用发生反应生成银镜，写出A和B的结构式。、某烃A分子式为CH8,它能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，在H2SO4存在下与稀H2SO4作用生成化合物B：6H0,A用KMn氧化的邻苯二甲酸，写出A、的结构式。

6、2、一个未知液体化合物，分子式为CH10O，IR光谱175cm1处有强吸收,在NMR谱,22（单峰,H）,=27(单峰，H），试推出其结构.1、有一化合物A:10H0，能迅速使B2/CCl4和n4溶液褪色，强烈氧化生成邻苯二甲酸,臭氧化还原水解时，生成邻苯二乙醛，试推出A的结构式。2、化合物和B分子式都为CH0I，A的R表明在19cm1有一强峰，的NM谱如下：=1.2（3,三重峰），。0（2H,四重峰），=7.（5H,多重峰)；B的I表明在10c-1处有一强峰,谱如下:2。0（3H，单峰），3。5(2H，单峰）,=7。(H,多重峰)，写出A、B的结构。1、有一芳香族化合物A：C5H0O，A与钠

7、不反应，但与浓反应,生成两种化合物B和C，C能与AgNO水溶液作用生成黄色沉淀,B能溶于NaOH与Fl3反应显蓝紫色，试写出A、B、的结构式。2、光学活性化合物A:CHBr,与H作用生成两个互为异构体的化合物B和C：C712B,B有旋光性而没有，B与olM3作用生成D:C1，经臭氧化-还原水解,除得到甲醛外，还生成1，3-环戊二酮.试推测、B、C、D的结构式。1、某化合物A分子式为C5H12，氧化后得到B：C5H0O，B能与苯肼反应,并在碘的碱溶液共热时有黄色碘仿反应,A与浓H2O4共热得到:C10，经氧化后得到酮和乙酸，试推断A、B、C的结构式。2、化合物分子式为10H1O，在乙酸钠的作用下

8、它转变为B:C8H23，B在碱性条件下水解，酸化后加热形成环戊酮，推测A、B的结构式。六、推导结构(9分） 不饱和化合物:C72，通过催化氢化生成饱和化合物B：H14，臭氧分解A转化为C：7H1O，易被氧化银氧化为酮酸D:C713.红外光谱证明D分子中含结构,请写出、B、D的结构和各步反应。、1，丁二烯聚合时，除生成高聚物外，还有二种二聚体生成,该二聚体能发生下列反应： (1)还原后生成已环己烷; （2)溴化时可以加上二分子2 ; （3）氰化时生成 据以上反应事实,推测该二聚体的结构，并写反应式。（分）2、有一化合物,分子式为C9H0,在光照下与C生成B:C9Hl,B与KOH醇溶液作用得C:C

9、9H8，A和都可在酸性高锰酸钾氧化得到相同产物：8HO4，D只能生成二种一元取代物，试写出到D的结构式,并用反应式表示转化过程.（8分）1、有一化合物A:H16，用酸性KMnO4氧化后得产物CH3CO3和COC2CH2OO，另外有O2放出，试写出A的可能结构式.(分)、有一化合物A：H1Br，与NaH水溶液共热后生成B:5H1O,B能与金属钠作用放出2,能补重铬酸钾氧化，能和浓HSO4共热生成C:510，C经臭氧氧化还原水解则生成丙酮和乙醛,试推导A、B、C的结构.（6分）3、有一旋光性化合物A:C7B，在无过氧化物存在下与HBr反应得到互为异构体的产品B和,它们的分子式都为C72Br，B有旋

10、光性,C无旋光性。用mol （H)CK处理B得（+)A,处理C得（）,A用(CH3）3CO处理得到：C7H10，一分子D臭氧化后还原水解产生二分子甲醛和一分子,3环戊二酮,试推测A、B、C、D的结构。（8分）六、烃A:98能同氯化亚铜氨溶液作用生成砖红色沉淀。A在铂催化氢化时转化为B:CH1。B被铬酸氧化为一个酸性的物质：C86，它在加热时生成酸酐D:H4O3。A同1，3-丁二烯反应生成一个不饱和化合物E:C13H1,E经钯催化脱氢生成2-甲基联苯。试写出、B、C、D、的构造式。（10分)六、烃A：C9能同氯化亚铜氨溶液作用生成砖红色沉淀。A在铂催化氢化时转化为B：C.B被铬酸氧化为一个酸性的

11、物质：C8H4,它在加热时生成酸酐:C8H4O3。A同1,3丁二烯反应生成一个不饱和化合物E：C1H14，经钯催化脱氢生成2甲基联苯。试写出A、B、D、的构造式.(1分）六、化合物:C12与氯加成生成化合物：C622,后者与KH的醇溶液作用得到两种异构体和D，分子式均为C6H10。用高锰酸钾氧化A和C得到同一个酸C3H6O2(化合物E）,而用KnO4氧化时则得到两分子乙酸和一分子草酸（HOOOOH)。试写出A、B、C、D、E的构造式。(10分）六、某烃A:C3H6在低温时与氯作用生成B:C3H6Cl2,在高温时则生成C：C3H5Cl，C与布什化乙基镁作用制得D：H10，D与S作用生成E:C5H

12、9Br。使E与KOH/EtOH共热生成二烯烃,该烯烃可与顺酐发生反应,生成环状化合物,试推测A、B、C、D、E的构造式。(1分）六、溴代烷的格氏试剂可与异丁醛反应,产物水解得化合物，易与氢溴酸应生成另一种溴化烷，将C作成格氏试剂后得产物,将A与金属钠共热也可得产物D。试写出A、B、C、E的结构式。（1分）1、 化合物A，分子量为6,含碳677%，含氢113，能发生碘仿反应，且能与NHSO3加成，但不能与ehli试剂作用，写出的可能构造式.2、 某芳族化合物,分子式为6H3ClrN，请根据下列反应确定其构造式、 某化合物A（C5H4O)能和甲醛反应生成B和C,能和顺丁烯二酸酐反应生成化合物,不能

13、与Na反应,但B、C能与Na反应，B能氧化生成A，试写出A、B、C、D的结构式。1、氯化物(A）和镁在四氢呋喃中反应,将产物倒在干冰上，得到邻甲氧基苯甲酸.试推测()的结构式。2、哺乳动物的乳汁中含有乳糖，乳糖由一分子D-（）-半乳糖和一分子D(+)葡萄糖1，4二键构成的还原性双糖。为了确定半乳糖的构型，采用了氧化及降级反应的组合，其结果如下，试根据结果推测-(）-半乳糖的构型，写出它的开链式和Hworh式。、分子量为88的化合物A，C、H、O含量分别为68.8%，13.6和188%,碘仿反应呈阳性，氧化得分子式为CH10O的化合物B,能与苯肼反应成腙,A脱水后生成分子式C5H0的化合物,臭氧

14、化后水解产物中有丙酮。试写出A、B、的构造式.、芳香族化合物A:C8Hr,在乙醇钠存在下与丙二酸二乙酯反应，然后与H2SO4加热回流得化合物B：C122，B强烈氧化得C：C8H6O4,C进行一元硝化只得到一种产物D,A、B、C、D为何种化合物.1、化合物A分子式为H7Cl，能发生氯仿反应。IR谱在169有强吸收，其1M如下：7。2（多重峰，H),4.（单峰,2)试写出的结构式。2、有一固体化合物A（C1412NOCl)与NaOH溶液一起回流后再用盐酸酸化可得到（CH5O2C)和（710Cl).B在P存在下回流后再与NH反应给出D（C76NOC）,D与次溴酸钠反应得到对氯苯胺。化合物与亚硝酸反应

15、得到黄色油状物，而与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于碱液的化合物(H1NO2S)，C与过量的碘甲烷反应生成季铵盐F(C9H14I）。试写出A、B、E、F1、有三个化合物，只知它们为C51的异构体，可是否-甲基丁醛、3甲基2丁酮、2，二甲基丙醛、2戊酮、3戊酮、戊酮中的三个化合物，它们的核磁共谱分别是:A在=15m处有一个二重峰,在2。ppm处有一个四重峰;在=。02pm处有一个二重峰，在=213m处有一个单峰，在=.2m处有一多重峰；C只有二个单峰，试推测写出三个化合物的结构式。、磺胺药（D）的合成,经过下列途径，试写出A、B、C、D表示的结构式.1、化合物A:CH1与，4二硝基苯肼作用生成沉淀物;与苯基溴化镁反应