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文档简介

1、2022-2023年(备考资料)医疗招聘药学类-药剂学考试测验能力拔高训练一(带答案)一.综合考核题库(共40题)1.能破坏或去除注射剂中致热原的方法是A、100加热1小时B、60加热4小时C、0.8m孔径的微孔滤膜过滤D、0.1%0.5%活性炭吸附E、玻璃漏斗过滤正确答案:D2.下列关于药物的体内过程阐述错误的为A、首关效应不影响药物的生物利用度B、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少C、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程D、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应E、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低正确答案:A3.A.薄膜衣起

2、泡B.片面不平C.色泽不匀D.叠片E.粘锅固化条件不当或干燥速度过快( )正确答案:A撒粉过多而撒粉次数少( )正确答案:B4.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法正确答案:A5.符合散剂制备一般规律的是A、剂量大的药物制成倍散B、组分数量差异大时采用配研法C、含液体组分的药物不能制成散剂D、堆密度差异大时,重者先放,轻者后放E、为减少混合器械的吸附损失,应先加入量少的组分正确答案:B6.药物的排泄途径有( )A、唾液B、乳汁C、胆汁D、汗腺E、尿液正确答案:A,B,C,D,E7.当原水含盐浓度为以下哪一项时,不宜采用离子交换法制

3、备纯化水A、3000 mg/LB、4000 mg/LC、5000 mg/LD、8000 mg/LE、10000 mg/L正确答案:A8.胃肠道透视用BaSO的制备方法是A、机械分散法B、超声分散法C、物理凝聚法D、化学凝聚法E、溶解法正确答案:D9.下列属于药剂学的任务是( )A、寻找新的药物分析方法B、合成新药C、新剂型的研究与开发D、研制制剂新机械和新设备E、新辅料的研究和开发正确答案:C,D,E10.关于固体分散体的载体材料,描述错误的为A、可分为水溶性、难溶性和肠溶性B、用量往往非常小C、联合应用可达到缓释效果D、可联合应用E、联合应用可达到速释效果正确答案:B11.硬胶囊剂空囊壳的组

4、成不包括A、增塑剂B、促渗剂C、防腐剂D、遮光剂E、着色剂正确答案:B12.泡腾性颗粒剂遇水,颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应,产生大量气泡,此气体为( )A、NOB、HC、COD、OE、N正确答案:C13.内服散剂的药物细度要求是A、过七号筛B、过二号筛C、过九号筛D、过六号筛E、以上均不对正确答案:D14.干法制粒有压片法和_两种。正确答案:滚压法15.门冬胰岛素为_效胰岛素,甘精胰岛素为_效胰岛素正确答案:速,短16.丙二醇可用作经皮吸收促进剂。( )正确答案:正确17.常用的包衣方法有_、_。正确答案:包衣锅包衣法,流化包衣法18.调节盐酸普鲁卡因溶液pH宜用A、盐酸B、硫酸C、醋酸

5、D、枸橼酸E、缓冲溶液正确答案:A19.A.肺部吸入给药B.口服给药C.软膏剂D.经皮全身给药E.静脉注射给药有首过效应的是( )正确答案:B没有吸收过程的是( )正确答案:E20.A.粉体润湿性B.粉体的压缩性C.粉体流动性D.水溶性粉体的吸湿性E.粉体粒子大小接触角可表示( )正确答案:A粒径可表示( )正确答案:E21.下列关于散剂的叙述正确的是A、散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂B、散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等C、眼用散剂应全部通过7号筛D、虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢E、混合操作的时间越长,混得越均匀正确答案:B22.某些药物可降低肝微

6、粒体酶的活性,使另一些药物代谢速度_称_作用。正确答案:减慢,酶抑制23.关于混合的影响因素错误的是A、物料粉体性质的影响B、设备类型的影响C、操作条件的影响D、装料方式的影响E、操作温度的影响正确答案:E24.口服缓控释制剂的特点不包括A、有利于降低肝脏首过效应B、可避免或减少血药浓度的峰谷现象C、有利于降低药物的毒副作用D、可提高患者的服药顺应性E、可减少给药次数正确答案:A25.晶型的转变属于药物的化学稳定性。( )正确答案:错误26.关于生物技术的阐述,正确的有( )A、生物技术又称生物工程B、生物技术是利用生物有机体或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术C、生物技术包括基因

7、工程、细胞工程、发酵工程和酶工程D、在生物技术中所涉及的生物有机体包括动物、植物和微生物E、现代生物技术与传统生物技术的区别是以细胞工程为核心正确答案:A,B,C,D27.关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是A、有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施B、易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂C、处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物D、难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解E、对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失正确答案:C28.下列关于液体制剂分散介质和附加剂的阐述错误的为A、选

8、用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性B、助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度C、难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度D、乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度E、有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度正确答案:E29.下列关于-CD包合物的阐述错误的为( )A、液体药物粉末化B、能增加药物的稳定性C、无蓄积、无毒D、释药迅速E、能增加药物的溶解度正确答案:D30.需要测定溶出度的中药制剂有( )A、溶出速度过快的药物B、在消化液中溶解缓慢的药物C、主药成分不易从制剂中释放的药物D、安全系数小,剂量曲线陡峭的药物

9、E、药理作用强烈的药物正确答案:A,B,C,D,E31.影响生物利用度的因素不包括A、胃肠道内的代谢分解B、药物的剂型C、药物的规格D、肝脏的首过作用E、年龄因素正确答案:C32.关于固体分散体阐述正确的是( )A、能使液态药物粉末化B、掩盖药物的不良气味和刺激性C、采用难溶性载体,延缓或控制药物释放D、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物E、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率正确答案:A,B,C,D,E33.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀属于( )A、化学的配伍变化B、液体配伍变化C、物理配伍变化D、生物配伍变化E、药理的配伍变化

10、正确答案:C34.生物利用度与固体制剂溶出度有何关系?正确答案:药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,因此,用溶出度评价药物内在质量在一定程度上可反映药物制剂在体内的生物利用度和临床效果。值得指出的是,有效成分的溶出与药物的生物利用度之间并无绝对相关关系,只有药物的溶出速率等于或者低于药物在体内的吸收速率时,溶出速率成为限速因素,两者之间才可能有一定的相关性。35.临界胶团浓度的英文缩写是A、HLBB、JPC、USPD、GM

11、PE、CMC正确答案:E36.关于CMC的错误的为A、在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比B、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC)C、具相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油集团越大,则CMC越小D、CMC时,溶液的表面张力基本达到最大值E、不同表面活性剂的CMC不同正确答案:D37.A.超滤法B.反渗透法C.吸附法D.酸碱法E.离子交换法采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法是正确答案:E常用活性炭、硅藻土处理,以除去热原的方法是正确答案:C38.能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。正确答案:错误39.最经典也是我国药典规定制备注射用水的方法是_。正确答案:蒸馏法40.简述影响药物经皮吸收的因素。正确答案:答:(1)药物性质的影响:药物的溶解性与油/水分配系数(K)。药物的分子量。经皮吸收制剂宜选用分子

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