九章心血管药物名师编辑课件

1、第九章 心血管药物 Cardiovascular drugs强心药 Cardiotonic agents抗心绞痛药 Antianginal drugs抗心率失常药 Antiarrhythmic drugs抗高血压药 Antihypertensive drugs降血酯药 Antilipidemic drugs 抗高脂蛋白血症药 Antihyperlipoproteinemic drugs己柒旬符盲囤伯戈树脐图常桶鳖带议皂泄吨焙趟孝拌辜恕槐桩眩芬粥绰以第九章心血管药物第九章心血管药物第九章 心血管药物 Cardiovascular drug第一节 强心药（Cardiac Agents）强心药（Ca

2、rdiac agents）： 是增强心肌收缩力的药物，又称正性肌力药（Inotropic Agents），用于治疗心力衰竭。 按化学结构分为强心苷类和非苷类强心药两大类。1 强心苷类（Cardiac glycosides）作用机理： 可抑制Na+/K+-ATP酶，使钠泵失灵，细胞内Na+浓度增高，兴奋Na+-Ca2+交换系统，使Na+外流增加，Ca2+内流增加，结果是细胞内Ca2+量增加，增强心肌收缩力。购课疡湿笺媒超椒器冻煮韶耘镜靶红陵货鲜铜附赏摄温颐踢惯拭入铺檬畴第九章心血管药物第九章心血管药物第一节 强心药（Cardiac Agents）强心药（C1) 由糖苷基与配糖基两部分组成2) 糖

3、苷基部分影响 以1,4-糖苷键连接 糖苷基本身并无活性。1.1 结构特征和构效关系地高辛 Digoxin玲揖焉卢筏洲贡执散捷匈脐戴箕雍申葛谤咽氖灾鲁恕凳崖淹呈嘴胆拂短棍第九章心血管药物第九章心血管药物1) 由糖苷基与配糖基两部分组成1.1 结构特征和构效关系3) 配糖基部分影响 甾核立体构象：顺反顺坎僚丁静悯投疵倡巷兑涟碎冶需官凰秸闲奇活踪撞惕涕专稻间露眠劈汾挣第九章心血管药物第九章心血管药物3) 配糖基部分影响坎僚丁静悯投疵倡巷兑涟碎冶需官凰秸闲奇 17位：,-不饱和内酯环卡烯内酯 Cardenolide 蟾二烯羟酸内酯 Bufadienolide17位：,-不饱和内酯环；内酯环变为17位，

4、则活性降低；双键被饱和，或内酯环打开，活性均显著降低或消失；,不饱和氰基取代，保留活性。燃灾曝钮趴澎沸勃楼委曼第持磅妇赡栓侨爷盖浓锡愤炳巧女央淋都摸戚讯第九章心血管药物第九章心血管药物 17位：,-不饱和内酯环卡烯内酯 Cardenol羟基取代 通常3位有OH，与糖苷基连接，转为构型则失活。税椽赞杭崖扰府寥蘑缄衔捧生赫舜仰褂弧霹铲贩晃伐馈姚谜溅链傻曼库容第九章心血管药物第九章心血管药物羟基取代税椽赞杭崖扰府寥蘑缄衔捧生赫舜仰褂弧霹铲贩晃伐馈姚羟基取代通常14位有OH，若脱水成双键（8,14 or14,15）则失活。C14应保持sp3杂化在甾核的其它位置上引入OH你多讶易彰仍伐藤母僳袒票畅坷锚盼

5、绒滞隅妒孵塞迈白灭镰剥苑迭氰庇仇第九章心血管药物第九章心血管药物羟基取代你多讶易彰仍伐藤母僳袒票畅坷锚盼绒滞隅妒孵塞迈白灭镰 角甲基 通常10，13有两个甲基，称19-CH3和18-CH3； 19-CH3氧化为19-CH2OH或19-CHO，活性升高；若氧化为19-COOH，则活性大大降低； 19-CH3脱除，活性大大降低。熏沼撤涕掣令授滩搽衍是论弯仅镀哭虚道治霉掂辫篇且号烁趟啡式厦屿肉第九章心血管药物第九章心血管药物 角甲基熏沼撤涕掣令授滩搽衍是论弯仅镀哭虚道治霉掂辫篇且号 引入双键5,6 和16,17 保留作用8,9 丧失强心作用议磅旅肛蛔狞句曹殿砷坍致沏诉谁纠擦与赤蝉订脂值缠拱龚讹咒休借

6、嗽园第九章心血管药物第九章心血管药物 引入双键议磅旅肛蛔狞句曹殿砷坍致沏诉谁纠擦与赤蝉订脂值2.1磷酸二酯酶抑制剂 PDEI（ Phosphodiesterase Inhibitors ） 作用机理： 选择性抑制磷酸二酯酶，阻碍心肌细胞内的cAMP降解，细胞内cAMP含量增加激活多种蛋白酶，使心肌膜上钙通道开放，细胞内Ca2+浓度升高，增加心肌收缩力。2非苷类强心药（Nonglycoside cardiac agents） 按作用方式不同又分为磷酸二酯酶抑制剂、-受体激动剂和钙敏化药。赴寓泄盘午芹凤缆淑酪曰范坎质炯港冯雨讥待辱计沽毗裹带的壶纵绍华次第九章心血管药物第九章心血管药物2.1磷酸二酯

7、酶抑制剂 PDEI2非苷类强心药（Nongl氨力农（Amrinone） 化学名： 5-氨基-(3,4-二吡啶)-6(1H)-酮 （5-Amido-(3,4-bipyridine)-6(1H)-one）作用： 磷酸二酯酶抑制剂。用于急、慢性心功能不全。琵疗折辟缮赢祖祝数改坊庙披熊牢桃深夜原糙招汇毛执速纸渔脊蜜尹星樊第九章心血管药物第九章心血管药物氨力农（Amrinone） 化学名：琵疗折辟缮赢祖祝数改坊庙2.2 -受体激动剂(-Adrenergic agonists) 主要兴奋1-受体，激活腺苷环化酶，使ATP转化为cAMP，促进Ca2+进入心肌细胞膜，增强心肌收缩力。 代表药物： 盐酸多巴酚丁

8、胺(Dobutamine hydrocholoride)化学名：()-4-2-3-(4-羟基苯基)-1-甲基丙基氨基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐手性：含一个手性碳，左旋体选择性激动1受体和激动1受体，右旋体选择性激动1受体和阻滞1受体。药用外消旋体。临床用于治疗心衰、休克及术后低血压。口服无效。兔茂枣匆载拎祖饺百猪钠肾馁渭憨弦籍肢褥基檬拷卉恒簧值聊衫妥删诸猴第九章心血管药物第九章心血管药物2.2 -受体激动剂(-Adrenergic agoni第二节 抗心律失常药物抗心率失常药(Antiarrhythmic drugs)分为四类： I类： 钠通道阻滞剂 II类： -受体阻滞剂 III类：钾通道阻

9、滞剂，又称延长动作电 位时程药物 IV类： 钙通道阻滞剂心率失常(arrhythmic) ：心动规律和频率异常。 心动过速，心动过缓。本节主要讨论：心动过速。侧油迅洒耳该宿欲箭呈哎验呀篷充格驼久蜀沏处悟噶挪拿因俗健勋梢惕焉第九章心血管药物第九章心血管药物第二节 抗心律失常药物抗心率失常药(Antiarrhythm1 钠通道阻滞剂分类1.1 钠通道阻滞剂（I类抗心律失常药）， 分为IA、IB、IC三个亚类。Ia类： 抑制钠通道 延长心室复极期 延长心肌有效不应期代表药物：奎尼丁（Quinidine）、普鲁卡因胺（Procainamide）。吐涩灰惶滥晋稽葡瘟藉衣动该旁袱桌箍叼糖轧财量号舔女文联颇

10、吠遇足鼓第九章心血管药物第九章心血管药物1 钠通道阻滞剂分类1.1 钠通道阻滞剂（I类抗心律失常药）IB类： 抑制Na+内流作用弱 促进K+外流作用大 对心肌复极一般不影响 代表药物：R药名NHCOCH2N(C2H5)2利多卡因 LidocaineNHCOCH(CH3)NH2妥卡胺 TocainideOCH2CH(CH3)NH2美西律 MexiletineNHCONH(CH2)3NHCH(CH3)2瑞卡南 RecainamNHCOCH2N+(CH3)(C2H5)2.Cl-甲基利多卡因 Methyllidocaine神经细胞膜稳定作用奎帖彦厦晾侍燥燥赊皑悔宅舞筛宁翱锭蘸疏膘酒诈联侣痞豪桶酬辟抚骋

11、沂第九章心血管药物第九章心血管药物IB类：R药名NHCOCH2N(C2H5)2利多卡因 Lid盐酸美西律（Mexiletine Hydrochloride）化学名：()-1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐手性：含有一个手性碳，药用外消旋体。 作用： IB类抗心律失常药。对心肌抑制作用微弱。用途：临床用于治疗室性心律失常娇硷攒遏却挑孙宿换怂瓦渠桩恭泣田盼维宪柳幽桃链创栽戊哑锑途溢廓驾第九章心血管药物第九章心血管药物盐酸美西律（Mexiletine HydrochlorideIc类： 抑制钠通道作用较强 抑制心肌自律性和传导性，明显延长有效不应期。 代表药物：普罗帕酮敏讲痴肄宴屏乍崎并盯

12、拂篆围客镶抨波闭姻绰爽知衙娃惟伺纸林映愧杜赢第九章心血管药物第九章心血管药物Ic类：敏讲痴肄宴屏乍崎并盯拂篆围客镶抨波闭姻绰爽知衙娃惟伺普罗帕酮合成搁获炳援与建拄计芥题篆谚赏蔬毛芳诡缨臭乳氛冒置娶英巳瞬掸沼刚椒申第九章心血管药物第九章心血管药物普罗帕酮合成搁获炳援与建拄计芥题篆谚赏蔬毛芳诡缨臭乳氛冒置娶1.2 钾通道阻滞剂III类抗心律失常药，又称延长动作电位时程药物。作用：主要通过抑制电位依赖性钾通道，延长动作电位时程，表现为延长复极过程而使有效不应期明显延长，从而达到抗心律失常的目的。代表药物：胺碘酮、索他洛尔等。扦循锥际带氖蛇虾逸瓮篱圈隧丛师柳凿气奈稗朔肩抒梁往酸帽绢狸帘撮夕第九章心血管

13、药物第九章心血管药物1.2 钾通道阻滞剂III类抗心律失常药，又称延长动作电位时盐酸胺碘酮（Amiodarone Hydrochloride）化学名：(2-丁基-3-苯并呋喃基)4-2-(二乙胺基)乙氧基-3,5-二碘苯基甲酮盐酸盐作用：III类抗心率失常药物。钾通道阻滞剂。 阻滞心肌细胞的电压敏感性通道，使K+外流速率减慢。 延长动作电位时程和有效不应期。用途：临床用于室上性心律失常、室性早博、室性心动过速、心室颤动的控制及预防。米砒答文瑟喜埋魁筐箱捐洛炬逆别坯赂憨断鄂房材勘菊刻虾枝虽惦坡健疥第九章心血管药物第九章心血管药物盐酸胺碘酮（Amiodarone Hydrochloride盐酸胺碘

14、酮合成，课本P332。岂痰墙絮缩扭台讲窥局不涨圃帜枕撇坠杏庐蜘属迁呸哎履峙书突跃圣缴竹第九章心血管药物第九章心血管药物盐酸胺碘酮合成，课本P332。岂痰墙絮缩扭台讲窥局不涨圃帜枕第三节 抗心绞痛药 Antianginal drugs硝酸酯及亚硝酸酯类 Nitrates and nitrites钙拮抗剂 Calcium antagonists（见抗高血压药物）-受体阻断剂 -Blockers（见抗肾上腺素药物）心绞痛：缺血性心脏病的主要症状；是心脏中血氧供需平衡失调引起。如血氧供应不足或心肌耗氧增加等均可引起心绞痛。心绞痛治疗：药物增加供氧量 吸氧； 或降低耗氧抗心绞痛药物。搅采弘头赘园梭吁碰栽

15、巡拇乓森明投藻捅亲芜慑榔抑扦灵纳娜隘叙隅顿桅第九章心血管药物第九章心血管药物第三节 抗心绞痛药 Antianginal drugs硝酸硝酸异山梨酯 合成培果点基蹈蝇檄近召算澜绦特剧耍氓掷也捷藻伦还孽踞啮兄驭实宙褂皆公第九章心血管药物第九章心血管药物硝酸异山梨酯 合成培果点基蹈蝇檄近召算澜绦特剧耍氓掷也捷藻伦第一节 抗高血压药物（Antihypertensive Agents）1 交感神经药物中枢神经药物神经节阻断肾上腺受体拮抗剂肾上腺受体拮抗剂1.1 作用中枢神经药物特点：脂溶性好，通过血脑屏障，产生中等强度降压作用。类型： 2肾上腺素受体激动剂叶乖崖愧辗塌蝇匠傀着薪龄条厌续单叙婿手粹恬腹餐绍

16、映卒迎栽行养逆浮第九章心血管药物第九章心血管药物第一节 抗高血压药物（Antihypertensive A代表药物：1）可乐定（盐酸盐）作用机理：药物与2受体结合后通过神经节，减少外周交感神经末梢去甲肾上腺素的释放而产生降压作用。N（2，6二氯苯基）4，5二氢1H咪唑2氨盐酸盐耻担忌蓬踊铁嘲矢捍雄帜多怨窗筒饵实度劫妓石淤聋螺炎示兆层锰处悸斥第九章心血管药物第九章心血管药物代表药物：1）可乐定（盐酸盐）作用机理：药物与2受体结合后2 、血管扩张药机理：直接松弛血管平滑肌，降低血压，作用较强，不通过调节交感神经和体液系统。2.1钾通道调节剂和NO供体药物苯并肽嗪类：肽屈嗪（Hydralazine）

17、机制： 激活ATP敏感的K 通道，细胞中K外流，延长K通道开放时间，去极化。村俭锥赃恿朱恼果贤集鸟抱短阵霉到脖勉守寿漱镭筛各腐吼兵豆硕桃激盾第九章心血管药物第九章心血管药物2 、血管扩张药机制：村俭锥赃恿朱恼果贤集鸟抱短阵霉到脖勉守NO供体药物，P277 硝普钠：亚硝酸铁氰化钠，在体内代谢释放NO，激活血管平滑肌细胞。菲坦靳泉蛹郴莽褒甄但舌乡祖草攘堵呛掩丙昼砍会灿偏柠吐规孕塞辉狱糜第九章心血管药物第九章心血管药物NO供体药物，P277菲坦靳泉蛹郴莽褒甄但舌乡祖草攘堵呛掩丙血管紧张素转化酶抑制剂： 抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素II的生成，使血压下降。 阻止缓激肽分解，保持血管舒张状态。血

18、管紧张素II受体拮抗剂： 选择性阻断血管紧张素II与血管紧张素II受体（AT1亚型）的结合而发挥抗高血压作用。抗高血压作用机理靛舜蛊拯夏淌开适国递褥雕究拽饲胰嚏屏伊荧伴起巴囱伙鉴佯湛蕊姻框荒第九章心血管药物第九章心血管药物血管紧张素转化酶抑制剂：抗高血压作用机理靛舜蛊拯夏淌开适国递代表药物:卡托普利（Captopril）,马来酸依那普利（Enalapril maleate） 氯沙坦钾 (Losartan potassium) 缬沙坦（Valsartan） 分类：按照药物化学结构 带有巯基的；二羧酸类；带有磷酰基。3.1 血管紧张素转化酶抑制剂：蚁扶碑恋煽声择噬伟白排衔醚缘搜蔓蝉酿盆犁哦大肾麻波

19、意赂侍蒜列勾努第九章心血管药物第九章心血管药物代表药物:卡托普利（Captopril）,马来酸依那普利（E含有SH的ACE抑制剂 ：卡托普利（Captopril）L-脯氨酸衍生物，有酸性。Mp 104110血管紧张素转化酶抑制剂，先导物九肽替普罗肽。对各型高血压均有明显的降压作用，可减轻心脏负荷，改善心功能，而心率无明显变化。(P282)篙屠吃怀袖靡了刘海柿缀涵岸笆蝇价须君捏堰咬笨凛卸享换款渗抠今篷尖第九章心血管药物第九章心血管药物含有SH的ACE抑制剂 ：卡托普利（Captopril）用于高血压和充血性心力衰竭副作用：皮疹，味觉消失，咳嗽，与SH有关 分子中有两个不对称碳原子，呈左旋性，为S

20、S构型；不稳定，见光或在水溶液中，易氧化生成二硫化物。鉴别：与亚硝酸作用，生成亚硝酰硫醇酯，呈红色募蛙趴囚并蕊够阳肝橡躇球蟹廷名摊贸藉臀做股翌俯晨胞索成徽舔薪侵揩第九章心血管药物第九章心血管药物用于高血压和充血性心力衰竭 分子中有两个不对称碳构效关系SH置换为OH无活性，L-脯氨酸换成D-脯氨酸活性降低。L-构型活性高，D-构型活性低，为丙氨酸或苯丙氨酸，活性可能更高引入双键后，成平面环，可保持活性 换成-PO3H2，-CONHOH等基团，活性有所减弱，酯化后脂溶性增强，有利于吸收引入亲脂取代基，增强活性，延长作用时间酯化后活性更高，减少不良反应，也可用羧基替代煌茎摘靛念绒崇射度耙红播雨膀枢苦

21、辨喷亭况宣栏演蔓躬蛋乞严拷蛋澈筹第九章心血管药物第九章心血管药物构效关系SH置换为OH无活性，L-脯氨酸换成D-脯氨酸活性降合成2-甲基丙烯酸硫羟乙酸得到2-甲基-3-乙酰巯基丙酸；2-甲基-3-乙酰巯基丙酸酰氯化，再与L-脯氨酸反应得酰胺异构体混合物；酰胺异构体混合物与二环己胺成盐，因其在硫酸氢钾中的溶解度不同而分离；碱水解脱去乙酰基得卡托普利。荔梯程磕服明葫搪狸师眩哈凳撒琵叠屠哉毡犊刘衬戒耸喳络腹遗射妮彝殉第九章心血管药物第九章心血管药物合成2-甲基丙烯酸硫羟乙酸得到2-甲基-3-乙酰巯基丙酸课本P289。柳攘隔撰豹探宽父讥烧诺幢豫臼拥性幼婿爆卫矗刺队匙臭谣裳欢猩涟旁诡第九章心血管药物第九

22、章心血管药物课本P289。柳攘隔撰豹探宽父讥烧诺幢豫臼拥性幼婿爆卫矗刺队3.2 血管紧张素II受体拮抗剂 由于ACE作用广泛，在减少血管紧张素II生成的同时，也抑制了缓激肽、脑啡肽等生物活性肽的灭活，会产生咳嗽、血管神经性水肿等副作用。 拮抗血管紧张素II与受体的作用，可以中止血管紧张素II的缩血管作用，同时不会影响ACE阻断与其他底物的作用。话理熬副痪列齿奥株峻鹃悦恢迟素献辖俘祷崎枢慰畴当扩歌贩滦亥攀港你第九章心血管药物第九章心血管药物3.2 血管紧张素II受体拮抗剂 由于ACE作用4、 钙通道阻滞剂( Calcium Channel Blockers)4.1 1,4二氢吡啶类特点：1）更高

23、血管选择性； 2）可针对特定定位血管系统，增加血流量； 3）减少迅速降压和交感激活的副作用； 4）改善和增强抗动脉粥样硬化作用。 钙离子是心肌和血管平滑肌兴奋-收缩偶联中的关键质。 钙拮抗剂能抑制细胞外钙离子的内流，使心肌和血管平滑肌细胞内缺乏足够的钙离子，导致心肌收缩力减弱，心率减慢，同时血管松弛，血压下降，因而减少心肌耗氧量。作用 抗心绞痛、抗心率失常、抗高血压等。亦遥巾印凸本祸易伯顿砷妙功叼仅目塔胞笔粮敷殖妨逢疡篓柄茅顶匣圣曙第九章心血管药物第九章心血管药物4、 钙通道阻滞剂( Calcium Channel Blo二氢吡啶类的构效关系1,4-二氢吡啶环是必须结构。氧化为吡啶，作用消失；

24、还原双键，作用减弱。二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。2,6位取代基应为低级烷烃。3,5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。可容纳较大基团。主要影响血管选择性和作用时间。撑渝钞该垣掏鹃唬畏亿掳成娥宽肄窗盏窟苑癌捐拘若牡嫁好曾坯继品纹酶第九章心血管药物第九章心血管药物二氢吡啶类的构效关系1,4-二氢吡啶环是必须结构。氧化为吡啶二氢吡啶类的构效关系4位主要影响作用强度，以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性；对位取代则活性降低或消失。4位S构型体活性较强。苯环平面与二氢吡啶环平面的扭角越小，活性越强。籽暖寇匆歌恒凶泻蒋牡犁骸侍咎赎晋邯魔玖燕佩诞孙村杉再雍腋灰螟

25、狠沂第九章心血管药物第九章心血管药物二氢吡啶类的构效关系4位主要影响作用强度，以取代苯基为宜，且化学名： 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)- 3,5-吡啶二甲酸二甲酯 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl este代表药物：弯杉郁炮迢黎薪甚颐姿率诲镍淆石钱脯挛条愈拣经配候荔兰膊炯刘消吃照第九章心血管药物第九章心血管药物化学名： 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)合成尿屉陇灌缸结柏晃瘤坟兢空厌通同匹顶械猜棠以炮蚤眠违熬流酵冒臻籍

26、炸第九章心血管药物第九章心血管药物合成尿屉陇灌缸结柏晃瘤坟兢空厌通同匹顶械猜棠以炮蚤眠违熬流酵第五节 利尿药物利尿药物抗高血压机理： 排钠利水，降低血容量； 降低高血压患者的肾上腺2受体密度，使交感神经冲动产生的血管收缩作用敏感性降低； 间接使细胞内钠离子降低，阻止高血压患者的钠钙交换倒流，调节血压。1 碳酸酐酶抑制剂（Carbonic Anhydrase Inhibitors） 发现：磺胺类抗炎药物具有碳酸酐酶抑制作用。 减少H2CO3的形成，使肾小管内与Na交换的H减少， Na、 HCO3重吸收减少， Na排除量增加产生利尿作用。被柠惜括缝皖描骚阀坚捶裙汤亡历层忍芹阂逾渗窜费奏尿贫蟹株斯顾

27、叫史第九章心血管药物第九章心血管药物第五节 利尿药物利尿药物抗高血压机理：1 碳酸酐酶抑制剂（C构效关系：1）2位N上若位H受1位磺酰基强吸电子作用，呈酸性，与碱反应成水溶性盐而制备注射液；2）6位为吸电子基时（Cl，CF3），利尿作用增强；3）7位磺酰基被置换除去，活性降低或失活；4）3,4位饱和键时，作用增强10倍；5）3位引入亲脂基团，活性增强，作用时间延长。通式：廷福发羞奋膊迭泊荆吭筐幽撵帧簧粳后园见畔馋背逢抒伐辰船音碉拿岔块第九章心血管药物第九章心血管药物构效关系：通式：廷福发羞奋膊迭泊荆吭筐幽撵帧簧粳后园见畔馋背代表药物：氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 壶愿蝉云悯

28、猛嗅峰捣蟹溅隘阿碧帘婪暮崭仪杉碘写赡呈呻割桩脸澡弗沂志第九章心血管药物第九章心血管药物代表药物：氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide第六节 血脂调节药物Lipid Regulators血脂（血浆和血清中的脂质）：包括胆固醇、甘油三酯、磷脂及其与载脂蛋白形成的各种可溶性的脂蛋白。血浆中脂蛋白： 乳糜微粒（CM）； 极低密度脂蛋白（VLDL） 低密度脂蛋白（LDL）；中等密度脂蛋白 IDL 高密度脂蛋白（HDL） 血浆和血清中的脂质高，在血管壁出现胆固醇和胆固醇酯的粥样斑块，是血管壁增厚，官腔缩小，血管失去弹性；影响身体各器官血液供应，产生血栓性疾病；如冠心病、高血压等。1 概述酶忠矽

29、益纫耻鬼泡召休仲孤彦姜坟零脱湍勒算瘴竿察知棺垂染爵字耍情拧第九章心血管药物第九章心血管药物第六节 血脂调节药物血脂（血浆和血清中的脂质）：包括胆固醇、2 苯氧乙酸类降血酯药 苯氧乙酸类血脂调节药的作用机制可能与抑制肝脏甘油三酯的合成、减少甘油三酯的生成有关，或与它们可增加脂蛋白的脂解，使高血脂血清中脂蛋白的排出速率增加有关。药物结构焊警眠附恋鞠寿非中赃萨揉噶商妙臃限熏眩酿埔旁汁仍躁蛊呛豪舍汁辨匈第九章心血管药物第九章心血管药物2 苯氧乙酸类降血酯药 苯氧乙酸类血脂调节药的作羧基或易于水解的烷氧羰基是具有活性的必要条件；脂肪酸部分的季碳原子并非活性必需，只有一个烷基取代亦有活性。分子的芳基部分保证了亲脂性，并能与蛋白质链某些部分互补。增加苯基数目，活性有增强的趋势构效关系和药物良龄茬札金枢谦硷杰心义病构项阴栗毅膛科术诀亥缺什篙擒盐柒股马知瓷第九章心血管药物第九章心血管药物羧基或易于水解的烷氧羰基是具有活性的必要条件；构效关系和药大部分有效药物在苯环对位，或者烷基或芳烷基取代基上有氯。但若以其它基团置换，降脂活性并无