(新教材)伴性遗传课件人教版2

1、第3节 伴性遗传第二章 基因与染色体的关系第3节 伴性遗传第二章 基因与染色体的关系一、伴性遗传的概念 位于 上基因所控制的性状的遗传，总是与_相关联。性别性染色体伴性遗传：一、伴性遗传的概念 位于 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有那些特点？ 测一测你的 色觉 正常吗？为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还1529色盲检测图一、人类红绿色盲1529色盲检测图一、人类红绿色盲7色盲检测图7色盲检测图 你的 色觉 正常吗？ 你的正常人眼中-红绿色盲眼中-伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)正常人眼中-红绿色盲眼中-伴性遗传(共56张)伴性遗（

2、一）情景剧：道尔顿的故事约翰道尔顿（1766-1844）英国化学家和物理学家一、人类红绿色盲症伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)（一）情景剧：道尔顿的故事约翰道尔顿（1766-1844）XY染色体 XX染色体伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)XY染色体 XXYXB或 b（视觉正常或红绿色盲）X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)YXB或 b（视觉正常或红绿色盲）X和Y同源区段X非同源区段(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(1)红绿色盲是位于X染色体上还是位于Y染色体上？12123456132456789101112思考与讨论：分析

3、人类红绿色盲伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(1)红绿色盲是(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）（二）探究红绿色盲的遗传规律表现型基因型男性女 性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲（二）探究红绿色盲的遗传规律(4)人类红绿色盲的遗传方式及特点伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56

4、张)XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYx亲代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb女性携带者男性正常1 ： 1X XBBY XbbXX BX YB基因型 种，表现型 种；22比例伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)亲代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb女性携 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYx女性携带者 正常男性亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

5、1 ： 1 ： 1 ： 1X XBbX YBXX BXX bXX BY X XBBX XBbX YBX Yb基因型 种，表现型 种；子代中色盲占 ；儿子中，色盲占 。431/41/2比例伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)女性携带者 正常男性亲代配子子代女性 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50 女：0无色盲伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYx教材36页思考与讨论请在书中在推理过程填写到下图中伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56

6、张)教材36页思考与讨论请在书中在推理过程填写到下图中伴性遗传( XbXb XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常基因型 种，表现型 种；子代中色盲占 ；儿子中，色盲占 。221/2100%比例伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) XbXb 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50 女：0男：100 女：0无色盲伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXBXb XbY亲代配子子代XBXb

7、YXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲基因型 种，表现型 种；子代中色盲占 ；儿子中，色盲占 。441/21/2比例伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)XBXb 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲无色盲特点1:男患者多于女患者伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 男女婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYx 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色

8、盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而男性患者女性患者伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)男性患者女性患者伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)特点2:交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿XBXbXbY来源：去路： 请分析男性色盲基因的来源和去路XBXbXbXb女患父子必患伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)特点2:交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来

9、，总结提升色盲遗传的特点： （伴X染色体隐性遗传病）1.男性患者多于女性患者 2. 交叉遗传，往往隔代遗传 3、女患者的父亲和儿子一定患病伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)总结提升色盲遗传的特点： （伴X染色体隐性遗传病结论： 致病基因是位于 上的_基因，所以该病是 。隐性X染色体（二）探究红绿色盲的遗传规律伴X隐性遗传病（三）伴X隐性遗传病的常见实例：红绿色盲、血友病。伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)结论：隐性X染色体（二）探究红绿色盲的遗传规律伴X隐性遗传病三、抗维生素佝偻病的遗传分析 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如

10、鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)三、抗维生素佝偻病的遗传分析 患者由于对磷、钙吸收不 男女6种婚配方式 XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常特点1:女男全患病伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 男女6种婚配方式 XDXDXDYx123546XDXdXD归纳伴X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患

11、者）； 3）父病女必病、子病母必病； （男病，母、女病）三、抗维生素佝偻病的遗传分析伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)归纳伴X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者； 四、伴Y遗传病的特点外耳道多毛症 1.患者全部是男性；2.致病基因 “ 父传子、子传孙、传男不传女” 。伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)四、伴Y遗传病的特点外耳道多毛症 1.患者全部是男性显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y小结：伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：小1、某色盲男孩的父母、祖父母

12、、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D我是合格的遗传咨询师？伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)D我是合格的遗传咨询师？伴性遗传(共56张)伴性遗传(共562、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25% B、50% C、75% D、100%B我是合格的遗传咨询师？伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所性别决定XY型：XY ：XX例：昆虫、哺乳动物等ZW型（例）：ZZ ：ZW例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等伴

13、性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)性别决定XY型伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbWZBZb非芦花雌鸡芦花雄鸡P配子F1ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分2.优生指导XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女孩正常男孩患病1 : 1亲代王女士本人血友病，现在女儿5岁，老公很想再要一个男孩，王女士担心生男孩可能不健康，两人因此僵

14、持不下，你支持她的观点吗？伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)2.优生指导XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女五、伴性遗传在实践中的应用拓展 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？A: 红眼 a：白眼XAYXaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇选择隐性性状的同型和显性性状的异型杂交，可以根据后代性状判断生物性别。伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)五、伴性遗传在实践中的应用拓展 你能设计一个果蝇的杂交六、遗传系谱图解题规律人类遗传病伴X显性：伴X隐性：伴Y遗传病：红绿色盲、血友病等抗VD佝偻病外耳道多毛症伴X遗传病常

15、染色体遗传性染色体遗传隐性遗传：显性遗传：白化病软骨发育不全伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)六、遗传系谱图解题规律人类遗传病伴X显性：伴X隐性：伴Y遗传IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324 给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y遗传？伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)IVIIIIII25 1 2345678遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病父或子正非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母或女正非伴性。伴性遗传(共56张)

16、伴性遗传(共56张)遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；伴性遗传(共56张)伴性（1）首先确定是否为伴Y遗传女性全正常，患者全为男性，传男不传女1.遗传系谱图判断伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)（1）首先确定是否为伴Y遗传女性全正常，患者全为男性，传男不（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:无中生有为隐性最有可能伴X隐性遗传有中生无为显性最有可能伴X显性遗传隐性遗传看女病，女病父或子正非伴性；显性遗传看男病，男病母或女正非伴性伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)（2）判断遗传病的显隐性并确定染色体:无中生有为隐性最有可能最可能伴X隐性遗传常染色体隐性遗传伴性遗传(共56张)伴性遗传

17、(共56张)最可能伴X隐性遗传常染色体隐性遗传伴性遗传(共56张)伴性遗最可能伴X显性遗传常染色体显性遗传伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)最可能伴X显性遗传常染色体显性遗传伴性遗传(共56张)伴性遗（3）不能判断遗传病的显隐性:（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。（1）代代连续为显性，隔代遗传为隐性（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)（3）不能判断遗传病的显隐性:（3）有性别差异，男性患者多于万能的方法假设法 若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接

18、用口诀判断出来，注意，题干中一定还多给了你个条件，这个条件干什么用呢？注意：口诀并不是万能的 伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)万能的方法假设法 若一个系谱图牵扯2种遗传病，1、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（ ）A B C DC伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)1、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传患甲病 a不患甲病 患乙病 b同时患两病 只患乙病不患乙病只患甲病两病都不患ab1ab(1a)a(1b)(1a)(1b)1b2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算:伴性遗传(共56张)伴

19、性遗传(共56张)不患甲病 同时患两病 只患乙病不患乙病只患甲病患病男孩与男孩患病的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2男孩患病的概率患病孩子的概率(2)位于性染色体上的遗传病：患病男孩的概率患病男孩/全部男孩患病的概率患病男孩/所有男孩伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)患病男孩与男孩患病的概率计算伴性遗传(共56张)伴性遗传(共 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。 (1) 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概

20、率是多少？ (2) 这对夫妇再生出一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少？ 1/81/4伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗课堂总结推断基因型求算概率传男不传女无中生有是隐性，有中生无是显性 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。患病男孩，没有确定性别男孩患病，已确定性别1、伴Y？2、定性3 、定位伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)课堂总结推断基因型求算概率传男不传女无中生有是隐性，隐性遗传 巩固应用伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问

21、题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 巩固应用伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系 巩固应用伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲

22、患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 巩固应用伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因 巩固应用伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710 1 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率= = (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张) 巩固应用伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因16523498710解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。伴性遗传(共56张)伴性遗传(共56张)16523498710解： 1 1 生育色盲1.散文的写作从此变得面貌一新：不仅由“白话”替代了“文