人类染色体以及染色体病

1、关于人类染色体和染色体病第1页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第一节人类染色体一、人类染色体的特征和类型 染色体的形态、结构特征在细胞周期中，以细胞分裂中期最为典型，称为中期染色体。 如何获得中期染色体? 第2页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四细胞培养与染色体制备 正常人外周血或细胞 RPMI1640培养基+15%小牛血清=5ml 370C，培养68 hr 加秋水仙素，培养24 hr（抑制细胞分裂） 收集细胞 离心，去上清液（1000rpm/10 min） 低渗处理，0.075 M KCI，370C，25min 预固定，甲醇：冰醋酸=3：1 离心

2、，去上清液（1000rpm/10 min） 重复固定三次 制片，染色，观察，染色体分析第3页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四 每一个中期染色体均由两条染色单体构成，每一条染色单体由一个DNA分子螺旋而成。 两条染色单体互称为姐妹染色单体。两条染色单体通过一个着丝粒彼此连接。着丝粒将染色体分为两臂，长臂（q）和短臂（p）。第4页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四人类染色体形态中央着丝粒染色体,着丝粒位于染色体的1/2处。亚中着丝粒染色体,着丝粒位于染色体的5/8处近端着丝粒染色体,着丝粒位于染色体的7/8处第5页，共86页，2022年，5月20日，1

3、8点42分，星期四二、人类的正常核型核型（Karyotype） 将一个体细胞中全套染色体按一定方式排列起来，构成图像。 根据人类细胞遗传学国际命名体制（ISCN），依据染色体的形态、大小和着丝粒的位置，将染色体分为七组：第6页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四核型（Karyotype）分析 组别 染色体编号 大小 着丝粒位置 A 13 最大 中、亚中 B 4、5 大 亚中 C 612+X 中 亚中 D 1315 中 近端 E 1618 较小 中、亚中 F 19、20 小 中 G 21、22 +Y， 最小 近端第7页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四核

4、型的描述 染色体总数，性染色体正常男性 46 ，XY 正常女性 46 ，XX第8页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四46, XY第9页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四46, XX第10页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四2、染色体显带染色体显带：经不同的方法处理染色体，经染色后使染色体在纵轴上显示明、暗或着色深、浅相间的横纹即显带（Banding）。 这种带对每一条染色体来说都是独特的，可以区分和确认每一条染色体。第11页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四显带方法：G-显带：是最常用的方法。标本经胰蛋白酶

5、处理后，应用Giemsa染色，镜检、分析,显示深染和浅染相间的带纹。第12页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四R-banding反G带，因其恰好与G带着色深浅相反第13页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四 除G显带、R-显带外还有：Q-显带：荧光显带，同G显带带纹。T-显带：末端显带，C-显带：着丝粒显带。新技术的应用使人们能够观察到前中期染色体，比中期染色体更伸展，这样观察的分辨率更高，可显示550850条带，即高分辨染色体。第14页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四显带染色体识别G-banging 界标、区和带如：2p13第

6、15页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四 常规G-banding使每个单倍体（24条染色体）都可以显示350550条带， 每条带大约代表5x10610 x106bp的DNA。 每个基因长度不等，从102bp（a珠蛋白基因）2x106bp（抗肌萎缩蛋白基因）。 估计平均每3000bp为一个基因，每条染色体可能代表几个或几百个基因第16页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四 G显带深染带富含AT，富含长分散DNA序列，是DNA的重复区域，不编码表达基因，G显带浅带，富含GC，含有许多转录基因。这种DNA在间期核中呈现较为伸展的状态。除了转录基因之外，它含有

7、短分散DNA序列。包括Alu序列。染色体上大多数断裂点和重排被认为是发生在浅染带。第17页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四新技术的应用使人们能够观察到前中期染色体，比中期染色体更伸展，这样观察的分辨率更高，可显示550-850条带，即高分辨染色体。第18页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第19页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第二节、染色体畸变染色体畸变（chromosome aberration） 在某些内部或外界因素的影响下，染色体数目和结构可能发生改变，这种改变称为染色体畸变。第20页，共86页，2022年，5月20

8、日，18点42分，星期四（一）染色体数目异常(numerical abnormality) 细胞内整个染色体组或整条染色体数量上的增减称为染色体数目异常。1、分类： （1）整倍体异常 （2）非整倍体异常第21页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四整倍体异常（euploid）细胞内整个染色体组数目的增加或减少，形成整倍性的改变。 单倍体（n）：见于正常成熟配子（精子和卵子） 多倍体（n3n）：见于自然流产的胎儿中，是人类自然流产的重要原因。第22页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四非整倍体异常指体细胞中个别染色体数目增加或减少了一条或几条，为最常见的染色

9、体异常。 亚二倍体: 在2n基础上减少一条或数条染色体。（单体型2n-1） 超二倍体: 比二倍体（2n）多一条或数条染色体。（三体型2n+1或多体型2n+n）第23页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四2、染色体数目异常的机理（1）整倍体异常 三倍体形成的原因：双雄受精(diandry)双雌受精(digyny) 四倍体形成的原因：核内复制(endoreduplication)核内有丝分裂(endomitosis)第24页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第25页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四23X23Y23X69XXY23X2

10、3Y23Y69XYY23X23X23X69XXX双雄受精第26页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四69XXY23X23X23Y69XXX23X23X23X双雌受精第27页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四（2）非整倍体异常 染色体不分离 染色体丢失 第28页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四染色体不分离有丝分裂或减数分裂时，如果一对姐妹染色单体或同源染色体彼此没有分离，而是同时进入一个子细胞，称为不分离(nondisjunction)。第29页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四有丝分裂不分离(mitotic

11、 non-disjunction)是指发生在受精卵或体细胞有丝分裂过程中的姐妹染色单体不分离，即可形成嵌合体(mosaic)。第30页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四减数分裂不分离第31页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第32页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第33页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四染色体丢失又叫染色体分裂后期延滞。在细胞分裂时，由于纺锤丝或着丝粒功能障碍或染色体行动迟缓，使某条染色体在分裂后末期未能随其它染色体一起进入任何一个子细胞而滞留于细胞质直到分解消失，从而导致某一个子细胞中

12、少了一条染色体，称染色体丢失(chromosome lose)。第34页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四464646464546 后期迟滞所致染色体遗失与嵌合体形成图解 4545464647454646有丝分裂不分离与嵌合体形成图解嵌合体（mosaic）：一个个体存在两种或两种以上染色体数目不同的细胞群。第35页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四3、嵌合体及其发生的机理（1）嵌合体的概念 含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体，称为嵌合体（mosaic）。 例：46,XX/47,XXY; 45,X/46,XX。（2）发生机理 有丝分裂不分离 染色体

13、丢失 第36页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四（二）染色体结构畸变(construct abnormality)染色体结构畸变：指染色体部分片段的缺失、重复或重排。实质上是指染色体上遗传物质的增减或位置改变。染色体结构畸变的根本原因：染色体断裂（breakage）及断裂后的重排。第37页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四染色体结构畸变的类型 缺失（deletion，del） 重复（duplication，dup） 倒位（inversion，inv） 易位（translocation，t）第38页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期

14、四1. 缺失(deletion，del) 末端缺失(terminal deletion) 中间缺失(interstitial deletion)第39页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四123456751234671234567第40页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四2. 重复(duplication，dup)一条染色体上某一相同节段具有两份或两份以上称为重复。它往往是两同源染色体之间的染色体片断不等交换的结果。第41页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四3. 倒位(inversion，inv) 指一条染色体同时发生两次断裂，其

15、断片位置发生颠倒后再重接，分臂内倒位和臂间倒位。 第42页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四1234567123456756565656565665臂内倒位（paracentric inversion）第43页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四1234567123456734124356734343434臂间倒位（pericentric inversion）第44页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四4. 易位(translocation，t) 指两条非同源染色体同时发生断裂后，其断片发生交换。分为相互易位和罗伯逊易位。平衡易位：

16、相互易位仅涉及位置的改变而不造成染色体片段的增减。第45页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四相互易位第46页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四RAB1234567RAB12345677B相互易位（reciprocal translocation） 第47页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四罗伯逊易位第48页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四RAB123RRAB123RRRABABABABABBA罗伯逊易位（Robertsonian translocation）第49页，共86页，2022年，5月20日，18

17、点42分，星期四5. 环状染色体(ring chromosome，r)第50页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四环状染色体（ring chromosome，r） 第51页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四6. 等臂染色体(isochromosome，i)第52页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四ppqq等臂染色体（isochromosome,I） ppqq着丝点横裂ppqq第53页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四7. 双着丝粒染色体(dicentric chromosome，dic)第54页，共86页，2

18、022年，5月20日，18点42分，星期四双着丝粒染色体(dicentric chromosome,dic) 第55页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四8. 插入（insertion,ins）RAB1234567RAB1234567B567第56页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四123456712345671234567123456712345675123467插入（insertion,ins）第57页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第三节、染色体病 染色体病：是指由于染色体数目异常或结构畸变所导致的疾病。第58页，共86页

19、，2022年，5月20日，18点42分，星期四1、常染色体异常综合征是指第122号常染色体数目或结构异常所引起的疾病。临床症状包括：智力低下、生长发育迟缓及特征性异常体征等。 （1）先天愚型 （2）5p综合征 第59页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四（1）先天愚型先天愚型又称作21三体综合征、Down综合征，是人类中最常见的一种染色体病。第60页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四新生儿中的发病率为1/8001/600。第61页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第62页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四约5

20、0%的患者有先天性心脏病 。患者寿命较短，50的患儿在5岁以前死亡，平均寿命16.2岁。 第63页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四核型特征 21三体型（约占92.5%）核型：47，XX（XY），+21原因：父母之一配子发生时减数分裂过程中出现不分离的结果，大多数是母亲卵子形成过程中发生了21号染色体不分离（95%）；父亲精子形成中发生21不分离而致该病约占5%。其发病率随母亲年龄增高而增大。第64页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四21三体型第65页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四易位型（约占5%） 核型：46，XX（XY）

21、，-14，+t（14；21）（p11；q11） 原因：由于新的突变形成；亲代遗传而来，即患者的双亲之一是平衡易位携带者。平衡易位携带者的核型为45，XX（XY），-14，-21,+t(14；21)（p11；q11）第66页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四嵌合型（约占2.5%） 核型： 46，XX（XY）/47，XX（XY），+21 原因：正常的受精卵在胚胎发育早期的卵裂过程中，发生21号染色体的不分离，形成46/47/45细胞系的嵌合体。 第67页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四（2）5p综合征又称猫叫综合征。 发病率及临床特征：该病的群体发病率

22、约1/50000猫叫样哭声，随年龄增长而消失智力发育迟缓，满月脸眼距宽，外眼角下斜，内眦赘皮腭弓高，下颌小先天性心脏病(50)第68页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第69页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第70页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四核型：46，XX（XY），del（5）（p15）主要发病原因：5号染色体短臂部分缺失，缺失的片段大小不一，但均包括5p14或5p15，说明5p14或5p15是本病发生的关键片段。第71页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第72页，共86页，2022年，5月20

23、日，18点42分，星期四第73页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四2、性染色体异常综合征人类性染色体即X或Y染色体发生数目或结构异常所引起的疾病。共有的临床特点：性发育不全或两性畸形，智力低下等。第74页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四（1）Klinefelter综合征先也称先天性睾丸发育不全症或小睾丸症，1943年由Klinefelter首次描述。核型：47,XXY 少数46,XY/47,XXY病因：亲代减数分裂时发生了性染色体不分离，染色体不分离大多发生在减；约60%由母方、40%由父方染色体不分离造成。第75页，共86页，2022年，5月20日，18点42分，星期四第76页，共86页，202