遗传学复习题参考答案

1、.v.v.遗传学复习题参考答案一、选择题1通常认为遗传学诞生于C年。A1859B1865C1900D191022n=24C A、6、12C24483、公认遗传学的奠基人是：AkBHnClD4BABCD叶绿体中5体A和A及B和面的哪种组合AAAABBBAABBCAABBDAABB6、蚕豆正常体细胞有6对染色体, 其胚乳中染色体数目为(D)条A、3、6C、12D、187、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成A个雌配子A、1、2C、3D、48、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成A个配子A、8、6C、4D、29.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体基因频率为0.8，么Aa基

2、因型频率为CA、0.8、0.64、0.32D、0.1610、AaBbC 。AAaAAaaBbBBbbBAaBbC ABAbaBabDAaAbaBBb11、别离定律证明F1BA、别离, 、别离, 进入不同一配子C、不别离进入同一配子 D、不别离进入不同一配子12、AabbAaBbA_B_类型子代的比率为DA、9/16B、7/8C、5/8D、矮杆(t)全显性，RrTt的个体自交后代会产生BA18 高杆，开粉红色花 B18 矮杆，开粉红花C316 矮杆，开白花 D316 矮杆，开红花14、有一豌豆杂交：绿子叶黄子叶F1F231F2D A、3/4B、2/3C、1/3D、15种AaBbCc自交如所有基因

3、都位于常染色体上且无连锁关系基因显性作用完全， 那么自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是C：A、18B、25C、3764D、2725616AaBbDdEeC ： A、25、18C、116D、96417、一个性状受多个基因共同影响, 称之C 。 A、一因多效B、一因一效、多因一效、累加效应18体A和和b，CAAaBB、AABbC、AaBbD、AABB19、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄 叶形基因(N)和宽叶形基(n)为完全显性，那么基因型为RrNn的个体自交后代会BA、18粉红色花，窄叶B、18粉红花，宽叶C、316 白 花，宽叶 D、316 红花，宽

4、叶19、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于 DA、从性遗传 B、细胞质遗传 C、性影响遗传 D、伴性遗传20、由于非等位基因间的相互作用，涉及两对独立基因的一个杂交组合的后代表现为 9 7(互)15:1重叠；13:3抑制；9:6:1积加；12:3:1显性上位；9:3:4隐性下 位呢的别离，那么其基因的互作方式属于BA积加作用 B互补作用 C上位性作用 D抑制作用21、白猫与黑猫交配F1F1, F212:3:1， 是以下哪一种原因引起的。BA、互补作用 B、显性上位作用 C、抑制作用 D、隐性上位作用22aBcABcabC,B)AABCB、BACC、ACBD、难以

5、确定23A和BAaBb Ab. BA、14 B、7 C、3.5D、286A A、0.5%B、1%C、2%D、难以确定25、番茄基因 O、P、S 位于第二染色体上，当 F1 OoPpSs 与隐性纯合体测交，结果如下：+73s348+p2+ps96o+110o+s2op306ops63BAopsB、posC、ospD、难以确定26、蜜蜂中，母蜂蜂王由受精卵发育而来2n=32，是正常可育的，工蜂也是由受精卵发育来的2n=32，但是它们是不育的，其原因是C A、由于决定育性基因的突变 B、由于精子的败育C、由于幼虫发育时，营养状态不同 D、由于孤雌生殖27、染色体重复可带来基因的A 。A、剂量效应 B

6、、互作效应 C、突变 D、重组28、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是D：ABCD、非同源染色体29AA、缺失B、重复C、倒位、易30、八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于DACD、异源多倍体31C A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传32CA、100% B、75% C、25% D、0%33、正常的2n个体可称为双体，那么三体是BA、2n-1B、2n+1C、2n-1-1D、34、某物种2n=8x=44，那么其属于BA二倍体B四倍体C六倍体D八倍体35、单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以AA.高度不育B

7、.绝对不育C.一般不育D.36素可以DA.促进细胞质别离促进着丝粒别离C.促进染色体别离D.破坏纺锤体的形成37、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的.B A.父亲 B.母亲 C.父母各 1/2D.父或母任一方DA、有果实、有种子、靠种子繁殖C、无果实、无种子、靠营养繁殖 D、有果实、无种子、靠营养繁殖39、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代A ： A.红，红红，白C.白，红D.白，白40方AB为血型，其子女的血型可能是CA.O 型; B.AB 型; C.A

8、 型或 B 型; D.AB 型或型41ABB4ABOABA型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗A AOBBCAB、不对，因为所有孩子都是他的42D A.绿色； B.白色； C.花斑； D.绿色，白色，花斑。43、草履虫的放毒型遗传属于C A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传44植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型如基因型为Rr产生的花粉表AA.全可育B.一半可育C.全不育D.穗上别离45植物质核型雄性不育中的配子体不育类型如基因型为Rr产生的花粉表BA.全可育B.一半可

9、育C.全不育D.穗上别离46、在核质互作雄性不育中，SrfrfNrfrf交配，后代基因型及育性为D A、Nrfrf，雄性可育 B、Nrfrf，雄性不育C、Srfrf，雄性可育 D、Srfrf，雄性不育47、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为D。不育(C)；保持系(B)呢.A.S(Rr)B.NrrC.S(rr)D.RR48用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交为中间类型的红粒有如果是1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有(B)1对B2对C3对D4对49、碱基替换是基因突变的重要分子根底之一。碱基颠换(嘌呤替换嘧啶)转换:嘌呤替换嘌呤或嘧啶替换嘧啶指的是B A.嘌呤替换

10、嘌呤B.嘌呤替换嘧啶C.嘧啶替换嘧啶D.碱基类似物替换正常碱基50、基因的编码序列中发生碱基的增加和缺失，会造成 DA、同义突变B、错义突变C、有义突变D、移码突变51、基因突变的多向性产生 B 。A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.互作基因52、在同义突变中, 三联体密码发生改变而C。A.核苷酸不变 B.碱基序列改变 C.氨基酸种类不变 D.核酸种类不变53UVBV、VC、U=VD、。为CA.0.5B.0.6C.0.7D.0.855X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人其父是色盲与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是C A、100% B、75% C、50% D、25

11、%56A=0.4，a=0.6，如随机交配一代，那么产生的新群体CA. 0.16:0.32:0.52 B.0.32:0.24:0.46C.0.16:0.48:0.36D.0.20:0.48:0.3257、指出以下群体中哪一个处于遗传平衡中BA3%AA:47%Aa:50%aaB4%AA:32%Aa:64%aa C32%AA:64%Aa:4%aaD100%AA58、基因频率和基因型频率保持不变，是在C中，交配一代后情况下能够实现。A.自花粉群体 B.回交后代群体 C.随机交配群体 D.测交后代群体59、制止近亲结婚的理论依据是 BA、近亲结婚是社会道德所不允许的B、近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加

12、C、近亲结婚的后代必患遗传病D、遗传病都是由隐性基因控制的中都形成()，但这两种变异形成的环 所涉及的染色体是不同的，其中重复环(A)缺失环呢.C由形成的。A、重复.缺失染色体B、局部重复染色体C、正常染色体D、重复缺失和正常染色体交61、对基因的正确描述是B基因是DNA分子的一个片段它的分子构造首先由孟德尔发现它是控制性状的构造物质和功能物质它的化学构造不会发生变化A、和、和C、和D、和62、亲代传给子代的是CA、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状4h和rh和h-+h+；h-；h-0h-r-，这些资料说明两位点间的重组率是A、20%B、40% C、50% D、75%二、名词解释：频率、基

13、因型频率遗传：亲代与子代相似的现象。变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异：指形态、构造和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本. ,包括互补效应、重叠作用、积加作用等。非同源染色体：一对染色体与另一对形态构造不同的染色体，互称为非同源染色体 。性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的表现。连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。剂量效应：即细胞某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。染色体组：在通常的二倍体

14、的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一缺一不可的染色体。整倍体Euploid：指具有根本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。非整倍体：体细胞染色体数目2n上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体 Allopolyploid不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。有丝分裂重组：二倍体细胞通过有丝分裂产生基因型与其不同的子细胞的过程称为有时分裂重组。转化(transformation)：指细菌细胞或其他生物将周围的供体 DNA，摄入到体，并整合到自己染色体组的过程。错误地包装在噬菌体的蛋白

15、质外壳，通过感染转移到另一受体菌中。接合(coniugation)：指遗传物质从供体雄性转移到受体雌性的过程。基因突变gene mutation指染色体上某一基因位点部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系.核外遗传： 由细胞质的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、细胞质遗传、母体遗传等。母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。数量性状(quantitative character)：表现连续变异的性状称为数量性状。遗传力：指亲代传递

16、其遗传特性的能力，是用来测量一个群体某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。近亲繁殖：也叫近亲交配，是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配。基因的概率。杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1 代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体不同基因型所占的比例。三、填空1、在 AaBbCcDdAaBbCcDd 的杂交中， 每一亲本能产生 16 种配子 后代的基因型种类有 81 种。 后代的表型种类有 16 种(假定 4 对基因均为

17、完全显性)。 后代中表现 A_B_C_D_表型的占 81/256。 后代中表现 aabbccdd 表型的占 1/256。2、一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交，先后获得1212B1=、B2=，试估计该性状的环境方差E= 6 ，广义遗传率 h2B= 3、遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈 大 ，说明这个性状受环境的影响 较 小 。4因ABCDE么1)由一基因型为AaBBCcDdEE 植株产生配子ABcdE的概率为1/8。2)由一基因型为aaBbCCDDEe植株产生配子abcde的概率为0。3由杂交组合AaBbCcddeeaaBbCcddee产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为

18、0 。5E.ColiFFF-Hfr6、染色体构造变异可分为缺失、重复、 倒位、和易位四种类型。7、豌豆中，高茎(Tt为显性，黄子叶(Y)对绿子叶y为显性，假设这两个位点 F23/16。816 效应。9、在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫 等位基因 。不同位置的基因叫非 等 位 基 因 。1011、用 A、B、C、D 代表一个染色体组的不同的染色体，写出以下染色体数目变异类型的染色体组成：二倍体 AABBCCDD、同源三倍体 AAABBBCCCDDD、同源四倍体AAAABBBBCCCCDDDD、单体 AABBCCD、缺体 AABBCC、双单体 AABBCD、三体AABBCCDDD、四体

19、 AABBCCDDDD大 小 50%_。13是由主基因所控制的；另一类称数量性状，它是由微效多基因所决定。14、在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解成哪三个方差加性方差、显性方差、上位性方差四、是非题882减半。-+在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。(-)同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。(-)同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。(-)(-)三体的自交子代仍是三体。(-)发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+)重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤(+)显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。(+)DNA

20、 只存在于细胞核的染色体上。( -)伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗(-)在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换(-)- - K+-Dd基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的(+25多基因假说同样遵循别离规律，并可解释超亲遗传(+)大。-近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(+)- 纯系学说认为：不管是在遗传根底混杂的群体中还是在纯系，选择都是无效的。-杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型二是环境条件的影响。+ - - 杂种F1F1- 一般来说，基因突变发生在性细胞时易

21、传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。+ DNA)-F+F-接合中，FFFFFF+ - (ddd0.18+AaA04832%AA:64%Aa:4%aa，这个群体是平衡群体。 -在核质不育型中，只有细胞质基因和核基因中存在不育基因时，才会造成该个体雄性不4AABbCCdd基因。同一基因的多个突变基因叫做复等位基因。- -越小- 1、什么是核外遗传.核外遗传的特点是什么.典型例证.答：核外遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，细胞质遗传，染色体外遗传，母性遗传。核外遗传的特点：正交和反交的遗传表现不同；F1加体或共生体非细胞器决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感

22、染。典型例证：紫茉莉的花斑叶色遗传、天竺葵的花斑叶遗传、玉米叶片的埃型条纹遗传。2、设 N 和 S 分别代表细胞质可育和不育基因，R 和 r 分别代表细胞核可育和不育基因，质核互作雄性不育不育系、保持系、恢复系的表示方法.答：不育系:S(rr)；保持系：N(rr)；恢复系：S(RR) N(RR答：数量性状的根本特点：数量性状的变异表现为连续的，杂交后的别离世代不能明确分组。需用统计学方法分质量性状 1.差异明显：个体间变异呈连续性分布，可以明确分组归类。2 显性作用强：F1 通常表现为显性。3、控制性状的基因少。4.性状表现受环境影响小。12F13.4.性状表现受环境影响大与环境互作4、数量性

23、状多基因假说的要点答：(1)数量性状是受许多效应微小的基因控制的。此基因称为微效基因。(2)基因的效应相 5、近亲繁殖的遗传效应答：增加纯合子频率；降低群体的均值；改变群体的遗传方差。6、杂种优势理论，F2 杂种优势衰退的原因。答：显性假说：认为杂种优势是由于双亲和显性基因全部聚集在杂种中所引起的互补作:认为杂种优势来源于双亲基因型的异质结合所引起的基因间相互作用。这一假说认为等位基因间没有显隐性的关系。原因：F27、基因突变的特点答：稀有性自发突变的突变率较低。可逆性；多方向性8、基因频率和基因型频率的关系率。基因频率和基因型频率的关系：p=D+1/2Hq=R+1/2h9、遗传平衡哈德-温伯

24、格定律的要点。答：定律的要点：pA+pa=1p(A)+q(a)2=p2AA+2pqAa+q2aa一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交，先后获得121、2F2 群体中的变异主要是什么原因造成的.在番茄中因oblate=flattenedfruitpeach=hairyfruit和poundinflorescence是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进展测交，得到以下结果：+74+c325+b+3+bc98a+106a+c5ab+abc66试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。O对长形果是显性，单一花序(S)(s)是显性。这两F1F230F2.p2=0.5、F1=0.3F2=1.2B1=0.8、B2=1.0，由此可计算出体重性状的广义遗传力、环境方 差。有4个大肠杆菌的Hfr菌株按以下顺序转移其标记基因： 菌株基因转移顺序MZXWCLANCWALBRUZMURB上述所有 Hfr 菌株都衍生于同一 F+菌株。这些基因在原始 F+菌株的环状染色体上的排列顺序如何.在豌豆中，蔓茎T对矮茎tG对黄豆荚是显性；圆豆子RrTTGgRrttGgrr 的表型及