生物化学知识点

1、第一章 生物化学名词解释与基本概念整理1、 等电点pIpH 值.A pHpI,氨基酸带负电荷，在电泳时向正极运动。2、相应的密码子,如甲基化、乙酰化、羟基化、羧基化、磷酸化等。3、肽键peptide bond：合成肽链时，前一个氨基酸的羧基与下一个氨基酸的氨基通过水作用形成的酰胺键，具有部分双键性质。4、自由转动。5、蛋白质结构：A 一级结构：是指多肽链从 N 端到 C 端的氨基残基种类、数量和顺序。主要的化学键：肽键,二硫键。二级结构：-螺旋-helix )：3.6 个氨基酸残基13 0.54nm、-片层-折叠，-pleated sheet、-转角(-turn )、无规则卷曲randomco

2、il、-螺旋( -helix )。维持二级结构的化学键：氢键。模体：蛋白质分子中，二级结构单元有规则地聚集在一起形成混合或均有的空间构象，又称超二级结构。三级结构：是指整条多肽链中所有氨基酸残基的相对空间位置(置).化学健：疏水键和氢键、离子键、X 德华力等来维持其空间结构的相对稳定。德华力、二硫键(6、 分子伴侣：一类在序列上没有相关性但有共同功能，在细胞中能够帮助其他多肽链或核酸折叠或解折叠、组装或分解的蛋白称为分子伴侣。如热休克蛋白。7、 蛋白质分子的空间结构是其发挥生物学活性的基础，蛋白质分子构象的改变影响生物学功能或8、 蛋白质变性：在某些理化因素的作用下，特定的空间结构被破坏而导致

3、其理化性质改变与生物活剂、重金属盐等因素导致。9、 20 种 AA 名称与缩写：GlyAlaLeuIle苯丙氨酸 ( Phe )、脯氨酸 ( Pro )、蛋氨酸 ( M et )AA: （Trp)、丝氨酸Ser(Tyr、半胱氨酸 Cys) Asn)、谷氨酰胺 Gin )、苏氨酸 Thr )AA: 天冬氨酸 Asp)、谷氨酸 Glu )AA: 赖氨酸 Lys)氨酸 Arg)、组氨酸 His)AA: 苯丙氨酸 Phe)、色氨酸 Trp)、丝氨酸 Ser)10、蛋白质理性质： 两性电离与等电点（多接近5.0, 少数为碱性）、亲水胶体性质（具有水化层、双电层，保持其胶体稳定）、紫外吸收峰在280nm

4、波长、显色反应（菲三酮反应、双缩脤反应）。11、蛋白质的分离纯：利用不同蛋臼质分子的溶解性(solub 小ty)、分子大小(size汃带电情况(charge )、亲和能力等的不同将其提纯。粗提： 透析、盐析、沉淀法等；： 层析法（层析、离子交换层析、亲和层析）（千或低千其pl ， ， 如薄膜电泳、SDS电泳、凝胶电泳）离（，在一一定速度沉降， 在密度梯度不同区域上形成区带的方法 。第二章酶1、： 一类由活细胞合成的、对其特异底物具有高效催 化能力的蛋白质或核酸。、酶活性中： 酶分子中与底物结合并与催化活 性直接有关的化学基团所构成的特空间区域， 具底物结合位点和催化位点。3、诱导契合学说： 当

5、底物与酶接近， 能诱导酶的构象发生有千底物与之结合的变， 使酶与底物特异结合， 催化反应的进行。、酶分类 氧化还原酶类、转移酶类、水解酶类、裂解酶类、异构酶类、合成酶类 。、辅助因子： 分辅酶和辅基、辅酶与酶蛋白结合不紧密 ， 辅基与酶蛋臼结合牢。、酶促反应动力： 研究底物度、酶 E 浓度、 pH 值、温度、激活剂和 抑制剂等因素对酶促反应速度影km （v VmaxS U大速度一半时的mo l/LVmax 是酶完全被底物饱和时的反 8、酶： 当酶被底物允方电和， 比较每单位酶的催化能力。9、酶的抑制剂 ： 能使酶活性下降而不引起酶蛋白变性的物质。分可逆性抑制和不可逆性抑制 ，可逆性抑制： 抑制

6、剂与酶通过不太稳定的非共价键结合， 分抑制（ 均能与酶的底物中心结合， 抑制作用的强弱取决于 I S 如丙二）非竞争性抑制（ 抑制剂与底物结合中心以外的位点结合 ， 不可转化为产物， 增加底物浓度不能解除非竞争， 磺胺类药物抑菌作用）、反竞争性抑制 I 只能ES 复合合生成 ESI 后酶失去催化活性）。KmVmax竞争性抑制增大不变非竞争性抑制不变减小反竞争性抑制减小KmVmax竞争性抑制增大不变非竞争性抑制不变减小反竞争性抑制减小减小Vmax 是酶完全被底物饱和时的反应速度， 与酶浓度成正比。Km 等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度,单位为 mol/L.12、酶结构调节：通过对现有酶

7、分子结构的影响来改变酶催化活性的调节方式，为快速调节。形式： 酶原激活、变构、共价修饰调控。酶原激活:无活性的酶原去掉一个或几个特定肽键后转变为有活性酶的过程。构象发生改变，活性中心暴露或形成。酶的变构调节：调节物通过非共价键与酶分子上的调节位点结合，使酶的构象发生改变而调节酶的活性。关键酶限速酶：可以通过改变其催化活性而使整个代谢途径的速度或方向发生改变的酶。共价修饰调控：酶分子上的某些基团在另一种酶的催化下发生可逆的共价修饰，从而引起酶活性的改变。有(去)磷酸化，(去)尿苷酸化等形式。、同功酶：分子结构、底物亲和力、抑制剂等不相同但催化相同化学反应的一组酶。酶活力:酶催化一定化学反应的能力

8、。LDH:乳酸脱氢酶，体内具五种形式，同功酶类。第三章维生素1、TPP(硫胺素焦磷酸)、FMN(黄素单核苷酸)、黄素腺嘌呤二核苷酸)、NAD+尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸NADP+CoASH)四氢叶酸(FH4PLP2、各种维生素简介：化学名称活性形式生理功能典型缺乏症来源AA1A2夜盲症、干眼症、皮肝脏、胡萝卜、玉米D视黄酸1 25- OH 2-D3(D2)细胞结构和功能的完整性抗氧化肤干燥角质化促进肠道对钙的吸收、促进骨对钙佝偻病、软骨病的吸收和沉积肝、奶、蛋黄维生素 E原型生育酚重要的抗氧化剂、与动物生育有关、促进血红素的合成小脑萎缩、贫血、不育凝血障碍小麦胚芽、葵花籽油、各种油料种子维生素 K

9、K1，K2 天然 -Glu K3 和 K4合成 基羧化的辅酶-酮酸氧化脱羧酶和转酮醇酶等TPP的辅酶双香豆素为 Vk 抗剂脚气病口角炎、舌炎、口腔K1绿叶菜K2肠菌合成肝脏、瘦肉、种子的外皮、酵母肝、肾、蛋、奶、酵母、蔬菜、维生素B2FMN、维生素B3ppNAD+、维生素B5CoASH的传递体。大多数脱氢酶的辅酶，参与氢的传递辅酶 A 是酰化酶的辅酶，是酰基的载体转氨酶等氨基酸代谢酶类的辅酶，喉溃疡、眼睛充血等。糙皮病癞皮病素沉积等生长受阻，繁殖障碍青草肝脏、心脏、肾脏、肉类、花生、谷物的种皮、苜蓿草、色氨酸转化肉类、谷类、蔬菜、酵母肉类、全谷食品、蔬菜、肠菌合维生素B6PLP磷酸吡哆胺传递氨

10、基参与血红素的合成与血红蛋白的功能成神经系统机能障碍脱屑性皮炎、秃头症、维生素 B7生物素生物素原型的羧化酶的辅基结膜炎、嗜睡与厌食等神经症状肝脏、蛋黄、叶菜、花菜、酵母维生素叶酸FH4甲基钴胺素、5维生素B12-脱氧腺苷钴素维生素C酶的辅酶排收坏血病、贫血内脏、蔬菜、酵母动物内脏、牛奶、蛋黄、微生物制品微生物能合成，动植物不能第四章生物氧化1、氧化磷酸化：呼吸链中电子的传递过程偶联 ADP 磷酸化，生成 ATP 的过程。底物磷酸化次要方式：高能键断裂偶联 ADP 磷酸化为 ATP或 GDP/GTP) 的过程。偶联部位：NADH 与 CoQ 之间复合体、CoQ 与 Cytc 之间复合体、Cyt

11、c 与 O2 之间复合体。化学渗透学说：电子沿呼吸链传递时，泵出 H+形成跨膜电化学梯度，H+ 顺电化学梯度回流，释放能量会偶联 ATP 的生成。H+由 ATP 合成酶的 F0 亚单位回流时才会偶联 ATP 的生成。影响磷酸化的因素：抑制剂：a呼吸链抑制剂AACO、CN、H2Sb、解偶联剂H+F0 回流，2,4-二硝基苯酚。c氧化磷酸化抑制剂AD诱导细胞膜上Na+，K+ATP2、呼吸链：代谢物脱下的氢原子通过多种酶所催化的连锁反应逐步传递，最终与氧结合生成水的传递链,也叫电子传递链。A、递氢体：传递氢的酶或辅酶，亦可以作为电子传递体。B、电子传递体：传递电子的酶或辅基/辅酶。C、呼吸链组成：4

12、 种复合体、CoQ、Cytc 组成两条主要的呼吸链NADH 氧化呼吸链、琥珀酸氧化呼吸链FADH2 氧化呼吸链2A3BD、复合体组成：复合体NADH-CoQ NADH + H的电子进入呼吸链的入口，FMN 为其辅基,传递途径为-Q 为其辅基，传递途径为琥珀酸簇CoQH2；复合体CoQ-CytC CoQ 4 H+ /2e,CoQH -Cytb，Fe-S，Cytc Cytc，血红素为其辅基；复合体Cytc Cyt c H2O, 2 Hu uta -CuO 每传递一对电子，I44、2 2A3BE、呼吸链组份排序确定：根据标准氧化还原电位的高低；检测电子传递体氧化的顺序；体外将呼吸链的各复合体进行拆分

13、和重组；利用阻断剂研究分析。3、P/O 比值：物质氧化时，每消耗 1mol 氧原子所消耗无机磷酸的mol 数。4、胞液中 NADHH+穿梭形式：磷酸甘油穿梭NADHH+-FADH2 生成 1.5molATP、苹果酸-天冬氨酸穿梭(NADHH+-NADHH+生成2.5molATP)。第五章糖代谢CH COC：IF-1，6-BPF-6-P：果糖-1，6-二磷酸酶，消耗 1ATP。G-6-PG:葡萄糖-6-磷酸酶,消耗 1ATP。 反应式：2 丙酮酸4ATP2GTP2NADH2H+4H2O葡萄糖4ADP2GDP6Pi2NAD +，共消耗6ATP 和 2NADH+ H+ 生理意义：7、糖原合成与分解：

14、糖原合成：由G 合成糖原的过程，糖原为带有分枝的高分子葡萄糖聚合物，化学键形式有 1，4糖苷键、1，6糖苷键。主要在肝脏和肌肉的胞浆中合成。反应途径：GG-6-PG-1-P+UTPUDP-G尿苷二磷酸葡萄糖+糖原n糖原n1UDP, 最后一步以糖原合酶催化，UDP-G 为G 残基供体，每加一个G 残基，消耗 2ATP.糖原合酶：仅催化链的延伸，形成 1，4糖苷键，不催化其从头合成。糖原的分支以糖原分支酶催化，分支处为 1，6糖苷键。糖原降解：糖原(n)+Pi糖原(n-1)+ G-1-P，由糖原磷酸化酶催化，仅作用于 1，4糖苷键， 还有糖原脱支酶。G-1-PG-6-PG葡萄糖-6-磷酸酶催化，肌

15、肉中无此酶，G-6-P 直接进入糖酵解，肝肾中可形成 G 酶的调节：AMP,抑制剂为ATPG-6-PG.G-6-P。8、共有的代谢产物:A,G-6-PAa-酮戊二酸在核苷酸代谢中有重要作用，与糖代谢相互联系。第六章 脂肪代谢1、CA,因氧化。3、脂肪酸的合成与氧化分解：16合成：在肝、脂肪、乳腺、脑等的胞液中，原料为乙酰 CoA、NADPH+H +，产物主要以 C 饱和脂肪酸为16主a、乙酰 CoA 由线粒体转运进胞液中，利用柠檬酸丙酮酸转运系统共消耗 2ATP 和 2NADPH+H+bCoACoACoA1ATP，生成一16c8CoA7CoA8-16+7ATP,14NADPH+H+。7ACP重

16、要。合成过程中重复缩合、加氢、脱水、加氢的合成过程，每重复一次，增加一个二碳单位。cCoACoA共价调节：其磷酸化时活性降低，如胰岛素可以使其去磷酸化活性增高，胰高血糖素、肾上腺素和生长激素使其磷酸化，活性降低，与糖原合酶的共价调节类似；诱导调节：调节乙酰 CoA 羧化酶合成。氧化分解：活化：脂肪酸脂酰CoA，在胞浆中进行，共消耗 2ATP，由脂酰 CoA 合成酶催化。脂酰 CoA 的转运：进入线粒体，由肉碱进行携带，肉碱脂酰转移酶、与肉碱-脂酰肉碱转位酶催化。22氧化：A，FADH,NADH+H+，重复脱氢水化再脱氢 A16C77FADH ，7NADHH+，22酮体：脂酸在肝分解氧化时特有的

17、中间代谢物乙酰乙酸、A。TCA生理意义：酮体是肝输出能源的一种形式；是肌肉、脑组织在饥饿等状态下的重要能源。4、甘油三酯的合成与分解：以甘油和乙酰辅酶 A 为材料，在肝脏与脂肪组织甘油二脂途径中或小肠黏膜细胞甘油一酯途径合成。甘油三酯的水解发生在脂肪细胞的胞浆中，分解成为甘油和脂肪酸FFA，FFA 由载脂蛋白经过血浆进行运输，激素敏感酯酶HSL为其限速酶。调节：经共价修饰调节，磷酸化活性升高，胰高血糖素、肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺皮质激素和甲状腺素等可通过第二信使使其活性升高，胰岛素和前列腺素使其活性降低。甘油去向：直接运至肝、肾、肠等组织。主要在肝、肾进行糖异生，脂肪细胞与骨骼肌等组织因

18、甘油激酶活性很低，故不能很好利用甘油。5、甘油磷脂：由甘油、脂酸、磷酸与含氮化合物等如丝氨酸组成。主要作用有构成生物膜脂质双分子 层；乳化剂，促进脂类的消化吸收与转运。CDPPL作用下水解。680CoANADPH+H+ATP 为原料合成。HMGCoA 还原酶羟甲基戊二酸单酰 CoA是限速酶，胆固醇在体内可以转化为类固醇激素、7-脱氢胆固醇或胆汁酸，亦可组成膜结构。7、脂蛋白：载脂蛋白与脂类以非共价键形成的球状复合物。分四种乳糜微粒 CM运输外源性甘油三酯与VLDLLDL运输内源性胆固醇HDL第七章 氨基酸代谢1、来源与去路：EAALysMetTrpValLeuIleThrPheHis、Arg，

19、TyrCys AA。2、AA 的脱氨基作用：有转氨基、氧化脱氨基、联合脱氨基、非氧化脱氨基等方式。转氨基作用：在转氨酶催化下，-氨基酸的氨基转移到-酮酸的酮基上，生成另一种氨基酸和另一种-酮酸的过程。体内最为重要的两种转氨酶为谷丙转氨酶GPT：肝中活性最强和谷草转氨酶GOT：心脏中活性最强。意义：动物体合成非必氨基、联系糖代谢与氨基酸代谢的桥梁。氧化脱氨基作用：关键酶有 L-氨基酸氧化酶辅基 FMN、D-氨基酸氧化酶辅基FAD+。L-+H2O-酮戊二酸+NH4+NADHNADPHH+。关键酶为 L-谷氨酸脱氢酶，变构抑制剂为 GTP 、ATP，激活剂为 ADPGDP。联合脱氨基作用：氨基酸的氨

20、基经转氨基作用转移给L-谷氨酸，L-脱氨基作用生成-酮戊二酸和游离氨的过程。反应主要在肝脏的线粒体基质中进行。在骨骼肌中进行嘌呤核苷酸循环，快速利用 AA，其中有次黄嘌呤核苷酸IMP的参与。3、AAPLP，脱羧形成相应的胺，体内的胺有-氨基丁酸GABA4、氨的代谢：AANH3 5、尿素形成鸟氨酸循环：主要发生在肝脏的线粒体与胞液中，NH3氨甲酰磷酸+鸟A瓜AA+Asp精氨酸代琥珀酸Ar+鸟AA4Asp AspTCANAsp。调节：第一步反应的酶为氨甲酰磷酸合成酶-CPS-。第三步酶为精氨酸代琥珀酸合成酶。高血氨症6、动物体氨基酸的合成：酮酸氨基化：Ala：丙酮酸；AspAsnGluGln：酮戊

21、二酸；其他 AA 转化：Gly：Ser；Cys: Ser 与Met；Pro:Glu；Tyr: Phe；尿素循环：Arg。327SerGlyHisTrpMet在分解代谢过程中产生的含有一个碳原子的基团， 如-CH-CH-CHO，四氢叶酸FHN5 N10。生理功能：328AAPhe、TyrTrpAATyrPhePUK5羟色胺。第八章 核苷酸代谢1、核苷酸：是核酸的构件分子，有核糖、碱基与磷酸三个组成成分，紫外吸收260nm。生物学功能：核酸的基本组成单位；参与能量的转移：ATP/GTP/UTP；第二信使:cAMP 和 cGMP；是重要物质如辅酶、SAMCDP甘油二酯。IMP,再以IMPAMPGMP

22、，IMP 合成原料：R-5-P、Gln、Gly、N10-甲酰四氢叶酸、CO2、Asp， 消耗 ATP. 简单过程：R-5-P 转化为PRPP(活化)，磷酸核糖焦磷酸合成酶PRPPIMP1PRPP211 分子天冬氨酸和 1CO2 2N 107 分子ATP。关键酶为 PRPP 酰胺转移酶变构酶。 AMP 和 GMP 的生成：IMP+Asp腺苷酸代琥珀酸(AMPS)延胡索酸+AMP，第一步由AMPS 合成酶催化，第二步由AMPS 裂解酶催化，消耗 1GTP。IMPXMPGMPIMP1NADH+H+GMP2ATP.合成特点：PRPP 是 5-磷酸核糖的活性供体；嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤

23、环的；先合成IMP ，再转变成AMP 或GMP。调节：主要受反馈抑制调节。PRPP 合成酶：受变构调节嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸为其抑制剂；PRPP 酰胺转移酶：受变构调节抑制剂：IMP /AMP /GMP ，激活剂：PRPP 3、嘌呤核苷酸的补救合成：碱基与 PRPP 直接合成。腺嘌呤+PRPPAMP+PPi；HGPRTHGPRT 不足时为高尿酸尿症和高尿酸血症，完全缺乏时为自毁容貌症。4、嘧啶核苷酸的从头合成：特点：先合成嘧啶环，再与磷酸核糖连接。原料：Gln、HCO 3-、Asp、PRPP 。过程：先合成 UMP氨甲酰磷酸合成酶为该反应的限速酶，UMP 为其抑制剂，再以 UTP 合成 CTP

24、UMPUMPUTP2ATP,UTP+GlnCTP+Glu1ATPdUMPdTMP。5、嘧啶核苷酸的补救合成：尿嘧啶+PRPPUMPPPi6、补救合成的意义：简单，消耗 ATP 少，节省AA；脑主要以补救合成途径合成核苷酸。7dTMP1NADPH+H+， 核糖核苷酸还原酶RR)催化该反应进行，受变构调节：激活剂为ATPdATP、dTTP、dCTP。dTMPdUMP8、核苷酸合成的抗代谢物：IMPHGPRT，抑制嘌呤核苷酸的补救合成途径，可用作抗癌药物；5-氟尿嘧啶抑制dTMP氨基酸类似物：氮杂丝氨酸Gln 类似物抑制嘌呤核苷酸的从头合成途径；抑制 UMP 与CTP 的合成；叶酸类似物：叶酸还原酶

25、和二氢叶酸还原酶的抑制剂，可做抗肿瘤药物；核苷酸类似物：如阿糖胞苷胞苷类似物，抑制 CDP 还原为 dCDP。9、嘌呤核苷酸的分解代谢：终产物为尿酸，疾病有腺苷脱氨酶ADA基因缺陷，导致重症联合免疫缺陷病；痛风症。10、嘧啶核苷酸的分解代谢：终产物为嘧啶碱。第十章 核酸的化学1、核酸：核酸是由核苷酸通过 3,5-磷酸二酯键聚合而成的生物大分子，包括 DNA 和 RNA。2、DNA 与 RNA 的区别：DNA组成苷酸结构1)一级结构：DNA2)3,55P3-OH，5 3 方向写；DNA1)反向平行盘绕所形成的双螺旋结构；2)DNA：DNA扭曲盘旋形成的超螺旋结构,双链环状DNA 分子和线性DNA

26、 大分子易形成超螺旋结构；生物学功能多数生物的遗传物质是遗传信息的载体,通过基因表达决定蛋白质的结构和功能染色质：真核细胞核内，DNADNA级结构，在细胞周期不同时期压缩程度与形态不同。1)是一些病毒的遗传物质;RNA一级结构：单链分子tRNA三级结构：二级结构进一步折叠形成四级结构：RNArRNAmRNA：遗传信息的中间载体; tRNA：转运氨基酸，识别密码子; rRNA：蛋白质合成的场所某些RNA一些小分子RNA3、B 型 DNA 双螺旋结构模型要点：两条链反向平行，围绕同一中心轴构成右手双螺旋。螺旋表面有大沟和一个小沟；10(bp2nm3.4nm；磷酸-脱氧核糖骨架位于螺旋外侧；碱基平面

27、伸入内侧，与纵轴垂直；糖环平面与纵轴平行；两条单链通过碱基间的氢键相连，AT，CG影响双螺旋稳定的作用力：碱基堆积力、氢键、疏水相互作用和静电排斥力。4、DNA 碱基组成的 Chargaff 法则：DNADNADNADNAAT，GCAGTC。5、染色质的基本包装单位-核小体：DNA-组蛋白的复合体，也叫 10nm 纤维，为念珠状结构。由核心颗粒8H2A、H2BH3H428DNA1H16、基因gene:RNA包括：DNADNADNA7、tRNA：转运氨基酸的一类 RNA，约占总RNA 的 15%。结构特点：709510%的碱基为修饰碱基；3-末端都具有-CCA-OH3-末端为CCA-OHAA73

28、三级：倒L8、mRNA：占总的，是蛋白质生物合成翻译的模板。一级结构特点：原核生物：mRNA关蛋白质的编码序列，分子大小不一；真核生物：为单顺反子一个mRNA5端有帽子结构，3端有polyA尾。9、rRNA：RNA80原核生物：5S、16S23S rRNA；真核生物：5S、5.8S、18S28S rRNA10、核酸的性质：具有两性性质，等电点为酸性。11、DNApHDNA70-850C。增色效应：DNA 在变性后，紫外吸收值增加的现象。12、DNA 复性：在变性条件消除后，两条彼此分开的单链可以重新形成双螺旋DNA 的过程。退火：热变性的DNA 在溶液冷却后的复性。减色效应：DNA 在复性后，

29、紫外吸收值降低的现象。影响因素：温度、浓度、碱基组成、片段大小。13、核算杂交：具有互补序列的不同来源的两条单链核酸分子，按碱基配对原则结合在一起形成双链分子称为杂交hybridization，有 DNA-DNA、RNA-RNA、DNARNA。十一章 核酸的生物合成1、DNA 复制：以一个亲代DNA 分子为模板合成两个子代 DNA 分子的过程。1DNADNADNADNADNAY半不连续复制DNA53前导链DNA35DNA53链为模板的新链合成方向与模板的解链方向相反，该链的合成以不连续方式一段一段合成，短片称为岗崎片段，这条不连续合成的新链为DNA(dNMP)n+1+PPi2）DNA参与 DN

30、A 合成的主要物质：底物：dNTPs，模板：亲代 DNA 分子,酶与蛋白类：酶与蛋白类DNA 聚合酶DNADNA酶 DnaA解旋酶DnaBDnaCDNA 拓扑异构酶单 链 DNA(SSB)引物酶滑动钳RNAse H酶与蛋白功能DNA polI：RNADNA； DNA pol II：DNA 修复；DNA polIII：DNADNA协助 DnaB 结合在起始点并打开双链除去超螺旋，克服双链解链时形成的紧密扭结现象稳定 DNA 单链催化 RNA 引物的合成DNARNADNA 聚合酶特点3553方向聚合DNA连接缺口，在岗崎片段的连接、DNADNA，DNA复制过程：起始：DNARNADNA pol1k

31、b2延伸：解旋酶、拓扑异构酶、SSB、引物酶、DNA前导链合成：边解链边聚合。滞后链延伸：合成引物合成岗崎片段DNA 聚合酶III切除引物RNAse H 和 DNA pol I缺口平移DNA pol I连接岗崎片段DNA 连接酶。Ter+终止子利用物质Tus成复合物，阻止解旋，仅阻断一个方向的复制叉，当两个复制叉相遇时，DNADNADNA3真核生物的 DNA 复制：DNA 聚合酶、和特点与参与物质：多复制起点、复制起始点比原核生物短，结合速度较慢。有 DNA 聚合酶引物酶活性、DNA 聚合酶解旋酶活性、拓扑酶、复制因子 RF 等参与。起始：G1 期形成前复制复合物，G1-S 期形成活性的复制叉

32、，复制起始。终止：端粒：线性染色体的两个末端，维持染色体的稳定性，短序列TG 丰富的串联重复。端粒酶：RNARNADNARNA450bases，其中-AAUCCCAAU- 为合成端粒-TTAGGG-的模板4DNA复制时的错配、自发、环境因素化学诱变剂、紫外辐射、电离辐射可以引发。DNA 损伤形式：脱嘌呤、缺失和插入、重排。修复方式：光修复、切除修复、重组修复、SOS 修复。2、RNA 的生物合成转录：以DNA 为模板合成RNA 分子的过程DNANTPcopy；不需要引物；只有一条链作为模板；转录的精确性低。原核生物 RNA 的合成：参与物质：RNARNA2， 3 5外切酶活性，所以转录保真性不

33、高功能：DNA 的解链、聚合核苷酸，形成 35磷酸二酯键、校正功能、DNA 链的复性、RNA 链从模板上释放。启动子：RNA段 DNA 序列，具两个高度保守DNA 序列，与聚合酶的相互作用的部位。起始：RNA亚基识别并结合启动子，形成封闭式复合体聚合酶构象改变，-10 区的序列解链，形成开放性复合体，转录开始启动子逃逸，脱离全酶， 聚合酶离开启动子区。延伸：RNADNA段。终止：至转录终止子序列时，RNADNA，DNA双链，RNA 聚合酶、RNA 链从 DNA 模板上释放出来。机制：不依赖48A发卡A=URNARNA依赖CA，RNArutRNA真核生物 RNA 的合成：aRNA：RNA pol

34、 rRNARNA pol mRNARNA poltRNARNAb)转录因子：TFDTBPTATATFA、TFBTFE、TFFTFHc)起始TATATATAclosedcomplexDNAC-末端结构域被磷酸化修饰转录起始。d终止：转录终止与 3加 poly A 尾紧密联系。mRNAmRNA3Ae)转录后加工：mRNA5带帽、剪接将初始转录产物中内含子去除，并把外显子连接为成熟的 mRNA 分子的过程，边转录边剪接。、3端的切除与加 poly A 尾核内不均一HnRNAmRNA内含子：在转录加工过程中，从最初的转录产物中切除的基因内部的核苷酸序列。tRNA 转录后加工：剪切和拼接、碱基修饰、加 3CCApre-mRNAmRNA3DNARNADNADNA：严格的碱基互补配对原则 1/10 4-5)DNA 聚合酶能区别碱基1/105):可区别 NTP 和 dNTPDNA 聚合酶有校读功能(准确率提高 102-3 )：35外切酶活性 复制后的修复机制。第十二章蛋白质的生物合成1密码子64AUGUAA、UAGUGA。53mRNA开放阅读框：mRNA 5端起