新生儿遗传代谢病课件

1、新生儿先天性代谢病 新生儿遗传代谢病1新生儿先天性代谢病 新生儿遗传代谢病1患儿， 女， 4 d。因反应差伴拒乳1 d 入院G3P3，孕39 周足月自然娩出。生后哭声响亮， Apgar 评分1min、5min、10 min 均为10分。无胎膜早破， 脐带、胎盘正常。生后24h开奶，母乳喂养，吸吮有力。生后第3 天患儿出现反应差，拒乳少哭少动，门诊以拒乳原因待查收入院其2 个哥哥均健康，母孕期健康，父母体健，非近亲结婚，籍贯河北省石家庄市，家族中无遗传代谢病病史病例1新生儿遗传代谢病2患儿， 女， 4 d。因反应差伴拒乳1 d 入院病例1新生儿T 36.2，P 120 次min， R 34 次m

2、in反应差，神志尚清楚，全身皮肤及黏膜黄染，前囟平软， 口周无发绀。两肺呼吸音清，心率128 次min，心律齐，心音有力，未闻及杂音。腹软，肝脾无肿大，肠鸣音正常。四肢肌张力低，原始反射弱查体新生儿遗传代谢病3T 36.2，P 120 次min， R 34 次mi微量血糖2.0 mmolLC反应蛋白正常肝功能、肾功能、心肌酶均正常血气分析： pH 732 ，PCO2 14 mmHg，PO2 92 mmHg， BE 18.4 mmolL入院检查新生儿遗传代谢病4微量血糖2.0 mmolL入院检查新生儿遗传代谢病4入院后给予抗感染、纠正低血糖、纠正酸中毒及静脉营养等综合治疗。低血糖于入院5 h 正

3、常， 但酸中毒难以纠正， pH 7.01 732， BE 27 10 mmol L患儿逐渐出现嗜睡、昏迷。于入院后61 h， 患儿出现心力衰竭、休克、颅神经损伤、颅高压、呼吸衰竭给予气管插管， 辅助呼吸。0.01肾上腺素1 ml 静推2 次， 间隔5 min， 14碳酸氢钠25 ml 静脉点滴快速扩容， 呋塞米、甘露醇降颅压自主呼吸仍未恢复， 心率升为120 140 次min，末梢循环较前好转治疗新生儿遗传代谢病5入院后给予抗感染、纠正低血糖、纠正酸中毒及静脉营养等综合治疗患儿，女，11 d，因少动、少吃4 d 入院第2 胎第1 产，胎龄40 周，出生体重3 200 g，出生无窒息，Apgar

4、 评分不详，羊水清，胎盘及脐带正常。母孕3 月有阴道出血史，予保胎治疗。第1 胎孕2 月时自然流产。父母非近亲结婚患儿生后第7 天无明显诱因下出现少动、少吃，体温正常，无抽搐，二便正常病例2新生儿遗传代谢病6患儿，女，11 d，因少动、少吃4 d 入院病例2新生儿遗传体温 37.4，脉搏120次/分，呼吸30次/分，体重2900g头围35 cm，面色苍灰，反应差，哭声低弱，前囟平坦，颅缝无分离，双瞳孔等大等圆，3.0 mm，光反射存在。心肺听诊正常，腹平软，肝脾肋下未及，脐部渗液，脐轮红，四肢活动少，肌张力低下，拥抱及握持反射减弱入院体检新生儿遗传代谢病7体温 37.4，脉搏120次/分，呼吸

5、30次/分，体重29血常规: 白细胞13.109/L，中性粒细胞0.56，血红蛋白165g/L血糖: 4.3 mmol/L血气分析:pH 7.38，PaO2 157 mmHg，PaCO2 27 mmHg，BE7.3 mmol/L，HCO315.7 mmol/LC-反应蛋白300 1:1,00各个年龄常见 300 1:50遗传代谢病发生率新生儿遗传代谢病19分类 数毒性代谢产物积聚的程度和（或）底物缺乏的程度环境因素饮食、药物、感染等常可使病情加剧IEM病情严重程度新生儿遗传代谢病20毒性代谢产物积聚的程度IEM病情严重程度新生儿遗传代谢病20神经系统损害主要表现为急性代谢性脑病，如嗜睡、昏迷、

6、惊厥、肌力和肌张力低下等急性代谢性脑病出现的时间可在生后数小时至数周，甚至数月、数年无神经系统体征的昏迷。伴有惊厥发作、神经系统症状或颅内高压昏迷伴有肝肿大、肝功能受损的肝性昏迷IEM临床特点新生儿遗传代谢病21神经系统损害主要表现为急性代谢性脑病，如嗜睡、昏迷、惊厥、肌消化系统症状表现为拒食、呕吐、腹泻、肝功能异常（凝血障碍、肝大、黄疸）呼吸系统表现为呼衰、过渡通气器官肿大、功能障碍主要表现为心、肝等器官受累体内蓄积的毒性代谢产物经尿液或体液排出体外可形成特殊味道IEM临床特点新生儿遗传代谢病22消化系统症状表现为拒食、呕吐、腹泻、肝功能异常（凝血障碍、肝酸碱平衡紊乱低血糖、高血氨IEM临床

7、特点新生儿遗传代谢病23酸碱平衡紊乱IEM临床特点新生儿遗传代谢病23患儿出生时正常，随着喂食奶类食物或添加辅食，代谢状态的诱导 (败血症,禁食,脱水)，立即或逐渐出现神经系统、消化系统以及代谢紊乱的症状，并且病情进行性加重，应考虑某些糖代谢或蛋白质代谢障碍性疾病IEM临床特点新生儿遗传代谢病24患儿出生时正常，随着喂食奶类食物或添加辅食，代谢状态的诱导 父母近亲婚配同胞有不明原因的脑病、败血症、婴儿猝死综合征等病史有家族性疾病，如进行性神经病变或不明原因的营养障碍等母亲有多次自然流产史母亲孕期剧吐、肝功能异常或HELL综合征家族史新生儿遗传代谢病25父母近亲婚配家族史新生儿遗传代谢病25血常

8、规、血气分析、AG、电解质、血糖、血氨、血乳酸及丙酮酸、肝肾功能、尿常规检查等血气分析、AG、血氨、血糖、血乳酸及丙酮酸水平对判断病情尤为重要初步检查新生儿遗传代谢病26血常规、血气分析、AG、电解质、血糖、血氨、血乳酸及丙酮酸、尿素循环功能不足血氨轻度升高，见于大多数严重疾病状态严重高血氨多见于IEM，如尿素循环缺陷、有机酸尿症、丙酸血症等尿素循环缺陷引起者常仅有轻度酸中毒甚或碱中毒；而由于支链氨基酸代谢紊乱引起的则伴中、重度代谢性酸中毒血氨升高新生儿遗传代谢病27尿素循环功能不足血氨升高新生儿遗传代谢病27反映细胞浆和线粒体氧化还原状态，是筛查能量代谢障碍的重要指标。循环衰竭、缺氧和其他造

9、成细胞呼吸障碍的因素均可导致血中乳酸累积排除了上述情况的高乳酸血症，尤其是伴有酮中毒者常提示IEM血乳酸 丙酮酸新生儿遗传代谢病28反映细胞浆和线粒体氧化还原状态，是筛查能量代谢障碍的重要指标伴有低血糖存在的情况下，乳酸增高见于糖代谢、糖异生、脂肪酸氧化缺陷不伴有低血糖的单纯乳酸升高，见于电子传递链、三羧酸循环、丙酮酸脱氢酶缺陷血乳酸水平新生儿遗传代谢病29伴有低血糖存在的情况下，乳酸增高见于糖代谢、糖异生、脂肪酸氧正常情况下，约为25丙酮酸羧化酶缺乏时，比值大于25磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶缺乏和丙酮酸脱氢酶缺乏时，比值小于25血乳酸与丙酮酸比值新生儿遗传代谢病30正常情况下，约为25血乳酸与丙

10、酮酸比值新生儿遗传代谢病30Quick References代酸血氨:血糖:诊断:*Non-ketotic Hyperglycine*Urea Cycle defects*Fatty Acid Oxs*OAemia*OAemia*OAemia*OAemia*Glycogen Strg dfc*Amino Aciduris*Carb Metabolism dfc新生儿遗传代谢病31Quick References代酸血氨:血糖:诊断:*No血或尿氨基酸水平测定尿有机酸分析血浆脂肪酸分析血浆酰基肉碱分析、尿酰基甘氨酸分析诊断检查新生儿遗传代谢病32血或尿氨基酸水平测定诊断检查新生儿遗传代谢病32血

11、氨基酸、尿有机酸分析，可诊断大多数有机酸病、氨基酸病血浆脂肪酸分析、血浆酰基肉碱分析、尿酰基甘氨酸用于脂肪酸氧化缺陷的筛查诊断诊断检查新生儿遗传代谢病33血氨基酸、尿有机酸分析，可诊断大多数有机酸病、氨基酸病诊断检标本采集最好应在治疗开始之前正确留取标本以及恰当保存是获得正确诊断的前提血氨和血乳酸采血时，最好不用止血带，采血后，立即将标本置于冰块中并马上送检应综合分析检测结果。氨基酸分析结果应根据患者年龄、饮食、营养、生理和病理情况综合判断标本采集结果分析新生儿遗传代谢病34标本采集最好应在治疗开始之前标本采集结果分析新生儿遗传代谢病停止摄入可能的毒性物质脂肪酸氧化缺陷应避免高脂肪饮食和长时间

12、饥饿静脉输注葡萄糖提供足够的热量和液体对于空腹耐受减低（如糖原累积病、糖异生异常、先天性高胰岛素血症、脂肪酸氧化缺陷、生酮和解酮作用异常）以肝脏产生葡萄糖的速率补充葡萄糖易于改善症状对于内源性中毒，通常需供应更高的能量以促进合成代谢但提供高糖对能量代谢障碍性IEM（特别是丙酮酸脱氢酶复合物缺乏）具有潜在风险定期检测乳酸以及酸碱平衡状态IEM急性期处理新生儿遗传代谢病35停止摄入可能的毒性物质IEM急性期处理新生儿遗传代谢病35纠正急性代谢紊乱，清除毒性代谢产物连续性静脉血液滤过或血液透析对多种有机酸尿症和尿素循环障碍的急症处理具有良好效果IEM急性期处理新生儿遗传代谢病36纠正急性代谢紊乱，清

13、除毒性代谢产物IEM急性期处理新生儿遗传对于中毒型患者，继续输注葡萄糖排除脂肪酸氧化缺陷后，对蛋白质分解代谢障碍者给予脂肪23 g/（kgd）以提供更高的能量长链脂肪酸氧化缺陷时，可提供中链三酰甘油（甘油三酯）23 g/（kgd）中链乙酰辅酶A 脱氢酶缺乏时，禁用中链三酰甘油脂肪酸氧化缺陷禁用脂肪乳确诊IEM 治疗新生儿遗传代谢病37对于中毒型患者，继续输注葡萄糖确诊IEM 治疗新生儿遗传代谢限制蛋白质摄入尿素循环障碍或氨基酸病急性期，需常规予以高热量（碳水化合物）、无蛋白饮食恢复期的氨基酸或蛋白质摄入则应调整至满足体内蛋白生物合成并避免分解代谢为宜。蛋白质摄入量应按年龄予以限制：婴儿期1.5 2.0 g/（kgd）蛋白质分解代谢障碍新生儿遗传代谢病38限制蛋白质摄入蛋白质分解代谢障碍新生儿遗传代谢病38如维生素B1 治疗枫糖尿症、乳酸酸中毒、丙酮酸脱氢酶缺乏和Leigh 病维生素B2 治疗戊二酸血症II 型，乳酸酸中毒，呼吸链障碍；生物素治疗生物素酶缺乏、多种羧化酶缺乏、丙酸血症维生素B6 治疗高胱氨酸尿症维生素B12 治疗甲基丙二酸