PRACTALLCME病毒诱发喘息课件

1、PRACTALLCME病毒诱发喘息PRACTALLCME病毒诱发喘息PRACTALLCME病毒诱发喘息 共识报告内容儿童哮喘及病毒诱发哮喘总论 儿童哮喘的定义 儿童哮喘的决定因素和危险因素 喘息模式 哮喘表型 病毒诱发哮喘的定义 病毒诱发哮喘的流行病学PRACTALLCME病毒诱发喘息PRACTALLCME病毒 共识报告内容儿童哮喘及病毒诱发哮喘总论 儿童哮喘的定义 儿童哮喘的决定因素和危险因素 喘息模式 哮喘表型 病毒诱发哮喘的定义 病毒诱发哮喘的流行病学 共识报告内容儿童哮喘及病毒诱发哮喘总论 儿童哮喘的定义 , . . 2008;63(1):534. 共识报告病毒诱发哮喘的定义 儿童哮喘

2、的定义： 儿童哮喘指反复发作的气道阻塞，以及由触发因 素引起的间歇性气道反应增高症状 触发因素包括运动、接触过敏原和病毒感染 , . . 2008;63(1):534. 共识报 共识报告哮喘的流行病学人口比例（%）无标准数据 共识报告哮喘的流行病学人口比例（%）无标准数据 共识报告儿童哮喘的决定因素和危险因素 年龄 性别 遗传因素/倾向 过敏原 母乳喂养/营养 感染 吸烟 诱发因素 共识报告儿童哮喘的决定因素和危险因素 年龄摘自 . 摘自 , . . 2008;63(1):534. 共识报告儿童哮喘的决定因素和危险因素 年龄 儿童哮喘及哮喘相关症状的流行率高于成人 2岁以前发病率最高年龄(岁)

3、儿童比例%摘自 . 摘自 , . . 2008;63(1):5 性别 10岁 10-20岁. J 2003; 111:661-75 共识报告儿童哮喘的决定因素和危险因素过去1年中的活动性喘息岁%岁%过去1年中的医生诊断为活动性哮喘 性别. J 2003; 111:661-75 共识报遗传因素/倾向 有过敏家族史的儿童，哮喘发生率更高 环境和生活方式等因素可强烈影响哮喘的遗传基础过敏原母乳喂养/营养 母乳喂养保护儿童免患过敏性疾病 严格禁食动物蛋白，例如牛奶或鸡蛋感染吸烟 被动吸烟是最强的危险因素之一 母亲妊娠期间吸烟导致发育中胎儿的肺组织生长不良，这可能与生命早期的喘息症状有关诱发因素： 病毒

4、感染、室内和室外过敏原、吸烟、空气质量差或污染、运动、天气、心理压力 共识报告儿童哮喘的决定性因素和危险因素遗传因素/倾向 共识报告儿童哮喘的决定性因素和危险因素短暂性 (早期)喘息 非过敏性喘息持续性哮喘重度间歇性喘息摘自 短暂性 (早期)喘息持续性喘息/哮喘非过敏性喘息年龄(岁)喘息发生率 共识报告喘息模式短暂性 (早期)喘息 持续性哮喘摘自 短暂性 (早期 共识报告喘息模式 反复发生喘息的婴儿在进入青少年期时发生持续性哮喘的风险更高 过敏儿童尤其可能发生持续性喘息 2岁前哮喘症状的严重程度与将来的预后具有强相关性 随着年龄增长，喘息的发生率和阶段患病率都显著降低 共识报告喘息模式 反复发

5、生喘息的婴儿在进入青少年期时发生 W . J ; 2004:114(2):239-247 共识报告喘息导致的月就诊次数呈现季节性高峰，不同年龄儿童有所不同鼻病毒其他病毒流感病毒A或B4-8月9-11月12-3月4-8月9-11月12-3月患者数816551525142岁儿童的哮喘表型 , . . 2008;63(1):534. 共识报告哮喘表型患儿在发作间期是否完全缓解是是否感冒是否是最常见的加重因素？否运动是否是最常见的加重因素？否患儿是否有临床相关的过敏性致敏？病毒诱发的哮喘*运动诱发的哮喘*过敏原诱发的哮喘持续性哮喘*#是是是否每种表型均应评价严重程度；表型之间常常有重叠*儿童很可能也存

6、在过敏；#不同的病原学，包括刺激性暴露以及尚未证实的过敏原2岁儿童的哮喘表型 , . . 2008;63(1) 年龄和哮喘表型婴儿(0-2岁)学龄前儿童 (3-5岁)病毒诱发哮喘 过敏原诱发哮喘 运动诱发哮喘学龄儿童 (6-12岁)过敏原诱发哮喘 病毒诱发哮喘 运动诱发哮喘青少年 (12岁)过敏原诱发哮喘 病毒诱发哮喘 运动诱发哮喘 共识报告哮喘表型 年龄和哮喘表型 共识报告哮喘表型 , . . 2008;63(1):534. 共识报告病毒诱发哮喘的定义 病毒诱发哮喘的定义： 急性哮喘发作由呼吸道病毒感染引起 , . . 2008;63(1):534. 共识报 ; ; 2006;55:369-

7、372 共识报告病毒感染与急性喘息性疾病和哮喘的关系健康婴儿喘息性疾病缓解哮喘儿童哮喘加重鼻病毒过敏童年早期感染：麻疹、结核(-)、(+) ; ; 2006;55:369-372 共识报告病毒儿童( . 1995)成人( . 2002)检测到的病毒中2/3为鼻病毒( , , 2005 )未检测到病毒病毒检测阳性 共识报告病毒诱发哮喘在儿童中的流行病学 其他文献显示，临床和流行病学观察资料显示，多达85%的儿童哮喘急性加重病例和60%的成人病例的哮喘急性加重与病毒感染有关儿童( . 1995)成人( . 2002)检测到的 共识报告病毒诱发哮喘在儿童中的流行病学 与哮喘加重有关的呼吸道病毒类型取

8、决于儿童年龄大部分研究表明，学龄前儿童中最多见副流感病毒和鼻病毒较少见在年长儿童和成人中鼻病毒占全部病毒诱发哮喘加重的比例50%近期报告强调了儿童哮喘存在异质性 共识报告病毒诱发哮喘在儿童中的流行病学 与哮喘加重有关的 . ; J . 2008 1; 178(7):667-72 3岁前发生喘息合并鼻病毒()、呼吸道合胞病毒()或同时感染二者的儿童，在6岁时发生哮喘的危险：1.02.69.810.0*P0.05 .无0.05 . 仅喘息6岁时的哮喘发生率%3岁前 共识报告病毒诱发哮喘在儿童中的流行病学 . ; J . 2008 1; 178(7): F . ,2005,116(3): 571-5

9、77 共识报告病毒分离株 基于症状严重度评分的病毒回收率31%63%70%78%0(无)1-4(轻度)5-9(中度)10+(重度)病毒回收率%RSVRV多种病毒副流感病毒1-4NRVP流感病毒A腺病毒症状评分 F . ,2005,116(3): 571- W . J ; 2004:114(2):239-247 共识报告不同年龄喘息患者的病毒检测阳性率流感病毒 A或B鼻病毒其他病毒96%88%70%68%50%年龄6个月6-12个月1-2岁3-9岁10-18岁患者例数24253034202种病毒46%28%17%0%0%病毒检测阳性的患者比例% W . J ; 2004:114(2):239-2

10、4 ., 2000, 89, 654 共识报告细支气管炎和反复喘息有利于无相关性有利于有相关性1婴儿期呼吸道合胞病毒()细支气管炎与儿童反复喘息之间的相关性比值比()及95如图所示。5年随访显示细支气管炎组和对照组无显著差异。竖实线表示1第一作者随访时间(年)对照(95)8-108/1305/1111.4(0.4-4.4)76/1005/2002.5(0.7-8.4)311/471/9328.8(3.5-225.7)231/709/708.0(3.0-18.5)5年42/11710/1635.5(2.4-12.6)5年14/23010/3212.4(0.7-8.4) ., 2000, 89,

11、654 共识报告细支气管普通感冒 最常见的呼吸道病毒感染由、冠状病毒、其他病毒引起由下列病毒引起的下呼吸道病毒感染 流感病毒ABC 腺病毒 麻疹病毒 水痘带状疱疹病毒宿主年龄不同，报告的病毒流行病学和病毒诱发的哮喘加重谱有所不同 共识报告与儿童病毒诱发哮喘有关的病毒普通感冒 共识报告与儿童病毒诱发哮喘有关的病毒 . J . 1999;159:785. 共识报告于急诊就诊的喘息儿童 比较喘息和非喘息（对照）儿童 年龄、过敏情况、嗜酸性粒细胞标记物 在2岁的喘息儿童中 呼吸道病毒的检出率为82% (18/22) 最多见，占68% (15/22) 在2岁的喘息儿童中 呼吸道病毒的检出率为83% (4

12、0/48) 最多见，占71% (34/48) 、鼻嗜酸性粒细胞或鼻升高的患者比例为48% (23/48) . J . 1999;159:785. 共识报 ., J 2002; 141:631-6 共识报告病毒性呼吸道疾病高发季节中的喘息天数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 室内过敏原过敏室外过敏原过敏无过敏原过敏喘息天数月 ., J 2002; 141:631-6 共识报告病 共识报告内容哮喘及病毒诱发哮喘的病理生理 哮喘的病理生理学 病毒诱发哮喘的特殊病理生理学 临床实践关键信息及研究方向 共识报告内容哮喘及病毒诱发哮喘的病理生理 哮喘的病理生理 共识报告内容 哮喘的病

13、理生理学 概述 免疫异常 结构-功能相互作用 共识报告内容 哮喘的病理生理学概述生命早期病毒感染导致的气道组织损伤与吸入性过敏原之间的相互作用在哮喘病原学中的作用。婴儿期1细胞低能与呼吸道感染和呼吸道过敏风险升高有关 共识报告病理生理学摘自 . 缓解偶尔喘息反复喘息出生出生后年龄增长吸入性过敏原增强增强耐受或低水平TH1免疫TH2极化免疫过敏原暴露过敏原暴露气道炎症反应气道功能异常无症状上呼吸道感染下呼吸道感染气道炎症反应反复感染和炎症反应气道功能异常反复喘息偶尔喘息无症状出生后TH1功能延迟成熟持续性哮喘加剧和蔓延概述 共识报告病理生理学摘自 . 缓解偶尔喘息反复喘息 共识报告病理生理学 免

14、疫异常 T细胞免疫：T细胞在哮喘的病理生理中起了主要而复杂的作用 气道高反应性 虽然正常婴儿和幼儿的气道反应性高于年长儿童和成人，但气道高反应性和支气管炎症反应仍被认为是儿童哮喘的标志 气道高反应性引起支气管炎症反应（反之亦然）与气道重塑相关，并与哮喘的严重程度相关 支气管炎症反应 支气管炎症反应涉及上皮水平的改变、炎症细胞的募集以及多种介质的分泌 在儿童哮喘中，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和T细胞于上皮内浸润并导致炎症反应。中性粒细胞性炎症反应与两种病毒诱发因素和疾病的加重均相关。嗜酸性粒细胞性炎症反应与哮喘和过敏反应有关，还与症状持续有关。活组织检查、支气管肺泡灌洗液研究和炎症反应的间接评价例

15、如，均表明：有呼吸道症状和哮喘的幼童存在支气管炎症反应 共识报告病理生理学 免疫异常 共识报告病理生理学结构功能相互作用 气道重塑:炎症的作用 临床后果 鼻部炎症反应 在部分过敏性哮喘儿童中，鼻部炎症反应程度似乎与临床病史有关 上皮的作用 支气管上皮在哮喘中发挥核心作用，它可与外部刺激发生反应，并在炎症反应和重塑过程中发挥调节作用 此外，活组织检查已经表明哮喘儿童的上皮屏障受累 气道阻塞 气道阻塞由水肿、粘膜高分泌和平滑肌收缩等因素共同导致，可发生于所有年龄以及所有哮喘表型中 共识报告病理生理学结构功能相互作用 共识报告病理生理学：气道网状基底膜；：细胞外基质 结构-功能相互作用：临床后果哮喘

16、中气道重塑的后果气道重塑平滑肌量增加粘膜腺体增加炎症反应细胞持续存在至纤维化生长因子释放弹性组织离解 发作期间严重支气管痉挛炎症反应持续存在气道壁弹性降低发作期间重要的粘液分泌胶原蛋白沉积于RBM和ECM摘自 共识报告病理生理学：气道网状基底膜；：细胞外基质 结构- 共识报告病毒诱发哮喘的特殊病理生理学 呼吸道病毒和哮喘 免疫应答和呼吸道病毒感染 病毒诱发的气道高反应性 结构细胞和细胞外基质 免疫细胞和功能 病毒感染和其他因素之间的相互作用 共识报告病毒诱发哮喘的特殊病理生理学 呼吸道病毒和哮喘 M ; ; 2003:184-192 共识报告病毒诱发喘息的潜在机制急性炎症反应小气道功能改变水肿

17、和气道壁增厚气道阻塞神经支配异常（证据主要来源于动物模型）干扰M2受体功能感觉C纤维上皮屏障受损中性内肽酶减少中性粒细胞招募和激活产生8和4单核细胞和巨噬细胞释放急性期细胞因子，如介质4和2肾上腺素能敏感性降低粒细胞对异丙肾上腺素反应降低1受体上调病毒粘附力增加支气管反应性增加（）肺功能降低气道壁改变支气管缩窄胆碱能反应增加受阿托品阻断调节物质P诱发神经源性炎症反应促进胆碱能神经传递对收缩剂的反应增强最大反应增强与气道炎症反应的相互作用对过敏原反应增强放大早期反应增强晚期反应增强过敏原穿透性增强炎症反应瀑布嗜酸粒细胞招募等2型T细胞细胞因子强势分泌所致的抗病毒反应减弱 M ; ; 2003:184-192 共识报告病毒 共识报告病毒感染对呼吸道影响的总结肾上腺素能活性降低感觉神经末梢暴露保护性介质减少中性内肽酶减少物质P增加神经源性炎症反应内皮破坏M2毒蕈碱受体功能障碍 胆碱能反应性增强病毒上皮B和T细胞上调中性粒细胞增加嗜酸性粒细胞增加IgE增加抑制Th1增殖Th2表型单核细胞巨噬细胞嗜碱性粒细胞激肽组胺释放增加 M ; ; 2003:184-192 共识报告病毒感染对呼吸道影响的总结肾上腺素能活性降低感 共识报告免疫细胞和功能嗜酸性粒细胞:中性粒细胞：8产生，与重症哮喘相关嗜碱性