一次性使用无菌医疗器械监督管理办法培训课件

1、 第一章 总 则第一条 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据医疗器械监督管理条例制定本办法。 第二条 本办法所称一次性使用无菌医疗器械（以下简称无菌器械）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。无菌器械按一次性使用无菌医疗器械目录（以下简称目录）实施重点监督管理。目录(见附件)由国家药品监督管理局公布并调整。 第一章 总 则第一条 为加强一次性使用无菌医第三条 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法。 第三条 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营使用的监督 第二十一条 医疗机构应从

2、具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证的企业购进无菌器械。 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。使用的监督 第二十一条 医疗机构应从具有医疗器械生（一）从生产企业采购无菌器械，应验明生产企业销售人员出具的证明，所出具证明包括：1、加盖本企业印章的医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证复印件及产品合格证。2、加盖本企业印章和企业法定人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件。3、销售人员的身份证。（一）从生产企业

3、采购无菌器械，应验明生产企业销售人员出具的证（二）从经营企业采购无菌器械，应验明经营企业销售人员出具的证明，所出具证明包括：1、加盖本企业印章的医疗器械经营企业许可证、医疗器械产品注册证复印件及产品合格证。2、加盖本企业印章和企业法定人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件。3、销售人员的身份证。（二）从经营企业采购（二）从经营企业采购无菌器械，应验明经营企业销售人员出具的证第二十二条 医疗机构应建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。医疗机构不得重复使用无菌器械。 第二十三条 医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停

4、止使用、封存，并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。 经验证为不合格的无菌器械，在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。 第二十二条 医疗机构应建立无菌器械使用后销毁制度。使用第二十四条 医疗机构使用不合格无菌器械，不能指明不合格品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无医疗器械经营企业许可证的企业购进产品。 第二十五条 医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门。 第二十四条 医疗机构使用不合格无菌器械，不能指明不合格 第二十六条 医疗机构不得有下列行为： （一） 从非法渠道购进无

5、菌器械； （二） 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械； （三） 使用过期、已淘汰无菌器械； （四） 使用无医疗器械产品注册证、无医疗器械产品合格证的无菌器械。 第二十六条 医疗机构不得有下列行为：无菌器械的监督检查 第二十七条 国家药品监督管理局负责编制全国无菌器械的抽查计划，并组织实施。省级药品监督管理局负责编制本辖区无菌器械的抽查计划，报国家药品监督管理局备案后组织实施。 国家药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理局公布无菌器械抽查结果。 无菌器械的监督检查 第二十七条 国家药品监督管理局负责第二十八条 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的，可以自收到检验报告之日起15日

6、内，向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验，由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。第二十八条 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的罚 则第三十五条 医疗机构使用无医疗器械产品注册证、无合格证明、过期、失效、淘汰无菌器械的，或者从非法渠道购进无菌器械的，依据医疗器械监督管理条例第四十二条处罚-违反本条例规定，医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者从无医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证的企业购进医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法使用的产品和违法所得，违法所得5000元以上的并处违法

7、所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元以上的，并处5000元以上2万元以下的罚款；对主管人员和其他直接负责人员依法给予纪律处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。罚 则第三十五条 医疗机构使用无医疗器械产品注第三十六条 医疗机构重复使用无菌器械的，或者对应当销毁未进行销毁的，按医疗器械监督管理条例第四十三条处罚违反本条例规定，医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的，或者对应当销毁未进行销毁的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，可以处5000元以上3万元以下的罚款；情节严重的，可以对医疗机构处3万元以上5万元以下的罚款，对主管人员和其他直接负责人员依法

8、给予纪律处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第三十六条 医疗机构重复使用无菌器械的，或者对应当销毁（一） 发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的； （二） 对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的； （三） 经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的； （四） 使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的。（一） 发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的；一次性使用无菌医疗器械产品目录 序号 产品名称 产品标准 产品类别 1 一次性使用无菌注射器 GB 158101995 三类 2 一次性使用输液器 GB 83681998 三类 3 一次性使用输血器 GB 83691

9、998 三类 4 一次性使用滴定管式输液器YY 02861996 三类 5 一次性使用无菌注射针 GB 1581119 9 5 三类 6 一次性使用静脉输液针 YY 002890 三类 7 一次性使用塑料血袋 GB 1423293 三类 8 一次性使用采血器 YY 011593 三类 一次性使用无菌医疗器械产品目录一次性使用无菌医疗用品管理流程设备科按照一次性使用无菌医疗用品采购流程完成相关采购后，在5个工作日内将试用或采购产品证件交院感科审验设备科按照院感科相关规定提供一次性使用无菌医疗用品证件到院感科审验（医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证）院感科按照相关规定审验证

10、件并记录（医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证），审验合格后的证件移交给设备科设备科接收到院感科审验合格的证件后，通知供应商进行送货，否则不予采购库房进行产品质量验收登记（品名、生产厂家、供货单位、销售人员证件、包装及标识、检验合格、失效期等），入库上账，保存厂家或商家有效证件的复印件一次性使用无菌医疗用品管理流程设备科按照一次性使用无菌医疗用消毒药械审核管理流程 科室申请，提交申请单采购部门审核所需产品的经营公司资质，医院感染管理科抽查资质资料消毒剂、消毒器械、卫生用品的生产和经营企业应提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证、医疗器械经营企业许可证，灭菌效果实验

11、室资料以及加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围院感科对消毒剂进行有效浓度的测定，对消毒器械的使用效果进行评定审查结果合格，经手人在审核表上签字审查结果不合格，将不允许使用，结果反馈到采购部门，资料登记备案采购部门负责人在审核表上签字及填写采购同意书主管院长审核、签字采购审核合格的消毒药械入库通知使用科室并培训使用注意事项使用科室定期监测消毒剂浓度、采取正确使用方法，在有效期内使用消毒药械审核管理流程 科室申请，提交申请单采购部门审核所需一次性医疗器具国家资质审核表产品名称 供应商中华人民共和国医疗器械注册证医疗器械生产企业许可证经营

12、企业中华人民共和国医疗器械经营企业许可证院感科审核意见审核者签名审核日期套装式一次性宫腔组织吸引管 （规格型号：TZ/5）苏州宇度医疗器械有限责任公司1、苏食药监械（准）字2007第2660556号（更2008-138） 期限：2011.08.15 2、苏食药监械（准）字2011第2660115号 期限：2015.02.20（上述1更新为2）编号：苏食药监械生产许2001-0228号企业名称： 苏州宇度医疗器械有限责任公司 注册地址：常熟市辛庄镇（张桥）镇东 法定代表人：伯韦 期限：2015.12.29证号：泸180111 企业名称：上海宇度医疗器械有限公司 注册地址：上海市南汇区周浦镇天雄路588弄8号4层 法人代表人：吕斌 期限：2014.07.16具备国家相关资质，同意购买一次性医疗器具国家资质审核表产品名称 供应商中华人民共和国医 消毒药械资质审核表产品名称生产企业企业法人营业执照消毒产品生产企业卫生许可证中华人民共和国