云克临床应用培训课件

1、云克临床应用云克临床应用主要内容云克治疗机制探讨云克在临床中的应用 云克安全性及有效性评价云克简介云克的使用方法2云克临床应用主要内容云克治疗机制探讨云克在临床中的应用 云克安全性及有效云克简介：通用名：锝99Tc亚甲基二膦酸盐注射液（99TcMDP） 商品名：云克知识产权：自主研发、专利药品国家药品准字号：H20000218唯一生产厂家：成都云克药业有限责任公司（隶属国家战略高科技研究设计院中国核动力研究设计院）3云克临床应用云克简介：通用名：锝99Tc亚甲基二膦酸盐注射液（99T主要有效成分是锝99Tc (A剂水剂)经氯化亚锡还原后与亚甲基二膦酸盐(B剂粉剂)形成的螯合物。OOPCPOHO

2、HOO99TcOOPCPOHOHOOHHHH A剂：99Tc B剂：MDP 氯化亚锡4云克临床应用主要有效成分是锝99Tc (A剂水剂)经氯化亚锡还原后与 人体中锝99Tc的安全存量为30mg，而99Tc-MDP注射液含锝99Tc0.0 5g，常规仪器不能检测，仅能用高效液相色谱仪鉴别和测定其含量，如果注射1000针，含锝99Tc量也仅有50g（为30mg的六百分之一）。特色成分微量元素锝（不具有放射性）5云克临床应用 人体中锝99Tc的安全存量为30mg，而99 同时,经检测云克中锝的含量低于天然本底，故国家及四川省食品与药品监督管理局、四川省环境保护局，明确规定”云克”可以作为”普药”在各

3、类医疗机构中列入”处方药”进行管理.故使用”云克”时不需要进行放射性防护,不会给病人及医务人员造成辐射损伤等危害. （详见国家药品监督管理局安监司2001第177号文) （详见川环建函20071238号文)不具有放射性6云克临床应用 同时,经检测云克中锝的含量低于天然本底，故国家血液清除相:在血液中清除半衰期短，2小时后血药浓度为5%，3小时为3%，24小时后小于0.5%。骨骼清除相:在骨骼中，吸收后约2小时的药物大约30%被骨组织迅速摄取,24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨，并经过一个长期的时间代谢。（长效发挥作用）药代动力学7云克临床应用血液清除相:在血液中清除半衰期短，2小时后血

4、药浓度为5%，3主要内容云克治疗机制探讨云克在临床中的应用云克安全性及有效性评价云克简介云克的使用8云克临床应用主要内容云克治疗机制探讨云克在临床中的应用云克安全性及有效性云克简介云克的治疗机制骨保护免疫调节消炎镇痛9云克临床应用云克简介云克的治疗机制免疫调节消炎镇痛9云克临床应用云克的治疗机制消炎镇痛云克组胺和前列腺素抑制炎症反应99Tc-MDP对大鼠佐剂性关节炎PGE1和PGE2的影响，张玉军、丁峰、遇晓，等.山东大学学报，2010:8（48）：50-5310云克临床应用云克的治疗机制消炎镇痛云组胺和前列腺素抑制炎症反应99云克的治疗机制抑制异常免疫应答云克TNF-、IL-1、IL-6的表

5、达 抑制异常免疫应答99Tc-亚甲基二膦酸盐在类风湿关节炎的疗效及其对炎性细胞因子的抑制作用，穆荣，栗占国，等.中华风湿病学杂志，2004：8（1）：39-4111云克临床应用云克的治疗机制抑制异常免疫应答云TNF-、IL-1、抑制云克的治疗机制骨保护促进骨修复骨保护延缓骨破坏12云克临床应用云克的治疗机制骨保护促进骨修复骨保护延缓骨破坏12云克临床骨破坏 骨破坏的机制MMPs/TIMPTNF-,IL-1, IL-6, RANKL,M-CSF, IL-17, PTHrP，IL-15 13云克临床应用骨破坏 骨破坏的机制MMPs/TIMPTNF-,IL-1 Technetium-99 conju

6、gated with methylene diphosphonate inhibits receptor activator of nuclear factor-jB ligand-induced osteoclastogenesis Yayi Hou, Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology (2012) 39, 88689314云克临床应用 14云克临床应用 1.云克抑制破骨细胞的形成及功能 云克抑制破骨细胞 的CD51表达云克抑制破骨细胞的TRAP、 cathepsin K及MMP-9表达 15云克临床应用 1.云克抑制破骨细胞的形成及功能 云克抑制破骨细胞 2.云克抑制破骨细胞的发生 16云克临床应用 2.云克抑制破骨细胞的发生 16云克临床应用3. 云克抑制破骨细胞形成过程中炎性细胞因子的分泌17云克临床应用3. 云克抑制破骨细胞形成过程中炎性细胞因子的分泌17云克临云克可降低CIA大鼠滑膜MMP-3的表达GAPDH 585bpMMP-3 391bp注：*与