儿科学名词解释版

1、儿科学名词解释整理版儿科学名词解释整理版 PAGE PAGE 7 / 6生长：指儿童身体各器官、系统的长大，可有相应的测量值来表示其量的变化发育：指细胞、组织、器官的分化与功能成熟乳牙萌出延迟：生后 4-10 个月乳牙开始萌出，12 个月后未萌出者为乳牙萌出延迟脱水：钾和其他电解质的丢失轻度脱水：3%-5%30-50ml/kg 体液的减少中度脱水：表示有 5%-10%重度脱水：表示有 10%以上的体重减少或相当于体液丢失100-120ml/kg佝偻病 X骨骺端钙化带消失，呈杯口状、毛刷状改变；骨骺软骨带增宽皮质变薄；可有骨干弯曲畸形或青枝骨折，骨折可无临床症状胎龄（gestational ag

2、，：是从最后1次正常月经第1出生体重（h ，：指出生1小时内的体重小于胎龄儿（l for gestational ag，：婴儿的W在同胎龄儿平均出生体重的第10百分位以下适于胎龄儿appropriate for gestational ag婴儿的W 在同胎龄儿平均出生体重的第10 至90 百分位之间大于胎龄儿（e for gestational ag，：婴儿的W在同胎龄儿平均出生体重的第90百分位以上高危儿（h k ：指已发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿呼吸暂停（apne：0 0 次分及发绀新生儿贫血：生后 2 周内静脉血血红蛋白130g/L 或毛细血管血红蛋白145g/L 定义为新生

3、儿贫血假月经：部分女婴生后 57 雌激素中断所致。湿肺（t ：亦称新生儿暂时性呼吸增快transient tachypnea of，多见于足月儿，为自限 性疾病，系由肺淋巴或（和）影响气体交换（e vulnerbilit这种由于脑组织内在特性的不同而具有对损害特有的高危性称选择性易损区生理性黄疸（cjaundic：由于新生儿胆红素的代谢特点，约5060的足月儿和80的早产儿出现生理性黄疸，特点为：一般情况良好2-3 天消退，但最迟不超过2 周；早产儿黄疸多于生后3-5 天出现，5-7 天达高峰，7-9 天消退，最长可延迟到 3-4 周病理性黄疸（c jaundic：24小时内出现黄疸2212.

4、9mg/d25（15mg/d8（5mg/d）周黄疸退而复现具备上述任何一项均可诊断为病理性黄疸胆红素脑病（n：脑屏障，使基底核等处的神经细胞黄染、坏死，发生胆红素脑病21-三体综合征：又称 Downs 综合征，以前也称先天愚型，是人类最早被确定的染色体病，在活产婴儿中发生率约1:600-1:1000，母亲年龄愈大，发生率愈高（原发性免疫缺陷病y 指免疫系统的器官、细胞、分子等构成成分存在缺陷，免疫(PPT 版)原发性免疫缺陷病y 免疫缺陷病可为遗传性，即相关基因突变或缺失所致，称为原发性免疫缺陷病（书上的）继发性免疫缺陷病y 出生后环境因素影响免疫系统，如感染、营养紊乱和某些疾病状态所致，称为

5、继发性免疫缺陷病获得性免疫缺陷综合征（acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）感染所致者，称为获得性免疫缺陷综合症联合免疫缺陷病d 该组疾病中T 和B 细胞均有明显缺陷，临床表现为婴儿期致死性感染，细胞免疫和抗体反应均缺陷，外周血淋巴细胞减少，尤以T 细胞为著小儿受结核感染 4-8 硬结平均直径不足5mm 59mm 为阳性（+，1019mm 为中度阳性20mm 为强阳性，局部除硬结外，还有水肿、破溃、淋巴管炎及双圈反应等为极强阳性结核菌素试验临床意义： 阳性见于：1.接种卡介

6、苗后年长儿无明显临床症状仅呈一般阳性反应，表示曾感染过结核杆菌愈大强阳性反映者，表示体内有活动性结核病10mm 增至大于 ，且增幅超过6mm 新近有感染阴性反应见于：1.未感染过结核结核迟发性变态反应前期（初次感染后4-8周内）假阴性反应，由于机体免疫功能低下或受抑制所致，如部分危重结核病；急性传染病如麻疹、水 他免疫抑制剂治疗时；原发性或继发性免疫缺陷病技术误差或结核菌素失效管回吸收水增加，造成稀释性低钠血症Na+由肾脏排出，同时带出大量水分，造成脑性失盐综合征麻疹（measle：的儿童都将感染麻疹Koplik ，是麻疹早期具有特征性的体征，一般在出疹前1-2 天出现。开始时见于下磨牙相对的

7、颊粘膜上，为直径 0.5-1.0mm 1-2 天内迅速增多，可累及整个颊粘膜并蔓延至唇部黏膜，于出疹后逐渐消失，可留有暗红色小点渗透性腹泻：肠腔内存在大量不能吸收的具有渗透活性的物质引起的腹泻称为渗透性腹泻分泌性腹泻：肠腔内电解质分泌过多引起的腹泻称为分泌性腹泻渗出性腹泻：炎症所致的液体大量渗出引起的腹泻称为渗出性腹泻肠道功能异常性腹泻：肠道运动功能异常引起的腹泻称为肠道功能异常性腹泻急性腹泻：连续病程在 2 周以内的腹泻为急性腹泻迁延性腹泻：病程在 2 周-2 个月为迁延性腹泻慢性腹泻：病程为 2 个月以上日内痊愈较明显的脱水、电解质紊乱和全身感染中毒症状，如发热、精神烦躁或萎靡、嗜睡甚至昏

8、迷、休克生理性腹泻：多见于 6 个月以内婴儿，外观虚胖，常有湿疹，生后不久即出现腹泻，除大便次数增多外，无其他症状，食欲好，不影响生长发育（y acquired 指无明显免疫抑制的患儿在院外或住院48 小时内发生的肺炎院内获得性肺炎（l acquired ：指住院48小时以后发生的肺炎支气管肺炎（：2 岁以内儿童多发轻症肺炎：除呼吸系统外，其他系统仅轻微受累，无全身中毒症状的肺炎先天性心脏病（lt先心病：是胎儿期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形，是小儿最常见的心脏病急性肾小球肾炎（acuteglomerulonephritis,AG：可有水肿、高血压或肾功能不全，病程多在1 年内急进性肾小球

9、肾炎y e glomerulonephritis,RPG起病急，有尿改变（血尿、蛋白尿、管型尿、高血压、水肿，并常有持续性少尿或无尿，进行性肾功能减退（t glomerulonephriti（或蛋白尿迁延达1 年以上；或没有明确急性肾炎病史，但血尿和蛋白尿超过半年，不伴肾功能不全或高血压慢性肾小球肾炎c glomerulonephriti病程超过1 压的肾小球肾炎肾病综合症（c：一组由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加，导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。临床上有以下四大特点1）（）低白蛋白血症3）4）明显（1（2）两项为必备条件激素敏感型肾病（e 8 周尿蛋白转阴者激素耐药型肾病（t

10、 以泼尼松足量治疗8 周尿蛋白仍阳性者激素依赖型肾病（t 对激素敏感，但减量或停药1个月内复发，重复2次以上者肾病复发与频复发（e and frequently e：复发（包括反复）2 周；频复发是指1 次孤立性血尿或蛋白尿（d a or ：指仅有血尿或蛋白尿，而无其他临床症状、化验改变及肾功能改变者WHO：6120g/L10004%， 低于此值者为贫血6 个月以下贫血标准：我国小儿血液学会议暂定：血红蛋白在新生儿期145g/L，1-4 个月时90 g/L，4-6 个月时220g/L胎间输血、脐 带结扎延迟、先天性青紫型心脏病及IDM等新生儿溶血病：系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血腹泻病

11、（diarrhe肺炎（pneumoni：是指不同病原体或其他因素（如吸入羊水、油类或过敏反应）等所引起的肺部炎症重症肺炎：三凹征：上呼吸道梗阻或严重肺实变时，胸骨上、下，锁骨上窝及肋间隙软组织凹陷。称“三凹征”purulent 脑积水：循环发生障碍（通路受阻、吸收障碍或分泌过多）下腔急性肾小球肾炎1 年内肾病综合症：一组由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加，导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征免疫缺陷病（I：指因免疫细胞（淋巴细胞、吞噬细胞和中性粒细胞）和免疫分子（体、免疫球蛋白和细胞膜表面分子）发生缺陷引起的机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合征多种免疫功能缺损的病症免疫重建：是采用正

12、常细胞或基因片段植入患者体内，使之发挥其功能，以持久地纠正免疫缺陷病骨髓外造血适应需要，恢复到胎儿时的造血状态，出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或（和）性粒细胞。这是小儿造血器官的一种特殊反应，称为“骨髓外造血”生理性溶血胞减少；胎儿红细胞寿命较短，且破坏较多，称生理性溶血贫血：指外周血中单位容积内的红细胞数或血红蛋白量低于正常（ID剂治疗有效为特点的贫血症红细胞游离原卟啉（：红细胞内缺铁时P 不能完全与铁结合成血红素，血红素减少又反馈性地使P 合成FEP FEP FEP0.9mol/L（500g/dl）即提示细胞内缺铁营养性巨幼细胞贫血：是由于维生素 B12 或（和）叶酸

13、缺乏所致的一种大细胞性贫血。主要临床特点是贫血、神经精神症状、红细胞的胞体变大、骨髓中出现巨幼红细胞、用维生素B12 或（和）叶酸治疗有效结核病（：是由结核杆菌引起的慢性感染性疾病原发型肺结核原发型综合征：由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管炎组成室间隔缺损：由胚胎期室间隔（流入道、小梁部和流出道）发育不全所致艾森曼格（Eisenmenger）综合征动脉高压，当右室收缩压超过左室收缩压时，左向右分流逆转为双向分流或右向左分流时，出现紫绀差异性发绀（differential逆向分流入主动脉，患儿呈差异性发绀，下半身青紫，左上肢有轻度青紫，而右上肢正常法洛四联症（：由右室流出道梗阻、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形组成充血性心力衰竭：指心脏工作能力（心脏收缩或舒张功能）代谢需要的病理状态，是儿童时期危重症之一（robertsonian ：染色体总数为46 条，其中一条是额外的21 号染色体的长臂与一条近端着丝粒染色体长臂形成易位染色体，即发生于近着丝粒染色体的相互易位，称罗伯逊易位，亦称着丝粒融合四氢生物蝶呤缺乏症：又称非经典型 PKU，除了有典型 PKU 表现外，神经系统表现较为突出，如肌张力异常、不自主运动、震颤、阵发性角弓反张、惊厥发作等甲状腺功能减低症（垂体甲状腺素受体缺陷所造成的临床综合征哮喘：是多种细胞（T 淋巴细胞、中性粒细胞及