2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一含答案6

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.关于注射给药正确的表述是(所属 ，难度：4)A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、显著高渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液正确答案:C2.血流量可显著影响药物在（ ）的吸收速度(所属 ，难度：5)A、大肠B、胃C、小肠D、均不是E、均是

2、正确答案:B3.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属 ，难度：3)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F正确答案:A,B4.药物经生物转化后性质可能有哪些变化(所属 ，难度：3)A、药理活性增强B、药理活性降低C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效正确答案:A,B,C,D,E5.以下关于药物清除率(CL)描述正确的是(所属 ，难度：3)A、其值与血药浓度有关B、是单位时间内将多少升血中的药物 清除干净C、其值与消除速率有关D、其值与药物剂量大小无关E、是单位时间内药物被消除的百分率正确答案:A,B,C,D6.平均稳态血药浓度与给药剂量成（）比。(所属 ，难度：4)正确答案:

3、正7.生物药剂学分类系统(所属 ，难度：3)正确答案:根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低，对药物进行分类的一种科学方法。8.化学结构决定疗效的观点(所属 ，难度：4)A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E、是药物动力学的基本观点正确答案:D9.L-R法求吸收速率常数ka，对药动学模型无要求。（难度：2）正确答案:错误10.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（ ）个t1/2(所属 ，难度：4)正确答案:6.6411.

4、药物的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系统称为药酶，参与第一相反应的药酶主要是(所属 ，难度：2)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶正确答案:D12.直肠给药水溶出差的药物溶出为吸收的限速过程，生物利用度往往有问题（难度：3）正确答案:正确13.哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变(所属 ，难度：5)A、加入吐温80B、加放高分子材料C、混悬在水中D、增加分散溶媒的粘度E、以上均不能阻止正确答案:C14.类药物的特点是(所属 ，难度：3)A、高溶解性、低渗透性B、低溶解性、高渗透性C、高溶解性、高渗透性D、低溶解性、低渗透性E、高溶解性、

5、低滤过性正确答案:A15.下列对胃排空速率描述正确的是(所属 ，难度：3)A、按照一级速率过程进行B、胃排空速率与胃内容物体积成正比C、止泻药要求胃排空速率大D、胃排空速率与进食无关E、胃内容物的粘度大，一般胃空速率小正确答案:A,B,C,E16.剂型对药物吸收的影响叙述错误的(所属 ，难度：3)A、片剂吸收速度大于包衣片B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂C、溶液剂吸收速度大于混悬剂D、胶囊剂吸收速度大于包衣剂E、剂型不影响药物的吸收正确答案:B17.峰浓度表示为(所属 ，难度：1)A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax正确答案:E18.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，

6、分别是(所属 ，难度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao正确答案:A,B,C19.药物分布影响包括(所属 ，难度：3)A、药物作用的起效时间B、持续时间C、作用机理D、药理效应E、作用强度正确答案:A,B,E20.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所(所属 ，难度：3)A、肝细胞B、线粒体C、溶酶体D、微粒体E、细胞核正确答案:D21.经皮给药系统的给药表面积可以调节给药剂量（难度：4）正确答案:正确22.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为(所属 ，难度：1)A、静脉生物利用度B、相对生物利用度C、绝对生物利用度D、生物

7、利用度E、参比生物利用度正确答案:C23.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢(所属 ，难度：4)A、不加润滑剂B、0.5%月桂醇硫酸钠C、5%月桂醇硫酸钠D、5%硬脂酸镁E、以上均可使水杨酸吸收变慢正确答案:D24.肝提取率低的药物，基本不受血浆蛋白结合的影响，首过效应明显（难度：3）正确答案:错误25.弱酸性药物水杨酸pKa=3.0，那么水杨酸在胃中（pH=1.0）非解离型是解离型的（）倍。(所属 ，难度：5)正确答案:10026.以下哪个药物的口服给药后吸收最快。(所属 ，难度：3)A、乙酰唑胺（tmax=2-8h）B、去甲替林（tmax=5.5h）C、利多卡因（tmax=0.75-1

8、h）D、氯贝丁酯（tmax=5-12h）E、美沙酮（tmax=4h）正确答案:C27.与多剂量函数r有关的是(所属 ，难度：2)A、给药次数B、给药剂量C、相对应的速度常数D、E、表观分布溶剂正确答案:A,C,D28.影响药物脂肪组织分布的因素(所属 ，难度：4)A、药物的解离度B、药物的脂溶性C、蛋白结合率D、药物的酸碱性E、药物的分子量正确答案:A,B,C29.关于等剂量等间隔时间多次用药，错误的是(所属 ，难度：4)A、稳态浓度的高低有剂量有关B、首次加倍可迅速达到稳态浓度C、达到95%稳态浓度，需要4-5个半衰期D、稳态浓度的波幅和给药剂量成正比E、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去

9、的药量等于静注维持剂量正确答案:B30.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的（难度：3）正确答案:错误31.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（难度：3）正确答案:正确32.鼻黏膜给药的剂型有(所属 ，难度：2)A、滴鼻液B、散剂C、喷鼻剂D、气雾剂E、粉雾剂正确答案:A,C,D,E33.多晶型中有以下几个类型(所属 ，难度：2)A、稳定型B、亚稳定型C、解离型D、超稳定型E、无定型正确答案:A,B,E34.衡量一种药物从体内消除速度的指标是(所属 ，难度：3)A、生物半衰期B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、代谢速率常数正确答案:A35.影响药物代谢的剂型因素，包括(所属 ，难度：2)A、给药途径B、给药方法C、给药剂量D、合并用药E、制剂剂型正确答案:A,B,C,D,E36.单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是(所属 ，难度：3)A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)C、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKD、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正确答案:D37.肾功能减退患者的给药方案调整可根据肌酐清除率调整给药方案（难度：3）正确答案:正确38.W-