2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案2

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲水及多肽蛋白类药物（章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：3）正确答案:全身2.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为(章节：第七章 药物动力学概述 难度：2)A、清除率B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、房室模型正确答案:D3.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、胃B、小肠C、胃和小肠D、饱腹时胃中正确答案:B4.CkaFX0/V(ka-k)

2、(e-kt C e-kat)式中的F为生物利用度，ka为（ ）。（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:吸收速率常数5.口腔黏膜的渗透能力遵循（）学说（章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：4）正确答案:pH分配学说6.带正电的微粒很容易被白细胞吸附和吞噬，带负电的微粒则由于排斥作用不易被白细胞吞噬（章节：第四章 药物分布难度：4）正确答案:正确7.关于表观分布容积的叙述，正确的是(章节：第七章 药物动力学概述 难度：3)A、表观分布容积最大不能超过总体液B、表观分布容积是指体内药物的真实容积C、不具备生理学意义D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积正确答案:C8.

3、关于生物半衰期的叙述错误的是(章节：第七章 药物动力学概述 难度：1)A、肝肾功能低下者，药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大E、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢正确答案:D9.药物透过胎盘屏障类似于下列(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、BBBB、红细胞膜C、血管壁D、淋巴转运正确答案:A10.不是顺着浓度梯度转运的转运方式(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、主动转运B、促进扩散C、膜孔转运D、单纯扩撒E、被动转运正确答案:A11.单室静脉

4、注射AUC为（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、C0/kB、X0/（kV）C、FX0/kvD、X0/ClE、X0/（kV）正确答案:A,B,D12.下列哪些不是影响胃空速率的因素(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2)A、食物的pHB、食物的类型C、胃内容物的体积D、药物正确答案:A13.多剂量给药达稳态后一个给药周期的AUC(章节：第十章 多剂量给药 难度：3)A、与首次给药的AUC相等B、与单次给药的AUC相等C、与每个给药周期的AUC相等D、与n次给药的AUC相等E、其值与消除速度常数无关正确答案:B14.分子量大于300的药物难以透皮吸收，分子型易透过，低熔点的药物容易透过（章节

5、：第三章 非口服药物的吸收难度：4）正确答案:错误15.单室模型药物血管外给药，体内药量的变化速率等于吸收速率与消除速率的代数和。（）（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确16.溶出度测定时溶出介质有人工胃液，人工肠液，蒸馏水等，有时还需加入适量的表面活性剂，有机溶剂等，满足漏槽条件。（章节：第二章 口服药物的吸收难度：1）正确答案:正确17.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为(章节：第四章 药物分布 难度：1)A、脑内转运B、脑靶向性C、血脑屏障D、脂质屏障正确答案:C18.肠肝循环在药动学上表现为双峰现象，在药效学上表现为药物作用时间缩短（章节：第二章 口服药物的吸收难度：3

6、）正确答案:错误19.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少(章节：第四章 药物分布 难度：5)A、脂质体B、微球C、毫微粒D、溶液剂正确答案:D20.下列属于生理因素的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2)A、药物理化性质B、药物剂型及给药方法C、制剂处方及工艺D、生理与病理条件差异正确答案:D21.淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：3)A、脂溶性药物B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物正确答案:C22.服用某些药物如抗胆碱药、抗组胺药、止痛药、麻醉药等使胃空速率都可下降（章节：第二章 口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确23.静脉快速注射某药10

7、0mg，其血药浓度时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：AUC。A、41.2mg/L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*hF、90mg/h正确答案:C24.促进扩散又称为（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2）正确答案:易化扩散25.异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活，在不同个体和不同人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度呈双峰现象，两组个体分别称为快速和慢速乙酰化者。这是由于(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、遗传多态性B、病理因素C、环境差异D、饮食差异正确

8、答案:A26.静脉多次给药，当=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（ ）倍。（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:227.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是(章节：第七章 药物动力学概述 难度：2)A、具有一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关正确答案:B28.不存在吸收过程的给药途径是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：1)A、静脉注射B、腹腔注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药正确答案:A29.尿排泄速度与时间的关系式

9、正确的是（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、dXu/dt=kXD、Xu=keX0（1-e-kt）/kE、dXu/dt=X0e-kt正确答案:A,B,D30.影响片剂生物利用度的因素有（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：2）A、压片的压力B、辅料C、黏合剂品种和用量D、颗粒大小、和制粒方法E、贮存正确答案:A,B,C,D,E31.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的事(章节：第十章 多剂量给药 难度：2)A、Cssmax-CssminB、Cssmin/C（1）minC、(Cssmin-Cmin)/CssmaxD、(Css

10、max-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin正确答案:B32.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：3)A、阴囊耳后腋窝区头皮手臂腿部胸部B、阴囊头皮腋窝区耳后手臂腿部胸部C、阴囊耳后腋窝区腿部手臂头皮胸部D、耳后阴囊腋窝区头皮手臂腿部胸部正确答案:A33.BCS分类依据是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：2）A、溶解性B、分子量C、体内外相关性D、渗透性E、脂溶性正确答案:A,C34.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问消除该药99%需要多少时间(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、12.5hB、26

11、hC、23hD、46hE、6h正确答案:C35.某药物对组织亲和力很高，因此该药物(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、表观分布容积小B、表观分布容积大C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大正确答案:B36.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、k0/kB、X0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、C0/k正确答案:C37.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：2)A、创新药选择一种试验动物B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致。D、采样时间至少应持续到35个半衰期，E、吸收相：23个采样点正确答案:A38.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态(章节：第二章 口服药