2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理历年真题精选一含答案6

1、2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-药事管理历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.医疗机构药学研究工作的主要内容是A、开展临床药学和临床药理研究B、运用药物经济学的理论与方法，对医疗机构药物资源利用状况和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源C、开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项规章制度，不断提高管理水平D、开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准正确答案:A,B,C,D2.处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于A、中国境内的药品生产企业B、中国境内的药品批发企业C、中国境内的药品零售企业D、中国境内的医疗机构正确答

2、案:A,B,C,D3.A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C.处1万元以上3万元以下的罚款D.处2万元以上10万元以下的罚款提供虚假的证明、文件资料、样品取得药品经营许可证的正确答案:C买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法所得的正确答案:D买卖药品批准证明文件，有违法所得的正确答案:B4.药品的特殊性表现在A、专属性B、两重性C、质量的重要性D、时限性正确答案:A,B,C,D5.A.甲类非处方药B.处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是正确答案:B在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是正确答案:D6.法律法规未强制

3、要求药品经营企业执行的是A、药品内在质量检验制度B、药品入库和出库检查制度C、药品效期管理制度D、药品保管制度正确答案:A7.医疗机构提出办理印鉴卡申请，并提交下列材料A、印鉴卡申请表B、医疗机构执业许可证副本复印件C、麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度D、市级卫生行政部门规定的其他材料正确答案:A,B,C,D8.A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章国务院常务会议通过的中华人民共和国药品管理法实施条例（国务院令第360号）是正确答案:B全国人民代表大会常务委员会通过的中华人民共和国食品安全法（主席令第9号）是正确答案:A9.A.执业药师应履行的职责B.执业药师继续

4、教育的内容C.执业药师注册的规定D.执业药师再注册的规定提供参加继续教育学分证明是正确答案:D学习药学服务信息技术应用知识是正确答案:B对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是正确答案:A10.未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的A、按生产、销售劣药处罚委托方B、按生产、销售劣药处罚受托方C、按生产、销售假药处罚委托方和受托方D、按生产、销售假药处罚委托方或受托方正确答案:C11.GAP适用于A、中药材生产企业生产中药材的全过程B、中药材生产企业生产中药材的关键工序C、道地中药材的生产全过程D、植物中药材的生产全过程正确答案:A12.药品经营许可证管理办

5、法的适用范围是A、药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理B、药品批发许可证发证、换证、变更及监督管理C、药品生产许可证发证、换证、变更D、药品经营许可证发证、换证、变更正确答案:A13.办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门是A、设区的市级药品监督管理部门B、设区的市级卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门正确答案:B14.A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D.年检情况负责委托生产药品的质量的是正确答案:A按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是正确答案:B应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换

6、发“药品生产许可证”的依据是正确答案:D由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限的是正确答案:C15.某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A、在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传B、在广告中对其适应证和药理作用进行介绍C、邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果D、在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发的正确答案:B16.A.生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在B.非处方药警示语或忠告语为C.处方药和非处方药D.非处方药药品包装或药品使用说明书上正确答案:A请仔细阅读药品使用

7、说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用正确答案:B可不凭医师处方销售、购买和使用，但患者可以要求在执业药师或药师的指导下购买和使用正确答案:D应当分柜摆放正确答案:C17.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A、麻醉药品和精神药品B、外用药品和非处方药C、含特殊药品复方制剂和兴奋剂D、医疗用毒性药品和放射性药品正确答案:C18.有关基本药物采购管理的说法，错误的是A、以省（区、市）为单位的网上药品集中采购B、基本药物采取招采合一、双信封制C、实行分类采购D、只监管基本药物的招标工作正确答案:D19.可作为医疗机构制剂申报的品种是A、地西泮糖浆B、碘化钾合剂C、丹参注射液D

8、、氯化钠注射液正确答案:B20.某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有A、按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理B、应按生产、销售假药论处C、药品监督管理部门没收这些玻璃瓶D、应按生产、销售劣药论处正确答案:A,C,D21.下列药品有效期标注格式，错误的是A、有效期至/B、有效期至年月日C、有效期至.D、有效期至/正确答案:A22.下列有关医疗器械群体不良事件报告的时限，说法正确的有A、持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，应在12小时内报告B、对每一事件还应在24小时内按个例、事件报告C、持有人应当立即暂停生产、销售，开展自查

9、，通知使用单位停止使用相关产品，自查结果于7日内报告D、经营企业、使用单位应当在24小时内告知持有人，启动自查并配合持有人调查正确答案:A,B,C23.根据医疗机构药事管理规定，关于医院药师工作职责的说法，错误的是A、负责处方及用药医嘱审核B、负责指导病房（区）护士请领、使用与管理药品C、参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议D、开展药品质量监测，对所在医院的药物治疗负全责正确答案:D24.A.2年B.3年C.4年D.5年国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次正确答案:C进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次正确答案:C25.申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具

10、的药品是A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、第一类疫苗正确答案:D26.有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发进口药材批件C、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批D、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核正确答案:C27.A.国家卫生健康部门B.国家市场监督管理部门C.国家发展和改革宏观调控部门D.国家工业和信息化管理部门负责监测和管理药品宏观经济的部门是正确答案:C制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施，建立医疗服务评价和监督管理体系的

11、部门是正确答案:A承担医药行业管理工作的部门是正确答案:D28.A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.药品标准被取消的药品应当从国家基本药物目录中调出的药品是正确答案:D纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是正确答案:A29.药品批发企业购进药品时A、把质量放在首位B、对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C、对首营企业应确认其合法资格并做好记录D、对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核正确答案:A,B,D30.根据最高人民法院、最高人民检察院发布的关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释，应当酌情从重处罚的情形不包括A、生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人

12、为主要使用对象的B、医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的C、生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的D、两年内曾因酒驾受过刑事处罚的正确答案:D31.属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的项目是A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更C、制剂室负责人变更D、医疗机构类别变更正确答案:C32.互联网药品交易服务的形式不包括A、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B、药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易C、药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务D、药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交

13、易服务正确答案:D33.有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是A、药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构B、药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构C、所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂D、具有药品经营许可证的企业均可经营含特殊药品复方制剂正确答案:A,B,D34.负责清场及填写清场记录的是A、清场人员B、生产操作人员C、生产操作人员，清场人员D、生产操作负责人正确答案:B35.应按照新药

14、申请程序申报的是A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B、已有国家标准的生物制品的注册C、已上市药品改变给药途径的注册D、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请正确答案:A,B,C36.A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，一级召回应在正确答案:B药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，二级召回应在正确答案:C药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，三级召回应在正确答案:D37.执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆，执业药师调配处方时A、应当给付生巴豆B、应当拒绝调配C、应当给付巴豆的炮制品D、每次处方剂量不得超过1日极量正确答案:C38.A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的疫苗B.公民自费并且自愿受种的疫苗C.对其安全性、有效性必须严格控制的疫苗D.政府免费向公民提供的疫苗依据疫苗流通和预防接种管理条例，第一类疫苗正确答案:D依据疫苗流通和预防接种管理条例，第二类疫苗正确答案:B39.药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为