原子吸收分光光度法测定锌含量

1、原子吸收分光光度法测定锌含量（吉林省临江市刘伯田）（一）直接吸入火焰原子吸收分光光度法概述1、方式原理将样品或消解处置好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特点电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确信样品中被测元素的含量。2、干扰及排除地下水和地面水中的共存离子和化合物， 在常见浓度下不干扰测定。样品中溶解硅的含量超过 20mg/L 时干扰锌的测定，使测定结果偏低，加入 200mg/L 钙可排除。铁的含量超过 100mg/L 时，抑制锌的吸收。基于上述缘故，分析样品前需要查验是不是存在基体干扰或背景吸收。一样通过测定加标回收率，判定背景吸收的大小。依

2、照下表选择与选用分析线相对应的非特点吸收谱线。背景校正用的临近线波长元素锌分析线波长（nm ）非特征吸收谱线（214 (氘)nm ）依照查验的结果 , 如存在基体干扰 ,可加入干扰抑制剂,或用标准加入法测定并计算结果.若是存在背景吸收 ,用自动背景校正装置或临近非特点吸收谱线法进行校正。 后一种方式是从分析线处测得的吸收中扣除临近非特点吸收谱线处的吸收, 取得被测元素原子的真正吸收。另外 , 也可通过萃取或样品稀释、分离或降低产生基体干扰或背景吸收的组分。3、方式的适用范围本法适用于测定地下水、 地面水和废水中的锌。 适用浓度范围与仪器的特性有关，下表列出一样仪器的适用浓度范围。适用浓度范围元

3、素适 用 浓 度 范 围（ mg/L ）锌仪器原子吸收分光光度计、 背景校正装置， 所测元素的元素灯及其他必要的附件。试剂1） 硝酸（优级纯）。2） 高氯酸（优级纯）。3） 去离子水。4） 燃料：乙炔，纯度不低于 %。5） 氧化剂：空气，由气体紧缩机供给，通过必要的过滤和净化。6） 金属标准贮备溶液：准确称取光谱纯金属 ,用适量 1+1 硝酸溶解,必要时加热直至溶解完全 .用水稀释至 ,此溶液每毫升金属。7） 混合标准溶液： 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液每毫升含锌为g。步骤1样品预处置取 100ml 水样放入 200ml 烧杯中，加入硝酸 5ml，在电热板上加热消

4、解（不要沸腾）。蒸至 10ml 左右，加入 5ml 硝酸，继续消解，直至 1ml 左右。若是消解不完全，再加入硝酸 5ml 和高氯酸 2ml，再次蒸至 1ml 左右。取下冷却，加水溶解残渣， 通过预先用酸洗过的中速滤纸滤入 100ml 容量瓶中，用水稀释至标线。取%硝酸 100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。2样品测定按下表所列参数选择分析线和调剂火焰。仪器用 %硝酸调零。吸入空白样和试样，测量其吸光度。扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出试样中的金属浓度。 如可能，也可从仪器上直接读出试样中的金属浓度。分析线波长和火焰类型元素分 析 线 波 长（ nm ）火 焰 类 型锌乙炔 -空

5、气，氧化型3校准曲线吸取混合标准溶液0，和，别离放入6 个 100ml 容量瓶中，用%硝酸稀释定容。此混合标准系列各金属的浓度见下表。接着按样品测定的步骤测量吸光度。 用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图，绘制校准曲线。标准系列的配制和浓度混合标准使用0溶液体积（ ml ）标准系列0浓度（ mg/L ）注：定容体积 100ml。计算被测金属 (mg/L) =mV式中， m从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量（g）；V分析用的水样体积（ml）。周密度和准确度周密度和准确度，如下表所示。周密度和准确度参加实验质控样品平均测定值实验室内相实验室间相元素金属浓度对标准偏差对标准偏差室数目

6、（ g/L ）（ g/L ）（% ）（ % ）锌8100锌4500507（二）离子互换火焰原子吸收分光光度法概述1方式原理本方式用强酸型阳离子树脂对水样中锌离子进行吸附，用酸作为洗脱液，从而使金属离子取得浓缩，富集倍数可达100 倍。2干扰及排除由于本法利用细粒树脂, 大大加速了互换速度,因此可用静态互换吸附及静态解吸 ,从而达到快速和高倍数富集的目的。树脂对锌的吸附力大于对钙、镁离子的吸附力。但因地表水中钙、镁的浓度要比锌的浓度大23 个数量级 , 如此树脂必然会吸附必然量的钙、镁离子。当钙、镁的浓度高达必然量时, 便会与溶液中锌等元素竞争, 造成树脂对这些元素吸附不完全。当湿树脂用量为2g

7、 时, 所许诺干扰元素的总量为mol 质量。若是干扰元素的量超过此限，能够采取减少样品体积，适当减少浓缩倍数的方法来解决。3方式的适用范围方式适合于较清洁地表水的监测。仪器（1） 原子吸收分光光度计，其参数如下表所示。原子吸收分光光度计的参数值元素波 长（ nm）狭 缝（ nm ）乙炔流量（ L/min ）锌2） 振荡器。试剂1标准贮备液及标准利用液见直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定锌法的配制。然后别离取适量上述溶液配成浓度为 25 mg/L 的混合标准溶液。2树脂处置取新的强酸型阳离子互换树脂（ 60-100 目）用蒸馏水洗去杂质后，在乙醇中浸泡 24h。洗净后，加入 3mol/L 盐酸溶

8、液，于磁力搅拌器上加热（约 40）搅拌 20min 倾去废酸，再加入 3mol/L 盐酸溶液，一样重复操作一次，最后用蒸馏水洗至中性。用过的树脂因吸附了大量的钙镁离子，再生需用3mol/L 盐酸加热搅拌浸洗多次，直至浸出液中测定钙、镁无信号为止，再用蒸馏水洗至中性。将洗净的树脂放在滤纸上吸去水分，待用。步骤样品制备（1） 取 500ml 澄清液，用 1+9 氨水和 1+9 硝酸调剂溶液 pH 值在之间。（2） 将调好 pH 的水样倒入 1000ml 分液漏斗中，加入树脂，于振荡器上振荡 20min，取下分液漏斗待树脂沉降后，从分液漏斗下端，将树脂放入 10ml 具塞磨面试管中，用滴管吸去上层溶

9、液，再用滤纸卷成管状沿壁警惕地吸干剩下的水分。（3） 用无分度吸管准确加入3mol/L 盐酸 2ml，盖好塞子后，放入 90-100水溶液中加热。这时应用手指压住试管的塞子，以防酸受热后喷出。边加热加摇动，摇动时试管能够掏出水浴，约 2min 后掏出放置，待树脂沉降后，用滴管吸出上层酸液放入 5ml 试管中，再分二次各加入浓度为 3mol/L 盐酸于树脂中，按上述步骤边加热边摇动进行洗脱。将三次洗脱液归并于同一试管中（每次应尽可能吸取完全，但不要吸入树脂）。摇匀后待测定。校准曲线在 5 个 100ml 容量瓶中别离加入混合标准液0、，各加入 25ml盐酸，稀释至 100ml。按上表参数调好仪器，以蒸馏水调零，依次喷入标准系列溶液，记录吸光度，并作空白校正，以吸光度对相应浓度绘制校准曲线。试样的测量将制备好的试样溶液喷入火焰，记录吸光度，并作空白校正，在相应的校准曲线上查出试样溶液的浓度。计算被测金属（ mg/L）= CV 1V 2式中， C在校准曲线上查得的相应浓度（mg/L）；V1洗脱液整体积（ ml）；V2分析用水样体积（ ml）。注意事项1） 地表水中锌的