心肌肥厚的相关研究近况课件

1、心肌肥厚基础与临床青岛大学医学院附属医院资料背景随着人们饮食结构的改变，心血管疾病的发病率呈现逐年上升的趋势，以冠心病、重度心力衰竭为代表的心血管疾病已经成为致死的主要原因 现有研究已经公认：心肌肥厚是心衰的前期病变是心衰、脑卒中、冠心病、猝死等的独立危险因素。病理性心肌肥厚能够导致心功能受损，是心力衰竭及心源性猝死的主要预测因子 。定义、分类、病理表现心肌肥厚的刺激因素实验方法及评判指标心肌肥厚机制的相关研究心肌肥厚定义 心肌肥厚是心脏对压力、容量超负荷等应激反应的一种长期、慢性的代偿机制，是由多种神经体液因素介导，体内多种细胞信息传导途径及基因表达参与调节的复杂病理生理过程。 通常所说的心

2、肌肥厚指病理性心肌重构(remodeling)。分类结构性重构功能性重构电生理重构生化重构病理表现？细胞学水平 心肌细胞的功能异常（如收缩蛋白等），数量减少（如凋亡、自噬），细胞外间质改变。形态学水平 心肌细胞蛋白合成增加，神经体液因素刺激体积增大、直径增宽或长度增加；心肌肌节数量增多、纤维组织增生。心肌肥厚的刺激因素机械牵张压力负荷缺血、缺氧机械牵张是心肌肥厚最重要的始动因素，它可以从心肌细胞、局部心肌和整体心肌水平激活其基因表达。机械牵张引起一些活性肽，及其他生长因子等的合成和释放，并且在转录水平调节一些即刻早期反应基因的表达，能直接诱导心肌蛋白质合成，使心肌细胞体积增大。压力负荷可以通过

3、儿茶酚胺诱导心肌肥厚，也可以通过增加局部神经体液因子或通过跨膜的细胞外基质受体将刺激信号导入细胞内激活心肌肥厚相关信号通导致心肌肥厚。缺血、缺氧、一氧化氮(NO)缺乏及各种炎症因子均可导致心肌细胞的应激反应，从而产生心肌肥厚。临床诊断依据形态学依据分子机制大体形态学微观形态学生化标记物实验方法构建心肌肥厚动物模型压力超负荷法容量负荷法心肌梗死导致心肌肥厚激素诱导法主动脉缩窄法自发性高血压大鼠肾型高血压大鼠动静脉造瘘法DOCA盐敏感性高血压大鼠诱导肺动脉高压致右心室肥厚压力超负荷法主动脉缩窄法该方法具有动物死亡率低、模型成功率高、可重复性好以及大鼠的心肌肥厚形成时间短等特点。是目前应用最广泛的制

4、作心肌肥厚动物模型的方法。 动物模型构建成功后，有什么评定指标可以证实心肌肥厚模型构建成功呢？实验方法分组处理假手术组心肌肥厚模型组药物干预组心肌肥厚机制的相关研究Jak-STAT信号通路低分子GTPases(Ras、RhoA和Racl)PKC信号通路G蛋白家族GMAPK信号通路Ca2+及其依赖的信号通路wnt信号通路AMPKmiRNA什么是miRNAmiRNAs是近年来发现的一组高度保守的小的非编码RNA，大小约1825个核苷酸，能在转录后调节基因表达。绝大多数miRNAs基因在RNA聚合酶的作用下形成较长的茎环结构，称为初级miRNAs(primary miRNAs，primiRNAs)p

5、rimiRNAs在DroshaDGCR8复合物的作用下形成长度约6070个核苷酸的发夹状RNA，称为前体miRNAs(precursor m iRNAs，premiRNAs)。miRNA的其他调控方式此外，某些miRNAs，如miR16能够特异性地结合到某些基因3UTR 的富含AU元件(AUrich element，ARE)，指导Ago2等组成RISC的蛋白与三磷酸胸苷(TTP)结合，从而改变相应mRNA的半衰期，加速靶mRNA降解。miRNAs主要是下调基因表达，但某些情况下，它们也可以通过负性调节抑制基因表达来增加目的基因的表达。同样的miRNAs在不同的细胞类型或不同的疾病状态下可以调控

6、不同的靶点 。miRNA研究的生理学意义早有研究证明，miRNAs参与了很多病理生理过程，如骨骼肌细胞的增殖与分化、造血干细胞的分化以及肿瘤的发生 。生物信息学分析表明，每个miRNAs能够调节上百个不同的靶点，因此，miRNAs可能参与了所有的生理过程 。Bernstein E，Kim SY ，Carmel1 M A ，et a1 Dicer is essentia1for mouse developmentJNat Genet，2003，35(3)：215217miRNA&心肌肥厚miRNAs的表达谱分析及通过动物模型对特定miRNAs的研究发现：miRNAs在心脏发育及病理状态下起着不同

7、的作用。对心肌肥厚动物模型miRNAs的表达谱变化已有多篇报道。van Rooij等 首先报道了病理性压力负荷导致心肌肥厚时miRNAs的表达会发生变化，他们分析了186miRNAs，发现在胸主动脉缩窄(transverse aortic constriction，TAC)及钙调蛋白A转基因小鼠两个模型中，相较生理状态，存在miRNAs含量的改变。其中均下调的miRNAs有7个，均上调的miRNAs有21个。van Rooii E，Sutherland LB， u N，et a1A signature pattern of stressresponsive microRNAs that can

8、 evoke cardiac hypertrophy and heart failureJProc Natl Acad Sci USA，2006，103(48)：1825518260miRNA改变对心肌肥厚的意义在心肌肥厚时均上调的miRNAs，能够诱导细胞的肥厚表型变化。其中过表达上调的miRNA能导致病理性心肌重构及心力衰竭。过表达心肌肥厚时下调的miRNA则能导致心肌细胞表面积的减小。与心肌肥厚相关的miRNACheng等 发现在心脏中有157种miRNAs，其中64种有较高表达，包括miR-1、let-7、miR-133、miR-126-3p、miR-30c以及miR-26a。时间一效

9、应分析显示，在胸主动脉缩窄后7 d，有102种miRNAs的表达发生明显变化，其中有50种上调，52种下调。Cheng Y，Ji R，Yue J，et a1 MicroRNAs are aberrantly expressed in hypertrophic heart：do they play a role in cardiac hypertrophy?JAm J Pathol，2007，170(6)：1831-1840与心肌肥厚相关的miRNA尽管由于技术或模型的不同，在这些报道中变化的miRNAs不尽相同，但有些miRNAs在很多研究中都发现有明显的异常表达，提示它们在心肌肥厚病理过程中

10、可能发挥着明确的作用。如miR-1、miR-133、mir-29、miR-30、miR-150在心肌肥厚时下调，而miR-21、miR-23a、miR-125、miR-195在心肌肥厚时上调。miR一1miR一133两种经典的生理性心肌肥厚模型的心房肌及心室肌中的miR-1miR-133都出现下调，提示：无论病理性肥厚还是生理性肥厚，miR-1和miR-133都可能在心肌肥大中发挥了作用。有研究表明，心肌细胞通过腺病毒载体过表达miR-133a-2能抑制PHE(phenylephrin，苯肾上腺素）导致的心肌细胞肥厚表型变化。在体实验中，给与能够沉默miR-133的反义RNA寡核苷酸能够导致心

11、肌肥厚，证明miR-133确实在介导心肌肥厚中扮演着重要的角色。Brown JH，De1 Re DP，Sussman MAThe Rac and Rho hall of fame：a decade of hypertrophic signaling hits Circ Res，2006，98(6)：730742miR一1miR一133Sayed等发现，miR-1对压力负荷最为敏感，TAC后1d，心肌组织中miR-1的表达即降低，7 d达最低谷，14 d时恢复到基线水平。生物信息学预测Ras蛋白三磷酸鸟苷酶活化蛋白(Ras GTPaseactivating protein，RasGAP)、细胞周

12、期蛋白依赖激酶9(cyclindependent kinase 9，Cdkg)、脑富集的Ras蛋白同源体(Ras homologenriched in brain，Rheb)及纤连蛋白(fibronectin)可能是miR-1的靶基因。目前，对生理性心肌肥厚中miRNAs的功能研究还比较少，有限的报道提示肌肉特异性miR-1及miR-133在生理性心肌肥厚时亦下调。Sayed D H ong C。Chen IY ， et a1 M icroRNAs play an essential role in the development of cardiac hypertr0phyJCirc Res，2007，100(3)：416 424miRNA的研究前景寻找特异性miRNAs的目的基因对于了解心肌肥厚分子的发生机制是必须的。然而，到目前为止，只发现有为数不多的miRNAs的靶点。miRNAs模拟物及mi