麻醉药品第一类精神药品管理制度

1、麻醉药品第一类精神药品治理制度生效日期：2022年11月24日修订日期: 2022年8月1日量由药学部依据日常消耗确定，不超过两周用量。周转柜必需每天结算。二门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数由各药房依据本药房日常消耗确定，不超过两天用量。四执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。五开具麻醉药品、第一类精神药品必需使用专用处方。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”。麻醉药品、精神药品处方格式由三局部组成：1、前记：医疗机构名称、处方编号、患者、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人、性别、

2、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的工程。2、正文：病情及诊断；以Rp 或者R3、后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。六门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张73为门急诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射315 日常用量；其他剂型， 71 日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；

3、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。七处方的调配人、核对人应当认真核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进展登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。八必需对麻醉药品、第一类精神药品处方进展专册登记，内容包括：患者代办人、 性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用账册的保存在药品有效期满后不少于2 年。九必需为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅 者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊状况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者YS016：麻醉

4、药品、第一类精神药品治理制度生效日期：2022年11月24日修订日期: 2022年8月1日开具的处方不得在急诊药房配药。十各药房对麻醉药品、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总。麻32十一各病区、手术室依据需要可以配备少量麻醉药品、第一类精神药品注射剂，但必需5十二我院购置的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本院内临床使用。四、麻醉药品、第一类精神药品的安全治理一麻醉药品、第一类精神药品库必需配备保险柜，实行双人双锁治理，具有相应的防火设施。门、窗装有防盗设施及报警装置。门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转柜的，均配备保险柜。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药

5、品、第一类精神药品均配备必要的防盗设施。二麻醉药品、第一类精神药品储存各环节包括药库、药房、病区及手术室等必需指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。 必要时可以准时查找或者追回。四麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数治理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁治理制度。五患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。六各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时必需收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品必需办理退库手续。七收回的麻醉药品、第一类精神药

6、品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监视销毁， 并作记录。五、门诊药房不得为患者办理麻醉药品、第一类精神药品退药。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应将剩余麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁。六、觉察以下状况，应当马上向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监视治理部门报告：一在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丧失或者被盗、被抢的；二觉察骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。七、医院存有麻醉药品、第一类精神药品的部门或病区必需依据本制度的相关规定制订各自 年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期， 建立YS

7、016：麻醉药品、第一类精神药品治理制度生效日期：2022年11月24日修订日期: 2022年8月1日日消耗记录、交接班记录、处方医师记录、破损记录、空安瓿或用过贴剂退回药房记录及检查记录等，完善防盗措施。各病区过期麻醉药品、第一类精神药品不得自行销毁，必需退还药学部，由药学部依据有关规定集中销毁。交接双方应建立具体的交接记录，包括：品名、规格、数量、生产厂家、生产日期、效期、交接日期及科主任、交接人签字等，退还纪录一式三份，交接双方、药学部主任各一份。八、本制度自医院药事治理与药物治疗学委员会通过之日起执行。YS017：精神药品治理制度生效日期：2022年8月17日修订日期: 2022年8月

8、1日一、精神药品，是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依靠性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依靠性的药品。连续使用能产生依靠性的药品。精神药品适用于治疗或改善特别精神活动，使紊乱的思维、心情和行为转归常态。二、除特别需要外，第一类精神药品的处方，每次不得超过三日常用量；其次类精神药品的处方，每次不得超过七日常用量。精神药品处方留存2三、精神药品处方原则一严格把握药物的适应证。二留意使用时限，防止长期反复使用。三医师开写的处方对于患者、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等都书写清楚。对于处方模糊不清或有疑问的，药学部拒绝调配。四精神药品的购置证明、处方不得涂改。四、第一类精神药品按麻醉

9、药治理方法治理；其次类精神药品应严加治理，单独保管，专柜存放。五、建立精神药品收支账，做到定期盘点、账物相符，觉察问题马上报告上级主管部门，以便准时查处。六、本院购入的精神药品，只限本院使用，不得转售。七、医师应合理使用精神药品，满足患者医疗需求，作为其业务考核的重要内容。八、医务人员利用职权之便，违反精神药品治理方法规定，为自己或他人开具处方，滥用精神药品者，对其直接责任人员，由医院赐予行政处分。九、非法购置精神药品，为成瘾者供给精神药品，从中牟取暴利，构成犯罪的，提交司法机关，追究刑事责任。YS018：放射药品治理制度生效日期：2022年8月17日修订日期: 2022年8月1日一、放射性药

10、品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记药物。二、使用放射性药品必需配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非专业技术人员或未经培训、批准，不得从事放射性药品使用工作。三、使用放射性药品，必需符合国家放射性同位素卫生防护治理的有关、规定。四、医院必需获得放射性药品使用许可证并按期申请审核换证。五、使用单位必需对使用的放射性药品进展临床质量检验，收集不良反响等，并定期向上级主管部门报告。六、放射性药品使用后的废物(包括病人排泄物)，必需按国家有关规定妥当处置。七、放射性药品存放地点必需依据其放射性剂量，置于相适应的防护装置内，以确保对人和环境无影响。九、对违反放射性药品治

11、理方法的单位和个人，由上级主管部门依据药品治理法和有关法规的规定惩罚。YS019：医疗用毒性药品治理制度生效日期：2022年8月17日修订日期: 2022年8月1日二、毒性药品分为西药、中药两大类。西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。三、药学部供给和调配毒性药品，必需凭医生签名的正式处方，医生使用毒性药品的处方， 应准确清楚地写明处方全部内容。每次处方剂量不得超过2四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估量发药。五、调配处方时，必需认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。 处

12、方一次有效，取药后处方保存2 年备查。六、毒性药品必需专柜加锁，并由专人保管，严防混药。七、建立特地的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。消灭问题时，必需快速追查，并报主管部门。八、相关部门必需建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必需印有规定的毒药标志。九、需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。十、因配方错误造成损失或不良后果者，应快速追查缘由，准时上报主管部门，情节严峻构成犯罪的由司法部门依法追究直接责任人员刑事责任。YS020：特别治理药品突发大事应急预案生效日期：202

13、2年8月1日修订日期:一、本预案所称特别治理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。二、特别治理药品突发大事应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反响准时、依法处置的原则。三、组织机构及职责 由分管院长任组长，医务部、药学部主任任副组长，成员包括医疗治理、药学、护理及保卫等人 员，其职责如下：1、修订医院特别治理药品突发大事应急处理预案。2、争辩制定医院特别治理药品突发大事应急处理工作措施和程序。3、负责医院特别治理药品突发大事应急处理专业队伍的建设和培训。4、对医院依法处理特别治理药品突发大事应急工作实施统一指挥、监视和治理，并准时向省、市卫生行政部门、药品监视治理部门及其他相关部门报告。二医院应急领导小组下设办公室，由药学部主任负责，其职责如下： 1、综合协调医院特别治理药品突发大事的预警和日常监视治理工作。2、综合协调医院特别药品突发大事信息的收集、分析、评估工作。3、负责对特别治理药品突发大事的调查，必要时帮助有关部门实施把握。4、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，帮助解决应急处理中的具体问题。5、负责特别治理药品突发大事应急处理状况的总结报告。四、预防与把握一加强对特别治理药品法律法规和特别药品应急学问的宣传、培训，提高防范意识。二加