2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一含答案试卷4

1、2022-2023年（备考资料）药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共35题)1.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）(所属章节：第十三章 ，难度：4)A、混合物B、玻璃溶液C、固体溶液D、共沉淀物E、无定形物正确答案:C2.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）(所属章节：第十二章 ，难度：4)A、蛋白质大分子是一种两性电解质B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C、蛋白质大分子具有旋光性D、蛋白质大分子具有紫外吸收E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的正确答案:E3.

2、下列哪些技术可提高难溶性药物生物利用度(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、固体分散体B、自乳化释药系统C、包合技术D、湿法共研磨技术E、口服冻干技术正确答案:A,B,C,D,E4.现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程和酶工程。(所属章节：生物技术药物制剂 ，难度：2)正确答案:正确5.纳米混悬液指纯固体药物颗粒分散在含有稳定剂的液体分散体系中的一种（）分散体系。(所属章节：第十三章 ，难度：4)正确答案:亚微粒胶体6.固体分散技术中药物的存在状态包括（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、分子B、胶态C、离子D、微晶E、无定形正确答案:A,B,D,E7.以下不属于湿法介质共研磨技术制备纳

3、米混悬液的特点是（）(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、过程简单B、温度可控C、易于工业化D、适于水和有机溶剂均不溶的药物E、热敏感药物不适用正确答案:E8.脂质体的制备方法有（）法，逆相蒸发、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法法。(所属章节：第十七章 ，难度：4)正确答案:薄膜分散9.随着皮肤温度的升高，经皮给药制剂药物的透过性（）。(所属章节：第十六章 ，难度：3)正确答案:升高10.蛋白质药物的质量控制方法有(所属章节：第十二章 ，难度：5)A、光谱法B、液相色谱法C、电泳法D、生物活性测定法E、免疫法正确答案:A,B,C,D,E11.制备口服迟释制剂,不宜采用（）(所属章节：第十四章

4、，难度：3)A、用PEG类作基质制备固体分散体B、用不溶性材料作骨架制备片剂C、用EC包衣制成微丸，装入胶囊D、制成微囊E、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片正确答案:A12.溶剂熔融法适用于(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、大分子药物B、水溶性药物C、热敏性药物D、液态药物和小剂量药物E、易水解药物正确答案:D13.影响蛋白质变性的因素包括(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、pHB、温度C、盐类、有机溶剂和表面活性剂D、机械应力和超声波E、氧气、光照、表面吸附正确答案:A,B,C,D,E14.以下各项中，是透皮给药系统组成的是（）(所属章节：第十六章 ，难度：3)A、崩解剂B、背衬层C、黏胶

5、层D、防黏层E、渗透促进剂正确答案:B,C,D,E15.不属于TDDS制剂的质量评价有（）(所属章节：第十六章 ，难度：2)A、释放度B、面积差异C、崩解度D、重量差异E、含量均匀度正确答案:C16.以下可生物降解的合成高分子材料是（）(所属章节：第十七章 ，难度：4)A、聚乙烯醇B、聚酰胺C、明胶D、壳聚糖E、PLGA正确答案:E17.下列一些剂型中，不属于固体分散物的是( )。(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、低共熔混合物B、复方散剂C、共沉淀物D、固体溶液E、粗分散体系正确答案:B,E18.超小稀土掺杂ZrO2纳米粒（10-20 nm）属于几级靶向（）(所属章节：第十七章 ，难度：5

6、)A、二级B、三级C、四级D、五级E、一级正确答案:B19.设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入(所属章节：第十二章 ，难度：3)A、缓冲剂B、着色剂C、稳定剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案:A,C,D20.脂质体的质量评价中采用（）作为指标考察脂质体的氧化程度。(所属章节：第十七章 ，难度：4)正确答案:氧化指数21.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中6-7%淀粉浆的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂正确答案:D22.粉雾剂属于（ ）黏膜给药制剂(所属章

7、节：第十五章 ，难度：2)正确答案:肺23.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中硬脂酸镁的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂正确答案:E24.快速释放制剂掩味技术有(所属章节：第十三章 ，难度：3)A、包合物技术B、固体分散技术C、离子交换树脂复合物技术D、微囊化技术E、微球技术正确答案:A,B,C,D,E25.对缓释、控释制剂，叙述错误的是(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、可减少胃肠道刺激B、维生素B2可制成

8、缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收C、某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放D、生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要作成缓释、控释制剂E、剂量很大的药物常制成缓释控释制剂正确答案:B,E26.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层 硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC 25g；助推层 聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液关于渗透泵制剂特点中，错误的论述是（）A、释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C、可减少给药次数D、可减少药物的副作用E、称为控释给药体系正确答案:A27.胆固醇在脂质体中常用于（）(所属章节：第十七章 ，难度：1)A、增加膜的稳定性B、

9、调节膜的流动性C、改变膜的电性D、改变脂质体的靶向性E、降低成本正确答案:B28.对缓释、控释制剂叙述正确的是（）(所属章节：第十四章 ，难度：3)A、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药B、所有药物都可以采用适当的手段制分成缓(控)释制剂C、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片D、生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂E、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小正确答案:E29.不同部位口腔黏膜药物透过性从大到小依次为（）、颊、硬腭。(所属章节：第十五章 ，难度：3)正确答案:舌下30

10、.下列关于控释制剂的叙述正确的为( )(所属章节：第十四章 ，难度：4)A、释药速度接近零级速度过程B、可克服血药浓度的峰谷现象C、消除半衰期特别短的药物宜制成控释制剂D、可减少给药次数E、对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案:A,B,D,E31.自乳化释药系统的组成包括(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、药物B、油相C、水相D、表面活性剂E、助表面活性剂正确答案:A,B,D,E32.下面不是solid dispersion优点的是（）(所属章节：第十三章 ，难度：2)A、可以调节药物的释药速率B、可以在胃肠道定位释药C、可用于制备缓释或控释制剂D、可以明显提高制剂的生物利用度E、适合大剂量药物正确答案:E33.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中油酸为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂正确答案:D34.固体分散体的特点有( )。(所属章